辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症50例临床观察

目的 :观察辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法 :对 5 0例冠心病合并高脂血症患者采用辛伐他汀治疗 ,以 8周为 1个疗程 ,观察临床症状、心率、血压、TC、TG、LDL -C、HDL -C、肝、肾功能等变化。结果 :显效率为 5 8.0 %,有效率为 88.0 %;辛伐他汀可以明显改善TC、TG、LDL -C、HDL -C水平 ,治疗前后比较P<0 .0 5或P <0 .0 1。治疗期间未见明显不良反应。结论 :辛伐他汀是治疗冠心病合并高脂血症安全有效的药物     

中西医结合治疗高脂血症30例临床观察

目的:观察中药调脂汤加减与辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法:将60例高脂血症患者随机分为2组。对照组使用辛伐他汀治疗,治疗组使用调脂汤加减与辛伐他汀治疗,2组均治疗3个月后观察甘油三酯、血清总胆固醇、高密度脂蛋白的改善情况及药物的不良反应。结果:治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗高脂血症比单纯西药治疗疗效显著。     

氟伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

目的:比较氟伐他汀与辛伐他汀对高血脂的疗效。方法:60例高脂血症患者随机分为两组,氟伐他汀组30例,氟伐他汀20mg,1次/d。辛伐他汀组30例,辛伐他汀20mg,1次/d,疗程均为4周。结果:两组患者治疗后TC、TG、LDL-C下降,HDLC升高;组间无差别(P>0.05);两组均无明显不良反应。结论:氟伐他汀与辛伐他汀疗效相似,均为安全,疗效好的降脂药物。     

血脂康治疗高胆固醇血症112例疗效观察

目的：观察现代中药血脂康治疗原发性高胆固醇血症及混合性高脂血症的疗效及安全性，并与目前公认的他汀类药物辛伐他汀做比较。方法：将符合诊断的原发性高胆固醇血症及混合性高脂血症的患者共224例随机分为血脂康治疗组(A组)及辛伐他汀对照组(B组)，A组给予血脂康1．2g／d，分早晚2次饭后服用；B组给予辛伐他汀10mg，每晚顿服，随访8周，记录不良反应，8周后复查血脂及肝功能等。结果：两组治疗8周后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL，C)均有极显著性降低(P＜0．01)，甘油三脂(TG)显著降低(P＜0．05)，高密度脂蛋白(HDL-C)有所上升，但无统计学意义(P＞0．05)；两组间总疗效无明显差别(P＞0．05)。两组均有少数病例出现胃肠反应，谷丙转氨酶轻度升高等副作用，两组问无明显差别。结论：现代中药血脂康降脂作用显著，疗效确切，耐受性好，可与目前公认的辛伐他汀媲美。     

通心络胶囊对高脂血症治疗作用的观察

目的 :观察通心络胶囊对高脂血症的临床疗效。方法 :将 76例高脂血症患者随机分为 2组 ,对照组 3 0例采用血脂康胶囊治疗 6周 ,试验组 46例在此基础上加用通心络胶囊 ,于治疗前后观察血脂情况。结果 :2组有效率试验组为 78.3 %,对照组为 5 6.7%,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。 2组治疗后血清TC、TG水平均有下降 ,但试验组效果优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :通心络胶囊对高脂血症具有良好的治疗作用。     

血脂康联合力平脂治疗混合性高脂血症临床观察

目的：观察血脂康联合力平脂治疗老年混合性高脂血症的疗效及安全性。方法：76例老年混合性高脂血症的患者随机分为两组：治疗组给予血脂康联合力平脂,对照组单用血脂康,两组均连续服药3个月。观察TC、TG、LDL-C等指标变化,同时观察不良反应。结果：治疗3个月后两组TC、TG、LDL-C均下降,但治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）,且不良反应轻微。结论：血脂康联合力平脂治疗老年混合性高脂血症有明显降低TC、TG及LDL-C作用,疗效明显,无明显不良反应。     

中药血脂康调脂治疗的临床观察

目的观察老年人冠心病合并血脂异常患者口服血脂康胶囊降脂作用的临床疗效。方法120例年龄在62—75岁的老年患者,诊断为冠心病并血脂异常,随机分成两组,每组60例。均采用硝酸异山梨酯注射液＋5％葡萄糖250ml静滴,2;L／d,10％氯化钾7ml、普通胰岛素3u＋5％葡萄糖250ml静滴,1础d,连续14d为1疗程。间隔7d后,再行第2疗程,共3个疗程。治疗组加服血脂康胶囊,2影次,2次／d,连服8周。结果血脂康可明显降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL—c）、血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）水平,升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—c）（P〈0．01）,差异具有高度显著性。结论血脂康有明显的调脂作用,老年高脂血症患者获益大,安全可靠,值得推广应用。     

血脂康胶囊加丹红注射液治疗高脂血症疗效观察

目的观察血脂康胶囊加丹红注射液治疗高脂血症的临床疗效。方法将106例原发性高脂血症患者按随机化原则分为2组,观察组53例服用血脂康胶囊(0.6g,2次/d)并且配合静脉滴注丹红注射液(40ml加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液250ml中,每日1次),2周为1疗程;对照组53例单纯服用血脂康胶囊(0.6g,2次/d),2周为1个疗程。疗程结束后,评价2组疗效。结果治疗后降脂总有效率治疗组为92.4%,对照组为67.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未观察到明显不良反应。结论血脂康胶囊配合丹红注射液对高脂血症有较好疗效。     

中西医结合治疗老年高脂血症

目的：探讨中西医结合治疗高脂血症的临床疗效。方法：符合高脂血症标准的老年患者120例，随机分为A、B2组各60例，A组采用益肾化淤、利湿化浊为主的中药及西药辛伐他汀片治疗；B组则单纯用辛伐他汀片治疗。治疗前及治疗4周后2组均行全套血脂水平测定。结果：与B组比较，A组血清总胆固醇（TC）及甘油三酯（TG）均明显下降，HDL明显上升（均P〈0．05）；A组临床控制率明显高于B组（P〈0．05）；治疗后A组患者未见肝功能损害，B组转氨酶及转肽酶轻度异常，2例。停药3个月后，A组复发率低于B组（2．2％、8．8％，P〈0．05）。结论：中西医结合治疗老年高脂血症的临床效果明显优于单一的一种治疗方法，值得临床进一步推广应用。     

降脂活血方治疗高脂血症疗效观察

目的:观察降脂活血方治疗高脂血症的疗效及不良反应.方法:80例高脂血症患者随机分为治疗组40例,对照组40例.治疗组给予降脂活血方,对照组给予血脂康治疗.治疗60d后观察2组疗效.结果:治疗组降脂疗效明显优于对照组(P<0.05),且安全性优于对照组(P<0.05).结论:降脂活血方降脂安全有效.     

辛伐他汀治疗69岁以上老年高脂血症患者的安全性及临床疗效──附78例报告

目的探讨辛伐他汀用于69岁以上高脂血症患者的调脂疗效、安全性及预防心血管事件的作用.方法将153例69岁以上的老年高脂血症患者随机单盲分为两组辛伐他汀组78例,辛伐他汀20mg/d;安慰剂组75例,安慰剂1粒/日,疗程均为1年.观察调脂效果、心脏性事件及不良反应发生情况.结果辛伐他汀组治疗后总胆固醇、甘油三酯、LDLC、载脂蛋白(Apo)B均明显下降(P<0.001),HDLC、ApoA1均显著升高(P<0.01),上述各项与对照组比较,均为P<0.001;辛伐他汀组调脂总达标率、总胆固醇达标率、LDLC达标率、甘油三酯达标率分别为76%、81%、79%、62%.随访1年显示辛伐他汀组不稳定型心绞痛(NSAP)、非致命性心肌梗死、心力衰竭发生危险性均较安慰剂组明显下降(均为P<0.05);各种心律失常、需做经皮腔内冠状动脉造影术(PTCA)/冠状动脉旁路移植术(CABG)、脑卒中、心脏性病死率及总病死率均有下降,但P>0.05;辛伐他汀组不良反应轻微,为7%,与安慰剂组的5%相似,但随年龄的增高,不良反应发生率有增加的倾向.结论应用辛伐他汀20mg/d治疗69岁以上高脂血症患者能全面调脂,预防心脏性事件发生,不良反应轻微.     

血脂康、来适可调节冠心病患者血脂疗效观察

目的：观察血脂康、来适可对冠心病患者血脂的影响。方法：将60例冠心病伴血脂增高患者随机分为A，B两组，每组30例。A组服血脂康丸2粒，2次/d，B组口服来适可20mg，1次／d，4周1个疗程。结果：两组降低胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋自胆固醇（LDL—C）有显著疗效（P〈0．01）；血脂康降低TG优于来适可（P〈0．01），来适可降低TC优于血脂康（P〈0．01），两组用药无明显副作用。结论：血脂康、来适可对降低冠心病高脂血症者的血脂有显著疗效，二者均较为安全。     

不同剂量辛伐他汀治疗高血压血脂异常的疗效观察

目的:观察不同剂量辛伐他汀治疗高血压患者的血脂异常,预防心脑血管疾病的发生。方法:将70例门诊高血压高脂血症患者随机分为两组:A组给予辛伐他汀20mg,每晚口服,连续治疗1个月后改为10mg,每晚1次,维持治疗2个月;B组给予辛伐他汀20mg,每晚口服,连续治疗3个月。分别在治疗前及治疗1个月、3个月后监测血脂和肝功能。结果:A组治疗高血压高脂血症的临床疗效和安全性优于B组。结论:辛伐他汀治疗高血压高脂血症的疗效和预防心脑血管疾病的发生,并非剂量越大越好。     

辛伐他汀对非高脂血症2型糖尿病患者一氧化氮和C反应蛋白的影响

目的　探讨非高脂血症 2型糖尿病 (T2DM)患者血清一氧化氮 (NO)和C反应蛋白 (CRP)的变化及辛伐他汀对其影响。方法　 12 5例非高脂血症T2DM患者随机分为常规治疗组和辛伐他汀组。辛伐他汀组在常规治疗的基础上加辛伐他汀 2 0mg ,每晚 1次。用化学法和免疫比浊法分别测定治疗前及治疗 1、2、3和 6个月后血清NO和CRP含量 ,以 6 0例正常人为对照。结果　非高脂血症的T2DM患者血清NO浓度明显低于正常人 [(9.6 3± 3.2 1) μmol/Lvs(13.87± 4 .76 ) μmol/L ,P <0 .0 5 ];而血清CRP含量显著高于正常人 [(4.11± 1.6 3)mg/Lvs(2 .36± 1.5 7)mg/L ,P <0 .0 5 ]。辛伐他汀治疗 1个月后NO显著升高 [(9.6 3± 3.17) μmol/Lvs(11.2 6± 2 .87) μmol/L ,P <0 .0 5 ],2个月后CRP也显著降低 [(4.13± 1.82 )mg/Lvs(3.32± 1.76 )mg/L ,P <0 .0 5 ]。结论　非高脂血症T2DM患者也存在着动脉内皮功能损伤和动脉内膜的慢性炎症反应 ,辛伐他汀治疗可减轻这些患者内皮损伤和动脉内膜的炎症反应。     

消瘀降脂胶囊治疗原发性高脂血症疗效观察

目的:观察消瘀降脂胶囊对原发性高脂血症的疗效。方法:将40例原发性高脂血症患者分为消瘀降脂胶囊治疗组和血脂康对照组各20例,分别给予消瘀降脂胶囊和血脂康口服,8周后复查血脂水平。结果:消瘀降脂胶囊治疗组,8周末TC下降33.78%,TG下降30.74%,LDL-C下降35.67%,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),与血脂康组相比2组无差异(P>0.05),2组对TC、TG总有效率均达到95.0%和90.0%。结论:消瘀降脂胶囊是治疗原发性高脂血症有效、安全的药物。     

血脂康治疗颈动脉粥样硬化合并高脂血症的疗效观察

目的探讨血脂康对颈动脉粥样硬化合并高脂血症的疗效和安全性。方法将66例颈动脉粥样硬化合并高脂血症的患者随机分成治疗组和对照组；治疗组采用血脂康口服，对照组采用辛伐他汀口服，疗程均为3个月。观察治疗前后颈动脉内膜-中层厚度变化与斑块消退的情况、血脂变化及药物的不良反应。结果2组患者颈动脉内膜-中层厚度未进一步发展，斑块有所消退，治疗期间均未发生心脑血管事件，2组治疗后血清胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、氧化修饰低密度脂蛋白、脂蛋白a均有明显降低，高密度脂蛋白胆固醇升高明显，与治疗前比较差异有统计学意义。2组无明显不良反应。结论血脂康可有效调控血脂，稳定颈动脉粥样硬化并减少斑块。     

辛伐他汀的降脂疗效及对颈动脉粥样硬化的影响

目的研究辛伐他汀的降脂疗效及对颈动脉粥样硬化的影响。方法对 71例高脂血症并颈动脉粥样硬化的患者予辛伐他汀 0 .3～0 .6 mg治疗 6周～ 6月后 ,复做血脂及超声波 (颈动脉 )检测 ,与治疗前比较。结果辛伐他汀治疗 6周～ 6月后 TC、L DL-C、TG均下降 ,HDL -C升高 ,而颈动脉内径增加 ,颈动脉阻力下降 ,与治疗前比较 ,有统计学意义 ( P<0 .0 5 )。结论辛伐他汀降脂疗效确切 ,并有稳定动脉内壁斑块的作用 ,从而减少心脑血管事件的发生     

血脂康治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 探讨血脂康治疗不稳定型心绞痛(UA)患者的疗效与安全性及时近中期心血管事件的影响.方法 共入选84例不稳定型心绞痛患者,随机分为血脂康组(43例)和辛伐他汀组(41例):①血脂康组:43例UA患者,其中男性31例,女性12例.平均62.5岁.②辛伐他汀组:41例UA患者,其中男性30例,女性11例,平均年龄62.2岁.分别于3、6、12个月时复查血脂,并对临床事件作随访登记,同时观察用药安全性.结果 血脂康组与辛伐他汀组均能有效降低UA患者血清总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平,随访期间两组均能使心肌梗死发生率、再住院率及再次血管重建率明显降低.两组之间比较差异无统计学意义.结论 血脂康能有效降低UA患者血清TC及LDL-C水平,预防心血管事件的发生.具有良好的安全性和耐受性.     

血脂康治疗混合型高脂血症的临床观察

目的 :评价国产调脂药血脂康与烟酸肌醇酯的调脂效果及不良反应。方法 :将 118例混合型高脂血症患者随机分 2组 :A组 (6 0例 )早、晚餐后各服血脂康 0 6 ;B组 (5 8例 )早、晚餐后各服烟酸肌醇酯 0 4。2 4周后评价调脂效果及不良反应。结果 :两组均显著降低甘油三酯 (TG)及低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C) ;组间比较A组降低总胆固醇 (TC) ,LDL C和升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)较B组显著 (P <0 0 5 )。A组不良反应发生率 12 % ,B组发生率 2 8% ,差异有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论 :血脂康对混合型高脂血症降低TC、TG及LDL C和升高HDL C效果显著 ,不良反应轻微 ,耐受性好 ,可完全代替烟酸肌醇脂。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效比较

目的：评价阿托伐他汀钙与辛伐他汀片治疗原发性高脂血症的临床疗效。方法将152例原发性高脂血症患者分为试验组和对照组各76例,两组均给予健康生活指导,试验组患者服用阿托伐他汀钙胶囊,对照组患者服用辛伐他汀片,两组均每天1次,每次10mg,治疗时间为1年,试验结束后,对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果试验组患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的下降比例均高于对照组（P＜0．05）。两组患者血清TC、TG、LDL-C水平均明显下降,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均明显上升（P＜0．05）,两组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）水平比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论阿托伐他汀钙比辛伐他汀治疗原发性高脂血症更加有效和安全。