HPLC同时测定金养麦中原儿茶酸和表儿茶素的含量

目的：建立HPLC法同时测定金荞麦中原儿茶酸和（-）-表儿茶素含量的方法.方法：采用反相高效液相色谱法,Thermo ODS-2HYPERSIL（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.3％冰乙酸溶液梯度洗脱,检测波长：原儿茶酸为255nm、（-）-表儿茶素为280nm,流速为1.0ml·min-1,柱温30℃.结果：原儿茶酸进样量在0.0444-0.8880μg线性关系良好（r=0.9999）,加样回收率（n=6） 103.0％,RSD为1.5％;（-）-表儿茶素进样量在0.05355-1.071μg线性关系良好（r=1.0）,加样回收率（n=6）98.5％,RSD为1.7％.结论：该方法准确、快速,可为全面评价金荞麦质量提供依据.     

HPLC法同时测定四粒红花生衣药材中原儿茶酸和儿茶素的含量

目的 建立HPLC法同时测定四粒红花生衣药材中原儿茶酸、儿茶素的含量。方法 采用50%甲醇超声提取花生衣药材中原儿茶酸、儿茶素,以Agilent TC-C18(4.6×250 mm,5 μm)为色谱柱;以乙腈-0.3%磷酸(10∶90)为流动相;检测波长为270 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL·min^-1。结果 原儿茶酸、儿茶素分别在4.73～23.65 μg·mL^-1、27.08～135.40 μg·mL^-1的范围内线性关系良好,回收率分别为97.93%、96.65%,准确度良好。结论 该方法准确、可靠,可用于四粒红花生衣中原儿茶酸和儿茶素含量测定。     

反相HPLC测定金荞麦药材和饮片中表儿茶素的含量

 目的 通过研究,以期建立金荞麦药材和饮片中指标成分的含量测定方法。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.004%磷酸溶液（10∶90）为流动相;检测波长为280 nm;对11批金荞麦药材和12批饮片中的表儿茶素进行了含量测定。结果 11批药材除1批逸出值外,其余10批的平均含量（以干品计）为0.050 4%;12批饮片的平均含量（以干品计）为0.030 6%。结论 所建方法稳定可靠,简单易行。建议以总平均含量的60%,即0.030%作为金荞麦药材中表儿茶素的最低限量纳入质量标准（草案）正文含量测定项下;以总平均含量的70%,即0.020%作为金荞麦饮片中表儿茶素的最低限量纳入质量标准（草案）含量测定项下。     

HPLC法测定金荞麦中（一）-表儿茶素含量

金荞麦为蓼科植物金荞麦Fagopyrum dibotrys(D．Don)Hara的干燥根茎。其有效成分为原花色素类缩合鞣质及其前体的混合物，包括(一)-表儿茶素[(一)-epicatechin]及其衍生物的单体、二聚体和多聚体。金荞麦收载于《中华人民共和国药典》2000年版一部，其质量标准中无含量测定项。文献报道的金荞麦药材含量测定方法采用比色法和薄层扫描法，本实验采用HPLC法测定金荞麦中(一)-表儿茶素的含量。     

HPLC法测定补肾强身片中原儿茶酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定补肾强身片中原儿茶酸的含量方法。方法:采用色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸(3.5∶96.5);柱温为30℃;流速:1.0ml.min-1;检测波长:260nm;进样量:10μl。结果:原儿茶酸回归方程Y=3081.5151X-0.9753,r=0.9998(n=5),浓度在0.05888~0.35328μg.ml-1范围内线性关系良好,平均回收率97.7﹪,RSD为0.96﹪。结论:HPLC法准确、快速,简便可靠,可用于补肾强身片中原儿茶酸的含量测定。     

HPLC同时测定黔产红禾麻中4种儿茶素类成分含量

目的:建立HPLC同时测定红禾麻中4种儿茶素类成分含量的方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温35℃。结果:(-)-没食子儿茶素、(±)-表没食子儿茶素、(+)-儿茶素、(-)-表儿茶素线性范围分别为0.050 50~1.010μg(r=0.999 9),0.050 05~1.001μg(r=0.999 9),0.025 75~0.515 0μg(r=0.999 9),0.016 65~0.333 0μg(r=0.999 9);平均加样回收率分别为97.39%,98.45%,99.17%,97.87%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于红禾麻药材的质量控制。     

HPLC法测定血尿胶囊中原儿茶酸的含量

目的:建立血尿胶囊中原儿茶酸的定量分析方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX C18(4.6 mm×150 mm,5μm);甲醇-水-冰醋酸(10∶90∶1)为流动相;检测波260 nm。理论板数按原儿茶酸峰计算应不低于1500。原儿茶酸保留时间为7~8 min。结果:线性关系良好,平均加样回收率为98.6%,RSD=1.0%。结论:此方法简便、准确,可作为血尿胶囊中原儿茶酸的定量分析方法。     

HPLC测定紫丁香叶中原儿茶酸的含量

紫丁香叶为木犀科植物紫丁香Syringa oblataLindl·的干燥叶,收载于黑龙江省药品标准。丁香叶是一种广谱抗菌药,其活性物质主要有酪醇、3,4-二羟基苯甲酸(原儿茶酸)、3,4-二羟基苯乙醇、反式对羟基肉桂酸、丁香苦苷等[1,2]。丁香叶制剂炎立消(收载于《中华人民共和国部颁药品标准》)采用分光光度法测定3,4-二羟基苯乙醇和原儿茶酸等成分的总含量控制其质量;对活性单体成分测定仅有RP-HPLC测定紫丁香叶中丁香苦苷A含量的报道[3]     

表儿茶素为指标的金荞麦分散片含量测定的研究

目的：研究金荞麦分散片的处方,并确定以表儿茶素为指标的分散片含量测定前处理工艺。方法：用预试验和正交试验筛选出优化处方;以表儿茶素为指标,依据正交试验设计法,重点考察乙醇浓度、料液比、提取时间3个因素对醇提效果的影响,应用高效液相色谱技术分析提取效果。结果：金荞麦分散片的崩解时间小于3min,且能均匀分散,并符合《中华人民共和国药典》（2010年版）的标准。醇提法最佳工艺是乙醇浓度60％、料液比1：15、提取时间1h;以最终工艺测得每片表儿茶素的含量为151．35g,相当于浸膏粉0．154g。结论：金荞麦分散片的处方工艺简便可行;优化的醇提法不受辅料干扰,合理可靠,适用于分散片含量测定项下的样品前处理。     

HPLC法测定不同产地山里红中表儿茶素含量

目的：比较不同产地山里红中表儿茶素的含量。方法：采用HPLC法,测定不同产地山里红中表儿茶素的含量。色谱柱YMC-Triart C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈~0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1mL/min,检测波长：280nm,柱温25℃。结果：山里红中表儿茶素含量在0.04%~0.21%范围内,其中,山东省青州市出产的山里红含量最高,山西省运城市绛县出产的山里红含量最低。结论：本研究为建立山里红质量控制方法提供参考。     

HPLC测定妇血康糖浆中原儿茶酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定妇血康糖浆中原儿茶酸的含量。方法1．采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;以甲醇-l％醋酸溶液（20：80）为流动相,流速为1mL·min^-1;柱温：25℃;检测波长：256nm。结果：原儿茶酸在0．109-0．872睇范围内线性关系良好（r=O．9999）,平均加样回收率为100．04％,RsD为1．71％。结论：此法简便、快速。适用于妇血康糖浆中原儿茶酸含量的测定,为控制其质量提供了简便易行的方法。     

HPLC测定五灵脂中原儿茶酸含量

目的:建立了五灵脂中活性成分原儿茶酸的HPLC含量测定方法.方法:采用Hypersil GOLD C18色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸水(5:95);流速为1 mL·min-1;检测波长260 nm.结果:原儿茶酸的线性范围为0.019 9～0.099 5 μg,线性相关系数为0.999 9.其精密度、稳定性、重现性和回收率均在允许限定范围内.结论:该方法简便、可靠,为五灵脂药材的质量控制提供了科学依据.     

HPLC测定五灵脂中原儿茶酸含量

目的 :建立了五灵脂中活性成分原儿茶酸的HPLC含量测定方法。 方法 :采用Hypersil GOLD C₁₈色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸水(5︰95);流速为1 mL ·min^-1;检测波长260 nm。 结果 :原儿茶酸的线性范围为0.019 9~0.099 5 μg,线性相关系数为0.999 9。其精密度、稳定性、重现性和回收率均在允许限定范围内。 结论 :该方法简便、可靠,为五灵脂药材的质量控制提供了科学依据。     

高效液相色谱-电化学检测法测定金荞麦饮片中表儿茶素的含量

目的:建立可测定金荞麦饮片中表儿茶素含量的高效液相色谱-电化学检测法。方法:采用DiamonsilC₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相甲醇-0.1 mol.L^-1磷酸盐缓冲液(1∶3,pH 2.5),流速1.0 mL.min^-1,柱温35℃,参比电极ISAAC(in-situ silver/silver chloride),工作电极玻碳电极,检测电位+600 mV。结果:表儿茶素的线性范围为0.004 875～1.56μg,r=0.999 9;平均回收率为100.7%,RSD 1.9%(n=5)。9批不同市售来源的金荞麦饮片中表儿茶素的含量存在差异。结论:该方法重复性好,可以用来测定金荞麦饮片中表儿茶素的含量。     

RP-HPLC法测定五味子中原儿茶酸的含量

五味子是木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实，习称“北五味子”，是一种常用中药，其味酸，性甘、温，归肺、心、肾经，作用收敛固涩，益气生津，补肾宁心。五味子药材主要含有挥发性成分、木脂素类及酸性成分。关于五味子成分含量测定的文献报道较多，主要集中于其木质素类成分和挥发性成分。有文献报道，五味子中含有的原儿茶酸，能降低心肌耗氧量，拮抗肾上腺素所致的耗氧量增加，提高心肌耐氧能力，减慢心律，改善缺血中心区的乳酸和K^ 的产生，显著缩小心肌梗死范围。五味子及其制剂中原儿茶酸的含量测定尚未见文献报道。本实验建立了HPLC法测定五味子药材中原儿茶酸的含量，结果表明，该方法简便、准确，可以用于五味子药材中原儿茶酸含量的测定。     

RP-HPLC测定四季青片中原儿茶酸的含量

四季青片为中药四季青浸膏片,收载于卫生部《药品标准中药成方制剂》1990年版.该药具有清热解毒,凉血止血的功效,主要用于治疗急慢性咽喉炎,痢疾,尿路感染等疾病.     

鸡血藤提取物的TLC鉴别及儿茶素和表儿茶素的含量测定

目的:建立鸡血藤提取物的薄层色谱法(TLC)鉴别及其有效成分儿茶素和表儿茶素总量的高效液相色谱法(HPLC)测定,为该药材的质量控制提供参考。方法:TLC以0.7%羧甲基纤维素钠硅胶G作为吸附剂,三氯甲烷-丙酮-正丁醇-甲醇-甲酸(67∶13∶14∶3∶3)为展开剂,5%香草醛硫酸溶液为显色剂。儿茶素、表儿茶素总量测定的HPLC采用KinetexC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.02%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温25℃,进样量5μL,检测波长280 nm。结果:鸡血藤提取物的TLC中,在与儿茶素、表儿茶素对照品相对应的位置上显相同颜色、相同形状的斑点,且斑点清晰、分离度好。在HPLC定量分析中,儿茶素、表儿茶素的线性范围(质量浓度与峰面积积分值)分别为9.9~198.8,20.6~412.4 mg·L-1,相关系数均为0.999 9;儿茶素、表儿茶素的平均回收率分别为98.12%和97.94%,RSD分别为1.7%和1.4%。结论:该研究建立的TLC专属性强、分离度好;建立的测定儿茶素、表儿茶素总量的HPLC准确度高、重复性好,可用于鸡血藤提取物的质量控制。     

高效液相色谱法测定儿茶胶囊中儿茶素和表儿茶素的含量

目的：用HPLC测定儿茶胶囊中儿茶素和表儿茶素的含量。方法：色谱柱填料为十八烷基健合硅胶;流动相A：甲醇,流动相B：0．04mol／L柠檬酸-N,N-二甲基甲酰胺（45：8,V／V）,A：B（15：85,V／V）;流速1mL/min;柱温：35℃;检测波长280nm。结果：儿茶素在0．484～4．84μg、表儿茶素在0．184～1．84μg范围内呈良好的线性关系。两种成分的平均回收率分别为106％和103．08％。结论：该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于含儿茶药材的制剂质量评价。     

HPLC同时测定阮氏上清丸中儿茶素和表儿茶素的含量

目的：建立同时测定阮氏上清丸中儿茶素和表儿茶素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为乙腈-水（10：90）,检测波长280nm。结果：儿茶素在0．317μg-6．34μg间呈良好线性关系,r=0．99997,平均回收率为99．22％,RSD=2．46％;表儿茶素在0．2618μg-3．74μg间呈良好线性关系,r=0．99998,平均回收率为101．51％,RSD=2．08％。结论：方法简便、准确,可作为阮氏上清丸的含量测定方法。     

HPLC法测定金荞麦提取物中原花青素B2、表儿茶素

目的 建立金荞麦提取物中原花青素B2、表儿茶素的测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Zorbax C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸溶液(8:92)为流动相;检测波长为280 nm;体积流量:0.8 mL/min;柱温:35℃;进样量为10μL.结果 原花青素B2、表儿茶素分别在0.0143～0.3420μg(r=0.9996),0.0227～0.5436 μg(r=0.999 8)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为98.70%(RSD=0.59%),98.8%(RSD为0.69%).结论 本法准确可靠,专属性强,结果 稳定,重现性好,适合金养麦提取物中原花青素B2、表儿茶素的测定.