孟鲁司特联合转移因子治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的评价孟鲁司特钠联合转移因子治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将周口市川汇区妇幼保健院2008年10月—2011年3月收治的62例轻中度支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各31例,对照组口服孟鲁司特片5mg,每晚1次;治疗组在对照组治疗的基础上加用转移因子口服液10ml/次,2次/d,两组均治疗6个月后评价疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.8%、83.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠与转移因子联合用药能较好地控制临床症状,不良反应轻微,使患者生活质量明显提高。     

常规治疗联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效观察

摘 要 目的:探讨常规治疗基础上加用孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法： 76例支气管哮喘住院患儿采用随机数表法分成两组各38例。对照组患儿给予吸氧、化痰、平喘、解痉等常规对症治疗,观察在对照组基础上加用孟鲁司特片。治疗3个月后,观察两组患儿临床疗效、临床症状体征消失时间及住院时间,比较两组治疗前后肺功能改善情况及治疗期间药品不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组总有效率为94.74%,高于对照组的76.31%(P<0.05);观察组临床症状体征消失时间及住院时间较对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后,观察组肺功能均较前有明显改善(P<0.05),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗的过程中均未见明显不良反应。结论：常规治疗基础上加用孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘效果显著,可有效改善患儿临床症状体征及肺功能,缩短住院时间。     

孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效.方法 对75例支气管哮喘患儿随机分为治疗组(45例)、对照组(30例),两组急性期均给予抗感染、平喘等治疗,在缓解期,对照组给予吸入糖皮质激素等治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特,共治疗6个月.结果 治疗组总有效率95%,与对照组相比(总有效率66%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特对哮喘具有肯定的临床疗效.     

孟鲁司特钠辅治儿童支气管哮喘的临床疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠辅治儿童支气管哮喘的临床疗效.方法 将80例儿童支气管哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,对照组按哮喘常规治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠,比较两组治疗前后临床症状改善情况、急性期用药情况及肺功能等方面的变化.结果 治疗12周后,治疗组临床总有效率达95.55％,优于对照组的80％,差异有显著性(P＜0.05);在减少吸人表面皮质激素的用量和急性期用药等方面治疗组亦优于对照组(P＜0.05);两组在嗜酸性细胞计数及肺功能测定方面有极显著差异(P＜0.01).结论 孟鲁司特钠可作为儿童支气管哮喘GINA方案的重要辅助治疗措施,值得推广应用.     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠对成人支气管哮喘疗效及安全性。方法 98例支气管哮喘患者分为两组,对照组给予氨茶碱和沙美特罗替卡松,观察组加服孟鲁司特钠,观察临床疗效,并对哮喘控制评价,监测治疗前后呼气流量峰值（PEF）情况。结果观察组总有效率89.1%,明显优于对照组（63.8%）（P〈0.05）,观察组血浆ACT评分、PEF、IFN-γ水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。IFN-γ水平与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗支气管哮喘效果明显,副作用小,值得推广。     

孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法对照组30例给予常规抗炎、支气管扩张剂、酮替酚治疗,待症状、体征消失后停药;治疗组在此基础上加用孟鲁司特口服,2~6岁每日4mg,>6岁每日5mg,症状缓解后继续口服孟鲁司特,总疗程2个月,在较严重发作期两组均给予静脉滴注琥珀酸氯化可的松5mg·kg-1,连用3d。结果治疗组和对照组的临控、显效、好转、无效例数分别为6、15、7、3和3、10、5、11。结论孟鲁司特是一种具有多种作用,高效,低毒,安全性好的平喘抗炎药,治疗小儿哮喘病有一定效果。     

加用孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:将57例支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(27例).2组均予以解痉平喘、吸氧等常规治疗,治疗组加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程 1个月,观察疗效.结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率77.78%,2组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:孟鲁司特治...     

孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘效果分析

目的探讨孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选择该院2011年1月至2012年12月儿科收治的支气管哮喘患儿80例,按入院先后顺序分为对照组和观察组各40例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组用药基础上加用口服孟鲁司特,治疗后随访6个月。观察两组患儿的哮喘控制情况,记录随访过程中的复发情况及用药后的不良反应。结果观察组总有效率和临床控制率明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义;两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效较好,可有效改善患儿症状,控制病情,降低复发率,用药安全可靠,是治疗儿童支气管哮喘的理想候选药物,结论值得进一步研究。     

孟鲁司特钠辅助治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2009年3月至2012年2月在我院进行治疗的小儿支气管患者86例,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规糖皮质激素吸入等常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,比较疗效。结果观察组患儿咳嗽、喘息、啰音和发热消失时间明显少于对照组(P<0.05);观察组有效率为95.35%,对照组有效率为79.07%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论孟鲁司特钠用于小儿支气管哮喘的辅助治疗,加速患儿临床症状的缓解,提高治疗的有效率,治疗疗效优越。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法轻、中度支气管哮喘患者64例,随机分为2组。治疗组32例使用孟鲁司特10mg,每晚1片;对照组32例使用吸入型皮质激素布地奈德400μg/d吸入。2组均每天给予沙丁胺醇吸入,每天3～4次,整个观察期为5d。比较2组患者呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音的病情评价、症状消失的时间及2组治疗有效率情况。结果2组患者呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音的病情评价及症状消失的时间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特能明显改善轻、中度哮喘患者呼吸困难、咳嗽、喘息症状、肺功能,作为一种治疗支气管哮喘的抗炎和平喘的新型药物,具有较好临床价值。     

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松对轻度支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的：探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松对轻度支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法：选取轻度哮喘患儿120例,随机分为丙酸氟替卡松治疗组（单独治疗组）和丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗组（联合治疗组）各60例。记录患儿治疗前后肺功能指标——用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最高呼气流量（PEF）、用力呼气75％肺活量时的瞬间流量（V75）、用力呼气50％肺活量时的瞬间流量（V50）、用力呼气25％肺活量时的瞬间流量（V25）及最大呼气中期流量（MMEF）的变化。结果：单独治疗组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF、V75与治疗前比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）;联合治疗组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF、V75、V50、MMEF与治疗前比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）。与治疗前相比较,联合治疗组FVC、FEV1、PEF三个指标的改善更加明显。结论：孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松能显著改善轻度哮喘患儿的肺功能。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法回顾性分析,将2011年3月至2012年3月住我科的共90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为两组,即观察组45例和对照组45例,对照组采用的治疗方法为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片,观察组的治疗方法是在对照组基础上口服孟鲁司特钠,应用治疗为3个月,比较两组的临床治疗效果。结果将两组的总有效率进行统计学比较,P<0.05,表明两组差异具有统计学意义,即观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率。结论孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面,具有疗效显著,不良反应少,依从性好等特点,值得临床推广使用。     

孟鲁司特与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 97例CVA患儿随机分为孟鲁司特组与布地奈德组.孟鲁司特组予孟鲁司特、特布他林片口服治疗,布地奈德组予布地奈德气雾剂、特布他林气雾剂治疗.结果 孟鲁司特组总有效率91.7%,布地奈德组总有效率95.9%,两组疗效比较无显著性差异.结论 孟鲁司...     

孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法：80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组与对照组。两组患儿均予以特布他林5 mg雾化吸入,bid,急性期后停止使用,并予以酮替芬片0.5～1 mg,po bid,连用4周。观察组在此基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片2.5～5 mg,qd,连用4周。观察两组患儿咳嗽缓解及消失时间、肺功能改善情况,评价两组疗效及安全性。结果：观察组患儿咳嗽缓解时间及消失时间均短于对照组（P〈0.05）。两组患儿治疗前肺功能比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗4周后,两组患儿肺功能均较治疗前改善（P〈0.05或0.01）,且观察组改善幅度明显优于对照组（P〈0.05或0.01）;观察组治疗总有效率明显优于对照组,两组患儿均未出现药品不良反应。结论：孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童变异性哮喘能迅速的缓解患儿的咳嗽症状,改善肺功能,提高疗效,且安全性好。     

小儿支气管哮喘与孟鲁司特钠结合布地奈德治疗的观察研究

目的观察研究临床应用孟鲁司特与布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘时的临床效果。方法研究对象均为我院2008年6月至2011年12月期间收治的84例小儿支气管哮喘患儿。将所有入选患儿随机平均分为A、B两组,A组患儿给予常规治疗加布地奈德雾化吸入治疗,B组患儿给予常规治疗加孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗。结果经过3个月的治疗,在临床观察指标方面比较,B组明显优于A组患者;在临床疗效方面比较,B组患者临床有效率为95.24%,明显优于A组患者的临床有效率73.81%。结论临床治疗小儿支气管哮喘时应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,可以取得良好的临床效果,两种药物协同作用良好。     

孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异性哮喘

目的探讨孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法选取我院在2010年2月至2013年8月收治的90例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿给予孟鲁司特合博利康尼治疗,对照组患儿单独给予博利康尼治疗。结果两组患儿在临床疗效上存在显著差异性(P<0.05);两组患儿在临床症状缓解时间、不良反应发生率以及复发率上存在显著差异性(P<0.05)。结论孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异型哮喘效果显著,具有安全、可靠性     

孟鲁斯特纳治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的针对儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠的临床治疗方法,并对其疗效进行评价。方法选择本院2008年7月至2010年7月120例儿童咳嗽变异性哮喘患儿,先通过沙丁胺醇气雾控制病情,避免哮喘的急性发作,等到症状缓和之后。将其分为治疗组和对照组各60人。治疗组给予口服孟鲁司特钠,对照组给予吸入舒利迭干粉吸入剂治疗。结果两组儿童咳嗽变异性哮喘患儿治疗后,临床均得到缓解,其咳嗽的缓解时间,消失时间以及肺功能的改善两组间无明显差异(P>0.05)结论针对治疗儿童咳嗽变异性性哮喘采用孟鲁司特钠疗效较好,而且用药的依从性较好,值得推广。     

丙卡特罗联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的:探讨丙卡特罗联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效及其对趋化素样因子-1(CKLF-1)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-12(IL-12)、IL-13水平及肺功能的影响。方法:选取我院2017年8月至2019年4月收治的支气管哮喘患儿94例,按随机数表法分为对照组和观察组各47例,两组患儿均接受抗炎、平喘、扩张支气管等常规治疗,对照组给予孟鲁司特钠片,观察组在对照组治疗基础上给予丙卡特罗治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效,分析治疗前后两组CKLF-1、ECP、IL-12、IL-13水平及肺功能变化情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率(8.51%)与对照组(4.26%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患儿CKLF-1、ECP、IL-12、IL-13水平及肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组IL-12、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、呼气峰流速值(PEF)、呼气高峰流量(PEFR)水平高于对照组,CKLF-1、ECP、IL-13水平低于对照组(P<0.05)。结论:丙卡特罗联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘可改善肺功能,调节CKLF-1、ECP、IL-12、IL-13表达水平,提高临床疗效,且不增加不良反应。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及预防复发作用

目的：探讨孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及预防复发作用.方法：选择咳嗽变异性哮喘患者72例,随机分为两组（观察组和对照组）.两组患者均予沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂1吸,bid,咳嗽症状消失后停用.对照组加用酮替芬片1 mg,po,bid,连用12周;观察组加用孟鲁司特咀嚼片10 mg,po,qd,连用12周.观察并比较两组患者治疗后临床疗效及不良反应情况,对治疗有效者继续随访1年,比较复发率及典型哮喘的转化率.结果：治疗12周后,观察组的临床总有效率94.44%,明显高于对照组（P＜0.05）.对照组和观察组治疗中分别出现药物不良反应6例和4例,症状均较轻,无严重的药物不良反应发生.两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.随访1年,观察组患者复发率及典型哮喘的转化率均明显低于对照组（P＜0.05）.结论：孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的疗效,安全性较佳,能明显降低复发率及典型哮喘的转化率,具有治疗和预防其复发作用.