伊立替康联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙对晚期直肠癌的疗效评价

目的 观察伊立替康(CPT-11)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)与亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的临床疗效和不良反应.方法 回顾性分析在2007年1月～2011年6月收治的40例应用伊立替康联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗的晚期复治的结直肠癌患者的临床资料.结果 全组40例均可评价疗效,有效率为35.0%.临床获益率为67.5%.不良反应主要为消化道反应和骨髓抑制.结论 CPT-11联合5-Fu及CF治疗晚期大肠癌疗效肯定,安全性好,不良反应可耐受,可使大部分患者临床获益.     

FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副作用.方法 32例晚期大肠癌患者,其中男性20例,女性12例,年龄35～65岁,平均年龄45岁,直肠癌10例,结肠癌22例.25例分期为Ⅲ、Ⅳ期的术后患者(10例术后接受过化疗),7例为晚期非手术患者.肝转移18例,肺转移6例,腹腔淋巴结转移8例.均有临床观察指标,采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙(FOLFOX4方案)治疗晚期大肠癌,观察近期疗效.结果 32例晚期大肠癌患者均可评价疗效,其中CR2例,PR14例,SD例10例,PD6例,总有效率50.0%,主要毒副反应:骨髓抑制、恶心呕吐及周围神经炎.结论 奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙(FOLFOX4方案)治疗晚期大肠癌的临床疗效确切,毒副反应轻,耐受性好,值得临床推广应用.     

FOLFOX方案与FOLFIRI方案治疗晚期大肠癌的疗效比较

0 引言草酸铂(L-OHP)联合5-FU/CF组成的FOLFOX方案和伊立替康(CPT-11) 联合5-FU/CF组成的FOLFIRI方案近年来在晚期大肠癌的治疗中都取得了较好的疗效. 2002-1/2005-12我们应用FOLFOX方案和FOLFIRI方案治疗晚期大肠癌45例,进行疗效和毒副作用比较.     

FOLFOX方案治疗晚期大肠癌患者临床分析

目的:分析研究奥沙利铂(L-OHP)联合氟脲嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌的临床效果和不良反应.方法:回顾行分析在我院住院治疗的42例晚期大肠癌患者的临床资料.所有患者全部应用奥沙利铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗,2周重复1次,2次为1周期.所有病人均行5 周期后评价疗效.结果:42例患者总有效率为47.62%,其中完全完全缓解2例,部分缓解18例,进展2例,毒副反应主要为末梢神经毒性、恶心呕吐、白细胞下降、腹泻,患者均可以耐受且.结论:奥沙利铂联合氟脲嘧啶和亚叶酸钙对于晚期大肠癌患者疗效好,不良反应少,患者可耐受,是一种安全、有效的治疗晚期大肠癌的药物.     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌40例疗效观察

2004年1月至2005年1月,联合应用奥沙利铂(L-OHP)与氟尿嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期大肠癌40例,取得了较好疗效,总结报道如下.     

探究晚期恶性肿瘤患者接受替吉奥胶囊姑息治疗的生存情况

目的:探讨晚期大肠癌患者选用替吉奥胶囊姑息治疗的价值.方法:择取2017年6月—2019年6月佛山市三水区人民医院收治的晚期大肠癌患者40例,依随机信封法均分为两组,对照组20例选用安慰剂治疗,观察组20例选用替吉奥胶囊姑息治疗,统计对比两组生存期、近期临床总有效率、血清水平.结果:观察组近期临床总有效率(85.00％)高于对照组(50.00％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存期高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清水平低于对照组,数据对比(P<0.05).结论:将替吉奥胶囊应用在晚期大肠癌患者姑息治疗中可提高近期临床总有效率,延长无进展生存期,值得借鉴.     

HCPT、CF与5-Fu治疗晚期大肠癌临床观察

治疗应用 我科自1997年5月至2000年12月应用湖北省黄石飞云制药有限公司生产的羟基喜树碱(HCPT)联合亚叶酸钙(CF)、氟脲嘧啶(5-Fu)治疗晚期大肠癌,取得较好疗效,现报告如下.     

5-氟尿嘧啶及四氢叶酸联合奥沙利铂治疗大肠癌近期临床效果分析

目的 观察5-氟尿嘧啶(5-Fu)及四氢叶酸(CF)联合奥沙利铂治疗大肠癌近期临床效果.方法 采用5-Fu及CF联合奥沙利铂治疗大肠癌32例,共4～6个疗程.结果 近期(6～8周后)完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)16例,总有效率62.5%.主要毒副反应为胃肠道反应及骨髓抑制.结论 5-Fu及CF联合奥沙利铂治疗大肠癌有较好的近期临床效果,且毒副反应小,一般可耐受,是临床治疗中、晚期大肠癌的可行方案.     

健脾益气解毒方联合化疗治疗晚期大肠癌临床研究

目的 探析晚期大肠癌患者采取健脾益气解毒方联合化疗治疗的效果.方法 方便选取该院2013年4月—2016年9月收治的53例晚期大肠癌患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组26例采取单纯化疗的方式,治疗组27例采取健脾益气解毒方联合化疗治疗,比较两组近期疗效及不良反应.结果 治疗组近期有效率70.37%与对照组61.54%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组白细胞减少0级14例,血小板减少16例,与对照组9例、10例比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组恶性呕吐症状轻微,对照组以中度呕吐为主比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组KPS评分(78.42±8.01)分与对照组(66.53±9.21)分比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 晚期大肠癌患者采取健脾益气解毒方联合化疗,效果明显,副毒作用小,显著改善生活质量,值得推广.     

晚期大肠癌应用FOLFOX4方案治疗的临床疗效观察

目的:探讨FOLFOX4方案应用于晚期大肠癌的临床效果。方法:60例晚期大肠癌被分为初治组(25例)和复治组(35例),均给予FOLFOX4方案治疗。结果:初治组RR为40.0%,复治组RR为22.9%,两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:FOLFOX4方案应用于晚期大肠癌患者的治疗,是一种相对较好的方案,值得在临床上应用和推广。     

伊立替康联合草酸铂治疗晚期大肠癌临床研究

多数晚期大肠癌已失去根治性手术和放疗的机会,且并发症较多,化疗是延长生存期,缓解并发症最有效的手段。由于多数晚期患者属复治病例,绝大多数已对国内常用的一线化疗药物,如氟脲嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)和丝裂霉素(MMC)等组成的化疗方案耐药。目前,国内尚未发现与上述药物无交叉耐药,且安全、有效的二线方案。为此,我们自2001年2月～2004年7月采用伊立替康联合草酸铂治疗晚期大肠癌30例,疗效满意,现报道如下。一、资料与方法1.入组标准:①经病理或组织学论定的远处转移、手术后复发或不能手术的晚期大肠癌患者,至少有一个可测量病     

二种含不同铂类的化疗方案治疗晚期大肠癌

大肠癌是一种常见的恶性肿瘤 ,近年来发病率逐年上升 ,有的患者确诊时已处于晚期 ,丧失了早期手术治疗的机会 ,而且术后复发或转移的机会也较多 ,因此寻找高效、低毒的化疗方案十分必要。目前对大肠癌有效的药物不多 ,顺铂 (DDP)与氟尿嘧啶 (5 -FU)、甲酰四氢叶酸钙 (LV)组成的LDF方案是目前治疗大肠癌的主要方案 ,但疗效仍不十分令人满意。草酸铂 (奥沙利铂 ,L -OHP)是对大肠癌有效的新一代铂类药物 ,2 0 0 0年 3月— 2 0 0 2年 12月 ,我们采用L -OHP、5 -FU及LV组成的LOF方案治疗晚期大肠癌 35例 ,取得较好的疗效 ,现报告如下。…     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶持续静脉输注治疗晚期大肠癌的护理

大肠癌是临床上常见的恶性肿瘤,近年来在我国的发病率呈逐渐上升趋势。我国1993年肿瘤死亡统计表明,和1973年比较大肠癌普查在常见肿瘤中由第六位上升到第四位。20年间农村增高8.5%,城市增高31.95%[1]。对于晚期大肠癌治疗较为困难,主要采用全身化疗为主的综合性姑息治疗。如何选择用药,如何护理,以控制病情发展,改善患者生存质量尤为重要。我科自2003年11月至2005年11月,采用国产奥沙利铂(OXA)联合甲酰氢叶酸钙(CF)和5氟尿嘧(5-FU)持续静脉输注治疗晚期大肠癌24例,取得了较好的疗效,现将相关护理体会介绍如下。     

参芪扶正注射液联合卡培他滨治疗老年晚期大肠癌的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合卡培他滨治疗老年晚期大肠癌的近期疗效及其对机体生活质量的影响。方法:将70例老年晚期大肠癌患者分为两组。治疗组35例患者采用参芪扶正注射液联合卡培他滨治疗;对照组35例患者单纯应用卡培他滨治疗。治疗3个周期后评价疗效和不良反应。结果:治疗组患者总有效率高于对照组(P<0.05),生活质量高于对照组(P<0.05),毒副作用低于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可以提高卡培他滨治疗老年晚期大肠癌的疗效,减低不良反应,改善生活质量,是老年晚期大肠癌患者治疗的一种选择。     

国产奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期大肠癌疗效观察

大肠癌是最常见的恶性肿瘤之一.近年来,我国大肠癌发病率呈上升趋势,病死率也不断上升[1].晚期大肠预愈后差,复发转移和化疗不理想,我们应用奥沙利铂(L-OHP,商品名艾恒,江苏恒瑞制药有限公司生产),联合氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)治疗复发转移大肠癌取得较好疗效,现报告如下.     

金龙胶囊联合化疗治疗中晚期大肠癌临床研究

目的:观察金龙胶囊治疗中晚期大肠癌的临床疗效和不良反应.方法:将64例晚期大肠癌患者随机分为两组,两组均用FolFox4方案化疗,治疗组加服金龙胶囊4粒,每日 3次.结果:治疗组临床症状、生活质量、疗效、不良反应优于对照组(P<0.05).结论:金龙胶囊联合化疗治疗晚期大肠癌,可显著改善症状、提高生存质量.     

羟基喜树碱治疗晚期消化道肿瘤53例

目的　观察羟基喜树碱 (HCPT)对晚期消化道肿瘤的治疗效果。方法　 5 3例晚期消化道肿瘤患者 ,应用含HCPT化疗方案治疗。根据不同部位的肿瘤采有不同的化疗联合用药及不同的用药途径 ,疗程结束后对患者的疗效进行分析。结果　 5 3例中 ,完全缓解 (CR) 8例 ,部分缓解 (PR) 19例 ,稳定 (NC) 18例 ,恶化 (PD) 8例 ,总有效率 5 0 .9% ,其中大肠癌有效率为 6 8.4% (13/19)。 19例大肠癌中有 4例为术后复发 ,淋巴结广泛转移及皮肤转移 ,另 2例大肠癌广泛淋巴转移无法手术的患者经治疗均达到CR。结论　HCPT对晚期消化道肿瘤有良好的治疗作用。     

艾迪注射液配合化疗对晚期胃肠道肿瘤血清VEGF的影响

目的:观察艾迪注射液配合化疗药物对晚期胃肠道腺癌的血清血管内皮生长因子(serum vascular endothelial growth factor,sVEGF)的影响,研究艾迪注射液的抗肿瘤血管生成的疗效.方法:应用酶联免疫吸附法(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA)检测实验组34例(艾迪注射液加化疗)和对照组33例(单纯化疗)患者治疗前后血清VEGF水平.结果:实验组治疗后sVEGF水平为(397.83±180.72)pg/ml,明显低于治疗前(P＜0.05);晚期胃癌和大肠癌治疗后sVEGF水平分别为(401.20±183.87) pg/ml和(395.30±183.08)pg/ml,明显低于治疗前(P＜0.05).对照组治疗后sVEGF水平有所下降,为(502.29±248.96)pg/ml,与治疗前无显著性差异(P＞0.05).实验组中晚期胃癌的sVEGF下降水平与晚期大肠癌比较,无显著性差异(P＞0.05).结论:艾迪注射液配合化疗可以降低晚期胃肠道恶性肿瘤患者的sVEGF水平,有利于抑制肿瘤的发展.     

奥沙利铂联合5-FU/LV治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 :观察奥沙利铂 (L -OHP)联合 5 -FU/LV方案应用于晚期大肠癌治疗的初步疗效及主要毒副反应。方法 :回顾性分析本所 2 0 0 1年 10月～ 2 0 0 4年 2月用奥沙利铂联合 5 -FU/LV方案治疗的 5 6例晚期大肠癌患者的临床资料。结果 :本组患者总有效率为 2 6 8% (15 / 5 6 ) ,均为部分缓解 ;主要毒副反应为外周感觉神经毒性 5 7 1% (32 / 5 6 ) ,均为I～II度 ;其次为消化道反应、骨髓抑制。结论 :奥沙利铂联合与 -FU/LV治疗晚期大肠癌近期疗效肯定 ,病人耐受性好 ,毒副反应较低 ,有临床应用价值     

藤龙补中汤对晚期大肠癌患者调节性T细胞作用临床研究

目的大肠癌是全球常见恶性肿瘤;调节性T细胞(Regulatory T cells,Tregs)是一群免疫负调控细胞,参与大肠癌的发病,与大肠癌预后直接相关。藤龙补中汤是以解毒健脾立法的中药复方,细胞与动物模型研究显示藤龙补中汤可以促大肠癌细胞凋亡、细胞衰老,增强化疗对大肠癌的疗效。本研究观察了藤龙补中汤对晚期大肠癌患者Tregs的作用。方法晚期大肠癌患者随机分为对照组及治疗组,分别给化疗或藤龙补中汤联合化疗治疗;观察患者治疗前后Tregs细胞及相关细胞因子变化。流式细胞仪检测Tregs细胞,酶联免疫吸附实验(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)检测细胞因子。结果治疗组治疗后调节性T细胞及白介素-10(Interleukin-10,IL-10)、转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)水平显著降低(P0.01),与对照组比较差异显著(P0.01)。结论藤龙补中汤可以降低晚期大肠癌患者Tregs细胞数量,以相关细胞因子IL-10、TGF-β水平。