国产前列腺素E_2治疗性中期妊娠引产206例临床观察

前列腺素(以下简称PG)是最近迅速发展的一类重要化合物,具有广泛的药理作用。特别是PG 具有刺激子宫收缩、扩张宫颈内口、溶解黄体等作用,而成为一种较有发展前途的节育新药。南京药学院与南京生物化学制药厂等用生物合成法试制成功PGE_2层析纯品和结晶,并于1973年底开始临床试用于治疗性中期妊娠引产,共进行206例,其中失败4例,成功率98.06%。PGE_2中期妊娠引产对象入院后,阴道经1～2天清洁准备,手术时外阴及阴道按常规消毒。用外径1毫米塑料导管经宫颈口插入子宫壁与羊膜囊之间,导管插入长度按妊娠期限及子宫大小而定,4个月插入15～18厘米,5个月18～20厘米,6个月22厘米等。插管后阴道填塞消毒小纱布2块,用以包裹固定导管。给药方法:206例均采用官腔内羊膜囊外给药,每次给药剂量200微克,每小时重复1次,根据宫缩情况适当增减剂量,最大剂量一次为480微克。在成功的202例官腔给药的对象中,有32例(15.84%)因种种原因中途改用PGE_254     

前列腺素及其心血管效应

<正> 前列腺素(PG)具有高度生物活性,涉及到不少心血管疾病发病环节,本文就前列腺素及其心血管效应作一简介。主要前列腺素类物质及其生物活性前列腺素E_1(PGE_1):属于前列腺素(PG)E系的有PGE_1、PGE_2、PGE_3。文本主要介绍PGE_1。PGE_1由花生四烯酸脂肪酸通过内过氧化物合成,存在于人体组织中。PGE_1可扩张内脏血管、肺血管和脑血管,防止血栓、改善心肌血氧供给、降低血脂,且对肾血流量有很大调节作用。据Mentelair氏报道,PGE_1还具有防止心肌梗塞作用。该氏对17例冠心病患者用本药治疗,有5例发生心肌梗塞;而使用安慰     

补中益气汤的药理作用研究

胃粘膜损伤模型的测试:给药组动物预先给补中益气汤煎剂,3h 后分别灌服无水乙醇、0.6mol/LHCl,0.2mol/LNaOH、消炎痛,后处死动物,观察胃粘膜损伤情况。胃壁结合粘液测定:给大鼠灌服补中益气汤,每日1次,连续3次,后取胃测胃壁结合粘液含量。胃组织 PGE_2含量测定:动物给药后处死,剪取胃腺部组织一块,按 PGE_2放免药盒法测定。结果:(1)灌服乙醇等后,大鼠胃粘膜明显损伤,其腺胃部呈条索状出血性损伤,而给药组能     

120例晚期妊娠前列腺素E与催产素引产疗效对比分析

我院于1981年7～10月采用南京生物化学制药厂生产的前列腺素E(为PGE_1、PGE_2的混合物,PGE_2占60％以上)用于晚期妊娠引产60例,并与同期催产素引产60例作疗效对比分析,前者成功率达94％,后者为79％。现报道如下: 对象与方法一、引产对象前列腺素(下称PGE)组:过期妊娠21例,妊娠高血压综合征9例、胎膜早破16例,其他14例。其中9例催产素引产失败而改用PGE。催产素(下称P)组:过期妊娠27例,妊娠高血压综合征6例,胎膜早破22例,其他5例。两组引     

ONO—802阴道栓剂终止妊娠的临床观察

国内外用PGE_1衍生物前列腺素E_1甲基脂(ONO—802)阴道栓剂终止早、中孕已有报道。证明经阴道给药,其效果肯定,方法简单、给药方便,出血量少,副作用轻,有明显催流产作用,深受用药妇女的欢迎。     

国产前列腺素 E_2治疗性中期妊娠引产206例临床观察

前列腺素(以下简称 PG)是最近迅速发展的一类重要化合物,具有广泛的药理作用。特别是 PG 具有刺激子宫收缩、扩张宫颈内口、溶解黄体等作用,而成为一种较有发展前途的节育新药。南京药学院与南京生物化学制药厂用生物合成法试制成功 PGE_2层析纯品和结晶,并于1973年底开始临床试用于治疗性中期妊娠引产,共进行206例,其中失败4例(原因分析见后述),成功率为98.06%。     

固齿膏对豚鼠牙龈和牙槽骨PGE_2抑制作用研究

目的:探讨固齿膏对PGE_2的抑制作用和固齿膏治疗牙周炎作用机理。方法:用丝线缝扎和高糖食料喂养豚鼠形成实验性牙周炎,用固齿膏抑制牙周炎形成并与消炎痛对照,同时用放射免疫测定法(RIA)分析牙周炎形成中牙龈和牙槽骨中前列腺素E_2(PGE_2)变化。结果:消炎痛组牙龈组织中PGE_2(683.43±87.54)和牙槽骨中的PGE_2(249.94±51.71)均明显低于牙周炎组(P<0.01);固齿膏组牙龈组织中的PGE_2(625.61±222.83)和牙槽骨中PGE_2(194.63±35.71)明显低于对应的牙周炎组(P<0.01),且该组牙槽骨中PGE_2量与正常对照组无显著性差异。说明固齿膏对牙龈和牙槽骨中PGE_1均有明显的抑制作用,且对牙槽骨中PGE_2的抑制作用更强。结论:固齿膏通过抑制PGE_2合成而抑制牙周炎的发生和发展,对牙周炎起治疗作用。     

前列腺素阴道栓剂终止早、中期妊娠的临床观察

国内外用 PGE_1衍生物前列腺素 E_1甲基脂(ONO—802)阴道栓剂终止早中孕已有报道。证明经阴道给药,其效果肯定、方法简单,给药方便,出血量少,副作用轻,有明显催流产作用,深受用药妇女的欢迎。我院自1988年7月1日至1988年11月30日将前列腺素衍生物 ONO—802阴道栓剂(简称 ONO—802)用于临床,现将对113例早、中孕妇女终止妊娠的临观察分析如下。对象和方法一、对象选择:健康妊娠妇女,经妇科检查,乳胶妊娠反应试验确诊为妊娠者,在无禁忌情况下,不计年龄、孕产     

静脉区域麻醉下包皮环切术

我们于1995年5月至1996年5月应用静脉区域麻醉行包皮环切术85例．取得满意效果，报告如下。1手术方法常现无菌准备后剪无菌手套袖口部制成止血带．于阴茎根部压迫止血并使阴茎背浅静脉系统充盈便于穿刺给药。用2ml空针抽取2％利多卡因2ml．以号头皮输液针穿刺阴茎背浅静脉．穿刺进外可由近端向远端或由远端问近端穿刺，注药量为2ml．小儿量斟减，注药完后轻压穿刺点2分钟，麻醉满意后常规包皮环切术．术毕缓慢松取止血带。2结果本组85例中，包茎64例．包枉过长21例，年龄5～58岁．其中儿童46例。全部患者手术区麻醉作用完全．无任何副作用。…     

简讯

PGE_2类似物治疗雷诺氏病《Med Tribune》1985;26(20):2,17 July. 格拉斯哥消息:现已证明经皮吸收的前列腺素E_2(PGE_2)类似物对雷诺氏现象的病人具有治疗作用。此治疗可代替静脉内给予PGE_1和PGE_2,是治疗雷诺氏病人的一种更方便、更有经济效益的方法。     

注入三种不同物质固定气囊尿管的效果比较

目的 观察气囊内注人三种不同物质固定尿管的临床效果.方法 将因非泌尿系疾病而留置尿管患者336例随机分为实验组112例,对照组1组、2组,各112例,分别采用向尿管气囊内注入无菌注射用水、空气和无菌生理盐水的方法固定尿管,观察比较3组脱管率和囊内结晶率.结果 在脱管率和囊内结晶率方面实验组优于对照1组、2组,差异有统计学意义(P均＜0.01).结论 气囊内注入无菌注射用水在尿管脱出、因囊内结晶而致拔管困难方面明显少于注入空气和无菌生理盐水,且方法简单,值得推广.     

葛根芩连汤对2型糖尿病大鼠肾脏的量效关系研究

目的:探讨葛根芩连汤方剂量变化对2型糖尿病大鼠肾脏的脏器指数、血肌酐及尿素氮的量效关系.方法:将雄性SD大鼠(120-150g)适应性喂养1周,采用肥胖加少量链脲佐菌素尾静脉注射的方法造模,然后分为12个组,正常组、模型组、二甲双胍组、葛根芩连汤方剂量变化的9个剂量给药组(分别为1.65、4.95、8.25、11.55、14.85、18.15、21.45、24.75、28.05g饮片/kg),每组15只.按照实验方法分别给药,实验结束后取肾脏及血清.结果:葛根芩连汤(1.65g饮片/kg-28.05g饮片/kg)剂量之间对于肾脏的脏器指数具有明显的量效关系,其中以21.45g饮片/kg(对应于1两=13g)给药组的肾脏脏器指数的下降的药效最显著.葛根芩连汤(1.65g饮片/kg-28.05g饮片/kg)剂量之间对于肌酐、尿素氮的影响具有明显的量效关系,其中分别以18.15g饮片/kg给药组(对应于1两=11g)和24.75g饮片/kg给药组(对应于1两=15g)的药效最明显.结论:葛根芩连汤方剂量变化对2型糖尿病大鼠肾脏的治疗作用有一定的量效关系.     

前列地尔联合培多普利治疗早期糖尿病肾病40例临床观察

目的观察前列地尔(PGE_1)和培多普利(ACEI类药物)联合应用治疗糖尿病肾病早期的疗效。方法将76例糖尿病肾病早期患者,随机分为治疗组40例,对照组36例。治疗组静脉注射PGE_1 10μg,每日1次,连续14天。对照组不给上述治疗。两组控制血压、血糖方法相同,均服用培多普利4mg,每日1次。结果和对照组相比,治疗组于治疗2周后24h尿蛋白及白蛋白排泄率明显降低(P<0.01),治疗3个月后尿蛋白仍维持于较低水平。对照组仅在治疗3个月后尿蛋白较前明显减少(P<0.01)。结论在糖尿病肾病早期阶段,联合应用PGE_1和培多普利可快速降低尿白蛋白排泄率,并使尿蛋白长期维持于低水平;能有效控制和延缓糖尿病肾病的进一步发展。     

鼠血清中TNF活性及HGF,PGE1保护肝脏作用的研究

本试验应用氨基半乳糖及内毒素,致大白鼠实验性肝坏死,应用肝细胞生长素(HGF)或前列腺素E_1(PGE_1)观察对肝细胞的保护作用,以结晶紫染色法检测鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF)活性。结果表明,实验性肝坏死时,血清中TNF活性较对照组明显升高,HGF及PGE_1能保护肝脏,并降低血清中TNF活性。作者认为,TNF与实验性肝坏死发病机制有关,HGF及PGE_1能抑制内毒素诱导的TNF产生,从而防止肝坏死。     

氟尿嘧啶对大鼠小肠结构和吸收功能的损伤作用

目的 探讨氟尿嘧啶对大鼠小肠结构和吸收功能以及每日饮食量的影响。方法 通过胃管连续2 d给予大鼠氟尿嘧啶125 mg/kg·d, 观察给药后第1天至第7天大鼠每日饮食量的变化,给药前和给药后第8天分别称大鼠体质量,给药后第8天用图象分析仪进行小肠形态学变化分析,用在体实验方法观察小肠对色氨酸吸收能力的变化。结果 给药后第1天至第7天大鼠饮食量均明显低于正常组,尤其是第2天至第4天最为显著,第8天大鼠体质量下降,小肠结构有明显损伤,小肠对色氨酸的吸收明显下降。结论 氟尿嘧啶可导致大鼠食欲明显下降、小肠结构损伤和对色氨酸吸收功能的明显下降。     

前列腺素E_2酶免疫测定方法

前列腺素E_2(PGE_2)量的变化与心血管,消化,生殖等方面疾病有密切关系,测定其含量具有重要意义。本文报道PGE_2酶免疫测定方法。材料:PGE_2为Sigma产品,辣根过氧化物酶(HRP)系上海生物化学研究所生产,RI=3.0 抗体制备:用碳二亚胺法联接PGE_2与牛血清白蛋白,免疫新西兰白兔,得到抗血清。     

日本血吸虫尾蚴穿透皮肤机理的探讨及其预防药物的筛选

作者用放射免疫法,测定感染日本血吸虫尾蚴的小鼠皮肤中前列腺素E_1(PGE_1)的含量。结果感染组的PGE_1显著高于正常对照组(P<0.01),且随感染尾蚴的数量增加而增加。使用7种PG抑制剂,其中阿斯匹林、布洛芬及消炎痛有一定预防尾蚴穿透作用,4种受体阻断剂无明显预防作用。抗血吸虫药吡喹酮400mg/kg,感染前2h减虫率最佳,用药至感染时间愈长,其预防作用愈弱。作者对以上结果进行了讨论,认为日本血吸虫尾蚴穿透皮肤的过程中,有PGE_1参与。前列腺素抑制剂具有一定的预防尾蚴穿透皮肤的作用。     

前列腺素的临床应用

前列腺素(PG)广泛存在于机体各种组织细胞,因而与机体各种生理活动密切相关,其临床应用也极为广泛,本文仅就以下几个方面加以阐述。一、心血管系统(一)原发性高血压:①PG 为血管活性剂,其PGA_2与 PGE_2可使血管平滑肌松弛,外周小动脉舒张致使全身血压下降。如果持续静滴,机体血压即持续下降。②PGA_2、PGE_2增加,可使肾血流增加而全身血流量减少。当消炎痛等抑制 PG 合成时,肾血流量明显减少,肾血流自身调节亦被抑制。可见肾血流的维持及血流调节均依赖于 PG 的产生。临床上已考虑试用 PG作为治疗原发性高血压的优良药物。因其给药途径为     

前列腺素E_2在免疫介导再生障碍小鼠发病中的作用

从免疫的角度探讨了PGE_2在再生障碍性贫血(简称“再障”)发病中的作用:免疫介导再障小鼠脾细胞PGE_2明显增高,但动态观察表明再障小鼠PGE_2在第4天为最高值,至濒死时有下降趋势;再障小鼠应用消炎痛(每日5、1mg/kg),能明显抑制PGE_2合成,但不能阻止或延缓发病,其骨髓有核细胞数在应用前后没有明显差异,提示PGE_2的异常增高可能是再障发病过程中的伴随现象,而非始动的致病因素。     

得普利麻两种给药方法用于硬膜外麻醉时镇静的对比研究

目的 :研究得普利麻在硬膜外麻醉时两种给药方法的血药浓度变化和临床效应。　 方法 :将 2 8例连续硬膜外麻醉下行上腹部手术患者分为两组。第 1组采用常规给药法 :诱导量 1.5mg/ ( kg.min) ,3min后开始维持量 3mg/ ( kg.h) ;第 2组以 0 .15mg/ ( kg.min)速度共 6min诱导 ,随即用与第 1组相同维持量。两组诱导时均辅以芬太尼 0 .1μg/ kg。测定给药前及给药后 1、3、6、10、2 0、30 min血药浓度。　 结果 :1第 1组给药后 1min血药浓度 2 .4 2 1μg/ ml,血压下降较显著 ,呼吸暂停 ( 36% )、舌后坠 ( 36% )和动脉氧饱和度 ( Sp O2 )低于 90 % ( 2 8.6% )发生率高。2第 2组诱导后血药浓度 1.4 99μg/ ml,未发生呼吸暂停 ,舌后坠轻微 ,Sp O2 均高于 95%。 3两组术中镇静满意 ,调节镇静深度容易 ,术后无恶心、呕吐。　 结论 :采用第 2组给药方法可始终维持最低有效镇静浓度 ,此法安全、理想 ,可作为硬膜外麻醉的辅助药物