解毒通脉胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:探讨解毒通脉胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及作用机制。方法:将冠心病不稳定型心绞痛热毒痰瘀型患者60例按2∶1随机分为治疗组40例、对照组20例,对照组给予常规西医治疗,包括硝酸酯类药物、抗血小板聚集药物、他汀类药物,同时静脉滴注极化液等,并根据病情加用低分子肝素等药物,治疗组在此基础上加用解毒通脉胶囊口服,3粒/次,3次/d,2组疗程均为4周。结果:2组治疗后心绞痛疗效及硝酸甘油停减率比较差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后心电图疗效比较差异无统计学意义(P0.05);2组治疗前后ET-1、NO组内比较差异有统计学意义(P0.05),2组治疗后ET-1、NO组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:解毒通脉胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛可提高临床疗效,机制可能与降低患者血浆中ET-1含量,升高血清NO含量有关。     

通脉养心丸联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的观察通脉养心丸联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法将206例冠心病室性早搏患者随机分为对照组和观察组各103例,对照组给予酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在此基础上加用通脉养心丸治疗,连续治疗4周。观察2组临床疗效及治疗前后24 h早搏总数、中医症状评分变化情况,统计2组不良反应发生情况。结果观察组临床综合总有效率及早搏次数减少有效率均明显高于对照组(P均0.05);2组治疗后24 h早搏总数及中医症状评分均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组的改善情况明显优于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论通脉养心丸联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病室性早搏能明显提高治疗有效率,减少室性早搏次数,降低中医症状评分,安全性高,可在临床推广应用。     

通脉养心丸联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病室性早搏的临床观察

目的：观察通脉养心丸联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法选择2013年7月-2014年6月济南市第三人民医院收治的冠心病患者110例,随机分为对照组（54例）和治疗组（56例）。在常规治疗基础上,对照组口服酒石酸美托洛尔片,25 mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服通脉养心丸,40粒/次,2次/d。两组均连续治疗4周。对患者治疗前后的平均心室率、动态心电图及临床疗效进行比较。结果治疗后,治疗组的平均心室率低于对照组,但差异无统计学意义;对照组和治疗组室性早搏数目减少的总有效率分别为72.2%、91.1%,治疗组显著优于对照组,且差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组和治疗组临床疗效的总有效率分别为74.0%、89.3%,治疗组显著优于对照组,且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论通脉养心丸联合酒石酸美托洛尔片可明显减少室性早搏的发作,并能够有效改善患者症状,提高生存质量。     

通脉胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察通脉胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效.方法将患者随机分为治疗组和对照组,分别口服通脉胶囊和消心痛,疗程 4周.结果治疗组心绞痛和心电图及其血液流变学指标的改善情况均优于对照组.结论通脉胶囊治疗冠心病心绞痛疗效满意.     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏临床观察

冠心病室性早搏中医辨证为气阴两虚、心络瘀阻型心悸,临床表现为心悸不安、胸部闷痛、固定不移,舌质淡暗或舌质紫暗、有瘀点瘀斑,脉涩或气短乏力,舌淡白,脉沉弱.2009年12月-2011年12月,我科采用参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏(气阴两虚、心络瘀阻型心悸),取得满意效果,现报告如下.     

活血通脉胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察活血通脉胶囊对冠心病心绞痛的疗效。方法 将冠心病心绞痛患者65例随机分为治疗组与对照组，治疗组予活血通脉胶囊、对照组予消心痛治疗。结果 两组总疗效及心电图疗效比较，总有效率相近，而治疗组显效率高于对照组；两组治疗后血液流变性的改善亦以治疗组为优。结论 活血通脉胶囊治疗冠心病心绞痛安全、有效。     

通脉胶囊治疗冠心病心绞痛87例观察

应用通脉胶囊（自拟）对87例冠心病患者进行治疗，通脉胶囊由中药生晒参，丹参，白檀香，三七，水蛭，川芎，冰片组成，功能益气活血，化瘀通络，畅通血脉，芳香开窍，促进血液循环，改变血液流变学和动力学，改善冠脉流量，对冠心病心绞痛症状有明显的改善作用，有效率达82．8％，对∑ST有明显的改善作用（P＜0．01），能使 心绞痛频率（次／日）减少72．2％，治疗过程中未见明显不良反应，对血压，血尿常规，肝肾功能等均未见明显影响，临床观察表明，通脉胶囊不仅可以治疗冠心病心绞痛，而且可以预防心绞痛发作，其临床疗效的取得，可能与本药能冠状动脉痉挛，增加冠脉流量，提高机体对缺氧的耐受性有关。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的现察参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的效果。方法将50例冠心病室性早搏患者随机分为2组,治疗组口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;对照组口服普罗帕嗣,每次150mg,每日3次。疗程均为8周。培果临床症状改善情况治疗组优于对照组（P〈0．01）。参松养心胶囊能有效治疗冠心病室性早搏,明显改善患者的心悸、乏力、失眠等临床症状。冠心病室性早搏病情顽固,轻者自觉心悸、气短、胸闷,重者可致持续性室性心动过速（室速）而危及生命。     

宁心胶囊治疗冠心病室性早搏30例临床观察

目的：观察宁心胶囊治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法：将60例冠心病室性早搏患者中医辨证为气阴两虚兼心血瘀阻的病人,随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组给予胺碘酮治疗,治疗组加服宁心胶囊（系由本院制剂室生产）治疗。2周为1个疗程,连服2周。观察两组治疗前后的动态心电图的室性早搏发作次数及持续时间。结果：治疗组的总有效率与显效率均明显高于对照组（P〈0．05）。结论：宁心胶囊治疗室性早搏有肯定疗效。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏临床观察

目的:观察参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏患者中医证候疗效及对心电图、心率和QT离散度的改善效果。方法:将冠心病室性早搏患者205例随机分为2组,对照组105例给予普罗帕酮治疗,观察组100例采用参松养心胶囊治疗。比较2组临床疗效、治疗后P-R间期、HR、QRS时限、QTc测定值、心率变异(HRV)、QT离散度(QTd)变化。结果:总有效率观察组为96.00%,对照组为85.71%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。观察组HR低于对照组(P<0.05)。2组P-R间期、QRS时限、QTc比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。治疗后,2组HRV、QTd均改善(P<0.05);2组治疗后SDANN、SDNN Index、RMSSD、PNN50比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:采用参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效良好,值得临床推广。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的探究参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法选取95例冠心病室性早搏患者,按随机数字表法分为对照组47例和实验组48例。对照组给予美托洛尔口服治疗,实验组在给予美托洛尔联合参松养心胶囊治疗,2组均连续治疗4周。统计2组治疗后临床疗效、不良反应发生情况,观察2组治疗前后中医证候积分、心功能指标及室早频率及指数变化情况。结果治疗后实验组临床总有效率显著高于对照组(χ~2=124.261,P=0.000)。与治疗前比,治疗后2组气短、面肢浮肿、心悸、疲倦乏力、胸闷、盗汗、烦躁不安积分显著降低(P均0.05),且实验组均显著低于对照组(P均0.05)。与治疗前比较,治疗后2组室早频率均显著降低(P均0.05),室早指数均显著升高(P均0.05),且实验组室早频率显著低于对照组而室早指数显著高于对照组(P均0.05)。2组治疗后LVESD、LVEDD均较治疗前有大幅降低(P均0.05),LVEF均较治疗前有大幅升高(P均0.05),且实验组上述指标降低或升高幅度大于对照组(P均0.05)。2组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论参松养心胶囊联合美托洛尔可显著改善冠心病室性早搏患者临床症状,减少早搏发作频率,改善患者心功能,疗效显著优于单纯美托洛尔治疗,且安全性高。     

参芪转律胶囊治疗冠心病室性早搏疗效观察

冠心病室性早搏是一种常见的心律失常,病情反复,迁延难愈,严重影响生活质量。目前,抗心律失常西药治疗效果尚不理想,且其致心律失常及对其他脏器的毒副作用不容忽视。近年来,笔者采用参芪转律胶囊对冠心病室性早搏（气阴两虚型）患者进行了临床观察,现将结果总结分析如下。     

自拟通脉胶囊治疗冠心病心绞痛35例

３５例患者均符合１９７９年国际心脏病学会和协会及世界卫生组织制定的缺血性心脏病诊断及命名标准。门诊２８例 ,住院７例 ;年龄最小５１岁 ,最大７４岁 ,平均６２ ５岁 ;病程最短１年 ,最长７年３个月。本组病例均经过详细专科检查 ,并在治疗前后测定静息心电图或动态心电图     

通脉益心胶囊治疗冠心病心绞痛212例观察

通脉益心胶囊，由丹参、川芎、黄芪、红花、葛根、麦冬、五味子制成胶囊（由凤城市中医院制剂室提供）。用于心悸气短。胸闷胸痛，精神疲倦，面色紫暗，多梦健忘，舌淡紫，脉弱而涩之血瘀型胸痹者。笔者自2002年以来，应用通脉益心胶囊治疗冠心病心绞痛取得较好疗效。现介绍如下：     

参松养心胶囊治疗老年冠心病室性早搏的临床观察

目的：观察参松养心胶囊治疗老年冠心病室性早搏的临床疗效及安全性。方法：选择老年冠心病室性早搏患者92例,随机分为治疗组48例和对照组46例,治疗组给予参松养心胶囊4粒,每日3次;对照组予以慢心律150mg,每日3次。疗程均为4周。观察两组患者室性早搏的总有效率、症状改善率及安全性。结果：治疗组总有效率为85.4%,症状改善率为87.5%;对照组总有效率为67.4%,症状改善率为52.2%,两组比较有非常显著性差异（P〈0.01）。结论：参松养心胶囊可降低老年冠心病室性早搏发生次数,并能改善冠心病患者的临床症状,且无明显不良反应。     

解毒通脉胶囊提取工艺研究

目的:优选解毒通脉胶囊提取工艺条件。方法:以丹参酮A为指标,采用L9(34)正交实验,确定丹参脂溶性成分的提取工艺;以盐酸小檗碱和干膏收率为指标,应用L9(34)正交试验优选解毒通脉胶囊的水煎提取工艺。结果:丹参醇提工艺为用95%乙醇,加6倍量,回流提取1次,提取2h。水煎提优选工艺为加8倍量的水,煎煮提取2次,每次提取2h。结论:利用最佳的工艺条件能充分有效地提取解毒通脉方中药材的有效组分。     

丹芪通脉胶囊治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型115例临床观察

目的:观察丹芪通脉胶囊治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型的临床疗效。方法:将215例冠心病心绞痛气虚血瘀型患者随机分成两组,其中对照组100例,给予常规西药治疗;治疗组115例,在常规西药治疗的基础上加用丹芪通脉胶囊治疗,疗程均为4周。观察治疗前后临床症状、血脂、肾功能、血流变、三大常规的变化以及有无不良反应。结果:治疗组疗效明显优于对照组,且能改善临床症状,改善心电图心肌缺血表现,纠正血脂代谢紊乱,降低血液黏稠度以及血清CRP、Hcy水平(P0.05,P0.01);肝肾功能和三大常规均无异常变化。结论:丹芪通脉胶囊治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型有较好疗效,且安全可靠。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的效果。方法将50例冠心病室性早搏患者随机分为2组,治疗组口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;对照组口服普罗帕酮,每次150 mg,每日3次。疗程均为8周。结果临床症状改善情况治疗组优于对照组(P<0.01)。结论参松养心胶囊能有效治疗冠心病室性早搏,明显改善患者的心悸、乏力、失眠等临床症状。     

稳心颗粒联合美西律治疗冠心病合并频发室性早搏的临床研究

目的:观察稳心颗粒联合美西律治疗冠心病合并频发室性早搏的有效性及安全性.方法:将70例该病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组35例采用稳心颗粒联合美西律治疗,对照组35例单用美西律治疗,两组疗程均为4周.结果:治疗4周后,在综合疗效方面,总有效率治疗组为94.3%,对照组为71.4%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0...     

参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛伴室性早搏疗效观察

2006年3月-2008年6月,笔者观察了参松养心胶囊与活血通脉片治疗冠心病心绞痛伴频发室性早搏(室早)的临床疗效,现将结果报道如下.