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1.
目的 分析依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 我院2009-06-2011-06收治急性脑梗死患者52 例,随机分为治疗组与对照组各26例,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液与疏血通注射液静滴,对照组予疏血通注射液静滴,2组均以14 d为1个疗程;所有患者均同时使用脱水剂、脑保护药治疗2 周.于治疗前及治疗结束第14 天进行神经功能缺损评分及疗效评价.结果 治疗组治疗结束第14 天神经功能评分及临床疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著优于单用血塞,且不良反应小,可显著改善患者预后.  相似文献   

2.
目的 探讨依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将符合标准的116例急性脑梗死患者随机分成观察组和对照组各58例,对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液及胞二磷胆碱注射液,观察组在常规治疗基础上给予依达拉奉和舒血宁注射液联合治疗.2组疗程均为14 d,观察2组患者的神经功能缺损评分、日常活动能力评分、血清生化指标、临床疗效以及不良反应.结果 2组患者神经功能缺损和日常活动能力评分均较治疗前明显改善(P〈0.05),观察组评分明显低于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率明显高于对照组,而并发症发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清NSE、S-100β以及Fg水平较对照组明显降低(P<0.05).结论 依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效肯定,值得临床推广.  相似文献   

3.
疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:5,自引:2,他引:3  
目的 观察疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性. 方法 80例急性脑梗死患者随机分2组,治疗组给予疏血通联合依达拉奉治疗,对照组给予血塞通治疗,其他内科常规治疗相同.比较2组治疗前后神经缺损评分和疗效的变化.结果 治疗后治疗组和对照组神经功能缺损评分均有改善,但治疗后改善更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.  相似文献   

4.
目的 观察疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法 将符合标准的病人随机分为2组,病例组给予疏血通注射液治疗,对照组给予复方丹参注射液治疗,1次/d,疗程14d.结果 2组临床疗效比较,病例组总有效率82.93%,对照组为73.17%,病例组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).病例组治疗前后神经功能评分均值分别为25.08±4.68、8.27±3.18,对照组治疗前后神经功能评分均值分别为24.98±5.12、12.22±2.96,治疗前2组神经功能缺损度评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组神经功能缺损评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 疏血通注射液能安全有效地治疗脑梗死,可作为治疗脑梗死的常用药物推广使用.  相似文献   

5.
目的 了解奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择急性脑梗死患者240例,随机分为治疗组120例,对照组120例.治疗组给予奥扎格雷钠注射液联合疏血通注射液静滴,1次/d;对照组给予奥扎格雷钠联合丹参静滴,1次/d,治疗2周后进行疗效评定,检测血液流变学及凝血常规.结果 治疗组治疗后血小板聚集率降低、纤维蛋白原含量较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组显效率67.5%,对照组为38.3%;治疗组有效率94.2%,对照组为75.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 奥扎格雷钠联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效肯定,值得临床推广.  相似文献   

6.
目的 探讨银杏达莫联合前列地尔治疗高血压性脑梗死的临床疗效与护理经验.方法 选择130例高血压性脑梗死患者,随机分为2组,对照组给予脑梗死常规治疗及常规降压处理,治疗组在对照组常规治疗基础上,给予银杏达莫注射液联合前列地尔注射液治疗,2组均同时进行护理干预,比较临床疗效.结果 治疗组总有效率94.29%,远高于对照组的76.67%(P<0.05).治疗14 d后,治疗组神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05).结论 银杏达莫联合前列地尔治疗高血压性脑梗死在配合护理干预,临床疗效较好,能够明显改善神经功能.  相似文献   

7.
目的:探讨羟乙基淀粉与阿托伐他汀在改善分水岭脑梗死患者神经功能缺损程度中的作用。方法100例分水岭脑梗死患者随机分为2组,对照组单纯口服阿托伐他汀治疗,观察组联合应用阿托伐他汀和羟乙基淀粉。比较2组神经功能缺损改善程度和临床疗效。结果治疗后观察组NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05),ADL评分明显高于对照组(P<0.05);观察组痊愈率30%,总有效率96%,均明显高于对照组的20%、80%( P<0.05);观察组肺部感染、上消化道出血、脑血管病后抑郁症等不良反应发生率均明显低于对照组( P<0.05)。结论羟乙基淀粉联合阿托伐他汀能够显著改善分水岭脑梗死患者的神经功能缺损程度。  相似文献   

8.
目的分析研究依达拉奉与疏血通联合应用治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将患者随机分为依达奉治疗组(40例)和对照组(40例),对照组给予疏血通注射液及常规治疗,治疗组在此基础上加用依达法拉奉注射液治疗,连续观察21 d,比较2组治疗前后的美国国立卫生研究卒中量表(NIHSS)和Barthel指数(BI)评分,并监测血小板计数、血液常规和肝肾功。结果 2组治疗后NIHSS评分降低,BI评分升高。治疗后组间相比,治疗组在降低NIHSS评分和提高BI评分与对照组比较均有统计学意义(P〈0.05)。依法拉奉和疏血通注射液在使用中无明显不良反应。结论依达拉奉可显著降低NIHSS评分,提高BI评分,可促进神经功能恢复,为治疗脑梗死的有效治疗用药。  相似文献   

9.
目的:探讨帕罗西汀联合针刺对脑梗死患者神经功能干预治疗的临床价值。方法239例脑梗死恢复期的患者随机分为治疗组及对照组,治疗组给予帕罗西汀联合针刺治疗,对照组给予针刺治疗,2组针刺配方相同,在治疗前及治疗后对患者神经功能进行NIHSS评分,经统计学处理进行对照分析。结果治疗组及对照组在治疗前、后神经功能缺损评分有显著改善,治疗组治疗前后对照疗效差异非常显著(P<0.01),对照组治疗前后对照疗效差异显著(P<0.05),治疗组与对照组治疗后疗效对照差异显著( P<0.05)。结论帕罗西汀联合针刺对脑梗死神经功能康复的干预治疗可以使患者神经功能显著改善,且优于非帕罗西汀联合的针刺疗法。  相似文献   

10.
目的:观察丁苯酞软胶囊联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者60例随机分为依达拉奉组和联合治疗组,每组30例。2组均采用相同的基础治疗和对症处理。依达拉奉组静滴依达拉奉注射液30mg+生理盐水150mL,2次/d,连用14d;联合治疗组给予丁苯酞软胶囊空腹口服,2粒(0.2g)/次,3次/d,静滴依达拉奉注射液30mg+生理盐水150mL,2次/d,均连续用14d。分别在治疗前及治疗第15天进行MRI检查评估患者脑梗死体积,并进行神经功能缺损评分(NIHSS)。结果治疗第15天时,联合治疗组脑梗死体积显著小于依达拉奉组(P<0.01),2组NIHSS评分与治疗前比较均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);2组NIHSS评分比较,联合治疗组明显低于依达拉奉组(P<0.05);显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死,可明显缩小脑梗死体积,显著改善神经功能,减少致残率,疗效确切,无严重不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的:观察疏血通联合丁咯地尔治疗脑梗死的临床疗效。方法102例急性脑梗死患者随机分为治疗组60例,应用疏血通和盐酸丁咯地尔治疗。对照组42例,单用疏血通。2组均治疗2周后观察比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率96·7%,显效率90%。对照组总有效率88·1%,显效率69%。2组比较差异有统计学意义( P<0·05)。结论疏血通联合丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效优于单用疏血通。  相似文献   

12.
目的:观察神经肌肉促进技术治疗脑梗死急性期康复的临床疗效,分析神经肌肉促进技术的临床价值。方法脑梗死患者72例随机分为实验组和对照组,对照组给予基础治疗,实验组在此基础上给予神经肌肉促进技术治疗。结果实验组有效率97.2%,对照组为83.3%,2组比较差异有统计学意义( P<0.05)。2组后组内比较及治疗后组间比较差异均有统计学意义( P<0.05)。结论神经肌肉促进技术能够提高脑梗死患者的临床疗效,有助于患者急性期四肢功能、神经功能康复,提高患者生活质量。  相似文献   

13.
目的:探讨奥拉西坦胶囊治疗高血压脑梗死患者神经系统损害的疗效。方法188例高血压脑梗死患者按数字法随机分为观察组(106例)和对照组(82例),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予奥拉西坦胶囊,观察比较2组疗效、神经功能缺损(NISS)评分、Barthe指数。结果观察组总有效率97.17%,对照组86.59%,观察组疗效显著优于对照组(P<0.05);且观察组第15天、第30天NIHSS评分和Barthel指数改善均优于对照组(P<0.01)。结论奥拉西坦胶囊治疗高血压脑梗死患者神经系统损害疗效确切,值得临床应用。  相似文献   

14.
目的:探讨依达拉奉注射液联合早期康复训练对急性脑梗死患者智力与记忆恢复的临床疗效。方法80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组40例,采用依达拉奉注射液联合早期康复训练治疗;对照组予以丹参注射液治疗,不进行早期康复训练。2组均以14 d为一疗程,观察患者临床反应,并以评价患者神经功能缺损的CSS量表和评价日常生活能力的Barthel指数,分析2组临床效果。结果治疗14 d后,治疗组CSS量表评分和Barthel指数均优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论依达拉奉注射液联合早期康复训练对急性脑梗死患者神经功能有极大的改善作用,有利于患者智力和记忆力恢复。  相似文献   

15.
目的:观察喜炎平注射液治疗脑梗死并肺部感染患者的临床效果。方法将48例脑梗死并肺部感染患者随机分为观察组和对照组各24例。对照组给予内科常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用喜炎平注射液。观察2组治疗效果。结果与对照组相比,观察组肺部感染控制时间和退热时间均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为83.3%,对照组为54.2%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组较对照组白细胞和中性粒细胞计数降低效果更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现过敏性休克、重度腹泻等严重不良反应。结论喜炎平注射液治疗脑梗死并肺部感染患者效果较好,可有效控制感染,安全性高。  相似文献   

16.
目的 探讨血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取我院2010-01-2013-01收治的脑卒中后抑郁患者76例,全部病例均经头颅CT或MRI扫描确诊,并监测血糖、血小板计数、凝血酶原时间及纤维蛋白原,随机分为治疗组(38例)和对照组(38例),均在发病6~72 h内给药.对照组在常规治疗上给予复方丹参注射液治疗,观察组在常规治疗上给予血栓通联合奥扎格雷钠治疗.结果治疗14 d后,观察组总有效率94.74%,对照组为71.05%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组神经功能缺损均有明显改善,但治疗后观察组神经功能缺损评分减少优于对照组(P<0.05).结论 血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有良好的临床疗效.  相似文献   

17.
目的:探讨盐酸法舒地尔与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死的临床效果。方法80例脑梗死患者随机分为观察组和对照组。除常规急性脑梗死治疗措施缺外,对照组同时给予脑蛋白水解物,观察组在此基础上给予盐酸法舒地尔。观察2组神经功能缺损和日常生活能力改善情况。结果2组治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死临床效果显著,值得借鉴。  相似文献   

18.
目的:观察和分析激素联合丙种球蛋白对多发性硬化症(M S )的神经功能和外周血单核细胞(PBM C )增殖情况的影响。方法选取60例M S患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组30例,观察组给予激素联合丙球治疗,对照组给予单纯激素治疗。对2组患者治疗前和治疗后第3周神经功能障碍量表(EDSS )评分、外周血单核细胞(PBM C )的增殖情况进行检测和分析。结果2组患者EDSS 评分均较治疗前有显著下降(P<0.05),且观察组的EDSS评分下降幅度显著大于对照组(P<0.05);观察组PBMC的SI值较治疗前显著下降(P<0.05),且显著低于对照组(P<0.05),对照组治疗前、后PBMC的SI值差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用激素联合丙种球蛋白治疗MS可显著改善患者的神经功能,抑制患者PMBC的增殖活化,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的 观察应用奥扎格雷钠联合银杏达莫的方法治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将我院2010-05-2013-05收治的116例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组,每组各58例,对照组给予银杏达莫注射液治疗,观察组在对照组用药基础上加用奥扎格雷钠,2组治疗疗程均为2周.对2组治疗后的临床疗效及神经功能改善情况进行观察比较.结果 观察组治疗总有效率为93.1%,对照组为75.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后的神经功能缺损评分均比治疗前明显下降,且观察组下降幅度更大,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效显著,要优于单独使用银杏达莫治疗的效果,值得临床推广.  相似文献   

20.
目的观察巴曲酶联合疏血通对进展型脑梗死患者神经功能及治疗效果的影响。方法 70例进展型脑梗死患者随机分成观察组与对照组各35例,2组患者均采取常规对症治疗,观察组给予巴曲酶联合疏血通静滴治疗,对照组给予疏血通静滴治疗。观察2组患者血流动力学指标、纤维蛋白原含量、神经功能缺损(NIHSS)评分、治疗效果及药物不良反应。结果观察组全血黏度(7.34±2.14)mPa·s、血小板聚集指数(21.32±4.45)、凝血酶原时间(8.74±3.12)s、纤维蛋白原含量(2.02±0.70)g/L、NIHSS缺损评分(11.73±8.08)均明显低于对照组;治疗有效率(94.29%)明显高于对照组;2组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论巴曲酶联合疏血通有助于改善血流动力学指标,降低纤维蛋白原,促进神经功能恢复,提高治疗效果。  相似文献   

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