乌灵胶囊联合逍遥丸治疗更年期抑郁症的疗效观察

目的探讨乌灵胶囊联合逍遥丸治疗女性更年期抑郁症的临床疗效。方法将60例女性更年期抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组应用乌灵胶囊联合逍遥丸治疗,对照组应用黛力新片治疗。疗程均为6周。采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scaie,HAMD),药物副作用量表于治疗前及治疗后第2周,4周,6周末评定临床疗效及安全性。结果治疗组和对照组总有效率分别为76%,80%,两组之间疗效无显著差异。治疗组未见明显不良反应,对照组不良反应主要为过度镇静、疲乏、口干、一过性不安。结论乌灵胶囊联合逍遥丸治疗女性更年期抑郁症疗效可靠、安全。     

针灸联合乌灵胶囊治疗失眠

目的分析探讨针灸联合乌灵胶囊治疗失眠的效果。方法 98例失眠患者,将其按照年龄、性别等随机分为对照组和试验组,每组49例。对照组患者采用口服安定片治疗方式,试验组患者采用针灸联合乌灵胶囊治疗方式,采用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、睡眠障碍量表(SDRS)比较两组患者的治疗效果。结果对照组患者的治疗有效率为73.47%,试验组患者的治疗有效率为95.92%,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,两组患者的量表评分均较治疗前明显下降,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且试验组患者的评分相较于对照组患者低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针灸联合乌灵胶囊治疗失眠症状效果明显,值得临床推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合乌灵胶囊治疗神经症的效果观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片联合乌灵胶囊治疗神经症的效果。方法将符合神经症诊断标准的180例患者随机分为对照组和联合组,对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,联合组采用氟哌噻吨美利曲辛片联合乌灵胶囊治疗,治疗1、2、4周,观察两组的神经衰弱症状、抑郁焦虑、睡眠质量改善情况。结果联合组治疗2、4周的神经衰弱症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合组治疗4周的抑郁治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）。联合组治疗1、2、4周的睡眠质量评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合乌灵胶囊可以很好地改善神经症患者神经衰弱及抑郁症状,提高其睡眠质量,长期效果优于单用氟哌噻吨美利曲辛片。     

乌灵胶囊治疗神经症患者疗效分析

目的：分析乌灵胶囊治疗神经症患者的疗效。方法：将2008年1～12月门诊及住院病例诊断为神经症患者56例,随机分为A、B两组,各28例,B组在A组用药基础上加用乌灵胶囊治疗,对两组疗效及症状改善时间进行比较分析。结果：治疗结束后两组疗效比较差异无统计学意义,但B组患者症状改善的时间明显优于A组。结论：乌灵胶囊治疗神经症疗效确切,且有患者恢复快、依从性好、无明显副作用等优点,值得临床推广。     

乌灵胶囊治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察乌灵胶囊治疗肠易激综合征疗效。方法将65例符合肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组33例给予乌灵胶囊治疗;对照组32例给予谷维素片(安慰剂)治疗,两组均以6周为1个疗程,观察腹痛、腹胀、排便次数、粪便性状等症状变化。结果治疗组总有效率为(84.8%)明显高于对照组(25.0%)(P<0.01)。结论乌灵胶囊治疗肠易激综合征患者疗效肯定,不良反应小,安全性良好。     

乌灵胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠的疗效观察

中医称失眠症为"不寐",因情志失调,或劳神太过,使阴阳失调,心神不宁导致经常性睡眠失常,并有头痛、头晕、健忘、多梦等主要病症。严重失眠还可诱发一些身心疾病,如心动过速、血压或血糖升高、消化性溃疡、抑郁或焦虑、性欲减退等,甚至可发生自杀行为。笔者采用乌灵胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗焦虑性失眠患者100例,疗效满意,现报道如下。     

复方甘草酸苷治疗斑秃疗效观察

目的:讨论复方甘草酸苷片(美能)治疗斑秃的疗效和安全性。方法:选择本院2008年8月～2010年8月斑秃患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组口服复方甘草酸苷片(商品名:美能,日本中复方甘草酸苷片发源制药公司生产)2片,每日3次,同时口服养血生发胶囊(佛山德众药业有限公司生产,每粒0.5g)4粒,每日2次口服,疗程2个月。对照组单用养血生发胶囊,用法及疗程同治疗组。两组治疗期间无外用药物,自己用梳子梳头刺激头皮,每日数次(3～4次)。治疗3个月后门诊随访判定疗效。两组疗程均为2个月,观察和记录患区毛发再生情况。结果:治疗组痊愈18例(56.25%),显效10例(31.50%),好转4例(12.50%),无效0例,总有效率为87.50%;对照组痊愈12例(37.50%),显效8例(25.00%),好转10例(31.50%),无效2例(6.25%),总有效率为62.50%。结论:复方甘草酸苷片联合养血生发胶囊治疗斑秃,疗效较好。     

养血生发胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗斑秃的疗效观察

目的观察养血生发胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗斑秃的临床疗效。方法选择2008年6月至2011年5月在我院皮肤科治疗的斑秃患者68例,随机分为治疗组34例,采用口服养血生发胶囊2.0g,每日2次,胸腺肽肠溶片10mg,每日2次;对照组34例,单纯口服养血生发胶囊2.0g,每日2次。两组均以2个月为疗程,疗程结束后门诊观察疗效。结果治疗组的痊愈率为35.30%,有效率为91.18%,均明显优于对照组(痊愈率为23.53%,有效率82.35%),两组痊愈率和有效率比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论口服养血生发胶囊配合胸腺肽肠溶片治疗斑秃效果明显,值得临床推广。     

改良划痕术与生发灵擦剂联合治疗斑秃

目的 观察改良划痕术与生发灵擦剂联合治疗斑秃的临床效果。方法 应用五峰刀在脱发区一次完成纵横交错划痕,三天后涂自制中药“生发灵”擦剂。结果 治疗组治愈率63.6％,明显高于对照组的19.35％(P<0.01)。结论 改良划痕术与生发灵擦剂联合治疗斑秃效果显著。     

HPLC测定五灵胶囊中迷迭香酸的含量

摘 要 目的： 建立HPLC法测定五灵胶囊中迷迭香酸含量的方法。方法: 采用Linksil C₁₈反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以0.5%冰醋酸水溶液 乙腈为流动相（流动相溶液体积比68∶32）;流速为0.8 ml·min^-1;恒温25℃,检测波长为319 nm;每次进样量20 μl（仪器自带定量环定量）。结果: 迷迭香酸在2~80 μg·mL^-1线性范围具有良好的线性关系,该线性相关系数为0.999 8。平均回收率在97.07﹪(n=6),精密度为1.35%。结论:本法准确性好,重复性好,快速,检测结果准确,可以用于五灵胶囊中迷迭香酸的含量测定。     

依诺沙星片及其胶囊剂的溶出度考察

本文比较了国产依诺沙星片和胶囊剂的体外溶出度,结果表明:两种剂型的T_(50)有显著性差异。     

紫外分光光度法测定六甲蜜胺片及胶囊的溶出度

目的：建立紫外分光光度法测定六甲蜜胺片及胶囊的溶出度。方法：照中国药典2000年版(二部)溶出度测定第一法,六甲蜜胺片剂及胶囊剂分别以盐酸溶液(0.9→10000)及盐酸溶液(9→10000)900ml为溶出介质,转速均为100r·min~(-1),30min时取样,紫外分光光度法检测波长为241nm,测定六甲蜜胺片及胶囊的溶出度。结果：紫外分光光度法测定六甲蜜胺的线性范围为1.27～8.48μg·mL~(-1)(r=0.9999),规格为50mg和100mg的六甲蜜胺片的平均回收率分别为100.6%和101.1%,RSD分别为0.63%(n=9)和0.18%(n=6)；六甲蜜胺胶囊的平均回收率为99.1%,RSD为0.31%,(n=6)。结论：该方法简便、易行,结果准确。     

复方甘草酸苷治疗斑秃疗效观察

目的研究复方甘草酸苷治疗斑秃的疗效和安全性。方法89例患者随机分为复方甘草酸苷组45例,对照组44例,比较两组用药3月后的临床疗效。结果两组用药3月后总有效率分别为:68.89%和47.72%,两者间无显著性差异(P>0.05)。两者试验过程中均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗斑秃能缩短病程,有较好疗效和安全性。     

坎地沙坦酯片及胶囊的溶出度测定

建立了坎地沙坦酯片及胶囊的溶出度试验方法,用HPLC法测定.采用C18色谱柱,乙腈-水-磷酸-三乙胺(700:300:0.3:0.3)为流动相,检测波长254nm.坎地沙坦酯在3.2～32μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),片剂和胶囊的平均回收率分别为99.5%(RSD 0.5%)和100.1%(RSD 0.1%).     

基于液相色谱-质谱联用技术同时测定乌灵胶囊多组分含量

目的:建立基于液相色谱-质谱联用技术同时测定乌灵胶囊多组分含量的方法.方法:采用液相色谱-质谱联用技术,同时检测乌灵胶囊中30种组分的含量,包括腺苷、鸟苷、尿苷、腺苷酸、染料木素、甲基蜂蜜曲霉素、胆碱、左旋肉碱、多巴胺和21种氨基酸(甘氨酸、蛋氨酸、酪氨酸、组氨酸、苏氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸、赖氨酸、天冬...     

五苓胶囊联合骨化三醇对早期糖尿病肾病尿标记性蛋白的影响

摘 要 目的： 观察五苓胶囊联合骨化三醇对早期糖尿病肾病（DN）患者尿标记性蛋白的影响。方法: 64例早期DN患者随机分为对照组及观察组各32例,两组均进行适宜饮食及运动、蛋白质摄入量相对恒定并优化降糖方案,观察组同时加服五苓胶囊（0.9 g,po tid)及骨化三醇胶丸0.25μg,po qd,连续8周。观察两组患者治疗前后空腹血糖（FBG）及餐后2 h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、尿总蛋白、尿白蛋白排泄量(Alb)、尿β₂微球蛋白(β₂-MG),尿视黄醇结合蛋白（RBP）等变化。结果: 两组治疗后FBG、2hBG、HbA1c、hs-CRP、尿总蛋白、Alb及RBP值均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05）;且观察组治疗后尿总蛋白、Alb、β₂-MG、RBP及hs-CRP值明显优于对照组(P<0.05)。结论:五苓胶囊联合骨化三醇可有效减轻早期DN患者肾小球及肾小管的损伤。     

乌灵胶囊联合米氮平治疗更年期抑郁症的临床评价

目的 探讨乌灵胶囊联合米氮平治疗更年期抑郁症的疗效与安全性。方法 采用数字随机法将新乡医学院第二附属医院196例更年期抑郁症患者随机分为对照组和治疗组（n=98）,对照组给予米氮平治疗,治疗组在对照组基础上给予乌灵胶囊治疗,均治疗8周。于基线、2、4、6、8周末进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和改良Kupperman指数（KMI）评分,评估两组的疗效;采用不良反应量表（TESS）评价药物的不良反应。结果 治疗8周后,对照组和治疗组的有效率分别为80.61%和92.86%,两组比较差异有显著性（P<0.01）。对照组第2、4、6、8周末的HADM总分分别为21.52±4.19、14.94±2.72、11.36±2.27、8.89±3.11,KMI评分分别为29.52±7.16、25.49±6.45、21.07±6.81、15.89±5.74;治疗组同期的HADM总分分别为16.17±3.28、11.93±2.52、8.13±2.18、5.08±2.16,KMI评分分别为25.17±3.28、19.23±6.27、12.13±5.95、9.54±3.28。从治疗第2周末起,治疗组的HADM总分、KMI评分均较对照组明显下降（P<0.05、0.01）。对照组的不良反应率18.37%,TESS值为5.89±0.41;治疗组的不良反应率8.16%,TESS评分（3.14±0.28）分。治疗组的不良反应率及TESS明显低于对照组（P<0.05、0.01）。结论 乌灵胶囊联合米氮平治疗更年期抑郁症临床疗效显著,不良反应少,依从性好,值得临床推广。     

一测多评法检测六味五灵片中6种成分的含量

摘 要 目的：建立一测多评(QAMS)法测定六味五灵片中连翘苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素等6种有效成分的含量,验证该方法在制剂中应用的准确性和可行性。方法: 采用HPCL法,在230nm检测波长下建立五味子甲素与五味子乙素、五味子丙素、五味子酯甲、五味子醇甲和连翘苷的相对校正因子(f),计算六味五灵片中各成分的含量,实现一测多评。同时采用外标法测定,并计算QAMS法含量计算结果(W_f)和外标法含量测定结果(W_s)的相对误差,验证一测多评法的准确性,并对其重现性进行考察。结果: 建立用于测定六味五灵片中6种成分含量的QAMS法,并对10批制剂中六味五灵片的指标成分进行测定,其计算值与测定值的差异较小(RSD＜5%)。结论:QAMS法用于测六味五灵片6种有效成分的含量,方法简单、有效、结果准确。QAMS法测六味五灵片的质量评价模式得到了验证,可用于六味五灵片的质量控制,并为后续的一测多评的研究提供参考价值。