基底动脉尖综合征临床与MRI、DSA14例分析

基底动脉尖综合征（top of the basilar syndrome，TOBS）是指基底动脉顶端及其分出的2对动脉（小脑上动脉和大脑后动脉）狭窄或闭塞所产生的临床综合征。现将我院2003-2008年收治的14例TOBS患者的临床及数字减影血管造影（DSA）资料回顾性分析如下。     

基底动脉尖综合征30例临床分析

基底动脉尖综合征（top of the basilar syndrome,TOBS）为基底动脉尖端血循环障碍所引起的一组临床综合征,主要表现中脑、丘脑等缺血症状,也可有枕叶、颞叶症。Caplan等1980首先报道,临床上易误诊,为进一步了解本病,现将我院2001年8月至2007年8月收治的TOBS患者资料分析如下。     

基底动脉尖综合征7例报道

基底动脉尖综合征（Top of the basilar syndrome TOBS）是指基底动脉尖端部位血循环障碍所引起的一组临床综合征。首先由Caplan于1980年提出并从临床体征病理及病因等方面进行了描述，国内自1991年以来，陆续有报道TOBS综合征并非少见，其发生率为5％（国内报道为8％）。随着临床医师对此病的认识及MRI技术水平的提高，确诊的TOBS的病例日益增多，现报告7例如下。     

11例基底动脉尖综合征分析

目的：探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的临床特点。方法：结合我院近5年来收治的11例基底动脉尖综合征患者的临床表现及影像学改变，并对11例TOBS的临床资料进行回顾性分析及总结，分析TOBS的临床特点。结果：治疗结果显示TOBS预后差，致残率高，均留有后遗症，尤其是眼部症状。结论：TOBS综合征以意识障碍、神经眼征、瘫痪等为常见表现。头CT、MRI，尤其头MRI对诊断有重要意义。     

基底动脉尖综合征15例临床分析

基底动脉尖综合征（top of the basilar syndrom,TOBS）为基底动脉顶端血液循环障碍所引起的临床综合征,1980年由Caplan首先提出。现将我院收治的15例TOBS分析如下。     

基底动脉尖综合征4例报道

基底动脉尖综合征（TOBS）是因基底动脉尖端部位血液循环障碍所引起的一组临床综合征。临床报道较少见，现将我院收治的4例报告如下。     

基底动脉尖综合征7例临床分析

基底动脉尖综合征（TOBS）临床上较少见。随着临床医师对此病的认识及辅助检查，特别是头MRI的普及，TOBS的确诊率越来越高。现将7例TOBS进行临床分析，报告如下。     

9例基底动脉尖综合征临床特点分析

基底动脉尖综合征(top of the basilar syndrome，TOBS)，由Caplan自1980年首次提出并命名，是由于基底动脉尖部血液循环障碍引起的一组综合征，累及2cm范围内的基底动脉顶端为中心的5条血管的分叉部位，包括左、右大脑后动脉，左、右小脑上动脉和基底动脉顶端。近年临床报道并不少，但症状体征复杂，易误诊。现将我院2002年2月至2004年8月收治的9例TOBS患者的情况介绍如下。     

基底动脉尖综合征临床及影像学分析

目的探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的临床与影像学特征。方法对2005年3月至2007年3月32例TOBS患者的临床资料进行回顾性分析。结果TOBS的临床主要表现为一过性意识障碍、眩晕、眼球运动障碍及瞳孔的变化、肢体运动障碍、偏盲或皮质盲、共济失调及记忆功能损害；磁共振（MRI）显示梗死灶在丘脑、小脑、中脑、脑桥、枕叶、颞叶内侧面；数字减影血管造影（DSA）显示为基底动脉及椎动脉闭塞或狭窄。结论临床表现和MRI表现是诊断TOBS的主要依据，DSA能为病变提供血管定位依据，对治疗及预防TOBS有指导性意义。     

基底动脉尖综合征13例临床分析

基底动脉尖综合征（TOBS）是椎基底动脉供血障碍的一种特殊类型，临床表现多样，起病凶险，抢救治疗难度大，致残率及病死率高，预后不良，故应引起重视。现将我院1997～2005年收治的13例TOBS患者分析报告如下。     

基底动脉尖综合征二例磁共振影像分析

基底动脉尖综合征（top of basilar artery syndrome,TOBS）是特殊类型的脑梗死,是基底动脉尖端部位血液循环障碍引起的一组临床综合征,临床表现多样,起病凶险,病死率高。磁共振成像（MRI）能帮助临床早期诊断、评估预后。     

基底动脉尖综合征26例临床分析

目的探讨基底动脉尖综合征（TOBS）临床及影像学特征。方法对26例TOBS患者的临床资料进行回顾性分析。结果TOBS患者以中老年为主，病因及高危因素有高血压、心脏病、糖尿病、高血脂等，主要症状及体征是突发眩晕、意识障碍、眼球运动障碍、瞳孔异常、运动感觉障碍、视物模糊等。CT及MRI主要表现是位于基底动脉供血区的多发性梗死，双侧丘脑“蝶形”梗死灶特征性改变。结论TOBS临床表现复杂多样。有特征性影像学改变，预后不佳，早期全面综合征治疗可以提高生存率。     

基底动脉尖综合征临床与MRI、DSA 14例分析

基底动脉尖综合征(top of the basilar syndrome,TOBS)是指基底动脉顶端及其分出的2对动脉(小脑上动脉和大脑后动脉)狭窄或闭塞所产生的临床综合征.现将我院2003-2008年收治的14例TOBS患者的临床及数字减影血管造影(DSA)资料回顾性分析如下.     

基底动脉尖综合征4例报道

基底动脉尖综合征（TOBS）是一种特殊类型的脑干血管病，指基底动脉顶端为中心的2cm范围内的5支血管分叉部位（即2支大脑后动脉、2支小脑上动脉和基底动脉顶端）血液循环障碍引起的临床综合征，常累及单侧或双侧大脑半球2个或2个以上的相应供血区。该类疾病在临床上并不少见，国外报道占缺血性脑血管病的7．6％，但由于其临床表现的多样性及复杂性，临床诊断仍存在一定的困难。现将我院2003～2005年收治的4例患者报道如下。     

依达拉奉治疗基底动脉尖综合征疗效分析

近年来，我们应用依达拉奉（必存，南京先声药业生产）治疗基底动脉尖综合征（TOBS）32例，现报告如下。     

基底动脉尖综合征18例临床分析

基底动脉尖综合征（top of the basilar syndrome，TOBS）是脑梗死的一种特殊类型，该病起病急，病情进展迅速．临床表现多种多样，早期诊断困难。由于该病预后欠佳．国内报道病死率可达17％，故临床应引起高度重视。现对2008—2012年在我院经头颅MRI明确诊断的TOBS患者的临床资料进行回顾性分析．报告如下。     

基底动脉尖综合征16例临床分析

基底动脉尖综合征(TOBS)系基底动脉尖血液循环障碍所致，以中脑、丘脑、枕颞叶、小脑有不同损害的一组临床综合征。现将收治的16例TOBS报告如下并讨论。     

基底动脉尖综合征（附1例病例报告并文献复习）

基底动脉尖综合征（TOBS），病因复杂，发病机制尚未完全明确，临床表现多样，预后差，临床诊断困难常被疏忽，造成救治遗憾。本院2007年10月5日收治1例，最后患者死亡。现报告如下：     

基底动脉尖综合征研究进展

<正>基底动脉尖综合征(Top of the basilar syndrome,TOBS)是一种特殊类型的缺血性脑血管疾病,最早由Caplan在1980年提出[1]。TOBS是各种病因所致的以基底动脉顶端为中心直径2 cm范围内的双侧大脑后动脉,双侧小脑上动脉和基底动脉顶端交叉部位的血液循环障碍而引起的一组临床综合征。     

目的：探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的临床及影像学特征。方法：对15例TOBS患者的临床及影像学资料进行回顾性分析。结果：本组患者眩晕、视物模糊、意识障碍、眼球运动障碍、瞳孔异常、运动及感觉异常是最常见的症状及体征；头颅MRI表现位于基底动脉供血区的多发性梗死，双侧丘脑“蝶形”梗死灶为特征性改变。结论：TOBS临床表现复杂多样，有特征性影像学改变，预后不佳。 【关键词】 基底动脉尖综合征 临床特点 MRI基底动脉尖综合征15例临床分析

目的：探讨基底动脉尖综合征（TOBS）的临床及影像学特征。方法：对15例TOBS患者的临床及影像学资料进行回顾性分析。结果：本组患者眩晕、视物模糊、意识障碍、眼球运动障碍、瞳孔异常、运动及感觉异常是最常见的症状及体征;头颅MRI表现位于基底动脉供血区的多发性梗死,双侧丘脑“蝶形”梗死灶为特征性改变。结论：TOBS临床表现复杂多样,有特征性影像学改变,预后不佳。