荧光定量PCR技术检测生殖道人乳头瘤病毒6,11型结果分析

目的:了解人乳头瘤病毒6,11型(HPV6,11)的检出情况。方法:采用荧光定量PCR法对125例患者进行HPV6,11 DNA定量检测。结果:HPV6,11阳性率为32.00%(44/125);男性和女性阳性率分别为62.50%和6.56%;21～40岁年龄段患者占90.91%;2009年、2010年和2011年阳性检出率分别为55.56%、40.00%和27.78%,有下降趋势。结论:加强患者人乳头瘤病毒6,11型的检测,对其防治有重要意义。     

人乳头瘤病毒DNA的PCR检测

本文应用聚合酶链反应检测了70例尖锐湿疣，乳头瘤石蜡包理组织中的人乳头瘤病毒DNA，结果表明：HPV-DNA的检出率为70.0%(49/70)，多重感染占阳性例数的53.1%。HPV6和（或）HPV11为本地区尖锐湿疣、乳头瘤组织中HPV感染的主要型别。     

基因微阵列分型与实时荧光定量PCR检测人乳头瘤病毒

目的评价基因微阵列分型方法与实时荧光定量PCR技术检测人乳头瘤病毒及其对宫颈癌患者诊断的意义。方法基因微阵列检测人乳头瘤病毒21种亚型;实时荧光定量PCR技术定量检测人乳头瘤病毒6/11型和16/18型。结果基因微阵列检测人乳头瘤病毒较实时荧光定量PCR技术阳性检出率更高(P<0.05),而在特异性上无显著差异(P>0.05)。两种方法联合检测可以提高检测特异性和敏感度。结论基因微阵列分型方法可用于宫颈癌筛查,而实时荧光定量PCR技术对宫颈癌患者疗效判断和预后更有意义。     

LAMP 荧光染色法检测人乳头瘤病毒的临床应用

人乳头瘤病毒（HumanPapillomaVirus,H1）V）是引起尖锐湿疣的主要病原体,目前还不能进行体外细胞培养,且其抗原接触免疫系统的机会少,难以用检测抗体的方法诊断。PCR（聚合酶链式反应）检测病毒DNA序列具有特异和敏感等特点,但需要特殊的仪器设备,且对检测人员有较高的技术要求,难以用于基层。本研究采用环介导等温扩增技术（LAMP）结合荧光染色检测HPV,对尖锐湿疣的预防、早期快速诊断和治疗具有特别重要的临床意义。     

荧光定量PCR技术检测尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒感染的结果分析

女性生殖道尖锐湿疣(condyloma acuminatum,CA)发病率高,危害性大,如能早期发现亚临床和潜伏性人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染,可控制病情向临床期发展,同时也防止疾病的播散[1].我们采用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对485例女性生殖道尖锐湿疣、疑尖锐湿疣患者进行了HPV-6、11DNA检测分析.     

荧光PCR技术在检测人乳头瘤病毒6，11型感染中的应用

人乳头瘤病毒(HPV)是一类脊椎动物中广泛存在的病毒，具有宿主和组织特异性，只能感染人的皮肤和粘膜。HPV各型序列与其生物学行为存在高度相关性，不同型别HPV可导致人体不同部位的不同反应及疾病，有不同的致病危害性。引起尖锐湿疣的HPV型别主要是6和11型。临床医生     

两种人乳头瘤病毒分型检测方法的比较

目的 通过比较PCR联合地高辛标记探针杂交法与实时荧光定量PCR法检测宫颈液标本中人乳头瘤病毒(HPV)感染的一致性,评价PCR联合地高辛标记探针杂交法的临床应用价值. 方法 将4型HPV(16、51、54和56)探针3′端加尾地高辛标记,检测标记探针的灵敏度和特异性.收集63例第二代杂交捕获(HC-Ⅱ)阳性和18例HC-Ⅱ阴性的宫颈液标本,采用HPV通用引物MY11/09对所有标本L1区基因序列进行PCR扩增,利用地高辛标记探针杂交法对PCR产物进行检测分型;同时利用实时荧光定量PCR对这81例标本进行检测,将两者的检测结果进行比较. 结果 地高辛标记探针杂交法检测出HC-Ⅱ阳性标本中HPV-16型40例,HPV-51型2例,HPV-56型2例,分别占HC-Ⅱ阳性标本的63.5%、3.2%和3.2%,HC-Ⅱ阴性标本中检测出HPV-16型1例;实时荧光定量PCR法检测出HC-Ⅱ阳性标本中HPV-16型39例,HPV-51型2例,HPV-56型2例,占HC-Ⅱ阳性标本的61.9%、3.2%和3.2%,HC-Ⅱ阴性标本中检测出HPV-16型1例;重复性检测显示两种方法检测4型HPV感染的变异系数(CV)为0～1.45%和0～1.50%,检测标本中4型感染的符合率为97.5% ～100%. 结论 PCR联合地高辛标记探针杂交法具有较好的灵敏度和特异性, 可能对于临床HPV分型检测有应用价值.     

两种人乳头瘤病毒分型检测方法的比较

目的通过比较PCR联合地高辛标记探针杂交法与实时荧光定量PCR法检测宫颈液标本中人乳头瘤病毒(HPV)感染的一致性,评价PCR联合地高辛标记探针杂交法的临床应用价值。方法将4型HPV(16、51、54和56)探针3′端加尾地高辛标记,检测标记探针的灵敏度和特异性。收集63例第二代杂交捕获(HC-Ⅱ)阳性和18例HC-Ⅱ阴性的宫颈液标本,采用HPV通用引物MY11/09对所有标本L1区基因序列进行PCR扩增,利用地高辛标记探针杂交法对PCR产物进行检测分型;同时利用实时荧光定量PCR对这81例标本进行检测,将两者的检测结果进行比较。结果地高辛标记探针杂交法检测出HC-Ⅱ阳性标本中HPV-16型40例,HPV-51型2例,HPV-56型2例,分别占HC-Ⅱ阳性标本的63.5%、3.2%和3.2%,HC-Ⅱ阴性标本中检测出HPV-16型1例;实时荧光定量PCR法检测出HC-Ⅱ阳性标本中HPV-16型39例,HPV-51型2例,HPV-56型2例,占HC-Ⅱ阳性标本的61.9%、3.2%和3.2%,HC-Ⅱ阴性标本中检测出HPV-16型1例;重复性检测显示两种方法检测4型HPV感染的变异系数(CV)为0~1.45%和0~1.50%,检测标本中4型感染的符合率为97.5%~100%。结论PCR联合地高辛标记探针杂交法具有较好的灵敏度和特异性,可能对于临床HPV分型检测有应用价值。     

人乳头瘤病毒16,18型核酸检测质控物的研制及应用

目的研制得到能模拟真实临床标本的人乳头瘤病毒（HPV）高危型16,18核酸检测质控物,并探讨其用于临床实验室室间质量评价的有效性。方法采用分子克隆方法得到含HPV．16靶基因的重组质粒载体,转染已含HPV-18的宫颈癌上皮细胞系（HeLa）,获得含HPV-16,18核酸的上皮细胞原液,经适当灭活后甲醇固定。将该细胞原液适当稀释后,组成含阴阳性共12份标本的样本盘,发至全国各开展临床HPV一16,18检测的实验室,对回报结果进行分析。结果细胞原液经1：10,1：50,1：100,1：500稀释,实时荧光PCR检测,HPV-16Ct值分别为29．10,31．19,32．15和32．73,HPV-18Ct值分别为30．32,32．13,32．22和35．55。质控物在4℃可稳定40d以上,盲邮至新疆乌鲁木齐、内蒙古呼和浩特和厦门的样本,返回后检测无明显变化。44个临床实验室对高浓度样本的检测符合率平均为95．1％,对低浓度样本的检测符合率为57．4％。对阴性样本符合率为98．3％。结论获得可模拟临床标本的HPV-16,18核酸检测质控物,质评结果表明可有效地用于临床实验室室间质评。     

人乳头瘤病毒DNA载量与尖锐湿疣复发的相关性

目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)DNA载量与尖锐湿疣(CA)复发的关系.方法采用实时荧光定量PCR技术,对31例初发性和32例复发性CA患者的疣体组织进行HPV6/11和HPV16/18 DNA的定量检测.结果 63例CA中,62例HPV6/11DNA阳性,阳性率98.4%.初发性CA HPV 6/11DNA载量为1.4×103～6.7×107copies/ml,平均(8.4×106±1.7×107)copies/nl;复发性CA HPV 6/11DNA载量为1.2×104～3.6×108copies/ml,平均(2.9×107±6.7×107)copies/ml.在62例HPV6/11阳性中,有7例HPV16/18 DNA同时阳性,占11.3%,其中初发性CA 2例,复发性CA 5例,初发性CA HPV 16/18 DNA载量为1.9×103～1.6×104copies/ml,平均(8.7×103±9.6×103)copies/ml,复发性CA HPV 16/18 DNA载量为1.4×105～1.7×107copies/ml,平均(5.7×106±7.1×106)copies/ml.复发性CA的HPV6/11和HPV16/18 DNA载量高于初发性CA,差异均具有显著性(P＜0.05).HPV6/11 DNA的载量随着复发次数以及病程的增加而升高,呈正相关,相关系数r分别为0.37和0.30.结论 HPV DNA病毒载量与CA复发之间存在着一定的相关性.     

人乳头瘤病毒亚型检测的意义和应用研究

人乳头瘤病毒(HPV)是目前公认的与宫颈癌密切相关的病毒,尤其是高危型HPV。宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤之一,早期即可发生侵袭,而侵袭转移是宫颈癌患者治疗失败和死亡的主要原因。该文主要综述HPV的研究成果、HPV检测的普及、HPV亚型检测的临床意义。HPV分型检测对未来于研发具有针对地区高危型HPV疫苗具有重要意义。     

人乳头瘤病毒与解脲支原体感染关系的临床观察

目的探讨人乳头瘤病毒（HPV）感染与解脲支原体（UU）感染的关系。方法对177例妇产科门诊就诊患者,采用PCR技术检测筛查UU,检查HPVDNA及其基因分型,观察其感染率,又设UU检出阳性者为观察组,设UU检出阴性者为对照组,两组进行HPV阳性率的对比分析。结果 UU的感染率为29.3%（52/177）;HPV的感染率为31.6%（56/177）,共检出21个不同的亚型,HPV高危型和可能高危型31例,占55.4%（31/56）;HPV低危型16例,占28.6%（16/56）;未知危险型7例,占13.4%（7/56）;观察组HPV阳性率为42.3%（22/52）,对照组的HPV阳性率为27.2%（34/125）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论解脲支原体（UU）感染与人乳头瘤病毒（HPV）感染具有相关性,可能会增加人乳头瘤病毒（HPV）感染的机会。     

人乳头瘤病毒的检测及结果分析

人乳头瘤病毒（HPV）是一种能够引起人类皮肤及粘膜病变的双链DNA病毒。现代研究表明。女性生殖道HPV感染与子宫颈癌有密切关系。因此对HPV的检测及准确的基因分析对研究及预防子宫颈癌具有重大意义。我们采用核酸分子快速导流杂交分型技术对湖北省妇女儿童医院2011年3月-11月4319例门诊妇女进行HPV检测,报道如下：     

荧光定量PCR检测HPV病毒临床分析

目的探讨人乳头瘤病毒感染患者病毒基因型和分布。方法采用荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）方法检测HPV感染者HPV感染分型。结果 310例尖锐湿疣患者HPV病毒检出HPV6,ll型阳性201例（64.8%）;HPVl6,l8型阳性100例（32.3%）;同时感染HPV6,ll、HPV16,18型9例（2.9%）。结论 FQ-PCR HPV DNA分型检测技术可以快速区分高危型及低危型HPV感染,能够及时准确为HPV患者临床治疗及预后判断提供可靠的依据。     

921例妇女人乳头瘤病毒核酸扩增分型检测及意义

目的了解潮州地区妇女人乳头瘤病毒（HPV）感染情况。方法进行NDA的分离和提取,PCR扩增、杂交、显色,根据膜条HPV分型分布图判断阳性点为何种HPV病毒类型。结果921例妇女进行HPV核酸扩增分型检测,检出阳性标本106份,检出率为11．51％,其中高危亚型96份,低危亚型15份,中国人群常见型15份。结论开展妇女宫颈癌HPV筛查很有必要。     

应用聚合酶链反应检测宫颈分泌物人乳头瘤病毒

聚合酶链反应(PCR)检测人乳头瘤病毒(HPV),研究比较多。本实验主要检测宫颈分泌物人乳头瘤病毒6、11、16、18、33型,因其各型所致疾病互有交叉,故挑选一段针对HPV,各型共同的DNA序列,用PCR技术检出该核酸片段。在宫颈炎、阴道炎、尖锐湿疣病人中阳性率达31.25％(20/64)。说明人乳头瘤病毒对已婚育妇女普遍易感。检测HPV对宫颈炎、阴道炎、尖锐湿疣等妇科疾病的诊断治疗及宫颈癌的防治具有重要意义。     

人乳头瘤病毒疫苗研究进展

HPV感染和宫颈癌的发生密切相关，HPV疫苗的研制对于预防和治疗HPV感染所导致的宫颈癌有着重要的意义。目前，HPV疫苗的研究主要集中于预防性疫苗和治疗性疫苗两个方面。本文就HPV疫苗的最新进展、几种类型疫苗的研究策略和改进方法等作一阐述。     

人乳头瘤病毒与宫颈癌研究进展

据世界卫生组织国际癌症研究中心统计,宫颈癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率仅次于乳腺癌,位居第二位,已成为重大的社会问题,而且近年来有年轻化的趋势.目前国内外学者通过大量流行病学及实验研究证实高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌的重要致病原因之一,因而HPV的相关研究愈来愈受到人们的关注.本文对高危型HPV与官颈癌之间的关系及其致癌机制的研究进展进行综述.     

人乳头瘤病毒预防性疫苗

人乳头瘤病毒（human papillomavirus，HPV）感染是一种最常见的通过皮肤接触和性行为传播的感染，也是导致子宫颈上皮内瘤变、子宫颈癌、20％头颈肿瘤和90％生殖器湿疣的主要原因。据美国疾病预防控制中心估计，每年有超过6百万美国人感染生殖器HPV，50％以上有性生活的妇女在一生中的某个时期会感染HPV。美国每年平均有9710例新发子宫颈癌病例和3700例死亡是由HPV感染造成。子宫颈癌是世界范围内第二大妇女常见癌症，每年约造成超过47万新发病例和23．3万死亡病例。     

荧光PCR技术在检测人乳头瘤病毒6,11型感染中的应用

人乳头瘤病毒(HPV)是一类脊椎动物中广泛存在的病毒,具有宿主和组织特异性,只能感染人的皮肤和粘膜[1] 。HPV各型序列与其生物学行为存在高度相关性,不同型别HPV可导致人体不同部位的不同反应及疾病,有不同的致病危害性[2 ] 。引起尖锐湿疣的HPV型别主要是6和11型。临床医生诊断主要依据临床表现和组织病理学改变,而对于以上改变都不典型的病例诊断困难,对亚临床和隐性HPV感染则不能作出诊断[3] 。随着PCR技术的不断发展和完善,使寻找一种更为有意义的检测手段鉴别诊断尖锐湿疣成为可能。本文就5 7例可疑尖锐湿疣患者的HPV6 ,11型…