乳腺癌组织中金属硫蛋白表达的意义

目的：探讨金属硫蛋白（ＭＴ）在浸润性乳腺导管癌中的表达及其临床意义。方法：常规免疫组化ＬＡＢ法检测了９６例浸润乳腺导管癌术后标本中ＭＴ中的表达情况。结果：浸润性乳腺导管癌标本的表达率为５２．１％,在大多数阳性病例中胞浆、胞核均着色。ＭＴ表达与乳腺癌的核分级有关;ＭＴ表达阳性者和阴性者相比预后大多较差。结论：ＭＴ表达可预测癌的预后,ＭＴ有可能作为又一个增殖旺盛、侵袭强的肿瘤标志物。     

金属硫蛋白mRNA在异丙肾上腺素心肌损伤大鼠心肌组织中的表达

采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术，探讨心肌损伤和外源性诱导后金属硫蛋白ｍＲＮＡ表达水平变化及其与ＭＴ含量的关系。结果表明：心肌损伤后，心肌组织ＭＴ ｍＲＮＡ表达水平明显增加且与ＭＴ含量呈明显的正相关。提示：ＭＴ ｍＲＮＡ可能作为心肌损伤的一种应激反应基因，且能被诱导合成。     

锌对小鼠组织金属硫蛋白表达的影响

目的：探讨锌（Zn）对小鼠各脏器金属硫蛋白（MT）含量的影响。方法：采用[¹⁰⁹Cd]-hem饱和法测定组织MT蛋白含量。结果：10mg Zn/kg腹腔注射后8-48 h小鼠肝脏及脾脏MT含量明显高于对照组（P<0.05, P<0.01）注射后24 h，MT含量达峰值；2.5-10 mg Zn/kg注射后16 h肝脏MT含量或5-10 mg Zn/kg注射后16 h脾脏MT含量均显著高于对照组（P<0.01）。但注Zn后脑及胸腺MT含量无明显差异。结论：Zn能迅速诱导小鼠肝脏及脾脏MT蛋白合成，并呈明显的剂量依赖性增加；Zn诱导小鼠组织MT合成具有明显的组织器官特异性。     

金属硫蛋白基因在上皮性卵巢肿瘤中的表达及临床意义

目的 研究金属硫蛋白（MT）基因在上皮性卵巢肿瘤中的表达及临床意义。方法 采用SABC免疫组化法，对72例上皮性卵巢肿瘤中金属硫蛋白的表达进行检测。恶性肿瘤、交界性肿瘤和良性肿瘤MT的表达分别为64．4％，30．0％和11．8％，恶性肿瘤，交界性肿瘤MT的表达明显高于良性肿瘤（分别为P＜0．01和P＜0．05）。随肿瘤组织病理分级及临床分期的增高，MT的表达也增加（P＜0．05）。MT高表达者的生存期明显缩短。结论 MT参与了上皮性卵巢恶性肿瘤的发生与发展，并有可能成为一个判定预后的有效指标。     

金属硫蛋白在代谢性疾病中的研究进展

金属硫蛋白(MT)是一类富含半胱氨酸的低分子金属结合蛋白,主要通过抗氧化应激、抗感染、抑制细胞凋亡机制,对肥胖症、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和糖尿病(DM)及并发症起到保护作用.     

金属硫蛋白在大鼠缺血预处理中的变化

目的：探讨大鼠心脏缺血预处理（IPC）中金属硫蛋白（MT）的变化。方法：采用经典的IPC模型，与I/R心肌损伤比较。实验动物分为3组：假手术组（n=6），开胸旷置2 h 20 min；缺血/再灌注组（n=12），结扎左冠状动脉前降支40 min，再灌注1 h 40 min；经典IPC组（n=12），按经典的Murry法复制。以心肌MT的含量，心肌梗塞范围，心肌组织丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性为观察指标。结果：IPC组心肌MT含量明显高于I/R组（P<0.01），心肌MDA含量明显低于I/R组（P<0.01），心肌SOD活性明显高于I/R组（P<0.01）。经直线相关分析，IPC组心肌MT含量与SOD活性呈正相关（r=0.91, P<0.01），与MDA含量呈负相关（r=-0.92, P<0.01），IPC组心肌梗塞范围明显小于I/R组（P<0.05）。结论：缺血预处理能促进大鼠心肌MT合成，MT可能参与IPC的保护效应。     

镉与人金属硫蛋白基因表达的诱导

过渡金属元素镉 (Cd)是一种有毒的重金属环境和工业污染物 ,可通过呼吸道、消化道等不同途径进入人体 ,对肝、肾、骨骼、血液、免疫系统等产生广泛的损害作用 ,大量实验证明 ,Cd具有致癌、致畸、致突变的三致作用 ,并已被国际癌症研究中心 (IARC)确定为第一类致癌物〔1 ,2〕。近年来 ,有关 Cd的分子毒理学研究 (如 Cd与细胞凋亡、 DNA损伤、基因调控等 )取得了重要进展。金属硫蛋白 (MT)是由 MT基因家族编码的一种低分子蛋白 ,其分子量在 60 0 0 -70 0 0 Da之间 ,其分子中富含半胱氨酸 ,广泛分布于体内 ,是唯一的在金属代谢中作用肯…     

金属硫蛋白对离体心脏NO、NOS表达的影响

目的探讨金属硫蛋白(MT)对离体心脏一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的影响。方法Wistar大鼠16只 ,分为2组 :对照组(C,n=8) ,腹腔注射蒸馏水0.5ml24h后取离体心脏灌注HTK心脏保护液 ,4℃保存3h后建立Langendorff灌注模型 ,灌注KH液2h ;实验组 (E ,n=8)腹腔注射3.6%Zn SO4(1.5ml/kg)24h后取离体心脏 ,处理方法同C组。以心肌MT含量、NO、NOS的含量、心肌生化指标作为观察指标。结果MT含量E组明显较C组增高 (P<0.01) ,NO、NOS的含量E组较C组明显增多(P<0.01) ,生化指标E组明显优于C组。结论心肌MT表达影响NO、NOS的表达 ,可能是MT发挥心肌保护作用的因素之一。     

人金属硫蛋白MT-2a的原核表达、纯化及其抗血清的制备

目的:在大肠杆菌中表达人金属硫蛋白(MT)-2a与谷胱甘肽S-转移酶(GST)的融合蛋白,并制备兔抗MT-2a抗血清。方法:人MT表达菌株BL21/GST-MT-2a经IPTG诱导、超声裂解及GlutathioneSepharose4B亲和层析纯化后,以可溶性融合蛋白GST-MT-2a免疫新西兰大白兔,制备抗血清。用双向凝胶免疫扩散和ELISA检测抗血清的效价,用Westernblot检测抗血清的特异性。结果:经诱导表达及亲和层析纯化,每L菌液可获得可溶性融合蛋白GST-MT-2a38mg。以此融合蛋白免疫新西兰大白兔制备的抗血清,双向免疫扩散效价>1∶256,ELISA效价>1×10-7。Westernblot检测证明抗血清的特异性良好。结论:人MT-2a在大肠杆菌中得到高效表达,以纯化的GST-MT-2a可溶性融合蛋白免疫家兔得到高效价、高特异性的抗血清,为进一步研究MT-2a蛋白的生物学功能提供了重要的制剂。     

金属硫蛋白在新生鼠肠损伤中的作用

目的建立新生鼠肠损伤模型,探讨金属硫蛋白(M etalloth ione in,MT)在其发生发展中的作用。方法新生鼠随机分为对照组8只,实验组每一时间点各8只。实验组腹腔内注射E coli 055∶B5脂多糖5mg/kg,分别于注射后1h、3h、6h、12h、24h处死动物,分离肠道;对照组注射生理盐水。常规HE染色,光镜下行损伤评分,化学法检测回肠组织丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量,RT-PCR法检测回肠组织MT1,MT2 mRNA表达,并分别与组织损伤评分进行相关性分析。结果实验组1h、3h、6h、12h、24h损伤评分均高于对照组,差异显著(P<0.05);实验组MDA含量均高于对照组,(P<0.01);实验组3h、6h、12h、24h GSH含量均高于对照组,差异显著(P<0.05);回肠组织MT1、MT2mRNA表达在1h、3h、6h明显增强,12h骤降,低于对照组,差异显著(P<0.01),24h有所回升。实验组24h内MDA含量与平均损伤程度呈显著正相关(P<0.01),GSH含量与平均损伤程度呈显著负相关(P<0.01),MT1、MT2 mRNA表达与损伤程度无相关性。结论LPS致新生鼠肠损伤时,氧化应激增加,启动MT抗氧化机制,以清除自由基。提示临床治疗新生儿NEC时,可适当应用MT制剂。     

Specificity of Fcγ Receptors in Human Malignant Tissue and Normal Lymphoreticular Tissue

The specificity of the Fcγ receptors in normal spleen and liver and in malignant tissues was studied using hemadsorption to cryostat sections. Indicator cells (EA) were sheep erythrocytes (E) sensitized with rabbit IgG antibody (A). The binding of EA to sections of normal and malignant tissues was inhibited by pooled IgG of human, rabbit, and guinea pig origin and by human IgG1, and IgG3, and IgG4 myeloma proteins. Heat-aggregated IgG inhibited the binding to sections of liver and some malignant tissues more effectively than monomeric IgG. The Fc fragments of IgG were also inhibitory, but not the F(ab')₂, Fab', and Facb fragments. The inhibition obtained increased with decreasing amounts of A used for sensitization of E. The inhibitory activity of IgG was abolished after partial reduction and alkylation. No inhibition was obtained with IgG2, IgM, IgA, or albumin. E sensitized with Facb or F(ab')₂ fragments of A did not bind to normal or malignant tissues. The specificity of the Fc receptors in normal spleen and liver and in malignant tissues is apparently very similar.     

脑啡肽和多巴胺在大鼠实验性脑震荡脑组织中的表达及意义

目的：探讨大鼠实验性脑震荡脑组织中脑啡肽和多巴胺的表达及其意义。方法：采用Wistar雄性二级大鼠复制脑震荡动物模型，于伤后1、3、7、14及30d活杀。取脑组织，经免疫组化染色等技术，研究脑震荡发生发展中脑啡肽和多巴胺的变化规律。结果：体质量100g大鼠组出现典型的脑震荡临床表现，其病理改变为脑血管收缩与扩张、脑组织淤血与水肿、神经元变性、凋亡与坏死。脑啡肽于伤后1d表达增强，阳性部位见于大脑、小脑和海马区的血管内皮细胞胞质中；于伤后7d达高峰，阳性部位仍见于大脑皮层、海马区和小脑神经元中。14d后表达逐渐减少，30d仍高于正常水平。多巴胺于伤后7d，在大脑、海马区、丘脑及小脑各部分血管内皮细胞、血管壁的表达明显增多，但各时间点无明显变化。结论：脑震荡后可出现以血液循环障碍和实质细胞变性和坏死为主的病理改变。脑啡肽和多巴胺参与了脑震荡发生时脑损伤的病理生理过程，可能对脑血管损伤、血脑屏障功能和神经细胞变性、坏死起重要的调节作用。     

热休克蛋白70、90在子宫内膜癌中的表达

目的:探讨子宫内膜癌组织中热休克蛋白(HSP)70、90的表达及意义。方法:用免疫组化Envision法及图象分析仪,检测 30例正常子宫内膜、30例增生过长子宫内膜和53例子宫内膜癌中HSP70、HSP90的表达。结果:子宫内膜癌中HSP70表达的灰度值为(209.06±5.36),明显高于正常内膜[(145.21±4.09),P<0.01]和增生过长内膜[(148.59±4.23),P<0.01];子宫内膜癌中HSP90表达的灰度值为(166.98±5.71),明显低于正常子宫内膜[(208.57±31.14),P<0.05]和增生过长子宫内膜[(249.73±4.94),P<0.01]。子宫内膜癌中HSP70的表达随肿瘤病理分级的增加而增强(P<0.01),非内膜样癌(229.90±3.77)较内膜样癌表达强[(198.37±3.15),P<0.01];子宫内膜癌中HSP90表达随肿瘤病理分级的升高而表达减弱,非内膜样癌(140.21±3.22)较内膜样癌表达减弱[(176.59±2.79),P<0.01]。子宫内膜癌中HSP70、90的表达与肌层浸润深度、临床分期及淋巴结转移未见显著相关性(P>0.05)。结论:HSP70、90可能与子宫内膜癌的发生及预后有关。     

基质金属蛋白酶-7在卵巢浆液性肿瘤中的表达

目的：探讨MMP－7在卵巢浆液性肿瘤中的表达情况。方法：采用免疫组化SP法对6例正常卵巢、12例卵巢浆液性囊腺瘤、6例交界性囊腺瘤及22例卵巢浆液性囊腺癌MMP－7的表达进行了研究。结果：正常卵巢不表达MMP－7。大部分卵巢浆液性肿瘤的胞浆及间质中都有MMP－7的阳性表达。MMP－7的卵巢良性，恶性及交界性浆液性肿瘤胞浆中的表达无明显差异；而在肿瘤间质中，恶性及交界性卵巢浆液性肿瘤中的表达远高于良性肿瘤（P＜0．05）。在交界性及恶性浆液性卵巢肿瘤中，部分肿瘤细胞的细胞核中也有MMP－7的表达，为国内外首次报道。结论：MMP－7可能在卵巢浆液性肿瘤的进展中发挥重要作用。     

磷酸化STAT3在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨磷酸化信号转导与转录激活因子3(pSTAT3)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与NSCLC各临床病理因素的关系。方法:采用免疫组织化学染色法检测59例NSCLC及其癌旁组织中pSTAT3的表达。结果:(1)NSCLC组织中,pSTAT3的表达明显高于癌旁组织(P<0.01);(2)pSTAT3的阳性表达与肿瘤组织的大小及NSCLC患者的吸烟状况有关,与性别、年龄、淋巴结转移、临床分期及组织分化程度无关。pSTAT3在腺癌中的阳性表达率较鳞癌高,但无统计学意义。结论:pSTAT3可能在肺癌的发生发展及指导靶向治疗中发挥重要作用。     

干细胞样细胞在乳腺良恶性病变中的数量与分布

目的 探讨乳腺上皮干细胞样细胞(stem-like cells,SIC)在乳腺部分良恶性病变中的数量及分布.方法 使用免疫组化双染法检测了89例乳腺良性病变及36例乳腺浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)中SLC的密度及分布部位.结果 ①SLC在良性病变中主要分布于乳腺腺管的腔面顶层上皮和肌上皮细胞之间;②在实质增生区SLC密度多于纤维腺瘤及实质减少区(P<0.05);③MUC-/ESA 细胞在IDC中数量差异较大.结论 SLC的数量及分布随病变不同而异.     

细胞外基质蛋白1在肝癌中的表达及意义

目的：探讨细胞外基质蛋白1（extracellular matrix protein1,ECMl）在肝癌中的表达及意义。方法：应用免疫组织化学EnVision法,检测肝脏细胞株（正常肝细胞株LO2、肝癌细胞株HepG2）和肝脏组织（正常肝组织和肝癌组织）中ECM1的表达,并比较正常肝组织和肝癌组织之间的ECM1表达差异。结果：ECM1的表达如下：正常肝细胞株LO2（-）,肝癌细胞株HepG2（＋）;正常肝组织阳性率20％（4／20）,肝癌组织阳性率85．4％（70／82）。统计分析表明,对ECM1的表达,肝癌组织明显高于正常组织（P〈0．01）。结论：ECM1在肝癌组织中过表达。     

大肠良,恶性病变细胞核DNA含量及AgNORs定量研究

本文对83例大肠良、恶性病变细胞核DNA含量及核仁组成区嗜银蛋白(AgNORs)的定量研究,结果显示:非肿瘤性息肉核DNA含量接近正常粘膜,均为二倍体,腺瘤及腺癌DNA含量依次增高,均明显高于正常粘膜,分别有33.33％(10/30)和69.70％(23/33)的异倍体率。各组AgNORs计数结果也遵循类似的规律,且正常肠粘膜、非肿瘤性息肉、腺瘤及腺癌各组间AgNORs计数无重叠。表明DNA含量分析结合AgNORs计数及形态学观察对大肠肿瘤的早期诊断及良、恶性病变的鉴别有重要的价值。     

Bcl-2,Cox-2,HSPs和p53在骨肉瘤患者中的表达及临床意义

目的:观察分析bcl-2,Cox-2,HSPs和p53蛋白等分子生物标志物在骨肉瘤患者中的表达差异性以及相关性,为临床病理诊断和治疗提供理论依据以及指导.方法:通过对所纳入的骨肉瘤患者典型组织进行切片以及SP染色,同期20例骨软骨瘤患者作为对照组.观察bcl-2,Cox-2,HSPs和p53等蛋白分子标志物的表达,使用X2检验分析上述蛋白表达在各组之间的差异性以及临床意义.结果:骨肉瘤患者bcl-2,Cox-2,Ki-67,HSP70,HSP90以及p53蛋白阳性表达率明显高于骨软骨瘤组,差异有统计学意义(P＜0.05);Vim蛋白的表达率在两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:Bcl-2,Cox-2,HSP70,HSP90,Ki-67以及p53在骨肉瘤病灶形成以及进展过程中可能起重要的作用,并为临床病理学诊断以及精准医疗提供理论依据.