润肺膏治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的观察润肺膏治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取2009年1月—2012年1月我院收治的慢性支气管炎急性发作患者90例,将其随机分成对照组和治疗组,各45例。对照组主要采用常规西医治疗,治疗组在对照组基础上加用润肺膏治疗。比较两组疗效及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为71.2%(32/45),低于治疗组的95.5%(43/45)(P0.05)。两组患者在治疗过程中均无不良反应发生。结论采用润肺膏治疗慢性支气管炎急性发作效果显著,值得推广。     

氧气驱动联合雾化吸入特布他林与布地奈德治疗慢性支气管炎临床疗效观察

目的探讨氧气驱动联合雾化吸入特布他林雾化液与布地奈德雾化混悬液治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法选取2011年1月—2013年2月我院呼吸内科收治的慢性支气管炎患者240例,按照入院先后顺序将其分为观察组和对照组,各120例。对照组给予常规抗感染、静脉滴注平喘药和祛痰药等治疗,观察组在对照组治疗基础上采用氧气驱动联合雾化吸入特布他林雾化液与布地奈德雾化混悬液治疗。比较两组疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.00%(114/120),高于对照组的76.67%(92/120)(P0.05)。观察组不良反应发生率为3.33%(4/120),低于对照组的7.50%(9/120)(P0.05)。结论采用氧气驱动联合雾化吸入特布他林雾化液与布地奈德雾化混悬液治疗慢性支气管炎临床效果显著,有效地提高了用药安全性和患者生活质量,值得推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗慢性支气管炎临床疗效观察

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗慢性支气管炎的临床效果。方法选取2011年12月—2012年12月我院收治的慢性支气管炎患者100例,将其随机分成观察组和对照组,各50例。两组均采用常规治疗,在此基础上对照组给予沙丁胺醇吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德吸入治疗,两组疗程均为15 d。治疗后,观察并比较两组的临床效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为92.0%(46/50),高于对照组的68.0%(34/50)(P0.05);观察组不良反应发生率为10.0%(5/50),低于对照组的26.0%(13/50)(P0.01)。结论在常规治疗基础上,沙丁胺醇联合布地奈德治疗慢性支气管炎临床效果更加有效,且不良反应少,安全有效。     

二羟丙茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的观察二羟丙茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取本院2012年3—10月收治的慢性阻塞性肺疾病患者45例,将其随机分为对照组20例和治疗组25例。对照组患者给予吸氧、抗感染及糖皮质激素等对症治疗,在此治疗基础上治疗组患者加用二羟丙茶碱注射液,两组均治疗3~5 d。治疗后比较两组临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率为88%(22/25),高于对照组的65%(13/20)(P0.05);治疗组不良反应发生率为8%(2/25),低于对照组的30%(6/20)(P0.05)。结论二羟丙茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效明显,且安全性较高。     

常规西药联合沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎患者的疗效及对炎症因子的影响

目的探讨常规西药联合沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎患者的疗效及对炎症因子的影响。方法采用随机数字表法将82例慢性支气管炎患者分为观察组和对照组,每组41例,对照组患者给予常规西药(莫西沙星片+克拉霉素胶囊)治疗,观察组患者在此基础上给予沙参麦冬汤加减治疗。比较两组患者的临床疗效、IL-1、IL-6、TNF-α水平变化情况和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为95.1%,对照组为80.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的IL-1、IL-6、TNF-α水平均明显降低,观察组患者的IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为4.9%;对照组为21.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论常规西药联合沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎患者的疗效优于单纯西药治疗,可显著降低患者炎症因子水平,减少不良反应的发生,提高临床治疗效果。     

硝普钠联合多巴胺治疗慢性心力衰竭的临床效果研究

目的探讨硝普钠联合多巴胺治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选择我院2010年3月—2013年6月收治的慢性心力衰竭患者152例,随机分为研究组和对照组,每组76例。对照组进行常规药物治疗,研究组在常规药物治疗基础上给予硝普钠联合多巴胺治疗。观察两组患者临床疗效及治疗期间不良反应情况,观察研究组患者治疗前后血压、心率、呼吸频率及肌酐变化。结果研究组总有效率为85.53%(65/76),高于对照组的60.53%(46/76)(P0.05)。研究组不良反应发生率为23.68%(18/76),低于对照组的42.11%(32/76)(P0.05)。治疗后,研究组患者收缩压、舒张压高于治疗前,心率、呼吸频率、肌酐低于治疗前(P0.05)。结论在常规药物治疗基础上给予硝普钠联合多巴胺治疗可有效改善慢性心力衰竭患者临床症状,疗效较好,且不良反应发生率低。     

小剂量奥美拉唑治疗慢性非萎缩性胃炎的疗效观察

目的观察小剂量奥美拉唑治疗慢性非萎缩性胃炎的临床效果。方法选取2003—2012年广东省黄村体育训练中心门诊部收治的慢性非萎缩性胃炎患者280例,将其按照随机数字表法分为对照组80例和治疗组200例。对照组采用法莫替丁片治疗,治疗组在对照组基础上加用小剂量奥美拉唑治疗,两组均治疗14 d。观察两组患者治疗后临床症状缓解率,并比较两组疗效和不良反应发生率。结果对照组临床症状缓解率为90.0%(72/80),低于治疗组的93.0%(198/200)(P0.05)。对照组总有效率为85.0%(68/80),低于治疗组的98.5%(197/200)(P0.05)。对照组不良反应发生率为8.8%(7/80),高于治疗组的2.0%(4/200)(P0.05)。结论小剂量奥美拉唑治疗慢性非萎缩性胃炎,可有效改善患者的胃黏膜组织病变和胃部灼热感、反酸症状,促进患者康复,减轻其痛苦,此外,不良反应少,具有安全性高和治疗效果好等优点。     

丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高血脂症的临床疗效观察

目的观察丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选择我院2010年1月—2012年5月收治的冠心病合并高脂血症患者98例,将其随机分为观察组和对照组,各49例。在常规治疗的基础上,对照组患者给予辛伐他汀治疗,观察组患者给予丹红注射液联合辛伐他汀治疗。治疗后观察两组疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为100.0%(49/49),高于对照组的89.8%(44/49)(P0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作次数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数少于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为2.0%(1/49),低于对照组的12.2%(6/49)(P0.05)。结论丹红注射液联合辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效显著,且不良反应少。     

阿奇霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效观察

目的观察阿奇霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选择2013年8月—2014年1月我院收治的肺炎支原体肺炎患儿116例,将其随机分成观察组和对照组,各58例。对照组患儿采用阿奇霉素进行治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上联合痰热清进行治疗,连续治疗5 d后观察两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿总有效率为98.3%(57/58),高于对照组的91.4%(53/58)(P0.05);观察组患儿不良反应发生率为3.4%(2/58),低于对照组的6.9%(4/58)(P0.05)。结论阿奇霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎效果显著,不良反应发生率低,值得临床推广。     

沐舒坦联合左氧氟沙星治疗老年慢性支气管炎急性发作临床分析

目的探讨沐舒坦联合左氧氟沙星治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将194例老年慢性支气管炎急性发作患者随机分为观察组和对照组。两组均予静脉滴注左氧氟沙星,0.4 g/次,2次/d;观察组加用沐舒坦20 mg加入0.9%的生理盐水10 mL,采用超声雾化吸入,2次/d,两组疗程均为7 d。结果观察组和对照组有效率分别为96.9%和85.6%(P0.05),观察组疗效优于对照组(P0.01)。结论沐舒坦联合左氧氟沙星治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效好、安全性高、无明显不良反应。     

中西医结合治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的观察润肺止咳汤辅助常规西药治疗慢性支气管炎的疗效。方法选取2013年2月~2014年8月我院收治的慢性支气管炎患者385例作为研究对象,将其随机分为观察组193例与对照组192例。所有患者均给予持续低流量吸氧,给予罗红霉素、头孢拉定、阿莫西林、氧氟沙星等进行抗炎、抗感染治疗;观察组在此基础上加用润肺止咳汤进行治疗。治疗后,对两组患者临床症状改善情况、治疗前后肺功能、疗效进行比较。结果观察组患者喘息、咳嗽、咳痰等临床症状消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组1 s用力呼吸量与用力肺活量比值(FEV1%)、1 s用力呼吸容积(FEV1)均有所升高,观察组升高幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者总有效率分别为96.9%、80.2%,差异有统计学意义(P0.05)。结论润肺止咳汤辅助常规西药治疗慢性支气管炎,可明显改善喘息、咳嗽、咳痰等临床症状,促进患者肺功能的恢复,缩短疗程,提高疗效,值得临床推广。     

中西医结合治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的观察盐酸氨溴索联合顺尔宁治疗慢性支气管炎的疗效。方法将患者按随机方法分为观察组153例和对照组152例,观察组与对照组均给予常规治疗,在常规治疗基础上,对照组给予盐酸氨溴索静脉滴注治疗;在对照组基础上,观察组给予顺尔宁口服治疗。观察两组患者的疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.1%较对照组的74.9%高,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率0%较对照组的3.9%低,两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索联合顺尔宁治疗慢性支气管炎疗效较好,两药联合应用使患者的不适感得到快速缓解,自身呼吸道净化痰液的能力得到有效增强,且有效缓解疾病对肺部组织造成的损伤,值得临床上推广应用。     

依帕司他对2型糖尿病血清胃泌素和胃动素的影响以及胃轻瘫的治疗作用

[目的]观察依帕司他联合莫沙必利对2型糖尿病(T2DM)合并胃轻瘫患者胃泌素和胃动素的影响,以及其临床疗效和使用安全性。[方法]选取我院2014年3月~2016年2月收治的T2DM伴发胃轻瘫患者84例,84例患者随机分为莫沙必利对照组和依帕司他联合莫沙必利治疗观察组,每组42人。检测两组治疗前后胃排空时间、胃泌素和胃动素的变化,比较两组的临床疗效和不良反应发生率。[结果]对照组和观察组治疗前液相GET1/2、固相GET1/2、胃泌素和胃动素无显著性差异(P0.05),治疗后2组上述指标均显著减低(P0.05或P0.01),但观察组对液相GET1/2、固相GET1/2、胃泌素和胃动素的减低作用显著高于对照组(P0.05)。观察组临床治疗有效率为90.5%(38/42),显著高于对照组的76.2%(32/42)(P0.05)。观察组不良反应发生率为11.9%(5/42),对照组不良反应发生率为9.5%(4/42),治疗期间两组临床不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。[结论]依帕司他联合莫沙必利可以显著改善糖尿病胃轻瘫患者胃动力,临床疗效显著,使用安全。     

心血管内科急性心绞痛治疗效果观察

目的观察心血管内科急性心绞痛的治疗效果。方法选取2010年10月—2012年9月我院收治的急性心绞痛患者90例,将其随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组采取常规临床药物治疗,治疗组在对照组基础上加以氯吡格雷治疗,两组均治疗28 d。记录两组疗效,并观察两组心血管事件、心绞痛、心力衰竭、非致死性心肌梗死等不良反应发生情况。结果对照组总有效率为71.1%(32/45),低于治疗组的91.1%(41/45)(P0.05)。治疗组心血管事件发生率、心绞痛发生率、心力衰竭发生率、非致死性心肌梗死发生率均低于对照组(P0.05)。结论常规临床药物治疗联合氯吡格雷治疗心血管内科急性心绞痛具有显著效果,可有效改善患者临床症状,值得推广应用。     

麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的观察麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2008年10月—2013年10月我院收治的冠心病心绞痛患者150例,将其随机分为对照组和试验组,各75例。在常规使用阿司匹林和他汀类药物治疗的基础上,对照组患者口服倍他乐克,治疗组口服麝香保心丸联合倍他乐克,均治疗3个月,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果试验组总有效率为100.0%(75/75),高于对照组的74.7%(56/75)(P0.05)。试验组不良反应发生率为1.3%(1/75),低于对照组的9.3%(7/75)(P0.05)。结论麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛临床疗效确切且安全。     

氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎急性发作临床分析

目的探讨分析氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将86例慢性支气管炎急性发作患者随机分为观察组和对照组,每组43例。观察组患者给予氨溴索联合多索茶碱治疗,对照组患者只给予氨溴索治疗,观察比较两组患者咳嗽、咳痰、湿啰音等症状消失时间、住院时间以及临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率(93.02%)显著高于对照组患者(74.42%),差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者临床疗效优于对照组患者(P0.01)。观察组患者的咳嗽、咳痰、肺部湿啰音等症状消失时间和住院时间均显著短于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者的喘息、咳痰、咳嗽等症状评分均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均无严重不良反应发生。结论盐氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效显著,不良反应轻微,具有推广应用价值。     

自拟润肠通便汤加减联合常规西药对老年慢性传输型便秘患者的效果观察

[目的]观察自拟润肠通便汤加减联合常规西药对老年慢性传输型便秘患者的效果。[方法]将94例老年慢性传输型便秘患者选为受试对象,以随机数表分为西药组和联合组,各47例。西药组给予常规西药(莫沙必利+金双歧)治疗,联合组在西药组的基础上联合自拟润肠通便汤加减治疗,均治疗2周。对比治疗前后结肠传输功能试验结果和便秘症状评分变化,临床疗效,治疗前后生活质量评分变化,不良反应。[结果]治疗后2组结肠内存留的标志物数目均减少(P0.05),便秘症状和生活质量评分均下降(P0.05),且治疗后联合组结肠内存留的标志物数目少于西药组(P0.05),便秘症状和生活质量评分均低于西药组(P0.05);联合组临床疗效分布与西药组差异显著(P0.05),前者总有效率高达100.00%,远高于后者的85.11%(P0.05);联合组不良反应发生率为10.64%,稍高于西药组的4.26%,2组间差异无统计学意义(P0.05)。[结论]对老年慢性传输型便秘患者给予自拟润肠通便汤加减联合常规西药可显著减轻症状,增强疗效,改善生活质量,且不会显著增加不良反应风险。     

阿斯美治疗慢性支气管炎患者60例临床效果观察

目的探讨阿斯美治疗慢性支气管炎的临床效果。方法选取2013年5月至2014年10月收治的慢性支气管炎患者共120例为观察对象,将患者随机分为试验组与对照组,每组各60例。试验组患者口服阿斯美治疗,对照组患者口服复方甘草片治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果试验组患者治疗总有效率(90.0%)显著高于对照组患者(63.33%),两组比较差异有统计学意义(P0.05);试验组患者心悸(5.00%)、腹痛(3.3%)发生率显著低于对照组患者(分别为31.7%和28.3%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿斯美治疗慢性支气管炎临床效果良好,不良反应发生率较低,安全可靠,值得推广应用。     

稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病合并心律失常的临床疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)合并心律失常的临床效果。方法选取2009年1月—2011年1月我院收治的慢性肺心病合并心律失常患者216例,将其随机分为观察组和对照组,各108例。两组患者均给予常规对症治疗,在此基础上观察组口服稳心颗粒,2周为1个疗程,两组均治疗1个疗程。比较两组患者临床疗效及24 h心电图改善情况。结果临床疗效:观察组总有效率为100.0%(108/108),高于对照组的94.4%(102/108)(P0.05);心电图疗效:观察组总有效率为98.2%(106/108),高于对照组的83.3%(90/108)(P0.05)。此外,两组均未出现明显不良反应。结论稳心颗粒治疗慢性肺心病合并心律失常临床效果好,且无明显不良反应。     

心理干预、盐酸舍曲林联合治疗糖尿病抑郁症患者对其HAMD评分、不良反应的影响

目的探讨心理干预联合盐酸舍曲林治疗糖尿病抑郁症的临床疗效。方法该次研究对象来源于该院收治的糖尿病抑郁症患者90例,依据治疗方式分组,其中对照组(n=45)采用盐酸舍曲林治疗,观察组(n=45)基于对照组加用心理干预,比较两组临床疗效、不良反应及治疗前后HAMD评分。结果对照组总有效率为66.7%,明显低于观察组88.9%(P0.05);两组治疗前HAMD评分对比(P0.05),治疗后观察组明显低于对照组(P0.05),且两组治疗后HAMD评分明显低于治疗前(P0.05);观察组不良反应发生率为13.3%,对照组为17.8%,对比P0.05。结论盐酸曲舍林联合心理干预治疗糖尿病抑郁症效果优良,不良反应少,还可有效降低HAMD评分,值得推广。