恶性胶质瘤的基因治疗现状

目前胶质瘤仍然是一个难以治愈的恶性疾病.近20年来,尽管在临床上对胶质瘤已经有了一系列积极的综合治疗措施,但胶质瘤患者的死亡率仍高踞不下.随着医学分子生物学技术的发展,有关胶质瘤基因治疗的实验研究已经取得了令人振奋的有一定价值的实验结果,并已经过渡到进行临床Ⅰ期研究.但在胶质瘤基因治疗的动物实验和临床研究中仍然会遇到有关有效性问题,因此如何有效地克服阻碍基因治疗的一些屏障和尽可能最大程度地发挥基因治疗的生物学治疗作用是一个重大的研究课题.为了更好和全面地了解目前所开展的胶质瘤基因治疗工作情况,我们对有关胶质瘤基因治疗的基本范畴和阻碍基因治疗的生理屏障作一综述.     

胶质瘤基因治疗的进展

胶质瘤基因治疗的实验研究始于８０年代末。随着分子生物学技术的进步和肿瘤发病机制研究的深入,恶性肿瘤的基因治疗越来越受到重视,本文将胶质瘤在突变补偿、分子化疗和遗传性免疫增强三方面的研究情况加以综述。１突变补偿目前对肿瘤的病因学研究发现,肿瘤的发生与癌...     

脑胶质瘤的基因治疗进展

<正>脑胶质瘤约占颅内肿瘤总数的40％,是危害人类生命安全的最常见的颅内恶性肿瘤。这些肿瘤虽各有不同的分化程度,但由于呈浸润性生长,至今仍未找到根治的途径。对脑胶质瘤应采取综合治疗已是众所周知,但至今治疗效果不佳。近年来随着分子生物学技术的迅速发展,肿瘤基因治疗的发展亦较快。目前国内、外许多学者已将基因疗法用于脑胶质瘤的治疗,并取得了初步效果,这给脑胶质瘤的根治带来了一线曙光。     

人脑胶质瘤基因治疗现状

基因治疗为脑胶质瘤的治疗带来了新的希望。本文介绍基因治疗的载体、策略及现状，重点介绍反义核酸治疗状况。提供高效、特异的靶向性载体，研制更有效的基因治疗策略，成为今后基因治疗的发展方向。     

胶质瘤基因治疗研究进展

脑胶质瘤是最常见的原发性颅内肿瘤,约占颅内原发性恶性肿瘤的80％,多见于成年人群,且男性多于女性.胶质瘤是一种呈高度浸润性生长的肿瘤,外科手术难以完全切除,预后较差;另外由于血脑屏障的存在,化疗药物很难达到肿瘤位置发挥作用,而中枢系统强大的免疫系统又进一步限制了免疫治疗的效果.种种原因造成了胶质瘤治疗的困难.如今基因治...     

脑胶质瘤的基因治疗

1992年 ,美国ＮＩＨ批准了第 1个运用腺病毒介导的单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶 /丙氧鸟苷 (ＨＳＶ -ｔｋ/ＧＣＶ)系统治疗脑胶质瘤的临床方案 ,随后在全球掀起了肿瘤基因治疗的热潮。到目前为止 ,世界上已有 2 3 2项基因治疗临床试验方案获批准 ,其中 1 0 5项为肿瘤基因治疗 ,而脑肿瘤基因治疗又是肿瘤基因治疗中的热点 ,占 1 6项 (包括我国 1项 ) ,其中 1 4项针对恶性脑胶质瘤 ,另两项针对脑膜肉瘤和颅内转移癌。目前 ,脑肿瘤的基因治疗在全世界已进行了 2 0 0 0多例的临床试验。虽然其效果还不尽人意 ,然而 ,随着研究的进展 ,方法的逐渐…     

脑胶质瘤临床治疗进展

脑胶质瘤是最常见的颅内原发性的恶性肿瘤,发病率约为12／100000,国内报道约占颅内肿瘤的35％～60％。胶质瘤呈浸润性生长,不同部位病理特征不同,其恶性程度也不同,易复发性及其侵袭性是其生物学特征。目前,胶质瘤的治疗仍是世界公认的难题。本文就脑胶质瘤临床治疗的～些进展做一综述。     

RNA干扰与胶质瘤的基因治疗

RNA干扰（RNA interference，RNAi）技术是一种新兴的由外源性或内源性的双链RNA介导的转录后基因沉默技术。RNAi可以使目标基因低表达或完全不表达。随着RNAi技术研究的不断进展，RNAi已成为研究基因功能和探索基因治疗的重要工具。本文就RNAi技术及其在胶质瘤治疗中的研究进展作一介绍。     

基于脑胶质瘤生物学特性的研究及治疗进展

神经胶质瘤是来源于神经上皮的肿瘤,是颅内最常见的恶性肿瘤,约占全部颅内肿痛的40%～50%, 具有高发病率、高复发率、高病死率和低治愈率的特点[1] .研究表明,脑胶质瘤是多基因异常疾病,胶质瘤细胞增殖、凋亡和侵袭等一系列生物学行为,涉及到一些重要的信号传导通路的异常,其发生、发展过程中有众多基因参与其中,它们以复杂的网络形式相互作用,基因通过单独或数条基因以密切联系的信号通路形式在信号网络中发挥作用.本文就脑胶质瘤发病的生物学特性及针对脑胶质瘤的基因与信号通路各种治疗进展进行总结性的归纳和综述,为脑胶质瘤治疗提供参考和创造有利条件.     

脑胶质瘤及其基因治疗研究进展

脑胶质瘤是临床最常见的颅内恶性肿瘤,其治疗方法复杂多样,通常以常规治疗与辅助治疗相结合.但是传统治疗方法具有低效性及不可避免的副作用.近年来生物技术快速发展,针对不同阶段脑胶质瘤的特异性基因所进行的研究成为近期基因治疗的热点.但目前利用基因治疗脑胶质瘤还未能在临床上得以应用.     

反义端粒酶技术在胶质瘤基因治疗中的研究进展

胶质瘤反义基因治疗近几年成为胶质瘤治疗的研究热点。随着对端粒酶研究的不断深入 ,人们发现端粒酶活化在阻止细胞衰老和死亡以及维持肿瘤细胞的无限增殖中起着重要的作用。以端粒酶为靶目标的反义治疗为肿瘤基因治疗提供了一条新的途径和方法。1　概述1.1　端粒酶 :端粒酶是一种广泛存在于真核生物体内的核糖核蛋白复合体 ,也是一种依赖 RNA的 DNA聚合酶 ,通过延长位于染色体末端的端粒 DNA(TTAGGG) n,能阻止细胞衰老和死亡。其活性在除睾丸组织以外的正常细胞中并不表达 ,而在 90 %各种来源的肿瘤中却有高表达。端粒酶由 RNA和蛋…     

神经胶质瘤基因治疗新位点的应用

RNA干扰（RNAi）是一种新发现的通过dsRNA介导的特异同源靶基因途径。自从1998年发现以来，就以其独特的优势在功能基因组学研究中迅速占有一席之地，迄今已成为基因研究中不可或缺的工具之一，并且随着对其作用机制的逐步了解和应用技术的日渐成熟，已开始应用于疾病防治等多个方面，同时RNAi技术的出现为胶质瘤基因治疗的研究提供了新的策略。     

神经胶质瘤基因治疗的研究进展

脑胶质瘤基因治疗按所用的基因可分为细胞因子基因治疗、抑癌基因治疗、反义核酸治疗、自杀基因治疗、抗肿瘤血管生成治疗及联合基因治疗,本文就其研究进展做以综述。     

脑胶质瘤的化疗现状及进展

脑胶质瘤发生于神经外胚层细胞,是最常见的颅内肿瘤。生物学行为上呈浸润性生长,与正常脑组织无明显界限,多数不限于一个脑叶,向脑组织呈指状深入生长。化疗作为术后辅助治疗和复发的治疗手段应用于脑胶质瘤已有多年历史,虽发展缓慢,但愈来愈受到人们的重视。本文通过查阅近年来发表的国内外文献,就脑胶质瘤的化疗现状及进展进行综述。     

肿瘤基因治疗的靶向性研究进展

近年来,肿瘤基因治疗技术迅速发展。其中基因治疗的靶向性是值得密切关注的问题之一。作者就基因治疗靶向性的主要策略如目的基因转移的靶向性和目的基因表达的靶向性两方面作一综述。     

恶性脑胶质瘤的基因治疗

恶性胶质瘤尽管没有远处转移,但5年生存率仍然很低;目前,对恶性脑肿瘤所采用的常规治疗为手术、放疗和化疗。由于肿瘤与正常脑组织无明显界限,手术切除不可能去除所有的瘤体细胞,因此术后复发几乎是必然结果。神经系统的基因特性决定瘤体组织对射线不敏感;血脑屏障导致药物很难进入瘤体,因此胶质瘤的化疗效果很差。尽管这些治疗方案能够暂时延长患者的生命,但患者预后很差,几乎所有的患者无例外的在1～2年内死亡。因此迫切需要开展新的辅助治疗方法。     

神经胶质瘤基因治疗的研究进展

胶质瘤(glioma)是中枢神经系统中最常见的一种恶性肿瘤,发病率高,呈浸润性生长,治疗效果差,复发率高,患者平均存活时间为10个月。常规的肿瘤临床治疗方法如手术、化疗、放疗等疗效甚微。随着对基因技术研究的不断加深,如何将基因治疗应用于神经胶质瘤,也成为近年来研究的热点。本文将从自杀基因、免疫基因以及多药耐药基因方面等讨论胶质瘤的基因治疗进展。