卡托普利联合非洛地平治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的观察卡托普利联合非洛地平治疗原发性高血压的临床效果。方法选取2011年8月—2013年8月我院收治的原发性高血压患者88例,将其随机分为观察组和对照组,各44例。对照组使用卡托普利治疗,观察组在对照组基础上,联合使用非洛地平。观察两组患者治疗前、治疗4周、治疗8周时的血压(舒张压、收缩压),检测患者治疗前后空腹血糖(FBG)、血脂(TG、TC)、肝功能(AST、ALT)、血尿素氮(BUN),并记录患者不良反应发生情况。结果治疗前两组患者舒张压和收缩压比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗4周、8周时观察组患者舒张压和收缩压均低于对照组(P0.05);观察组总有效率为93.2%(41/44),高于对照组的70.4%(31/44)(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05);治疗前后两组FBG、TG、TC、AST、ALT、BUN比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论卡托普利联合非洛地平治疗原发性高血压疗效佳,能显著降低患者血压,减少不良反应发生率,且对血糖、血脂及肝肾功能无明显影响。     

卡托普利佐治原发性高血压的临床疗效观察

目的 观察卡托普利佐治原发性高血压的临床疗效。方法 选择2012年1月—2013年1月我院收治的原发性高血压患者68例,将其随机分为对照组和观察组,各34例。对照组患者给予硝苯地平控释片治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予卡托普利治疗,均治疗8周。比较两组患者临床疗效及不良反应情况。结果 观察组患者治疗优良率为91.2%,高于对照组的70.6%(P<0.05);治疗期间两组患者均未出现明显肝、肾功能损害等。结论 卡托普利佐治原发性高血压临床效果较好,且安全性较高。     

卡托普利治疗原发性高血压68例疗效观察

目的　观察卡托普利治疗原发性高血压降压效果及副作用。方法　单用卡托普利片 ,每次口服 12 5ｍｇ,ｂｉｄ治疗原发性高血压患者 6 8例 ,疗程 4周。结果　 4周后 ,收缩压、舒张压均明显降低 (Ｐ <0 0 1) ,总有效率 96 2 % ,降压特点为　　作者单位 :410 0 14湖南省长沙市国家电力公司中南院医院显效快、副作用小 ,且降压过程中纠正高血压患者的心功能不全。对血脂、血糖无不利影响。结论　卡托普利是治疗原发性高血压的安全有效的降压药物卡托普利治疗原发性高血压68例疗效观察@余勤!410014$湖南省长沙市国家电力公司中南院医院…     

苯磺酸左旋氨氯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的观察苯磺酸左旋氨氯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法选取2010年1月—2013年1月我科收治的原发性高血压患者200例,将其随机分为观察组和对照组,各100例。对照组给予苯磺酸左旋氨氯地平治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予卡托普利治疗。比较两组患者治疗前后血压、临床疗效,并记录不良反应发生情况。结果治疗前两组患者收缩压和舒张压比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组收缩压和舒张压均低于对照组(P0.05);治疗后观察组总有效率为97.0%(97/100),高于对照组的83.0%(83/100)(P0.05)。治疗期间两组患者均无明显不良反应发生,少数不良反应均轻微可耐受。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合卡托普利治疗原发性高血压降压疗效更确切,临床疗效显著,不良反应少且轻微,值得临床推广使用。     

国产卡托普利联合倍他乐克治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨治疗高血压经济、有效的药物。方法选择90例原发性高血压患者分2组进行达标血压治疗4周。结果2组药物治疗4周后,平均收缩压、舒张压、心率均较服药前明显降低,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组治疗后与对照组治疗后比较收缩压、舒张压、心率差异均无显著性意义(P>0.05),2组疗效间比较差异无显著性意义(χ2=0.05,P>0.05)。结论2组药物治疗高血压疗效无差异,国产卡托普利联合倍他乐克治疗原发性高血压,可以减少治疗成本,改善顺从性。     

卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的临床观察

目的观察卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的疗效。方法选取原发性高血压患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组患者,各40例,对照组给予卡托普利治疗;观察组采用卡托普利联合硝苯地平进行治疗。结果观察组总有效率为97.5%明显优于对照组总有效率的82.5%;差异有统计学意义(P0.05)。结论采用卡托普利联合硝苯地平治疗法,能有效改善患者疗效,值得临床推广。     

卡托普利与硝苯地平联合治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨卡托普利与硝苯地平缓释片联合治疗原发性高血压（EH）的降压效果及安全性。方法74例EH患者随机分为3组,卡托普利组（A组）23例,硝苯地平缓释片组（B组）25例,联合使用卡托普利和硝苯地平缓释片组（C组）26例,对比分析3组的降压效果及不良反应。结果卡托普利组、硝苯地平缓释片组和联合用药组治疗后血压均明显降低,但联合用药组在降收缩压方面疗效较明显。卡托普利组咳嗽发生率高（17.4%）,联合用药组次之（7.7%）。硝苯地平缓释片组心悸、面潮红的发生率高（24%）,联合用药组次之（3.8%）。结论卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压作用更强、不良反应更少、心血管保护效益更好。     

硝苯地平联合卡托普利治疗高血压的临床疗效观察

目的探讨硝苯地平联合卡托普利治疗高血压的临床疗效。方法将我院收治的80例高血压患者随机分为观察组和对照组,各40例。观察组给予硝苯地平联合卡托普利治疗,对照组仅给予硝苯地平治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率为100.0%,对照组的总有效率为77.5%,观察组疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为20.0%,对照组不良反应发生率为35.0%,观察组不良反应发生显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝苯地平联合卡托普利治疗高血压的临床效果确切、不良反应少、作用缓和而持久,值得临床推广应用。     

特拉唑嗪联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察特拉唑嗪联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法按WHO标准选2005～2006年住院原发性高血压患者40例进行为期四周的治疗,治疗前后查肾功、血脂、血糖、电解质。结果二者联用降压效果明显,肾功、血脂、血糖、电解质无明显变化。结论特拉唑嗪与卡托普利联合应用降压安全、可靠、无明显副作用。     

卡托普利与吲哒帕胺联用治疗原发性高血压36例疗效观察

近年来,我们对单用卡托普利疗效不佳的36例原发性高血压患者合用吲哒帕胺,取得明显疗效。现报告如下。     

依那普利与卡托普利对原发性高血压降压疗效的动态血压观察

对50例轻、中度高血压（EH）患者用依那普利（5mg，4／d）和卡托普利（2.5mg，2／d）口服做单盲平等两组对照研究。治疗4周结果两组总有效率相似（分别60.6％，65.2％，P＞0.05），无论SBP和DBP均值的下降均明显（P＜0.05～0.001）。但对每组各抽5例的24h动态血压监测治疗前后比较，依那普利组24h血压控制均较满意，而卡托普利组白天血压控制满意，但夜晚又翌晨血压与治疗前接近（P＜0.05）。如昼夜血压均高者，选用依那普利等长效制剂为佳，如夜间血压正常者，可用卡托普利治疗，唯晨剂应在睡醒后即服为宜。     

依那普利与卡托普利治疗原发性高血压疗效比较

ComparisonoftheeffectofEnalaprilversusCaptoprilforPatientswithEssentialHypertensionLiuJu;ZengZhi(DepartmentofInternalMedicine,PLANo.520Hospital,Mianyang,Sichuan;DepartmentofSecondInternalMedicine,theFirstAffiliatedHospital,HuaxiMedicalUniversity,Chengdu)选择高血压专科门诊中符合WHO高血压诊断标准和美国JNC标准的Ⅰ期和Ⅱ期原发性高血压患者128例，随机分成依那普利组74例，53±8．7（24～64）岁；卡托普利组54例，52±6（26～63）岁。所有病例治疗前均停用各种降压药2周以上，作尿常规、17-羟、17-酮…     

依那普利与卡托普利治疗原发性高血压的疗效比较

目的比较卡托普利与依那普利对原发性高血压的降压疗效和安全性.方法1,2级原发性高血压患者50例,随机分为卡托普利组(n=25)与依那普利组(n=25),分别口服卡托普利37.5mg～75mg/天和依那普利10mg～20mg/天,治疗4周.结果卡托普利组SBP/DBP下降17/12-mmHg(P＜0.01),依那普利组SBP/DBP下降21/13mmHg(P＜0.01).卡托普利组总有效率80%与依那普利组84%相似.两组用药前后电解质、血糖及血脂均无明显变化.结论依那普利治疗高血压的疗效与对照药卡托普利相似,其疗效确切,不良反应少,耐受性好.     

卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的疗效分析

目的分析卡托普利联合硝苯地平治疗高血压的疗效。方法回顾性分析2014年6月~2015年12月来我院治疗高血压的100例患者的临床资料,将患者随机分成实验组和对照组,各50例,实验组患者进行卡托普利联合硝苯地平治疗,对照组患者只进行卡托普利治疗,治疗后,对两组患者的血压状况、疗效及不良反应状况进行比较。结果两组患者经相应治疗后,实验组的总有效率比对照组高,且实验组的血压状况明显优于对照组,实验组不良反应的发生率要比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论卡托普利联合硝苯地平治疗高血压取得了较好的疗效,且具有较高的可靠性与安全性,值得临床推广使用。     

卡托普利配伍氢氯噻嗪治疗原发性高血压30例疗效观察

近年来我国高血压病的发病率逐年上升，寻找有效、安全、经济的降压治疗方法是目前研究的热点。2000年2月～2002年10月，我们应用卡托普利配伍氢氯噻嗪治疗高血压病30例，取得良好效果，现报告如下。     

卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的效果观察

目的 探究卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的临床效果.方法 选取本院2018年10月-2019年10月收住入院的120例确诊为原发性高血压患者进行观察,采用随机抽签法将120例患者分成观察组和对照组,对照组的60例患者给与卡托普利治疗,观察组的60例患者给与卡托普利联合硝苯地平进行治疗,治疗周期为8周,详细记录两组患者的总体有效率、收缩压和舒张压情况以及不良反应发生率等.结果 观察组的总体有效率要显著高于对照组,同时收缩压和舒张压水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);在不良反应发生率的对比分析上发现两组没有显著差异,该差异不具有统计学意义(P>0.05).结论 卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压能够有效的降压,同时未见增加不良反应,是值得在临床上参考的一种联合降压方法 .     

尼卡地平与卡托普利联用治疗原发性高血压27例临床观察

尼卡地平（nicardipine）与卡托普利（captopril）两药联用的文献报道较少，我们对单用前者疗效不佳的27例原发性高血压，采取两药联用治疗，取得了满意疗效，现报道如下。1资料与方法1，1病例选择接世界卫生组织关于原发性高血压的诊断、分期标准，随机选择1989年3月～1992年4月的住院高血压病患者为研究对象。对符合上述标准者停用一切可能对血压有影响的药物，口服尼卡地平10mg，3次／日。1周后对舒张压＞14．67kPa者改为20mg，3次／日，2周后对舒张压仍＞13．33kPa者列入治疗组，否则剔除。入选27例平均血压24．57if．67／14．96i0．65…     

硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床效果

目的观察硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法采用回顾性方法,选取2014年6月-2016年10月以来我院收治的58例原发性高血压患者的临床资料,按照治疗方法的不同平均分为对照组和观察组,对照组给予硝苯地平单独药物的支持治疗,观察组在此基础上联合卡托普利治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者的临床疗效93.10%(27/29)明显高于对照组患者的临床疗效75.68%(27/29),两组数据差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效确切,具有较高的降血压和控制血压水平作用,值得临床联合治疗采纳。     

缬沙坦和卡托普利在原发性高血压中的疗效对比

目的探讨缬沙坦、卡托普利在原发性高血压中的疗效比较。方法 2013年1月到2013年10月我院共收治原发性高血压75例,并随机分为对照组（n=38）和观察组（n=39）。给予对照组卡托普利治疗,给予观察组缬沙坦治疗,对比两组的血压水平变化情况、临床治疗效果和不良反应情况。结果观察组的SBP、DBP分别显著地低于对照组（tSBP=5.140,P=0.000;tDBP=5.815,P=0.000）。观察组、对照组的治疗总效率分别是97.4%、78.9%,观察组明显高于对照组（χ2总效率=4.708,P=0.030）。观察组、对照组的不良反应率分别是2.6%、23.7%,观察组明显地低于对照组（χ2副作用=5.843,P=0.016）。结论缬沙坦在原发性高血压中降压效果更佳,不良反应少,值得推广应用。