黄精粗多糖提取及蒽酮-硫酸分光光度法含量测定

目的:优选黄精粗多糖的提取纯化工艺并建立蒽酮-硫酸分光光度含量测定法。方法:以黄精提取物中多糖得率为提取工艺评价指标,采用正交实验方法优选黄精的水煎煮提取工艺;采用多级醇沉-Sevage法脱蛋白-活性炭脱色的组合工艺纯化黄精提取物以获得黄精粗多糖;采用蒽酮-硫酸分光光度法测定黄精粗多糖含量。结果:黄精提取物的最佳水煎煮提取工艺为:以8倍量水煎煮,提取3次,每次1小时;黄精提取物经组合工艺纯化得黄精粗多糖,黄精粗多糖相对于黄精提取物、黄精药材计算其得率分别为42.30%和13.35%,粗多糖含量以无水葡糖糖计为98.60%;葡萄糖浓度在5.29~21.16μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9995,n=7),平均加样回收率为99.42%,RSD为1.99%(n=9)。结论:本实验优选的黄精粗多糖的提取、纯化工艺稳定、可行、合理;建立的蒽酮-硫酸分光光度法测定黄精粗多糖的方法准确度高、重复性好、操作简单。     

微波辅助提取枸杞中总多糖的工艺研究

目的:探索枸杞中总多糖提取的最佳工艺条件.方法:设计正交试验,采用微波辅助水提取法对枸杞中总多糖提取方法进行了研究.结果:微波辅助提取枸杞中总多糖的最佳工艺条件为:水为萃取溶剂,固液比1∶12,微波功率500 W,微波回流时间40min.实现枸杞多糖浸膏得率13.56%,浸膏中总多糖含量达55.35%的优化提取工艺.结论:以该工艺提取枸杞中总多糖,保证了较高的多糖含量,确定了枸杞中总多糖的最佳提取工艺条件.     

枸杞子的提取工艺研究

目的:优选枸杞多糖的最佳提取工艺条件。方法:以枸杞子中枸杞多糖含量和枸杞多糖干膏得率为指标,用硫酸-苯酚显色分光光度法测定其含量,用正交实验法L9(34)对实验提取料液比(A)、提取时间(B)、提取次数(C)3个因素进行考察,确定枸杞多糖的最佳提取工艺,并对最佳工艺进行验证。结果:以枸杞中枸杞多糖含量和枸杞多糖干膏得率为指标,最佳提取工艺为A3B2C3。结论:由于提取次数从2次增加到3次后多糖的综合评价指数增幅不是很大,考虑到成本的原因,确定最佳的工艺条件为A3B2C2,即料液比为1:20,回流时间为1小时,提取次数为2次。     

天仙子多糖提取工艺

目的:优化天仙子多糖的提取工艺,建立含量测定方法。方法:采用L9(3)4正交试验,以多糖含量为评价指标,确定多糖的提取工艺,并采用苯酚-硫酸法,测定多糖的含量。结果:最佳提取工艺为100℃,加水10倍量回流提取3次,每次1h;葡萄糖的浓度在0.1202～0.4206 mg/mL范围内呈良好的线性关系,回收率为99.79%,RSD=0.84%。结论:确定的工艺稳定可行,为天仙子多糖的进一步研究奠定基础。     

白茅根多糖超声提取的优化

目的确定白茅根多糖最佳超声提取条件,提取白茅根多糖,为白茅根的研究、开发利用提供理论依据。方法以白茅根多糖含量为考察指标,用苯酚-硫酸法进行含量测定,利用正交实验法确定白茅根多糖的最佳超声提取条件。结果提取次数和料液比对白茅根多糖提取率的影响起主要作用。超声提取的最佳工艺为:提取温度80℃,用20倍量的水,超声提取3h,提取3次,白茅根多糖得率为6.33%。结论确定了白茅根多糖的最佳超声提取工艺。     

枸杞多糖水提工艺的优选

目的:确定枸杞多糖最佳提取条件.方法:分别以多糖得率及多糖含量为考察指标,以正交实验法确定枸杞多糖的最佳提取工艺.结果:枸杞多糖的最佳提取工艺为:取枸杞药材,第一次加水10倍,以后每次加水8倍量,共冷浸3次;每次冷浸1 h;每小时搅拌10 min.结论:本法为枸杞多糖水提工艺的确定提供实验依据.     

天麻提取物工艺及其功效成分含量的分析

目的:对四川平武天麻进行以天麻素和天麻多糖为标志性功效成分的提取制备工艺及其含量控制的研究.方法:采用乙醇回流法、超声法进行了提取工艺的研究,并用薄层层析法进行定性及半定量检测,用紫外分光光度法、标准曲线法分别测定其中天麻素和天麻多糖的含量.结果:乙醇连续回流法提取天麻素效果较好;正交试验表明较优的提取条件为浓度70%的乙醇8倍量,提取3次,每次1 h,天麻素的平均含量为0.336%,RSD=1.9%(n=5);天麻多糖平均含量为13.33%,RSD=4.5%(n=5).结论:天麻提取物制备工艺简便,经济环保,天麻素和天麻多糖的含量检测方法准确可行.     

四物汤中多糖的两种提取工艺比较研究

目的比较四物汤中多糖提取工艺。方法采用苯酚一浓硫酸法测定多糖含量,对超声提取和加热回流提取四物汤中的多糖得率作比较。结果超声提取的最佳工艺为A3B1C1,即加入8倍量水,超声功率100W,提取3次,每次30min（浸提温度60℃）;超声提取工艺的多糖得率为2．83％,较回流提取工艺提取效率高。结论超声提取方法简单,提取率高,低耗高效。     

红松松塔多糖提取工艺优化及其含量测定

目的:为开发利用红松松塔多糖提供依据.方法:多糖含量测定采用硫酸-苯酚法;多糖提取采用传统水提醇沉法,通过正交试验对提取工艺进行优化,并考察料液比、提取温度、提取时间对多糖得率的影响.结果:多糖含量测定的线性回归方程为A=0.533 04×C-0.043 96,r=0.999 6,平均回收率为92.70%,RSD=3.51%(n=6);各因素对红松松塔多糖得率的影响由大到小依次为:料液比>提取温度>提取时间,多糖的优化提取工艺为料液比1:12,提取温度100℃,提取时间4 h.结论:在优化提取工艺条件下,多糖得率达15.2 mg/g.     

超声复合酶法提取天冬多糖

目的:优选天冬多糖的最佳方法和提取工艺.方法:以天冬提取液中多糖的含量和提取物得率为指标,以棉子糖为标准,考察了冷水浸提法、乙醇回流法、纤维素酶法、胃蛋白酶法、果胶酶法、复合酶法、超声法、超声复合法提取天冬多糖的优劣,确定超声复合酶法为最佳提取方法.以超声时间、超声功率、料液比、pH值4个因素对超声复合酶法的提取工艺进行了优选.结果:得到最佳的提取工艺条件为液料比75∶ 2,超声时间90 min,超声功率83W,pH值5.0.结论:超声复合酶法提取天冬的产率最高,是水浸提法的3.7倍,乙醇回流法的2.1倍,操作简便,工艺条件稳定.     

枸杞多糖改良差示酚硫法测定及其木瓜蛋白酶辅助提取工艺研究

目的:通过改良差示酚硫法测定枸杞多糖含量,优化木瓜蛋白酶辅助提取枸杞多糖的工艺。方法:在改良差示酚硫法测定枸杞多糖含量基础上,采用均匀设计法,以枸杞多糖提取率为指标,木瓜蛋白酶用量、pH、酶解时间和酶解温度为考察因素,每个因素7个水平,建立4因素7水平的均匀设计试验,应用SPSS19. 0软件对数据进行多元回归分析,并通过相对黏度和体外抗氧化性对优化工艺下的枸杞提取物与传统提取比较。结果:改良差示酚硫法测定枸杞多糖条件为:测定波长λmax=484 nm,相关系数R~2=0. 9994,重复性RSD=2. 45%,回收率为98. 76%;木瓜蛋白酶辅助提取枸杞多糖的最佳工艺条件为:酶用量为0. 2%,pH为4. 2,温度为40℃,酶解时间为1. 0小时。木瓜蛋白酶辅助提取后,相同条件下枸杞提取物相对黏度,体外抗氧化性高于传统提取方法。结论:改良差示酚硫法可用于枸杞多糖含量测定,木瓜蛋白酶辅助提取枸杞多糖可提高其中多糖的利用率。     

复方北冬虫夏草咀嚼片的制备

目的优选西洋参总皂苷、枸杞黄芪多糖的提取工艺,并对咀嚼片的处方设计进行筛选,为工业化生产提供参考。方法以多糖得率为指标,采用L9(34)正交试验,通过考察料液比、提取时间、提取温度、提取次数确定枸杞黄芪多糖最佳提取工艺;以总皂苷得率为指标,采用L9(34)正交试验,通过考察乙醇浓度、提取液体积、提取时间、提取次数确定西洋参总皂苷提取最佳工艺;以咀嚼片外观、硬度、口感为指标优选咀嚼片的处方。结果枸杞黄芪多糖的最佳提取工艺为1:10料液比、100℃提取3次、每次3 h;西洋参总皂苷的最佳提取工艺为60%乙醇、10倍用量、提取3次、每次1 h;咀嚼片的最佳处方为:北冬虫夏草超微粉20%、西洋参总皂苷4.8%、枸杞黄芪多糖15%、β-环糊精10%、微晶纤维素14.2%、甘露醇20%、聚维酮k30 5%、果糖5%、硬脂酸镁4%、滑石粉2%。结论复方北冬虫夏草咀嚼片的提取工艺和处方设计合理,制备方法简单易行,适合工业化生产。     

香茅多糖超声提取工艺研究

目的:研究香茅多糖最佳超声提取工艺。方法:以香茅多糖的含量为考察指标,利用单因素考察与正交实验方法确定香茅多糖的最佳超声提取条件。结果:超声提取香茅多糖的最佳工艺为40倍量的水,提取时间为30 min,超声频率为100 k Hz,提取香茅多糖得率为6.49%。结论:超声法提取香茅多糖的方法简单、快速,结果可信。     

响应面分析法优化黄精多糖提取工艺及含量测定

目的研究黄精多糖的水提醇沉工艺及含量测定方法。方法采用单因素试验及Box-Behnken Design方法,以提取物中的多糖含量为考察指标,优化最佳提取工艺;利用蒽酮-硫酸法对提取的多糖含量进行测定。试验设计的三因素中,液料比对黄精多糖含量影响极为显著,提取时间对结果有显著的影响,提取温度对结果影响不显著。结果黄精多糖的最佳提取工艺条件为:液料比20∶1(m L/g)、提取时间2 h,提取温度85℃,按照最佳提取工艺条件提取黄精中的总多糖,含量可达12. 50%。结论响应面法优化黄精多糖的提取工艺可靠,具有实用价值,可用于指导生产实践。     

正交试验法优选补肾祛瘀颗粒的提取工艺

目的:优选补肾祛瘀颗粒的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:采用UV测定总多糖和总黄酮含量,检测波长分别为489,510 nm;采用HPLC测定二苯乙烯苷含量,流动相乙腈-水(22∶78),检测波长320 nm。以总多糖得率为指标,通过正交试验考察料液比、提取时间、提取次数、醇沉浓度对水提工艺的影响;以总黄酮、二苯乙烯苷提取量和浸膏得率的综合评分为指标,通过正交试验考察提取时间、提取次数、乙醇用量及体积分数对醇提工艺的影响。结果:最佳水提工艺为加12倍量水浸泡1 h,回流提取3次,每次1.5 h,醇沉浓度80%;总多糖得率8.682%。最佳醇提工艺为加10倍量80%乙醇回流3次,每次1.5 h;总黄酮和二苯乙烯苷提取量分别为660.19 mg·g-1和145.91μg·g-1,浸膏得率11.81%。结论:优选的提取工艺合理可行,为补肾祛瘀方的临床推广与应用提供实验依据。     

一株藏红花内生真菌多糖的提取及抗氧化活性研究

目的首次由藏红花分离得到内生真菌,研究热水浸提法和超声波法提取真菌#CSL-8多糖的最佳工艺及多糖的抗氧化活性。方法通过正交实验探讨真菌多糖提取的最佳工艺,并采用DPPH法对多糖的抗氧化活性进行评价。结果 热水浸提法提取的最佳工艺参数为:提取温度95℃,料液比1∶30,提取时间4 h,粗多糖得率为9.47%,多糖含量为26.35%;超声波法提取的最佳工艺参数为:超声功率400 W,料液比1∶40,提取时间40 min,粗多糖得率为9.12%,多糖含量为57.65%。两种方法提取的多糖对DPPH自由基的`清除率IC50分别为0.15和0.11 mg/m。l结论与热水浸提法相比,超声波法提取得到的多糖含量较高,提取效果较好。抗氧化实验中,两种方法提取的多糖对DPPH自由基均有较强的清除能力,且有明显的量-效相关性。     

升清降浊胶囊提取工艺的研究

目的:优选升清降浊胶囊的提取工艺。方法:以浸膏得率、多糖含量及毛蕊花糖苷含量为评价指标,采用正交设计法优选提取工艺,多糖含量采用紫外分光光度计进行测定,毛蕊花糖苷的含量采用高效液相色谱法进行测定,三指标综合后,确定提取工艺。结果:多糖含量在0.0205~0.1229 mg范围内线性关系良好,回收率为97.17%,RSD为1.89%;毛蕊花糖苷含量在0.0296~0.2960μg范围内线性关系良好,回收率为99.01,RSD为2.78%;结论:升清降浊囊的最佳提取工艺为:加水量12倍,每次煎煮提取1 h,提取3次。     

玉竹中多糖的超声提取工艺研究

目的:筛选出玉竹中玉竹多糖的最佳超声提取工艺。方法:用正交试验法进行提取工艺的研究,考察浸泡时间、加水量、超声时间及超声次数等4个因素对玉竹多糖提取效率的影响,并用紫外-可见分光光度法对玉竹多糖的提取液进行了含量测定。结果:最大吸收波长490 nm,平均回收率为99.02%,RSD=0.44%。玉竹多糖的最佳提取工艺为:加入60 m l水,浸泡20 m in超声提取2次,每次20 m in。结果:该方法简单、快速、准确,为从玉竹中提取多糖提供参考。     

蒙药奶制黄精超微粉碎工艺研究

目的:优选蒙药奶制黄精的超微粉碎工艺。方法:采用紫外可见分光光度法,以黄精多糖为指标,通过正交试验(L9(34))考察加入药粉量、原粉粒度、粉碎时间对奶黄精超微粉碎工艺的影响,确定最佳超微粉碎工艺。结果:奶黄精最佳超微粉碎工艺为加入药粉量500g、原粉粒度100目、粉碎时间15min,奶黄精多糖平均含量为24.02%,RSD为1.8%。结论:优选的奶黄精超微粉碎工艺稳定可靠。     

正交实验法优选阿里红多糖的提取工艺

目的对阿里红多糖的最佳超声提取工艺进行研究。方法用正交实验法筛选最佳提取工艺,并用苯酚-硫酸法测定阿里红多糖含量。结果λmax=490 nm,平均回收率为101.07%,RSD=2.66%。阿里红多糖的最佳提取工艺为:粉末粒度为60目,超声时间60 min,水量20 ml。结论该方法简单、快速、准确,为从阿里红药材或制剂中提取多糖提供了参考。