舒血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将200例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,各100例。治疗组用疏血通注射液6mL、舒血宁注射液注射液20mL静脉输注,对照组采用舒血宁注射液注射液20mL静脉输注,两组均每日输注1次,14d为1个疗程。治疗结束后,分析两组患者神经功能缺损评分、临床疗效及安全性。结果治疗组神经功能缺损评分减少程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组临总有效率为87%,治疗组总有效率67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,无明显不良反应。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择2004年1月-2007年1月在我院神经内科住院的脑梗死病人,在保证脑梗死基本治疗基础上,随机分成舒血宁注射液组(试验组)和安慰剂组(对照组),分别于用药前、用药后15 d采用NIHSS神经功能检查量表评分,改良Rankin量表评定舒血宁注射液及安慰剂治疗急性脑梗死的有效性.结果 用药前两组NIHSS评分、改良Rankin量表评分无统计学意义(P>0.05), 治疗后两组NIHSS评分、改良Rankin量表评分具有统计学意义(P<0.01).结论 舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著.     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的评价舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床效果及对血管内皮的保护和抗自由基作用.方法将60例急性脑梗死病人用抛币法随机分为舒血宁治疗组和维脑路通对照组,观察两组治疗前后一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量变化,神经功能缺损评分及日常生活活动量表(ADL)评分的变化.结果舒血宁组在治疗14 d后NO、ET、MDA的含量降低,SOD含量升高;神经功能缺损评分下降和ADL评分下降均有显著差异.结论舒血宁注射液能保护血管内皮功能,清除自由基,改善脑血液循环,减轻脑梗死病人神经功能缺损,提高病人独立生活能力.     

丹红注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察丹红注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效。方法选取我院2008年2月—2011年1月急性脑梗死患者148例,随机分为A、B、C 3组,3组患者均给予相同常规治疗。A组患者用丹红注射液滴注,同时给予舒血宁注射液静脉点滴;B组仅静脉滴注舒血宁注射液,方法剂量同A组;C组患者用曲克芦丁静脉点滴。结果 3组患者总有效率比较差异有统计学意义。结论丹红注射液联合舒血宁能够显著改善急性脑梗死患者神经功能,疗效显著,值得借鉴。     

舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效

目的探讨舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将118例脑梗死患者随机分为舒血宁注射液治疗组和复方丹参注射液对照组。比较两组治疗前后的血液流变学实验室指标、神经功能缺损程度评分及疗效。结果治疗组患者治疗前、后血液流变学各指标间差异均有显著性意义,且两组患者治疗后血浆粘滞度、纤维蛋白原含量、红细胞变形指数、红细胞聚集指数间差异均有显著性(P<0.05)。治疗后14天起治疗组神经功能缺损评分较对照组明显减少,21天后差异更显著(P<0.01)。治疗后14天疗效评定,治疗组总有效率为86.2%,对照组总有效率为68.3%,两组患者疗效差异有显著性意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗脑梗死疗效显著,且安全可靠,为脑梗死的治疗提供了选择的机会。     

舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的探讨舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取本院2009年2月—2011年2月收治的脑梗死患者80例,将其随机分为2组,对照组患者给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,观察组患者给予舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,均1次/d,持续治疗2周,然后比较两组患者的临床疗效及安全性。结果观察组总有效率为93.0%,对照组总有效率为70.0%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均有3例出现过敏现象,经过对症治疗后,情况明显好转,对治疗过程无影响。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死的治疗效果良好,且安全性佳,值得在临床上推广应用。     

舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和安全性.方法 将118例ACI患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组.治疗组予舒血宁注射液20 mL,1次/日静脉输注;盐酸法舒地尔60 mg加入生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次.对照1组予盐酸法舒地尔60 mg加入生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次;对照2组注射用丹参多酚酸盐联合法舒地尔治疗.3组疗程均为14 d.在治疗前和治疗后2周、4周和3个月分别进行神经功能缺损评分.结果 治疗组总有效率为92.5%,对照1组总有效率为82.5%,对照2组总有效率为86.8%,治疗组明显高于两对照组 (P<0.05).3组均未发现明显不良反应.结论 舒血宁注射液联合盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死临床疗效明显,安全性高.     

舒血宁注射液辅助治疗脑梗死的临床疗效观察

目的观察舒血宁注射液辅助治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年5月延安大学附属医院神经内科收治的脑梗死患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予舒血宁注射液。比较两组患者治疗前及治疗后7、14 d血清超氧化物歧化酶(SOD)水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及临床疗效。结果时间与方法在血清SOD水平上存在交互作用(P0.05),时间在血清SOD水平上主效应显著(P0.05),方法在血清SOD水平上主效应显著(P0.05);观察组患者治疗后7、14 d血清SOD水平高于对照组(P0.05)。时间与方法在NIHSS评分上存在交互作用(P0.05),时间在NIHSS评分上主效应显著(P0.05),方法在NIHSS评分上主效应显著(P0.05);观察组患者治疗后7、14 d NIHSS评分低于对照组(P0.05)。观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。结论舒血宁注射液辅助治疗脑梗死的临床疗效良好。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死34例临床观察

急性脑梗死是老年病人的常见病、多发病,目前,其发病率有逐年增高的趋势,致残率极高,严重威胁着老年病人的健康.舒血宁注射液的主要成分是银杏叶提取物,临床上已广泛应用于缺血性心脑血管疾病.近3年来临床应用舒血宁注射液治疗急性脑梗死,治疗效果满意,现总结报道如下.     

舒血宁治疗60例急性脑梗死的疗效观察

目的评价舒血宁治疗急性脑梗死（acute ischem ic stroke,AIS）的疗效。方法将122例AIS患者分成观察组和对照组。对照组给予常规综合治疗;观察组在对照组的基础上加用舒血宁。结果观察组总有效率（73.33%）优于对照组总有效率（48.39%）,差异有统计学意义。治疗后,两组B I及NDS明显优于治疗前,差异具有统计学意义。治疗后观察组B I及NDS明显优于对照组,差异有统计学意义。结论舒血宁治疗AIS疗效佳,而且具有良好的安全性。     

依达拉奉联合舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉联合舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效.方法 对照组（60例）采用西医常规治疗;治疗组（60例）在对照组的基础上予以依达拉奉联合舒血宁注射液治疗,对其疗效进行对比分析.结果 治疗组总有效率（90.0%）明显高于对照组（75.0%）,差异有统计学意义.结论 依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗死是一种有效的治疗措施.     

舒血宁注射液治疗脑梗死临床分析

我科于2004年1月～2005年7月应用舒血宁注射液治疗脑梗死174例，取得良好疗效，现总结如下。     

依达拉奉联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

将80例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,对照组应用一般治疗＋舒血宁,观察组在对照组基础上加用依达拉奉。比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分（NDS）、血浆纤维蛋白原（Fg）含量及临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．01）;与治疗前比较,两组治疗后NDS均明显改善,观察组改善更明显（P〈0．05、0．01）;两组Fg水平亦较治疗前明显减低,以观察组为著（P〈0．01、0．05）;无明显不良反应。提示依达拉奉联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效好,安全。     

舒血宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的 观察舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效.方法 将80例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),两组均给予抗感染、平喘、氧疗、利尿及适当使用血管活性剂等治疗.治疗组在此基础上加用舒血宁注射液静脉输注.观测两组治疗前后临床症状改善程度及血流变学、血气分析的变化.结果 治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为65%.两组比较有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后血流变学、血气分析较对照组明显改善,未发现明显副反应.结论 舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效肯定,且无明显毒副反应.     

舒血宁治疗急性脑梗死62例临床观察

急性脑梗死是临床常见病、多发病,致残率高,属中医"中风"范畴.笔者在2002年10月-2003年8月用舒血宁注射液治疗急性脑梗死62例,取得满意疗效,现报道如下.     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性.方法将408例符合纳入标准的临床观察病例按照随机数字表随机分为试验组和对照组,试验组和对照组的病例数比例为3:1,试验组305例,对照组103例;分别应用舒血宁注射液和香丹注射液(对照药)治疗,并观察每组治疗后的安全性指标(一般体检项目,血、尿、便常规化验,肝、肾功能)与疗效性指标(中医症状、舌象、脉象观察;心绞痛发作次数、程度、持续时间;硝酸甘油减停率;心电图检查)的变化.结果两组病人治疗后各项指标比较无统计学意义(P＞0.05).结论舒血宁注射液用于冠心病心绞痛(心血瘀阻证)等缺血性心血管疾病的治疗,疗效肯定,临床使用安全.     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2011年3月—2013年3月在我院就诊的冠心病心绞痛患者80例,将其随机分为观察组和对照组,各40例。对照组进行硝酸甘油舌下含服等一般治疗,观察组采用舒血宁注射液治疗。比较两组心电图(ECG)改善疗效和临床疗效。结果观察组ECG总有效率为95.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(F=4.114,P=0.036)。观察组临床总有效率为90.0%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(F=4.021,P=0.032)。结论舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效较好,症状缓解率高,心电图改善明显,安全有效,值得在临床推广。     

舒血宁注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

银杏叶制剂是我国传统医药研制的中成药物，其治疗缺血性脑卒中的药用机制已有较深的认识。我们将其与血小板腺苷受体拮抗剂(奥扎格雷钠)进行对照研究，旨在对银杏叶制剂(舒血宁注射液，北京双鹤药业生产)治疗急性缺血性脑卒中的安全性与有效性进行客观评价。     

舒血宁注射液治疗老年缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察舒血宁注射液对老年缺血性脑卒中的治疗效果。方法按就诊时间将200例老年缺血性脑卒患者分为治疗组（100例）与对照组（100例）,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为74.0%,明显优于对照组的62.0%;舒血宁注射液治疗期间有2例出现不良反应,症状均轻微,不需停药,不影响疗程,部分患者血脂及血液流变指标有不同程度改善。结论舒血宁注射液是银杏叶提取制剂,其主要成分为银杏黄酮甙和银杏内酯等多种活性物质,能安全有效地治疗老年缺血性脑卒中。     

健脑素与舒血宁联合治疗急性脑梗死76例疗效观察

目的评价健脑素胶囊与舒血宁注射液联合应用治疗急性脑梗死的临床疗效.方法治疗组口服健脑素胶囊2粒,每日3次,舒血宁注射液20 mL加入生理盐水或5%葡萄糖液250 mL中静脉输注,对照组采用胞二磷胆碱、丹参合用治疗.治疗14 d后对神经功能进行评定.结果治疗组总有效率93.4%,对照组总有效率78.3%,且全部病人均未出现严重的并发症.结论健脑素胶囊合用舒血宁注射液可促进脑梗死病人早期和恢复期的神经功能恢复,提高治愈率,降低致残率.