多指标综合分析法优选复方自身清颗粒制备工艺

目的:优选出复方自身清的最优工艺。方法:采用正交设计的实验方法,以干浸膏得率、总多糖、总三萜酸、黄芪甲苷、马钱苷和芍药苷含量作为指标成分,考查最优的水提工艺和醇沉工艺。结果:水煎的最佳工艺为煎煮次数为2次,煎煮时间为2h,加水量为8倍。醇提的最佳工艺为醇沉浓度为80%,药液体积:生药克数为1∶1,醇沉时间为48h。结论:采用多指标综合分析,优选出的最佳工艺经中试生产验证,颗粒剂符合各项要求。     

多指标综合评分法优选参芪复方颗粒提取工艺及其热稳定性考察

目的:优选参芪复方颗粒的水提工艺条件,并考察不同因素下提取液中皂苷类成分含量的变化。方法:采用HPLC-ELSD测定人参皂苷Rg1,Re,Rb1和黄芪甲苷的含量,流动相水-乙腈梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,气体流量2.6 L·min-1,漂移管温度102℃。以皂苷类含量及干膏得率的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察料液比、提取时间、提取次数对参芪复方颗粒水提工艺的影响;通过测定不同影响因素下参芪复方颗粒水提液及浓缩液中皂苷类含量的变化,考察该制剂的热稳定性。结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次40 min;人参皂苷Rg1,Re,Rb1和黄芪甲苷提取量分别为1.556,2.155,2.168,0.718 mg·g-1。参芪复方颗粒制剂工艺过程中受热温度和时间是影响其皂苷类成分含量变化的主要因素之一。结论:参芪复方颗粒在制备工艺过程中应避免高温及长时间受热,在浓缩中应采用减压浓缩法,以降低人参皂苷类成分的降解。优选的水提工艺合理可行、重复性好,适用于该制剂的工业化生产。     

多指标综合概率法优化清瘟解毒颗粒提取工艺

目的:优化清瘟解毒颗粒的提取工艺。方法:采用正交试验方法,以浸出物的量、黄芩苷、小檗碱、芍药苷的含量为 评判指标,综合优化提取工艺中的加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素。结果:优化的提取工艺为每次加10倍量的水, 煎煮4次,第1次1.5h,第2次1h,第3次1h,第4次0.5h。结论:利用最佳工艺可尽可能多地提取出药材中的有效成 分。     

多指标综合评分法优化痛风宁颗粒提取工艺

痛风宁颗粒是在传统经验方的基础上,根据中医的辨证施治原理并结合现代药效学试验严格筛选,由青风藤、黄柏、苍术、丹参、黄芪多味中药组成的现代方剂,此方经临床应用观察,具有祛湿化浊,活血通络,消炎止痛等功效。主要用于治疗由于痛风引起的腰痛,关节痹痛,红肿热痛等症,疗效确     

多指标综合评分法优化芪连白术颗粒提取工艺

目的:优选芪连白术颗粒的最佳提取工艺。方法:以胡黄连苷I、胡黄连苷II、总生物碱、黄芪甲苷的含量为指标,测定各指标成分的含量,用L9(34)正交法优化提取工艺。结果:筛选出的最佳提取工艺为提取3次,8倍量水,每次煮沸提取1.5h,再加入黄芪提取物。结论:该提取工艺合理、可行。     

基于多指标优化巴西人参复方提取工艺及其抗疲劳研究

目的：优化巴西人参复方提取工艺并考察其抗疲劳作用。方法：以巴西人参复方浸膏冻干粉量、总多糖及总皂苷含量的综合加权分为考察指标,在单因素试验基础上运用Box-Behnken响应面法优化巴西人参复方的提取工艺,对巴西人参复方提取液进行抗疲劳作用研究。结果：巴西人参复方的最佳提取工艺条件为：水煎煮2 h,液药比为12∶1(mL/g),提取2次。抗疲劳实验表明巴西人参复方提取液能延长小鼠的负重游泳时间、增高其肝/肌糖原的含量及降低其血清尿氮素/乳酸含量。结论：基于多指标综合优化巴西人参复方的提取工艺稳定可行,且其提取液有抗疲劳作用。     

正交试验优选复方威茯方提取工艺及其颗粒剂制备工艺研究

目的:优选复方威茯颗粒的最佳制备工艺,为该复方的开发利用提供试验依据。方法:采用分光光度法测定总黄酮含量,以总黄酮和干膏率为综合考核指标,通过L_9(3~4)正交试验设计对水的用量、提取的时间和提取的次数进行考察,优选复方威茯方水提工艺,再以浸膏为原料,单因素考察稀释剂(可溶性淀粉与糊精)的比例及粘合剂(乙醇)的用量,制备复方威茯颗粒。结果:最佳水提工艺为A_1B_2C_2,即处方药材加9倍量水,提取1.5 h,提取3次;将提取液浓缩至相对密度为1 g/ml,以50%乙醇醇沉,静置12 h后滤过,滤液浓缩至相对密度为1.30~1.35(60℃)的稠膏,加入可溶性淀粉与糊精(4∶3),混匀,烘干,打粉,加入适量85%乙醇制软材,过16目筛制粒,于60℃烘干,整粒,即制得复方威茯颗粒。结论:该制备工艺合理、可行,为该复方的开发利用提供了实验依据。     

多指标加权综合评分法考察功血颗粒剂提取工艺

采用Ｌ９（３）＾４正式试验对功血饮的提取工艺进行了优化选择,考察指标为水溶性提出物、乙醇浸出物芍药苷含量和多糖含量。经综合评分考察结合加权评分分析,最加提取工艺为每次加６倍量水（扣除第一次吸水率）,煎煮３次,每次煎者１ｈ。     

多指标综合评价复方大黄灌肠液提取工艺研究

目的：优选复方大黄灌肠液提取工艺。方法：基于大黄灌肠液组方原则,兼顾芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和枸橼酸主要指标成分含量和水溶性总煎出物,以加水量、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,采用多指标综合评分法,利用正交试验优选复方大黄灌肠液提取工艺条件。结果：最佳提取工艺为加水量为6倍,浸泡10 min,提取60 min,提取3次。结论：该工艺合理可行,稳定可控,可用于制剂的实际生产。     

复方芩柏颗粒剂提取工艺的研究

本文通过对大黄、延胡索的薄层色谱进行对比，及对小檗碱、黄芩甙含量的测定，确定了分提法优于混提法。并采用正交实验法考察了浸泡时间、加水量、加醇量、提取时间、乙醇浓度几个因素，确定了水提与醇提的工艺条件。     

复方制首乌颗粒剂提取工艺研究

目的:优选复方制首乌颗粒剂的水提工艺条件。方法:以浸膏得率和2,3,5,4′-四羟基-二苯乙烯-2-O--βD-葡萄糖苷含量为指标,采用单因素试验及正交设计法,确定复方制首乌颗粒剂的最佳提取工艺。结果:复方制首乌颗粒剂的最佳提取工艺为浸泡1h,提取3次,加水量依次为12,10,10倍,提取时间依次为2.5,2.0,2.0h,其中制首乌药材粉碎成粗粉。结论:本提取工艺简单、实用、具有可操作性,适合工业大生产。     

多指标综合评价法优化复方石淋通胶囊的提取工艺研究

目的优化复方石淋通胶囊的提取工艺,并与原提取工艺进行比较。方法运用正交试验,采用两种评价方法(评价方法Ⅰ:绿原酸、夏佛塔苷的含量及出膏率;评价方法Ⅱ:HPLC特征指纹峰的单位质量峰面积及出膏率)考察溶剂倍数、提取时间、醇沉浓度3个因素对新提取工艺的影响,并通过单因素试验考察提取次数对转移率的影响。应用层次分析法确定各指标权重系数,对实验结果进行综合评价。比较绿原酸和夏佛塔苷转移率,考察两种工艺的差异。结果两种评价方法筛选新工艺所得结果一致,优化后的复方石淋通胶囊最佳提取工艺为第1次加10倍量水,第2次加6倍量水,提取2次,每次1 h,浓缩液加入无水乙醇至醇沉浓度80%。新工艺的绿原酸和夏佛塔苷转移率明显高于原工艺。结论优化的提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好,保证了复方石淋通中各味药材中有效成分的提取,可适用于工业生产。     

多指标综合评价法优化小儿止虚汗颗粒的制备工艺

目的: 优选小儿止虚汗颗粒的制备工艺,为该制剂的临床应用提供参考. 方法: 采用UV测定总皂苷含量,检测波长541 nm.利用挤出制粒法制备小儿止虚汗颗粒,以总皂苷含量、溶散时间为综合评价指标,通过正交试验考察水提时间、醇沉浓度、浸膏与糊精用量比对制备工艺的影响并评价该制剂的质量. 结果: 最佳制备工艺条件为水提时间5 h,醇沉体积分数60%,清膏-糊精(1:1.5);制备的3批颗粒大小均匀,呈黄褐色,略带甜味,色泽一致,无吸潮、结块、潮解现象,溶化时间194 s,含水量4.75%,总皂苷质量分数56.13 mg·g^-1. 结论: 小儿止虚汗颗粒的制备工艺稳定可行、重复性好.     

多指标优选芪葵颗粒提取工艺

目的:优选芪葵颗粒提取工艺。方法:以黄芪甲苷、金丝桃苷及二苯乙烯苷含量为指标,采用正交试验优选芪葵颗粒提取工艺。结果:优选的工艺条件为加10倍量水提取3次,每次60 min。结论:优选的工艺可行,适合工业化生产。     

复方五花颗粒制备工艺的优化

目的优化复方五花颗粒制备工艺。方法在单因素试验基础上,以混合稀释剂(乳糖-甘露醇)与稠浸膏比例、乳糖与甘露醇比例、矫味剂(阿司帕坦)用量为影响因素,成型率、吸湿率、休止角、口感分值为评价指标,响应面法优化处方和制备工艺。结果最佳条件为混合稀释剂与稠浸膏比例4∶1,乳糖与甘露醇比例1.5∶2,矫味剂用量0.25%,成型率、吸湿率、休止角分别为96.63%、4.11%、23.20°。所得颗粒口感微甜,乐于接受。结论该方法合理可行,可用于制备复方五花颗粒。     

降压颗粒剂的提取制备工艺研究

通过正交试验考察,确定了降压颗粒剂中赤芍、决明子等药材的水提工艺条件为10倍量水,浸泡1h,每次1h,浸提3次;菊花、当归、芫荽子等药材中挥发油的β-CD包合条件为挥发油与β-CD的比例为1:8,包结时间为1h,包结温度为50℃。     

正交试验优选复方莪术散的提取工艺及其颗粒制备工艺研究

目的:优选复方莪术散颗粒的最佳提取与颗粒制备工艺,为该复方的开发利用提供试验依据。方法:采用正交试验法对复方莪术散进行提取,以淫羊藿苷的含量和收率综合评价为指标,通过L_9(3~4)正交试验设计对醇的用量、提取的时间和提取次数进行考察,优选复方莪术散的醇提取工艺,再以浸膏为原料,通过L_9(3~4)正交试验设计考察稀释剂(可溶性淀粉)的比例及粘合剂(乙醇)的浓度和干燥温度,制备复方莪术散颗粒。结果:复方莪术散提取最佳工艺为A_2B_2C_1D_1,即处方药材加60%浓度的10倍剂量的乙醇,提取2次,每次1. 5h为最优。最佳制备工艺为A_3B_2C_2,即干浸膏∶淀粉的比例为1∶2. 5,并以90%乙醇为湿润剂,采用湿法制粒的方法,干燥温度为60℃,所制得颗粒剂经检查符合相关要求。结论:本试验所得复方莪术散颗粒剂的提取与制备工艺合理、可行,为该复方的开发利用提供了试验依据。     

复方蒲黄颗粒提取工艺研究

目的:探讨制备复方蒲黄颗粒提取的最佳工艺.方法:以异鼠李素-3-0-新橙皮苷含量、橙皮苷含量和醇浸出物量为指标,采用正交试验设计优选蒲黄、麦冬、陈皮醇提取条件;以芍药苷含量、水浸出物量为指标,采用正交试验设计优选黄芪、赤芍、甘草水提取条件.结果:确定蒲黄、陈皮、麦冬最佳醇提取条件为:8倍量70%乙醇提取2次,每次1.5h;黄芪、赤芍、甘草最佳水提取条件为:8倍量水提取3次,每次1.0h.结论:上述实验结果可为复方蒲黄颗粒提取工艺的确定提供实验依据.     

复方积雪草颗粒提取工艺研究

目的 研究复方积雪草颗粒最佳提取工艺。方法 采用正交试验法进行优选，HPLC法测定积雪草苷、黄芪甲苷的含量。结果 乙醇浓度、溶媒量、提取时间、提取次数对积雪草苷、黄芪甲苷提取率均有显著影响。结论最佳提取工艺为药材10倍量50％乙醇，提取2次，每次3h。     

双指标综合评分法优化谷青通窍颗粒提取工艺

目的确定谷青通窍颗粒最佳提取工艺。方法采用正交实验法,以有效成分黄芩苷含量与出膏率为指标,加水量、提取时间、提取次数作为考察对象对谷青通窍颗粒提取工艺进行优化研究。结果综合评分显示,最佳提取工艺为加水8倍量,提取3次,每次提取时间120min。结论优化后的提取工艺稳定可行。