增液承气汤对津亏便秘衰老模型小鼠皮肤超微结构及透明质酸含量的影响

目的观察增液承气汤对津亏便秘衰老模型小鼠皮肤超微结构及透明质酸含量的影响,为肺与大肠相表里的归经药物研究提供支持。方法将大鼠随机分为空白对照组、模型组、西沙必利组、增液承气汤组、增液汤组。采用限水(1.5ml/d),叠加复方地芬诺酯[10 mg/(kg.d)]灌胃,同时10%D-半乳糖皮下注射[1 000 mg/(kg.d)]6周建立老年便秘模型。从第4周起分别给予相应药物灌胃干预3周。6周后取皮肤组织制备标本,光电镜观察皮肤组织的超微结构用放免法测皮肤透明质酸含量。结果与空白组比较,便秘衰老组皮肤透明质酸含量显著降低;皮肤明显变薄,胶原纤维数量减少;皮肤成纤维细胞存在明显线粒体水肿,异染色质发生边集,常染色质淡染或核染色致密成团的超微结构改变。与便秘衰老模型相比,增液承气汤组小鼠皮肤透明质酸含量明显增加;皮肤显著增厚,真皮胶原纤维数量增加,皮下脂肪填充减少;成纤维细胞损伤明显减轻,其核内染色质分布较均匀,核膜下异染色质聚集,胞浆内可见大量粗面内质网及线粒体。结论增液承气汤可有效改善模型小鼠皮肤组织改变,增加透明质酸含量,具有延缓皮肤老化作用。     

徐学义增液行舟辨证治疗老年便秘

徐学义教授认为年老肾阳衰惫,肾精匮乏,肝血不足,精亏血少,润肠无源,阳气衰微,无力运气通便,发为老年便秘,分为食积型、肾虚型、肺虚型、顽固型;治疗主张增液行舟为主,当先调畅气机,水精四布,五津并行,六腑虽以通为用,不可滥用攻下,一味强调峻猛之药攻下,虽可得效一时,但贻祸不浅,多配伍肉苁蓉、当归等,补血润肠,养血润燥,从脾肺入手,调其津液、气机,泻药中病即止,辨证基础上酌加专药,调畅情志,纠正不良饮食生活习惯,是治便秘之大法。     

当归对血虚便秘模型小鼠结肠水通道蛋白8表达的影响

目的观察当归对血虚便秘模型小鼠结肠水通道蛋白8(AQP8)的表达及AC-cAMP-PKA信号通路各因子含量的影响,探讨当归润肠通便作用机制。方法 60只KM小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组和当归高、中、低剂量组,每组10只。采用复方地芬诺酯、乙酰苯肼及环磷酰胺联合复制血虚便秘小鼠模型,实验第14日起,当归高、中、低剂量组分别给予16.7、8.8、4.2 g原药材/kg当归水煎液灌胃,阳性药组给予5.0 g/kg常通舒颗粒药液灌胃,正常组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,观察小鼠血虚便秘证候、排便时间,免疫组化、Western blot和q RT-PCR检测小鼠结肠AQP8蛋白和mRNA的表达,ELISA检测小鼠结肠AC-cAMP-PKA信号通路中各因子的表达。结果模型组小鼠出现血虚便秘证候,粪便排出时间较正常组明显延长(P0.01),结肠AQP8蛋白和mRNA表达及腺苷酸环化酶(AC)、环磷酸腺苷(cAMP)、蛋白激酶A(PKA)含量显著升高(P0.05,P0.01);与模型组比较,当归各剂量组小鼠粪便排出时间明显缩短,结肠AQP8蛋白和mRNA表达及AC、cAMP、PKA含量显著降低(P0.05,P0.01)。结论当归治疗血虚便秘可能与调节结肠AC-cAMP-PKA信号通路,下调结肠AQP8蛋白和mRNA的表达有关。     

当归对血虚便秘模型小鼠结肠水通道蛋白4表达的影响

目的:观察当归对血虚便秘模型小鼠的治疗作用及对小鼠结肠水通道蛋白4(AQP4)表达的影响。方法:用乙酰苯肼、环磷酰胺和复方地芬诺酯联合复制血虚便秘小鼠模型,在观察当归对血虚便秘小鼠的血虚便秘体征、体重、血液学指标(RBC、WBC、HGB和HCT)、粪便排出时间等血虚便秘指标基础上,采用免疫组织化学技术(IHC)、实时荧光定量聚合酶链反应技术(RT-PCR)和蛋白质免疫印迹技术(WB)检测小鼠结肠AQP4的表达,采用酶联免疫技术(ELISA)检测小鼠结肠PLC-IP3-CaM途径中各因子的表达量,探讨当归润肠通便作用及其机制。结果:与血虚便秘组比较,3个剂量(16.67、8.33、4.17g/kg)当归水煎液均能改善模型小鼠血虚便秘证候,均能升高血虚便秘小鼠外周血RBC、WBC、HGB和HCT、缩短排便时间;3个剂量当归水煎液均可显著降低血虚便秘小鼠结肠AQP4和AQP4mRNA的表达;16.67g/kg的当归水煎液组小鼠结肠PLC显著降低;3个剂量当归水煎液组小鼠结肠IP3均有降低趋势,但差异无统计学意义;3个剂量当归水煎液组小鼠结肠CaM均显著降低。结论:当归对血虚便秘模型小鼠具有一定的治疗作用,其作用机制可能与调节结肠PLC-IP3-CaM信号通路从而下调结肠AQP4和AQP4mRNA的表达,减少结肠水分重吸收有关。     

增液行舟法治疗伤后便秘45例

增液行舟法治疗伤后便秘４５例安徽宣州市人民医院孙大连（２４２０００）自１９９３年７月一１９９６年１月采用增液行舟法治疗因骨折卧床时间较长５；起的便秘４５例．疗效显著．现报告如下：ｌ临床资料一般资料：男性２５例．女性２０例；年龄在１５一８２岁．平均年龄...     

芪榔合剂对便秘模型小鼠结肠水通道蛋白4、8表达的影响

目的：观察芪榔合剂对功能性便秘模型小鼠结肠AQP4、AQP8表达的影响,以探讨芪榔合剂治疗功能性便秘的作用机制。方法：小鼠随机分为阴性对照组、便秘模型组和芪榔合剂大、小剂量组,除阴性对照组以外均造功能性便秘模型,造模成功后进行药物干预。7d后取小鼠近端结肠5cm,采用RT-PCR法、Western-blot法检测水通道蛋白4（aquaporin4,AQP4）、水通道蛋白8（aquaporin8,AQP8）的表达。结果：便秘模型组与阴性对照组比较AQP4、AQP8表达明显升高;芪榔合剂大小剂量组与便秘模型组比较,AQP4、AQP8表达明显降低。结论：便秘小鼠结肠的AQP4、AQP8表达明显升高,芪榔合剂对功能性便秘小鼠结肠AQP4、AQP8表达有一定的下调作用。     

增液行舟法治疗老年功能性便秘180例

目的:观察增液行舟法治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:治疗组采用增液汤、四物汤为主加减治疗老年功能性便秘180例,另以西沙比利治疗80例设为对照组。结果:治疗组总有效率为97.8%,对照组总有效率为79%。提示:本法可有效治疗老年功能性便秘,且复发率明显降低。     

对增液汤、增液承气汤同属"增水行舟"之我见

增液汤、增液承气汤均出自清代医家吴鞠通《温病条辨》中焦篇之阳明温病。六版《方剂学》教材将增液汤归类于治燥剂中滋阴润燥法，将增液承气汤归类于泻下剂中攻补兼施法。在教材(P236)增液汤方解中最后一句写到：“本方成寒苦甘同用，为增水行舟之计”；同时在(P50～51)增液承气汤方解中又写到：“此即《温病条辨》‘津液不足，无水舟停’之意……共成‘增水行舟’之剂。”     

生白术对慢传输型便秘模型大鼠结肠水通道蛋白表达影响的研究

目的:通过观察不同剂量生白术对慢传输型便秘(Slow transit constipation,STC)大鼠结肠动力及结肠水通道蛋白3(Aquaporin 3,AQP3)、水通道蛋白4 (Aquaporin 4,AQP4)表达的影响。方法:将50只健康SD大鼠随机分为空白组(A组)、模型组(B组)、白术低、中、高剂量组(C、D、E组)共5组。采用复方地芬诺酯混悬液按15 mg/(kg·d)的剂量灌胃建立STC大鼠模型,造模成功后,C、D、E组分别给予含生药3.15 g/kg,6.30 g/kg,9.45 g/kg的生白术水煎液干预治疗。通过比较大鼠一般情况、大便含水量、炭末推进率,观察不同剂量生白术治疗STC的疗效。采用免疫组化检测各组大鼠结肠组织中AQP3、AQP4分布及表达情况。结果:与A组比较,B组大鼠结肠炭末推进率、大便含水量及AQP3表达MD值降低(P 0.05),AQP4表达MD值升高(P 0.05);与B组比较,C组、D组、E组结肠炭末推进率、大便含水量及AQP3表达MD值均升高,仅D组、E组差异有统计学意义(P 0.05),AQP4表达MD值均降低(P0.05)。结论:生白术可明显改善STC模型大鼠便秘症状,增加大便含水量、提高炭末推进率、促进肠道传输功能。白术通便存在一定的"剂量-效应"关系,中、高剂量作用优于低剂量。其作用机制可能与抑制结肠组织AQP4表达、增加AQP3表达有关。     

增水行舟法治老年虚性便秘60例

老年性便秘是由于年老血虚津枯不能滋润大肠及年老年虚大肠传送大力,粪燥结于肠中所致,笔者以滋阴培元,益气养血,润肠通便之增水行舟法治疗老年虚性便秘60例,总有效率达91．7％。     

增水行舟法在老年功能性便秘中的应用体会

老年功能性便秘多因年老机体能减退,气血生化乏源,气血阴液不足,血虚津枯,肠道失润,致使便干质硬,排出不畅,即所谓"无水则舟停"。依据增水行舟法,治疗关键在于益肾滋阴、养血润燥,增其津液,润泽肠腑,使热结津枯,津亏失润之势得以恢复,犹如"水涨则舟行"。故而老年功能性便秘的治疗应滋阴养血,培元生津,增水行舟方能大便自调。     

增水行舟法治疗阿片类镇痛药所致便秘的临床观察

以增水行舟法组方,治疗因癌痛使用阿片类镇痛药所致便秘患者２３例,结果临床治愈１３例,好转８例,无效２例,总有效率为９１３％。认为癌症患者多有气阴两虚或气血两亏,加之阿片类药物多具温燥之性,易耗气伤阴,所致便秘多属气阴两虚,肠燥便秘。增水行舟法滋润肠燥,荡涤积滞以达通便作用     

增液行舟法治疗老年慢传输型便秘55例

目的:观察增液行舟法治疗老年慢传输型便秘的临床疗效.方法:将110例老年慢传输型便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组55例用益气增液汤治疗,时照组55例用麻仁软胶囊治疗.结果:治疗组有效率为95%,对照组有效率为75%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论:增液行舟法治疗老年慢传输型便秘疗效确切.     

升降润肠方对功能性便秘模型大鼠胃肠动力及结肠黏膜水通道蛋白3、水通道蛋白9的影响

目的 探讨升降润肠方治疗儿童功能性便秘(functional constipation, FC)的可能作用机制。方法 将48只SD大鼠随机分为空白组、模型组、乳果糖组、升降润肠方组,每组12只,除空白组外,其余36只采用盐酸小檗碱灌胃建立SD大鼠FC模型;造模成功后,空白组、模型组均予生理盐水1 mL/次,2次/天,灌胃;乳果糖组予乳果糖口服溶液1 mL/次,第2次予生理盐水1 mL/次,灌胃;升降润肠方组予中药液1 mL/次,2次/天,灌胃;四组均灌胃14天。疗程结束后,各组大鼠雌、雄各随机抓取3只,脱颈处死,通过计算胃排空率、碳墨推进率、记录结肠内存留粪粒数来评价大鼠胃肠动力;其余大鼠麻醉后剖腹取近端结肠组织,采用免疫组化检测水通道蛋白3(aquaporin-3,AQP3)、水通道蛋白9(aquaporin-9,AQP9)在结肠组织分布及表达情况,实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction, qRT-PCR)进一步检测其mRNA水平,蛋白印迹(western blot, WB)检测其蛋白表达情况。结果 ...     

黄芪对急性肺损伤模型大鼠肺组织水通道蛋白-1和水通道蛋白-5表达的影响

目的探讨补气中药黄芪对急性肺损伤模型大鼠肺组织水通道蛋白-1(AQP-1)和水通道蛋白-5(AQP-5)表达的影响。方法将30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、中药组各10只,予以每ml相当于0.25g黄芪生药的煎剂干预后,使用凝胶电泳测条带积分光密度值来检测确定肺组织AQP-1和AQP-5的表达情况。结果中药组大鼠肺组织AQP-1的积分光密度值为(0.572±0.084),模型组大鼠肺组织AQP-1的积分光密度值为(0.278±0.068),中药组高于模型组(P<0.01)。中药组大鼠肺组织AQP-5的积分光密度值为(0.812±0.084),模型组大鼠肺组织AQP-5的积分光密度值为(0.525±0.045),中药组高于模型组(P<0.05)。中药组与正常对照组无明显差异(P>0.05)。结论黄芪可能是通过促进肺组织AQP-1、AQP-5的表达,从而起到对模型大鼠急性肺损伤的防治作用。     

加味增液承气汤治疗重型颅脑损伤患者并发肠燥津亏型便秘30例

目的观察加味增液承气汤治疗重型颅脑损伤并发肠燥津亏型便秘的治疗效果。方法选取我院收治入院的重型颅脑损伤后经中医辨证为肠燥津亏型便秘患者60例,将入组资料随机分为治疗组30例与对照组30例。对照组鼻饲枸橼酸莫沙必利片,治疗组在对照组基础上鼻饲增液承气汤加味汤剂。结果对照组及治疗组总有效率分别为73. 33%、93. 33%,(P 0. 05),差异具有统计学意义。结论加味增液承气汤联合枸橼酸莫沙必利胶囊治疗重型颅脑损伤并发肠燥津亏型便秘患者疗效优于单纯服用枸橼酸莫沙必利胶囊,在重型颅脑损伤急性期促进胃肠功能恢复,有利于早期行肠道营养支持,并可以在一定程度上减少继发性感染概率,促进患者病情恢复,值得临床推广。     

《温病条辨》增液汤治疗津亏液竭便秘的实验研究

目的：探讨《温病奈辨》增液汤治疗津亏液竭便秘的作用及量效关系,并初步探讨其作用机制。方法：以麻仁丸为阳性对照药,对正常小鼠和模型小鼠肠道运动功能、小肠炭末推进率,模型小鼠的肠道（小肠、大肠）含水量进行对比实验。结果：增液汤可增强正常小鼠和模型小鼠肠道运动,促进排便,可使小鼠肠道水分含量明显增加,以上作用均显示明显的量效关系。结论：增液汤治疗津亏液竭便秘的机理与增加肠道水分含量．间接刺激肠道的运动有关。     

津血源颗粒上调干燥综合征模型鼠唾液腺水通道蛋白5表达的实验研究

目的:探讨津血源颗粒对干燥综合征(SS)模型大鼠唾液腺中水通道蛋白5(AQP5)表达的影响。方法:用免疫组化法分析SS大鼠唾液腺AQP5表达特点。结果:正常组细胞膜上存在较多AQP5蛋白;佐剂组细胞膜上有表达,但数量较正常组明显减少;模型组腺泡萎缩,残存腺泡顶膜表达明显减少甚至消失,与正常组比较,有显著性差异;津血源颗粒组大部分细胞膜有AQP5蛋白表达,较模型组表达数量明显增多,且分布均匀。结论:津血源颗粒可明显增强SS模型鼠唾液腺中AQP5的表达。