辛芷通窍丸的质量标准研究

目的建立辛芷通窍丸的定性定量控制方法。方法对方中防风、白芷、白术、细辛和荆芥5味药材进行TLC鉴别;使用HPLC法对处方君药川芎中的药效成分阿魏酸进行含量测定。结果 TLC法显色清晰、重复性好、分离度较好;阿魏酸质量浓度在9.32~186.4μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为100.92%,RSD值为1.04%(n=6)。结论该研究确立的定性定量方法简便易行、重复性高、准确可靠,可作为辛芷通窍丸的质量控制标准。     

通窍耳聋丸的质量标准

目的：建立通窍耳聋丸的质量控制方法。方法：用TLC法对当归进行定性鉴别;HPLC法测定通窍耳聋丸中橙皮苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18,柱温：35℃,流动相为甲醇-水（40：60）,检测波长：283nm。结果：当归的定性鉴别专属性强。橙皮苷在0．2342～1．5612mg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9992,平均回收率为99．5％,RSD=1．1％（n：9）。结论：该方法简单、快速、准确、重复性好,专属性强。     

十味疏风通窍颗粒的质量标准研究

目的建立十味疏风通窍颗粒的质量标准。方法采用TLC法对颗粒中黄芪、甘草进行定性鉴别,并用HPLC-ELSD法测定颗粒中黄芪甲苷的含量。结果在TLC色谱中均能检测出黄芪甲苷和甘草,阴性无干扰。黄芪甲苷浓度范围在60.06μg·m L^-1~300.30μg·m L^-1之间呈良好的线性关系（R=0.9999）。平均加样回收率为99.44%,RSD为1.50%（n=6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于十味疏风通窍颗粒的质量标准控制。     

温中止泻丸质量标准研究

目的建立温中止泻丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中丁香、木香进行定性鉴别;用HPLC法测定橙皮苷含量。结果在TLC定性鉴别中丁香酚、去氢木香内酯分离度好,专属性强;橙皮苷0.00592~7.40μg范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9999(n=5);平均加样回收率为97.70%,RSD为1.59%(n=9)。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为温中止泻丸的质量控制方法。     

消痔散质量标准研究

目的 建立消痔散的质量标准.方法 采用TLC法对处方中的防风、甘草、花椒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄连中的盐酸小檗碱含量.色谱条件:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm);乙腈:0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(32∶68)为流动相;检测波长为265nm,流速1.0mL·min-1.结果 在TLC色谱中均能检出防风、甘草、花椒;盐酸小檗碱在0.36～1.08μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为97.65%,RSD为1.2%.结论 方法简便快速、结果准确,可有效控制消痔散的质量.     

蒙药沙参止咳汤散质量标准提高研究

目的:对蒙药沙参止咳汤散的质量标准进行完善和提高。方法:采用TLC法建立拳参、紫草茸的鉴别项,修订甘草鉴别项;采用反相高效液相色谱法建立甘草酸的含量测定项。结果:甘草、拳参、紫草茸薄层鉴别方法斑点清晰,阴性对照无干扰：甘草酸在92.90～1 161.25 ng(r=1.000 0)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为102.5%,RSD为1.85%(n=9)。结论:新建立的方法简单易行、专属性强、稳定性好、重复性好,可用于沙参止咳汤散的质量评价和控制。     

那如-3凝胶剂质量标准的研究

目的：建立那如-3凝胶剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的草乌、诃子和荜茇进行鉴别。用高效液相色谱法对荜茇中有效成分胡椒碱进行含量测定。色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱；流动相为甲醇-水（77：23）；检测波长为343nm。结果：薄层鉴别色谱特征斑点明显，胡椒碱在0．1～0．8ug范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100．5％（RSD=1．7％）。结论：本法能较好地控制那如-3凝胶剂的质量。     

醒脑再造丸质量标准研究

目的：建立醒脑再造丸（黄连、冰片、木香等）的质量标准。方法：采用TLC法鉴别处方中的黄连、冰片和木香;用HPLC—ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱PhenomenexGeminiC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-水（36：64）;流速为1．0mL·min^-1;漂移管温度为105℃;载气流速：2．7L·min^-1。结果：TLC法鉴别色谱特征斑点明显,黄芪甲苷在0．486～2．43μg范围内呈线性关系,r=0．9997;平均回收率为101．7％（n=6）,RSD=0．5％。结论：所建立的TLC和HPLC-ELSD方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于醒脑再造丸的质量控制。     

鼻渊通窍颗粒质量标准的改进

目的：提高鼻渊通窍颗粒检测质量标准：增加两味药的TLC鉴别,主成分麻黄含量测定[以盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱总量（C10H25NO·HCl）计]由UV法改为HPLC法。方法：采用薄层色谱法增加对处方中辛夷、丹参的定性鉴别;采用高效液相色谱法测定样品中麻黄的含量,色谱条件为：Lichrospher C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾6．8g,加水1000ml溶解后,加三乙胺1．0ml,用磷酸调pH至3．0）-乙腈（96：4）为流动相;检测波长为210nm。结果：薄层色谱法鉴别方法专属性好,阴性对照无干扰;含量测定结果表明,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在3～30μg·ml^-1和1—10μg·ml^-1浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r均为0．9998）,平均回收率分别为100．6％和98．7％,RSD分别为1．13％（n=6）和1．05％（n=6）。结论：本方法灵敏、准确、可靠,专属性强、准确度高,可更好地用于鼻渊通窍颗粒的质量控制与检测。     

皂白散的质量标准研究

目的建立皂白散的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的地骨皮进行鉴别。用分光光度法测定FeSO4·7H2O的含量。结果在TLC色谱中能检出地骨皮,分光光度法能较准确测定FeSO4·7H2O的含量。结论本法可有效地控制皂白散的质量。     

小儿止泻安颗粒质量标准研究

目的:提高小儿止泻安颗粒质量标准,更有效控制其质量.方法:采用TLC法对处方中的木香进行定性鉴别;用HPLC法测定橙皮苷的含量.结果:用TLC能检出木香;橙皮苷在0.0424～2.120μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率99.83%,RSD为0.88%.结论:方法简便,准确,重现性好,能有效控制该制剂质量.     

痤疮散质量标准的建立

摘 要 目的：建立痤疮散质量控制方法。方法: 采用薄层色谱法对制剂中的大黄、白芷和防风进行定性鉴别;采用气相色谱法同时测定制剂中百秋李醇、薄荷脑和冰片的含量。结果: 薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。百秋李醇、冰片、薄荷脑分别在0.020 1~0.805 6 mg·mL^-1、0.010 0~0.401 6 mg·mL^-1、0.005 1~0.202 8 mg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率（n=6）分别为102.03%（RSD=0.91%）、100.10%（RSD=1.94%）、103.15%（RSD=1.68%）。结论:本法操作简便,结果准确、重现性好,可用于痤疮散的质量控制。     

三七消痔栓的薄层色谱鉴别研究

目的建立三七消痔栓的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别方法鉴别处方中的主要药味。三七鉴别中以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液为展开剂;红花鉴别中以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7∶2∶3∶0.4）的上层溶液为展开剂;冰片鉴别中以环己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂;川芎鉴别中以石油醚（30~60℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（9∶1∶0.1）为展开剂。结果处方中的三七、红花、冰片、川芎4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为三七消痔栓的质量控制指标。     

麝香海马追风膏质量标准的研究

目的 研究麝香海马追风膏的质量标准.方法 TLC法鉴别当归、川芎;GC法鉴别冰片、樟脑、水杨酸甲酯;RP-HPLC法测定士的宁的含量.含量采用迪马Diamonsil C18色谱柱;流动相为乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10％磷酸调节pH值至2.8)(25∶75);流速为1 mL·min-1;检测波长为260nm.结果 鉴别试验和含量测定中,阴性对照均无干扰;含量测定中,士的宁进样量在0.00406～0.4054μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.5％(n=6).结论 所建方法简单、可靠,可用于麝香海马追风膏的质量控制.     

降龙搽剂质量标准研究

目的建立降龙搽剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中冰片;采用高效液相色谱法同时测定龙血素A和B的含量。结果在薄层色谱中可检出冰片的特征斑点,阴性对照无干扰。龙血素A、B分别在0.2~3.0μg和0.05~0.70μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系;龙血素A、B的平均回收率分别为99.3%(RSD=2.02%)、95.2%(RSD=1.75%)。结论本文所建标准可用于降龙搽剂的质量控制。     

归脾丸（浓缩丸）质量标准研究

目的建立归脾丸（浓缩丸）的质量标准。方法用薄层色谱法（TLC法）对归脾丸（浓缩丸）中黄芪甲苷、远志、木香进行定性鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定归脾丸中甘草酸的含量，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙酸（65：30：5）．流速为1．0mL／min，柱温40℃，检测波长250nm。结果TLC法色谱斑点清晰，空白无干扰；HPLC法的甘草酸平均回收率为100．18％。RSD为1.22％。结论方法准确，重现性好，可用于归脾丸（浓缩丸）的质量控制。     

四氢小檗红碱的化学拆分研究

目的：通过化学拆分法获得四氢小檗红碱的2种光学异构体。方法：以盐酸小檗碱为原料制备（±）-四氢小檗红碱,以（＋）-二对甲苯甲酰酒石酸为拆分剂在95%乙醇中对其进行拆分。结果：拆分所得的2种四氢小檗红碱异构体旋光值与文献报道一致。结论：通过化学拆分法成功获得了（＋）-和（-）-四氢小檗红碱。     

神昌注射液质量标准研究

目的:建立神昌注射液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的冰片、石菖蒲挥发油进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定注射液中β-细辛醚的含量。结果:薄层色谱法专属性强;β-细辛醚进样量在0.6323～1.2646μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.92%(RSD=0.91%)。结论:所建标准可用于神昌注射液的质量控制。     

TLC鉴别救急行军散中的木香和肉桂

目的建立救急行军散的薄层色谱鉴别项目。方法采用薄层色谱法对处方中木香和肉桂进行鉴别。结果在薄层色谱中检出木香和肉桂，并且阴性无干扰。结论该方法可行，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

花生衣药材质量标准研究

目的 建立花生衣药材质量标准。方法 采用性状、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;按照中国药典2015年版方法对水分、总灰分、酸不溶灰分进行测定;采用TLC定性鉴别;采用HPLC测定儿茶素的含量,Sepax BR-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,乙腈-水（10∶90）为流动相,流速1.0 mL×min^-1,柱温30℃,检测波长280 nm。结果 花生衣显微特征明显,专属性良好;TLC斑点清晰,分离度良好;水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、儿茶素的平均值分别为8.97%,6.0%,0.08%,23.7%,0.158%。含量测定儿茶素与相邻峰完全分离,线性关系良好,加样回收率（n=6）为106%,RSD为1.7%。结论 建立的方法可用于花生衣药材的质量控制。