大鼠骨髓微核试验制片技术的改进

小鼠骨髓微核试验已成为一种致突变性的常规测试系统,它主要用于检测化学物诱变红细胞生成过程中前期细胞的染色体或纺锤体损伤。骨髓微核试验作为体内试验与Ames试验合用,可以预示受试化学物的致癌性,巳被国际环境致突变研究机构建议作为一种基本的体内致突变试验。并发表测试规范.大鼠的动物模型在毒理学研究中起着重要作用,有关化学物对大鼠的毒性和代谢动力学等资料较易获得,所以进行大鼠骨髓微核试验有     

羟桂皮酸衍生物的抗突变作用

从天然植物中发现多种抗致癌物和抗致突变物,可在多个环节干扰致癌过程,阻断癌症的发生。本文报道存在于天然植物中的羟桂皮酸衍生物邻香豆酸、对香豆酸、咖啡酸及香豆素对细菌SOS反应、大鼠肝微粒体脂质过氧化的体外抑制和对环磷酰胺致小鼠骨髓微核和精子畸形的影响。     

血红素铁胶囊的致突变性

目的探讨血红素铁胶囊的致突变性。方法采用常规的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验和Ames试验。结果褪黑素片小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性。结论在本试验条件下,血红素铁胶囊未显示有致突变作用。     

灵芝孢子油急性毒性及致突变性研究

目的了解灵芝孢子油的毒理学安全性。方法小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)。结果灵芝孢子油的小鼠经口LD50>20 g.kg-1BW,为实际无毒级物质;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示致突变作用。结论灵芝孢子油基本无毒性和无致突变性。     

门冬氨酸钾致突变作用的研究

目的研究门冬氨酸钾的致突变作用。方法应用小鼠微核试验、哺乳动物培养细胞染色体试验 ,观察门冬氨酸钾对细胞的诱变性。结果门冬氨酸钾的小鼠体内微核试验、CHL细胞染色体畸变试验均呈阴性结果 ,门冬氨酸钾无诱变性。结论门冬氨酸钾无致突变作用     

复方虫草合剂的急性毒性和致突变性研究

目的研究复方虫草合剂的急性毒性和致突变性。方法小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验。结果该复方虫草合剂对雌雄小鼠经口的最大耐受剂量均大于15g.kg-1BW,属于无毒级。Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验结果均为阴性。结论在本次试验条件下,该复方虫草合剂为无毒物质,未显示有遗传毒性作用。     

藿莲香Ⅱ号复方的致突变性研究

目的根据《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB15193-2003)对中药复方藿莲香Ⅱ号进行相关的毒理学评价。方法应用急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和Ames试验检测该复方的急性毒性和致突变性。结果急性经口毒性试验:雌性、雄性小鼠经口最大无毒浓度(MTD)为10g/kg体质量,属实际无毒;致突变实验:小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和Ames试验结果均为阴性,显示在本实验条件下,该配伍未见有致突变性作用。结论藿莲香Ⅱ号未见有致突变性作用。     

小鼠骨髓及肝血中嗜多染红细胞微核率的比较

哺乳动物骨髓微核试验已被国内外毒理学界广泛应用于致突变剂的检测。但由于骨髓对某些前致突变／致癌物活化能力有限,而且在肝脏中形成的短寿的终致突变／致癌物不能较久地滞留于血循环中,难以在骨髓内达到显示诱变效应的浓度。而肝脏是很多外来化合物代谢、转化、贮存...     

鲨烯的体外和体内抗诱变作用

鲨烯是生物体内从乙酰辅酶Ａ合成胆固醇的中间代谢物，鲨烯在鲨鱼肝内含量较高。鲨鱼是极少患癌症的脊椎动物，据认为与其体内的防癌抗癌物质如鲨烯及软骨多糖有关。对鲨烯的防癌抗癌作用我们曾作过综述［１］，现报道鲨烯在沙门氏菌致突变试验和小鼠骨髓微核试验的抗诱变...     

阿比哚致突变作用的研究

目的研究阿比哚的致突变作用。方法应用微生物回复突变试验、小鼠微核试验、哺乳动物培养细胞染色体试验 ,观察阿比哚对细胞的诱变性。结果阿比哚的Ames实验、小鼠体内微核试验、CHL细胞染色体畸变试验均呈阴性结果 ,阿比哚无诱变性。结论阿比哚无致突变作用。     

朱砂莲的致突变作用研究

本文通过沙门氏菌回复突变试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形式试验的检测，探讨朱沙莲的有无致突变潜在毒性。结果表明在本试验剂量范围内未观测到朱砂莲对体细胞及生殖细胞在致突变作用。     

中药复方藿莲香Ⅰ号的遗传毒理学研究

目的：根据前期藿莲香Ⅰ号药效学研究结果,进一步研究该复方的急性毒性和致突变作用,为其进一步应用的安全性提供理论依据。方法应用急性毒性实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和Ames试验检测该组分配伍复方的急性毒性和致突变性。结果急性经口毒性试验：雌性、雄性小鼠经口MTD均大于10g＆#183;kg-1,属实际无毒。致突变实验：小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和Ames试验结果均为阴性,显示在本实验条件下,该中药复方未见有致突变性作用。结论中药复方藿莲香Ⅰ号未见有明显的急性毒性和致突变作用,表明该药物安全性良好。     

塑身胶囊的安全性毒理学研究

目的了解塑身减肥胶囊毒理学安全性,确保其食用安全。方法按《保健食品安全性毒理学评价程序和检验方法规范》进行小鼠急性毒性试验、Am es试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验。结果受试物对小鼠经口LD 50>10g.kg-1,为实际无毒物;在Am es试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸变试验中均显示呈阴性反应,未显示致突变作用。结论塑身胶囊经口急性毒性LD 50>10g.kg-1;根据急性毒性分级,属实际无毒,且无致突变性,在正常摄入情况下对人体是安全的。     

低纯度熊果酸对小鼠致变性及其拮抗作用的研究

目的研究熊果酸(Ursolic Acid,UA)的致突变作用及其拮抗作用。方法采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、小鼠染色体畸变实验、小鼠精子畸形实验和改进的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、染色体畸变实验、小鼠精子畸形实验,通过检测骨髓嗜多染红细胞微核率、染色体畸变率和精子畸形率来研究熊果酸的致突变性和抗突变性。结果熊果酸各致突变实验组(HUA、MUA、LUA)与阳性对照组(环磷酰胺,CP)相比,差异有统计学意义(P0.05),表明熊果酸没有致突变性;熊果酸抗突变实验组(HUA+CP、MUA+CP和LUA+CP)与阳、阴性对照组相比,差异有统计学意义(P0.05),表明熊果酸可降低环磷酰胺诱发的细胞微核、染色体畸变率和精子畸形率。结论在本试验条件下,熊果酸无致突变作用,具有一定的拮抗作用。     

富马酸泰诺福韦双特戊酯的遗传毒性研究

目的 检测富马酸泰诺福韦双特戊酯(TDF)的遗传毒性,为临床用药提供理论依据.方法 应用鼠伤寒沙门细菌回复突变试验(Ames试验)、体外培养中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验检测该药物的遗传毒性.结果 该药物对鼠伤寒沙门菌无致突变性,对体外培养CHL细胞染色体无致畸变作用,对昆明小鼠无诱发骨髓嗜多染红细胞微核的效应,三个试验结果均呈阴性.结论 TDF不具有遗传毒性.     

二氯异氰尿酸钠的致突变作用评价

本文用沙门氏菌回复试验(Ames试验)、小鼠骨髓多染红细胞微核试验及人外用血淋巴细胞程序外DNA合成试验(UDS)评价新型消毒剂二氯异氰尿酸钠的致突变作用。这三种试验均显示该化合物无致突变作用。     

蚓激酶的诱变实验研究

用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验，小鼠骨髓红细胞微核试验及ＣＨＬ细胞染色体畸变试验，对蚓激酶进行了诱变性试验研究。结果表明鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验为阴性，该药可能不诱发基因突变；小鼠骨髓红细胞微核试验及ＣＨＬ细胞染色体畸变试验均为阴性，说明该药可能不诱发体内、体外遗传物质损伤作用。     

白障明的诱变性试验研究

作者用鼠伤寒沙门氏菌回变试验,小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验,对白障明进行了诱变性试验研究。结果表明鼠伤寒沙门氏菌回变试验为阴性,该药可能不诱发基因突变,NIH小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验均为阴性,说明该药可能不诱发体内,体外染色体损伤作用。     

氨磷汀的两项遗传毒理学实验

目的：考察受试物氨磷汀（ALD）是否具有遗传毒性,方法：采用活体小鼠同髓嗜多染色性红细胞（PEC）微核试验和体外中国仓鼠肺细胞（CHL）染色体畸变试验,对ALD进行诱变性研究,结果：ALD的小鼠骨髓PEC微核试验为阴性,CHL染色体畸变试验为阴性,结论：ALD在一定计是一范围内无致突变性和遗传毒性。     

叶绿酸铜钠抗突变作用的实验研究

用小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验探讨叶绿酸铜钠的抗突变作用。结果：叶绿酸铜钠能有效地抑制由环磷酰胺诱导的小鼠ＰＣＥ微核的发生;在睾丸染色体畸变试验中,表现为对环磷酰胺诱导的小鼠精母细胞染色体畸变的抑制作用,由此表明,叶绿酸铜钠是一种有效的抗突变物质。