HPLC法测感冒清热颗粒中葛根素含量

目的测定感冒清热颗粒中葛根素的含量。方法采用高效液相法,色谱柱:Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水(30∶70)为流动相,流速1mL·min-1;检测波长为250nm。结果葛根素在进样量为0.0757~0.757μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.8%,RSD值为1.06%。结论该法可用于感冒清热颗粒中葛根素的含量测定。     

RP—HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素含量。方法 :采用SuplcosilC16色谱柱 (15 0mm× 4 6mm ,5μm) ,甲醇 -水 (2 7∶73)为流动相 ,流速 1 0mL·min-1,检测波长为 2 48nm。结果 :葛根素在 0 2～ 2 0 0 μg·mL-1范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r =0 9999) ,平均回收率为 10 1 7% ,RSD为 1 3 % (n =3)。结论 :本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂质量控制     

高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的：制定感冒清热颗粒含量测定方法。方法：用反相高效液相色谱法(HPLC)测定感冒清热颗粒中葛根素的含量。结果：葛根素浓度在13～70μg范围内与峰面积线性关系良好，回收率为98．95％。结论：HPLC法灵敏、准确，可用于该颗粒制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定感冒清热颗粒中葛根素与胡薄荷酮的含量

目的：建立HPLC法同时测定感冒清热颗粒中葛根素与胡薄荷酮含量的方法。方法：采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,用甲醇．水梯度洗脱,检测波长252nm,柱温40℃,流速1．0mL·min^-1,进样量10此。结果：葛根素、胡薄荷酮与其他杂质峰分离良好。葛根素在5．532～88．512gg·mL^-1。与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）;胡薄荷酮在0．786～12．573μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,葛根素、胡薄荷酮平均加样回收率分别为100．73％和99．78％,RSD分别为0．62％（n=6）和0．75％（n=6）;不同厂家生产的感冒清热颗粒中葛根素和胡薄荷酮的含量差异较大。结论：该方法操作简便．结果准确．可作为感冒清热颗粒的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的测定感冒清热颗粒中葛根素的含量。方法采用RPHPLC法,色谱柱为ODS-C18柱,流动相为甲醇1.4%醋酸溶液(22∶78)。测定波长为250nm。结果平均加样回收率为99.59%,RSD=2.3%(n=5)。结论方法简便可行,重现性好,其他成分无干扰。提供了感冒清热颗粒的质量控制方法。     

感冒止咳颗粒葛根素含量测定

目的建立感冒止咳颗粒中葛根素的含量测定方法。方法采用C18柱 （250 mm×4.6 mm,5 μm）,以甲醇 0.3%磷酸（27：73）为流动相,检测波长：250 nm,流速：1.0 mL•min 1。结果葛根素在4.41～141.06 μg•mL 1（n＝6）范围内线性关系良好（r＝0.999 8）,平均回收率97.9%,RSD＝0.96%（n＝6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,适合感冒止咳颗粒的质量控制。     

HPLC法测定白石清热冲剂中葛根素的含量

用反相高效液相离子对色谱法测定白石清热冲剂中葛根素的含量．色谱柱：ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（１０μｍ,４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）;流动相：甲醇－ｐＨ６．８,００１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（２７：７３）,每升流动相含四丁基溴化铵０００５ｍｏｌ;检测波长２５０ｍｍ,测得线性范围０１１６～０５８０μｇ（ｒ＝０９９９８）,平均回收率９７２％,相对标准差ＲＳＤ＝１８％．     

HPLC法测定脉络通颗粒中葛根素的含量

目的：建立测定脉络通颗粒中葛根素含量测定方法。方法：色谱柱Agilent XDB C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇．水（25：75）,流速1．0ml·min-1,检测波长250m。结果：葛根素的线性范围为35．28—141．12μg·ml-1,r=0．9998,平均回收率为101．74％（RSD=0．5％,n=6）。结论：HPLC法简便,准确,其他组分不干扰测定,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定葛根滴丸中葛根素的含量

目的：建立葛根滴丸中葛根素含量的测定方法。方法：以30％乙醇溶液超声溶解葛根滴丸中葛根素，采用高效液相色谱法（HPLC）外标法测定葛根素含量，其中固定相为Kromasil C18流动相为乙腈：水=10：90，UV检测波长为250nm，流速为1mL／min，柱温为室温。结果：葛根素溶液浓度范围在10—200μg／mL时与其吸收值呈良好线性关系（r=0.9998），平均回收率为100．76％，RSD=1．12％。结论：该法具有良好的准确性、精密性，方法简便，结果可靠。     

HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的：采用HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量。方法：采用Diamonsil HPLC色谱柱,乙腈：水(10：90)为流动相,紫外检测波长250m。结果：回收率为99．50％,RSD为0．89％,结论：本法操作简便,准确。     

HPLC法测定葛根配方颗粒中葛根素的含量

目的:建立葛根配方颗粒含量测定的质量标准.方法:高效液相色谱法测定含量.色谱条件为:岛津VP-ODSC18(150mm×4.6mm)色谱柱.甲醇:水:醋酸(27:73:0.365).流速:1ml/min.柱温:30℃.检测波长:250nm.结果:此方法能有效检测出葛根配方颗粒中葛根素的含量.结论:本法简便、准确、快速,适用于葛根配方颗粒中葛根素含量测定的质量控制.     

HLPC法测定感冒止咳颗粒中葛根素的含量

目的采用高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中葛根素的含量。方法 Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);以甲醇-水溶液(28∶72)为流动相;检测波长为250 nm,流速为1.0 m L·min-1,柱温:35℃。理论板数按葛根素峰计算应不低于4 000。结果葛根素与其相邻杂质峰能完全分离,葛根素进样量在0.088 22~0.441 1μg之间与峰面积呈良好的线性关系,相关系数R2=1.000 0,平均加样回收率为97.66%,RSD=0.8017%(n=6)。结论本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于感冒止咳颗粒的质量控制。     

HPLC法测定保济丸中葛根素的含量

目的:运用高效液相色谱法测定保济丸中葛根素的含量。方法:色谱柱为HypersilODSC18柱(250mm×4.6m,m5mm),甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为250nm。结果:葛根素在0.0325～0.3256mg线性关系良好(r=0.9998,平均回收率为98.12%,RSD2.11%。结论:本法简单,结果可靠,重复性好,将为保济丸质量控制提供科学依据。     

HPLC测定颈痹颗粒中葛根素的含量

目的 测定颈痹颗粒中葛根素的含量。方法 采用高效液相色谱法,以ODS为色谱柱,甲醇-水（25：75）为流动相．检测波长为250nm。结果 颈痹颗粒中葛根素的含量在0．02～0．12pg,线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率100．37%．RSD=2．87％。结论 本方法测定简便、快速,测定结果准确。     

HPLC测定小儿止泻颗粒中葛根素的含量

目的　采用高效液相色谱法测定小儿止泻颗粒中葛根素的含量。方法　固定相为HypersilC18柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5μm) ;流动相为甲醇 -水 (2 3∶77) ;检测波长 2 5 0nm ;流速 1.0 0ml·min-1。结果　葛根素在 0 .2～ 1.0 μg·ml-1范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 (r=0 .9999) ,葛根素的加样回收率平均为 98.87% ,方法精密度RSD =2 .39%。结论　实验结果表明该方法准确、灵敏度高、重复性好     

HPLC法测定外感风寒颗粒中葛根素的含量

目的研究外感风寒颗粒中葛根素的定量分析方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲醇(8:86:6);流速:1 mL.min-1,检测波长:250 nm。结果葛根素在36.192~84.448μg.mL-1浓度范围内(r=0.999 8)呈良好的线性关系,平均回收率为97.1%,RSD为0.8%。结论本法简便、灵敏、准确,可用于外感风寒颗粒的质量控制。     

HPLC测定心通丸中葛根素的含量

目的：采用HPLC法测定心通丸中葛根素的含量。方法：采用Diamonsil C_（18）柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-水（25：75）为流动相;流速为1.0 ml·min~（-1）;检测波长为250 nm;柱温为35℃。结果：葛根素在0.089~0.445μg（r=0.999 8）范围内,与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.6%,RSD为0.96%（n=6）。结论：本法操作简便,定量准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制依据。     

HPLC法测定消渴胶囊中葛根素的含量

目的建立消渴胶囊中葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18柱(5μm,4.6 mm×200 mm),乙腈-水(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为306 nm。结果在180.7~421.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率100.6%,RSD为1.9%。结论本法快速简便,结果准确。     

HPLC法测定流感茶中葛根素的含量

目的采用HPLC法测定流感茶中葛根素的含量。方法采用高效液相色谱法，流动相为甲醇-水（25：75），检测波长为250nm。结果葛根素在7．841-250．9μg范围里呈较好的线性关系；葛根素的回收率为99．15％。结论方法操作简单，结果可靠，重复性好，为流感茶质量控制提供科学依据。