盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床分析

目的探讨功能性消化不良采用盐酸伊托必利与黛力新联合治疗的临床效果。方法选择功能性消化不良患者100例,均为我院消化内科2014年5月至2016年5月收治,随机分组,就单用黛力新治疗(对照组,n=50)与联用盐酸伊托必利治疗(观察组,n=50)效果展开对比。结果观察组选取的功能性消化不良病例反酸、腹胀、嗳气、腹痛等症状积分均低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05)。观察组负性情绪HAMA、HAMD评分均低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论针对临床收治的功能性消化不良的患者,在黛力新应用基础上,取盐酸伊托必利加用,可显著改善临床症状,缓解负性情绪,对保障患者远期生存质量意义显著,有较高推广应用价值。     

盐酸伊托必利片联合黛力新治疗功能性消化不良的临床观察

目的研究消化不良(功能性)患者采用盐酸伊托必利片联合黛力新的临床治疗效果。方法选取我院近年收治的消化不良患者共96例,随机分为对照组及观察组。对照组患者采用黛力新治疗,观察组患者在此基础上另加盐酸伊托必利片治疗。对比两组患者腹胀、腹痛、嗳气以及反酸这四项临床症状评分差异性以及HAMA、HAMD负面情绪评分差异性。结果采用药物联用模式的观察组在各项临床症状评分上均低于对照组(P<0.05),且在嗳气与反酸两项上对比差异更明显(P<0.01)。负面情绪方面,观察组患者情绪状态远优于对照组(P<0.05)。结论盐酸伊托必利片联合黛力新能够有效改善患者由于消化不良产生的腹胀、腹痛、嗳气、反酸等临床症状,改善治疗期间情绪状态,具有较高临床推广价值。     

氯波必利联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的评价氯波比利联合黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法将98例FD患者随机分为2组。观察组52例,给予氯波必利5mg,3次／d,黛力新片10．5mg,1次／d;对照组46例,给予氯波必利5mg,3次／d。疗程均为4周,比较2组一晦床症状变化。结果2组用药4周后临床主要症状均明显缓解（尸〈0．05或〈0．01）;除恶心、呕吐和上腹部疼痛外,其他症状消失率观察组均优于对照组（P〈0．0）。观察组总有效率92．3％,对照组76．1％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组均无严重不良反应。结论氯波比利联合黛力新治疗FD疗效满意,安全性好,是治疗FD的可行方案。     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良疗效观察

目的对盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效观察加以探讨。方法选取我卫生所收治的60例功能性消化不良患者为研究对象,平均分为观察组与对照组,各组为30例,观察组进行盐酸伊托必利治疗,对照组进行多潘立酮治疗,1个月后统计分析两组患者的疗效。结果经过1个月治疗后,观察组有效率为93.4%,对照组的有效率为73.3%,观察组治疗效果显著优于对照组,不良反应少,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论功能性消化不良患者进行盐酸伊托必利的治疗,疗效显著,安全性高、副作用小,患者满意度高,值得推广。     

复方阿嗪米特、伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的效果分析

目的探讨复方阿嗪米特、伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效以及用药的安全性。方法将我院2011年1月至2012年1月收治的142例功能性消化不良患者随机的分为对照组和观察组,对照组采用复方阿嗪米特和伊托必利治疗,观察组在对照组的基础上加用黛力新治疗,用药1个月之后比较两组患者的临床疗效。结果对照组显效21例(29.58%),有效23例(32.39%),无效27例(38.03%),总有效率61.97%;观察组显效39例(54.93%),有效22例(30.99%),无效10例(14.08%),总有效率85.92%。观察组的临床疗效明显的优于对照组,P<0.05,差异性显著,具有统计学意义。且两组均无严重不良反应发生。结论在复方阿嗪米特、伊托必利联合治疗功能性消化不良的基础上加用黛力新可明显提高临床效果,且无严重不良反应发生,值得临床应用、推广。     

伊托必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：观察伊托必利对功能性消化不良的治疗效果。方法选取医院2012年3月-2013年4月收治的功能性消化不良患者94例,随机分为观察组和对照组各47例,观察组患者给予伊托必利治疗,对照组给予多潘立酮治疗,比较2组患者临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为97.9%明显优于对照组的87.2%）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。观察组不良反应发生率为8.5%明显低于对照组的14.9%,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。2组患者均未出现明显的不良反应。结论伊托必利应用于功能性消化不良临床疗效显著,快速缓解患者功能性消化不良症状,提高患者的生活质量。     

伊托必利联合奥美拉唑治疗功能性消化不良疗效观察

目的:观察伊托必利联合奥美拉唑治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法:150例FD患者随机分为两组各75例,观察组给予伊托必利50 mg,tid,餐前30 min口服,同时服用奥美拉唑40 mg,早餐前30 min口服;对照组给予伊托必利50 mg,tid,餐前30 min口服.2组均治疗4周后观察疗效.结果:2组治疗4周后单项症状积分均较治疗前明显下降(P<0.05),胃部烧灼感和上腹痛两症状,观察组单项积分下降值高于对照组(P<0.05).观察组总有效率90.66%,高于对照组总有效率73.33%(P<0.01).结论:伊托必利和奥美拉唑联合治疗组较单独治疗组疗效好,不良反应无明显增加.     

逍遥丸联合伊托必利治疗功能性消化不良临床观察

目的观察逍遥丸联合伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将64例FD患者随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组予逍遥丸联合伊托必利治疗,对照组仅予伊托必利治疗。观察2组临床疗效和上腹不适症状评分及不良反应。结果治疗组总有效率为96.88%高于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组各症状评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论逍遥丸联合伊托必利治疗FD疗效显著,优于单用伊托必利,且不良反应较轻,值得临床推广应用。     

伊托必利治疗功能性消化不良的疗效研究

目的分析探讨伊托必利治疗功能性消化不良的临床治疗效果,评价其临床应用价值。方法收集虞城县妇幼保健院消化内科2008年1月至2011年1月期间收治的功能性消化不良患者共100例,按治疗的先后顺序随机分为对照组和观察组,每组各50例,对照组给予患者吗丁啉治疗,观察组给予伊托必利治疗,两组均治疗4周,疗程完成后对两组治疗的相关指标进行比较分析。结果对照组有效率为78.0%,观察组有效率为94.0%,明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;观察组患者的复发率及改善率较对照组有均明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论伊托必利是新一代治疗功能性消化不良较好的胃肠道促动力药,其临床疗效显著,患者复发率低,改善情况良好,值得临床应用推广。     

伊托必利治疗功能性消化不良的疗效研究

目的评估伊托必利对功能性消化不良的功效。方法观察100例。60例患者在治疗组,对照组中,用阿托品50 mg,每日3次,连续4周和多潘立酮的对照组中进行处理。结果对缓解消化道症状,如餐后饱胀,上腹疼痛,恶心和呕吐的效果是显著比吗丁啉好。治疗组总有效率为91.6%,对照组为63.6%,差异有统计学显著。伊托必利的主要不良反应是腹泻,肠鸣音及腹部疼痛,但患者基本都是可以容忍的。结论伊托必利在功能性消化不良的治疗效果良好。     

百乐眠联合伊托必利治疗功能性消化不良72例疗效观察

目的观察百乐眠联合伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法将符合罗马III诊断标准的功能性消化不良患者146例随机分为两组,两组均使用伊托必利治疗,观察组加用百乐眠,疗程均为4周。结果临床综合疗效比较,观察组总有效率为90.3%,优于对照组的71.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。复发率比较,观察组为7.9%,明显低于对照组的39.6%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论百乐眠联合伊托必利可提高功能性消化不良的治疗疗效,降低复发率,值得临床推广。     

伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良50例

目的观察伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良（FD）的临床效果。方法将156例FD患者随机分成3组，伊托必利组（A组）51例，伊托必利联合复方消化酶组（B组）50例，复方消化酶组（C组）55例，均连续用药4周，观察临床症状变化，治疗前后行B超胃排空功能检测。结果A，B，C组临床症状改善的总有效率分别为78．4％，94．0％，72，7％，B组较A组和C组有显著性差异（P〈0．05或P〈0、01）；B组胃动力学指标较治疗前有显著改善（P〈0，05）。结论3种治疗FD的方法均有效，而伊托必利联用复方消化酶疗效最好。     

伊托必利及其联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探讨伊托必利及其联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2016年3月至2018年5月本院收治的184例功能性消化不良患者作为本次研究的研究对象,根据随机原则将184例患者分为观察组(n=92例)和对照组(n=92例),观察组患者予以伊托必利与复方消化酶联合治疗,对照组患者予以伊托必利治疗,两组患者的治疗周期均为4周。对比分析两组患者的消化系统症状评分、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗前,观察组及对照组的消化系统症状评分比较,P> 0.05。治疗后,观察组患者的消化系统症状评分明显低于对照组,经t检验,P <0.05。观察组临床总有效率为84.78%(78/92),对照组临床总有效率为60.87%(56/92),经χ2检验,P <0.05。观察组不良反应发生率为4.35%(4/92),对照组不良反应发生率为3.26%(3/92),两组比较,P> 0.05。结论相较于单用伊托必利治疗,在功能性消化不良患者中施以伊托必利与复方消化酶联合治疗,可有效改善患者的消化道症状,并能有效提高临床疗效,且不会增加药物不良反应,安全性高,具有十分重要的临床推广价值。     

伊托必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的 本临床研究旨在评价伊托必利对功能性消化不良的疗效.方法 共观察患者1815例,其中治疗组1089例,对照组726例,用药方法为治疗组服用伊托必利50 mg,3次/d,共服4周,对照组服用多潘立酮.结果 伊托必利对餐后饱胀、上腹胀痛、恶心及呕吐等消化道症状的的缓解作用明显优于多潘立酮.治疗组总有效率为91.6%,对照组为63.6%,差异有统计学意义.伊托必利的主要副作用为腹泻、肠鸣和腹痛,但患者基本上可以耐受.结论 上述结果表明伊托必利治疗功能性消化不良有较好的效果.     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的多中心临床研究

目的：评价盐酸伊托必得治疗功能性消化不良的安全性及有效性。方法：本多中心临床试验以多潘立酮为对照,采用随机,双盲平行对照的试验方法,本项临床试验共人选病例２０８例;人选多潘立酮组１０５例,临床疗效评价病例１００例,安全性评价病例１０１例;入选多潘立酮组１０３例,临床疗效评价病例１０１例,安全性评价１０３例。盐酸伊托必利和多潘立酮的剂量分别为５０ｍｇ和１０ｍｇ,每日三次,餐前口服,疗程２周。随机抽取５８例患者分别在治疗前后采用钡条法进行胃排空和小肠转运时间的测定。结果：盐酸伊托必利可使ＦＤ患者诸多的消化道症状消失或得到明显改善,其疗效与多潘立酮相似（Ｐ〉０．０５）;盐酸伊托必利可以显著改善胃排空功能,与多潘立酮相比差异有显著性（Ｐ〈０．０５）,同时亦可使小肠转运时间明显缩短,但与吗丁啉比较差异无显著性。药物不良反     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良40例

目的评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效和安全性。方法将80例FD患者随机均分为两组,治疗组用盐酸伊托必利片50mg,对照组用多潘立酮片10mg,均3次／d,餐前30min口服,疗程均为4周。结果总有效率治疗组为80．00％,对照组为52．50％。结论盐酸伊托必利是治疗FD有效、方便、安全的药物。     

泮托拉唑、依托必利联合黛力新治疗功能性消化不良40例临床观察

目的探讨泮托拉唑、依托必利联合黛力新治疗功能性消化不良40例临床疗效。方法分析我院消化内科收治的功能性消化不良患者40例临床资料,依据治疗方式不同将40例功能性消化不良患者分为对照组20例和观察组(泮托拉唑、依托必利联合黛力新治疗组)20例。结果观察组临床症状评分均明显优于对照组,临床治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论泮托拉唑、依托必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床治疗效果明显值得临床推广应用。     

伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良62例

目的观察伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法采用随机对照法将125例功能性消化不良患者分为两组,对照组63例单用伊托必利治疗,试验组62例加用复方消化酶治疗,以4周为1个疗程。结果治疗后,两组症状总积分都明显下降,对照组总有效率为77.8%,实验组总有效率为87.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反发生应情况相比,无显著性差异(P>0.05)。结论伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良,安全有效,值得临床推广。     

伊托必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察伊托必利治疗功能性消化不良的疗效。方法选取我院收治的功能性消化不良患者200例,随机分成治疗组与对照组,每组各100例。治疗组口服盐酸伊托必利治疗;对照组口服吗丁啉片治疗。观察两组腹胀治愈率、呕吐治愈率及腹泻治愈率。结果两组腹胀治愈率、呕吐治愈率及腹泻治愈率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊托必利对功能消化不良患者的治疗效果好,不良反应减轻,值得在临床上广泛推广。     

复方阿嗪米特、依托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 探讨复方阿嗪米特、依托必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性.方法 将100例FD患者随机分为两组,对照组50例给予复方阿嗪米特肠溶片和伊托必利片治疗;治疗组50例在上述治疗的基础上,加用黛力新治疗.4周后观察疗效.结果 对照组显效率24.0％,总有效率62.0％;治疗组显效率48.0％,总有效率84.0％;两组显效率及总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未出现影响治疗的严重药物不良反应.结论 复方阿嗪米特、依托必利联合黛力新治疗FD疗效满意、安全性高.