氟罗沙星注射液在4种输液中的稳定性

氟罗沙星注射液为第 3代氟喹诺酮类广谱抗菌药 ,对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用。对葡萄球菌属、溶血性链球菌等革兰氏阳性球菌亦具有中等抗菌作用。本实验模拟临床浓度 ,考察氟罗沙星注射液与一些常用输液配伍的稳定性 ,为临床用药提供参考。仪器与药品　　ＵＶ -2 40 1型紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;ｐＨｓ-2Ｃ型酸度计 (萧山市科学仪器厂 ) ;氟罗沙星注射液 (江苏扬子江药业集团公司 ,批号 0 0 0 2 0 2 ) ;5 %葡萄糖注射液 (本院 ,批号0 0 0 31 41 ) ;1 0 %葡萄糖注射液 (本院 ,批号0 0 0 5 2 91 ) ;0 .9%氯化钠注射液 (本院 ,批号0 0 …     

一次性输液器对几种常用药物的吸附实验

目前一次性塑料输液器在临床上得到广泛应用 ,国内外有许多关于一次性塑料输液器对药物有吸附作用的报道 ,如安定、硝酸甘油、氯丙嗪等[1 ] 。我们对几种常用药物作了模拟实验 ,考察输液器对这几种常用静滴药物剂量有无影响 ,以供临床参考。1　材料与方法1 1　仪器　惠普 8452紫外分光光度计。1 2　材料　一次性使用塑料输液器 (常州市回春医疗器材厂 ,批号981 1 0 2 )。1 3　药品与试剂　氢化可的松注射液 (朝阳制药厂 ,批号 :980 4 0 1 ) ,双嘧达莫注射液 (上海禾丰制药有限公司 ,批号 :980 80 1 ) ,地塞米松磷酸钠注射液 (江苏省涟水…     

紫外分光光度法测定氧氟沙星含量

氧氟沙星是一种新型喹诺酮类广谱高效抗菌药 ,其制剂氧氟沙星注射液的含量测定 ,中国药典[1] 2 0 0 0年版采用高效液相色谱法 ,由于条件所限 ,基层药厂、医院制剂室等单位用该法进行质量控制有一定难度。作者以 0 .1mol/L的氢氧化钠溶液 (以下简称溶剂 )为溶剂采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量 ,方法简便、准确 ,报道如下。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　岛津UV 2 4 0型紫外分光光度计 ;SP810 0型高效液相色谱仪 ;氧氟沙星对照品 (中国药品生物制品鉴定所 ,含量 99.5 % ) ;氧氟沙星注射液 (南阳利欣药业有限公司 ,批号 :0 2 0…     

不同厂家葛根素注射液的含量比较

葛根素注射液为新型血管扩张药 ,用于冠心病、心肌梗死、心绞痛的治疗。其主要成分葛根素为从豆科植物野葛Pueraria lobata (Wild) Ohwi的干燥根中提取、分离得到的异黄酮类化合物。本文参照文献 [1 ]采用紫外分光光度法 ,对葛根素注射液进行含量测定 ,并对相同厂家及不同厂家的不同批号产品进行质量比较 ,为葛根素注射液的质量控制提供依据。1　材料与仪器1 .1　药品 :葛根素对照品 (购于中国药品生物制品检定所 ,供含量测定用 ,批号 :0 75 2— 95 0 4 ) ,葛根素注射液 (A厂家 ,批号 :0 0 0 1 2 5 1、991 1 1 71、 0 0 0 32 91、0 0 0 4 …     

不同厂家黄芪注射液与输液配伍后不溶性微粒对临床的影响

仪器 :ZWF- 4 0 型注射液微粒分析仪 (天津市天河医疗仪器研制中心 ) ,SW- Q- IB标准净化工作台 (苏州净化设备厂 ) ,注射器 ( 2 0 ml江阴市医疗器械厂 )。药品 :黄茂注射液 ( 5ml上海福达制药有限公司批号 :9912 39)黄茂注射液 ( 10 ml成都地奥制药有限公司　批号 :990 70 9) 5%葡萄糖注射液 (本院制剂室　批号 :2 0 0 0 0 30 4 )方法与结果 :1用注射器抽取 5%葡萄糖注射液 50 ml作为直接供试液 1,利用 ZWF- 4 0 型注射液微粒分析仪检查。 2 ,将 10 ml黄芪注射液加入供试液 1中 ,加入原葡萄糖注射液中 ,充分混合 ,取50 ml作为供试液…     

生脉注射液与4种输液溶液配伍的稳定性观察

生脉注射液主要由红参、麦冬、北五味子组成 ,具有益气固脱、养阴生津、扩张血管、增加冠状动脉脉流量的功能 ,临床上常与输液配伍静滴 ,尤其是与5%葡萄糖配伍较多。我们模拟临床用药配伍 ,用比色法观察了生脉注射液与 4种常用的输液 (5%葡萄糖注射液、10 %葡萄糖注射液、低分子右旋糖酐注射液、0 9%氯化钠注射液 )配伍后 4ｈ内 ,人参总皂甙的含量变化 ,以及 2 4ｈ内配伍溶液的外观色泽的变化。1　仪器与药品ＵＶ 2 6 0紫外分光光度计 (日本岛津 ) ,生脉注射液 (华西医科大学制药厂 ,批号 9510 11) ,人参皂甙Ｒｂ1对照品 (中国药品生物制品…     

无毒聚氯乙烯软包装输液贮存期稳定性考察

本院于1995年5月开始生产无毒聚氯乙烯(PVC)软包装输液,几年来本文作者通过大批留样观察,重点考察了其贮存的稳定性,以确定PVC软包装输液的保质期. 1材料和方法①检测仪器:751紫外分光光度计(上海分析仪器厂),ZWF-4型注射液微粒分析仪(天津市天河医疗仪器研制中心),自动旋光仪(上海物理光学仪器厂),PHS-3C型精密pH计(上海雷磁仪器厂),鲎试剂(湛江安度斯生物有限公司);硝酸银滴定液、硫代乙酰胺试液、标准铅溶液等均为本院配制.②实验方法:用三个厂家(以A、B、C表示)生产的PVC袋分别灌装经0.4μm微孔滤膜反复过滤的5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液,每袋500ml.经澄明度检查合格后,热合封口,105℃40 min灭菌,放冷至室温.     

复方薄荷脑滴鼻剂的质控分析

复方薄荷脑滴鼻剂是治疗鼻炎的常用制剂。我所近两年对该制剂抽查检验 ,发现其质量不稳定 ,樟脑鉴定常不合格。现将结果报道如下。1　材料与方法1.1　仪器与试剂Cary 10 0型紫外可见分光光度计(美国瓦里安 )。樟脑对照品 :中国药品生物制品检验所提供。樟脑原料 :浙江海门制药厂0 0 0 2 0 2 ;薄荷脑原料 :浙江海门制药厂0 0 0 5 0 4 (以 0 2 0 2 0 5为例 ,C医院提供 )。复方薄荷脑滴鼻剂 :A院批号2 0 0 0 0 92 7,2 0 0 10 5 2 5 ,2 0 0 2 0 815 ;B院批号 2 0 0 0 0 6 0 5 ,2 0 0 2 0 5 2 0 ,2 0 0 2 10 0 7;C院批号 0 2 0 2 0 5 ;D院批号…     

再利用培养基进行输液无菌检查

我院输液制剂生产批数较多,临床使用量大,药检工作较紧张,时间较长,为了能尽快完成检验,用于临床,减少繁琐重复的工作,我们尝试了2次利用培养基进行无菌检查,于1997年做了单次利用培养基与2次利用培养进行输液的无菌检查对照实验,现报道如下。1　材料和仪器11　材料:硫乙醇酸盐培养基(中国药品生物制品检定所)、霉菌培养基(中国药品生物制品检定所)、金黄色葡萄球菌(市药检所提供),供试品为1997年3月份10%葡萄糖注射液5批,5%葡萄糖注射液5批,葡萄糖氯化钠注射液4批,林格氏液3批,09%氯化钠注射液3批共5个品种20个批号(本院制剂室生产)。12　…     

正交法测定氯卡麻滴鼻液中氯霉素的含量

本院协定处方氯卡麻滴鼻液 (氯霉素 2 .5 g、麻黄素 5 .0 g、卡那霉素 1.0 g、尼泊金 0 .1g加水至 10 0 0ml)中由于尼泊金的干扰 ,不能顺利测出氯霉素含量 ,本文运用正交法 [1] 消除了尼泊金、盐酸麻黄碱的干扰 ,测出氯霉素的含量 ,完全能达到制剂质量的要求。1　仪器与试药1.1　仪器　日本岛津 UV- 2 2 0 1分光光度计。1.2　试药　氯霉素对照品 (中国药品检定所 ,批号 :96 0 1) ;氯卡麻滴鼻液 (本院制剂室制剂 ,批号 :2 0 0 2 0 0 112 ,2 0 0 2 0 0 330 ,2 0 0 2 0 4 10 ,2 0 0 2 0 6 2 8,2 0 0 2 0 814 )。2　方法与结果2 .1　波长及表达…     

头孢噻肟钠在0．9％氯化钠注射液中的稳定性观察

头孢噻肟钠是半合成的第 3代头孢菌素 ,其抗菌活性较第 1代、第 2代头孢菌素类强 ,临床上多采用静脉滴注给药 ,但其分子结构中有 β -内酰胺环 ,水溶液不稳定。为测定其稳定性 ,本实验参照恒温加速试验法[1] ,用紫外分光光度法检测其相对百分含量 ,测定在不同实验温度下头孢噻肟钠在 0 .9%氯化钠注射液中的稳定性和储存期 ,为临床安全、有效用药提供依据。1　材料和方法1.1　药品和仪器　注射用头孢噻肟钠 (上海第三制药厂 ,批号 :0 0 0 50 7) ,氯化钠注射液 (徐州第四制药厂 ,批号 :2 0 0 0 - 110 5,ｐＨ6 .4 )。ｐＨＳ - 3Ｃ型酸度计(上海…     

乳酸左氧氟沙星注射液溶血试验

乳酸左氧氟沙星注射液临床用于革兰阴性和阳性菌中的敏感菌株引起的呼吸系统、泌尿生殖系统、消化系统和皮肤软组织感染,前列腺炎、淋病、骨、盆腔和关节感染等。本文通过体外试管法观察乳酸左氧氟沙星注射液对家兔红细胞溶血和凝集作用,为临床应用提供参考。1材料与方法1·1材料乳酸左氧氟沙星注射液,规格:100ml:0·4g,批号:20040626,丹东联盛制药有限公司生产。对照品:0·9%氯化钠注射液,20041126,丹东联盛制药有限公司生产。仪器设备:自动平衡离心机,80-2型,上海手术器械厂产;电热恒温水浴锅,S-H-H-W21型,天津市泰斯特仪器有限公司。1…     

紫外分光光度法测定头孢克肟胶囊的含量

头孢克肟是第三代头孢菌素类广谱抗生素 ,其对细菌的 β -内酰胺酶十分稳定〔1〕 ,因而对产生 β -内酰胺酶的细菌具有优异的抗菌能力。本文采用紫外分光光度法测定头孢克肟胶囊的含量 ,现介绍如下。1　仪器和试药1 1　仪器 :ＵＶ -ＶＩＳ85 0 0Ⅱ型紫外 可见分光光度计(上海天美科学仪器有限公司 )。1 2　试药 :头孢克肟对照品 (由广州市药检所提供 ) ,头孢克肟胶囊 (广州白云山制药总厂 ,批号0 10 70 31、0 10 2 0 11、0 0 0 80 11,规格 :0 1ｇ) ,甲醇 (分析纯 )。2　实验条件选择2 1　溶剂选择 :经试验表明 ,头孢克肟难溶于水、乙醇、…     

旋光法测定盐酸麻黄碱滴鼻液含量

盐酸麻黄碱滴鼻液为临床常用的制剂 ,其含量测定 ,“中国药典”2 0 0 0年版用分光光度法( 1) 。此法操作较复杂 ,测定要求高 ,不能满足药厂、医院制剂的快速分析。根据盐酸麻黄碱具有旋光性的特点 ,本文设计了旋光法测定其含量 ,并与分光光度法进行比较 ,结果无显著差异。现报道如下。1 仪器与试药ＷＺＺ -2自动旋光仪 (上海物理光学仪器厂 ) ,5 3ＷＢ紫外分光光度计 (上海光学仪器厂 ) ,盐酸麻黄酸 (镇江医药站分装 ,批号 980 3 0 9,分装批号 991 1 2 0 ) ,盐酸麻黄碱滴鼻液 ,本院制剂室 ,按《中国医院制剂规范》处方配制。2 方法与结果…     

四种抗生素与三氮唑核苷注射液配伍的稳定性考察

三氮唑核苷对多种病毒（包括DNA和RNA）有抑制作用．是一种广谱的抗病毒新药，与输液配伍稳定。临床上常将抗生素与之伍用，但其伍用的稳定性如何，尚未见报道。因此我们选择了用药频率较高的青霉素、头抱叹琳、头挝外酮、环丙沙皇四种抗生素与三氟隆核耷注射液在O．9％氯化钠注射液中配伍，进行了稳定性实验研究，结果报告如下。1仪器与药品互．l仪器WFZ80O－D3型紫外一可见分光光度计（北京第二光学仪器厂）；PHS－2型酸度计（上海第二分析仪器厂）。1．2药品0．9％氯化销注射液（本院制剂室生产，批号950412）；三氯叹核苦注射液（…     

硬膜外腔注射小剂量吗啡对家兔二氧化碳通气反应的影响

1　材料和方法1.1　材料　①动物及分组 :2 0只健康成年家兔 ,体质量2 .0～ 4 .0 (2 .5± 0 .5 )ｋｇ,雌雄不拘 .随机分为 4组 (每组各 5只 ) .Ａ组为对照组 ;Ｂ、Ｃ和Ｄ组为实验组 ,根据硬膜外腔注入吗啡的剂量 (0 .15 ,0 .2 0和 0 .2 5ｍｇ·ｋｇ-1)分组 .②仪器与药品 :国产ＦＪ 4型肺量计 (湖南衡阳自动化仪表厂生产 ) ;瑞典产ＡＴＩＭＡ 2 0 6ＣＮＩ型多功能监护仪 ;盐酸吗啡注射液 (青海制药厂 ,批号 :98113 6) ;盐酸氯胺酮注射液 (上海第三制药厂 ,批号 :9812 0 2 ) ;戊巴比妥钠 (沈阳市试剂三厂 ,批号 :970 4 0 1) ;脱毛剂 ,以硫化…     

紫外分光光度法测定盐酸地卡因注射液的含量

盐酸地卡因注射液含量测定方法为制剂规范收载的重氮化法( 1) ,该法操作繁琐 ,反应较慢 ,对于本院制剂的中间体控制不太适宜。作者采用紫外分光光度法 ,在3 1 0 .5ｎｍ处进行测定 ,结果比较满意 ,现报道如下。1 检测方法仪器及试药　Ｃａｒｙ 1 0 0紫外分光光度计 (Ｖａｍａｎ公司) ;ＺＹＴ -1型自动永停滴定仪 (上海安亭电子仪器厂 ) ;地卡因 (上海复星朝晖药业有限公司 ,批号0 1 0 2 0 1 )。含量测定　精密称取在 1 0 5℃干燥至恒重的地卡因1 0 0ｍｇ置 1 0 0ｍｌ量瓶中 ,加水溶解并稀释至剂度作为贮备液备用。取贮备液 1 .0ｍｌ置 1 0 0…     

诺氟沙星葡萄糖注射液制备的颜色控制

从二十世纪八十年代起 ,第三代氟喹诺酮类抗菌药已广泛应用于临床 ,后来又有多种新品种上市 ,这些药物在抗菌谱与药物动力学性能两方面更有所改善 ,由于化学结构上的特点 ,均具有极好的稳定性 ,但是在制备这些注射液的过程中 ,由于各种因素的影响 ,而致注射液颜色加深 ,使注射液的颜色不符合规定。本文探讨诺氟沙星葡萄糖注射液制备的颜色控制 ,现分述如下。1　仪器与药品1 .1　仪器　 75 3WB紫外分光光度计 (上海光学仪器厂 ) :PHS- 2 C指针式精密酸度计 (上海雷磁仪器厂 )。1 .2　药品　诺氟沙星原料药 (武汉制药厂 ,批号0 1 0 91 2 ) …     

二阶导数光谱法测定硫酸阿托品片的含量

硫酸阿托品为抗胆碱药 ,其含量测定方法中国药典采用的是比色测定法[1 ] ,操作费时、繁琐。本文采用二阶导数光谱法测定硫酸阿托品片的含量[2、3] ,其方法有简便、快速、准确等特点。1　仪器与试剂　仪器 :日本岛津ＵＶ -2 5 0紫外分光光度计 ;试剂 :硫酸阿托品对照品 ,硫酸阿托品片 (市售品 )批号 :990 1 0 1、990 2 0 2、990 70 3、990 2 0 1、990 80 1。2　测定方法的选择2 .1　硫酸阿托品标准液的配制　精密称取1 2 0℃干燥至恒重的硫酸阿托品的对照品适量 ,用水制成 0 .5ｍｇ/ｍｌ溶液 ,备用。2 .2　标准液的稀释　精密量取标准液适量 …     

对乙酰氨基酚片(扑热息痛片)溶出度的研究

1　仪器与材料1 1　仪器　D 80 0L智能药物溶出仪 (天津大学无线电厂 )。1 2　对乙酰氨基酚 (葫芦岛天成药业有限公司　批号2 0 0 2 12 34) ;淀粉 (黄龙食品工业有限公司　批号 0 30 2 2 1) ;吐温 80 (天津市化学试剂二厂　批号 2 0 0 30 2 0 8) ;羧甲基淀粉钠 (CMS -Na　营口奥达制药有限公司　批号　2 0 0 2 110 3) ;硬脂酸镁 (M S湖州展望药业　批号0 2 112 7) ;所用试剂均为分析纯。2　方　　法2 1　处方　对乙酰氨基酚 5 0 0 g ,淀粉适量 ,硬脂酸镁适量 ,吐温 80适量 ,羧甲基淀粉钠 5g ,制成 10 0 0片。2 2　制备工艺　 (1)称取…