低分子肝素钠雾化吸入在肺心病急性加重期应用效果观察

目的观察低分子肝素钠氧气驱动雾化吸入对肺源性心脏病血液流变学及临床疗效的影响,探讨其改善血液流变学而达到治疗肺心病的途径。方法应用低分子肝素钠氧气驱动雾化吸入治疗肺心病急性加重期44例(观察组),并与38例行常规治疗的患者(对照组)进行对比研究,观察用药后两组患者血液流变学的变化及临床疗效。结果应用低分子肝素钠氧气驱动雾化吸入后,观察组患者血液流变学及临床疗效均有改善,治疗有效率为86.4%,高于对照组(63.2%),两组比较差异具有统计学意义。结论低分子肝素钠氧气驱动雾化吸入对肺心病血液流变学及临床症状有改善作用,而且简单易行,可作为肺心病的一种辅助治疗方法。     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效观察

目的 探讨氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 2009年1月-2011年7月我院收治的小儿支气管哮喘急性发作71例,在常规综合治疗的基础上采用氧气驱动雾化吸入,治疗4d后观察临床疗效及氧气驱动雾化吸入后血氧饱和度(SaO2)变化.结果 氧气驱动雾化吸入治疗4d后,显效36例(50.70%),好转32例(45.07%),无效2例(4.23%),总有效68例,总有效率为95.77%,其疗效显著.SaO2在雾化吸入前为(88.6±4.7)%,雾化吸入后为(98.2±5.5)%,雾化吸入后SaO2显著提高(P＜0.05).氧气驱动雾化吸入过程中未见明显的不良反应发生.结论 在常规综合治疗基础上加用氧气驱动雾化吸入治疗,是治疗小儿哮喘急性发作的有效方法,并可提高患者SaO2,且不良反应少.     

氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2010年3月~2013年2月我院收治的90例毛细支气管患儿随机分为治疗组与对照组各45例,分别给予氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入和常规治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05),喘憋、湿啰音、咳嗽及哮鸣音消失时间均明显短于对照组(P0.05),具有统计学意义。两组患儿均未见明显不良反应。结论氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果理想。     

氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察简

目的 观察氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2010年3月~2013年2月我院收治的90例毛细支气管患儿随机分为治疗组与对照组各45例,分别给予氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入和常规治疗,比较两组患儿的临床疗效.结果 治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,喘憋、湿啰音、咳嗽及哮鸣音消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）,具有统计学意义.两组患儿均未见明显不良反应.结论 氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果理想.     

氧气驱动雾化吸入在小儿呼吸系统疾病中的应用效果观察

目的观察氧气驱动雾化吸入在小儿呼吸系统疾病中的应用效果。方法选择我院2012年1月—2014年1月收治的呼吸系统疾病患儿79例,根据随机化原则分为对照组39例和治疗组40例。对照组患儿在常规治疗基础上采用超声雾化吸入,治疗组患儿在常规治疗基础上采用氧气驱动雾化吸入,雾化液均现配现用。观察两组患儿临床疗效、不良反应情况及治疗依从性等。结果治疗组患儿总有效率为95.0%,高于对照组的89.7%(P0.05)。两组患儿治疗过程中均未出现明显不良反应及用药中断情况,治疗依从性良好,治疗组患儿未出现面罩脱落情况。结论氧气驱动雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病安全有效,其操作简便、起效迅速、不良反应少、治疗依从性良好,是治疗小儿呼吸系统疾病的重要方法。     

雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及C-反应蛋白水平观察

目的 观察氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及C-反应蛋白(CRP)水平变化.方法 在常规综合治疗的基础上采用氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作者95例,观察患儿雾化吸入4天后治疗效果、总有效率及治疗过程中患儿不良反应,治疗前、后血氧饱和度(SaO2)、外周血白细胞计数(WBC)及血清高敏CRP(hs-CRP)水平变化.结果 氧气驱动雾化吸入治疗4天后,总有效率为97.9%,其疗效显著;雾化吸入后SaO2[(98.4±5.7)%]显著高于雾化吸入前[(81.9±5.1)%];治疗前外周血WBC及血清hs-CRP水平显著高于对照组(P＜0.01);治疗后外周血WBC及血清hs-CRP水平均显著低于治疗前(P＜0.01),外周血WBC水平与对照组相比差异无显著性(P＞0.05),但血清hs-CRP水平仍显著高于对照组(P＜0.01).结论 在常规综合治疗基础上加用氧气驱动雾化吸入治疗,是治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效方法,血清hs-CRP定量测定可作为病情观察及指导治疗的一项客观指标.     

肾上腺素与布地奈德交替雾化吸入治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻39例

目的 观察肾上腺素与布地奈德交替雾化吸入治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的疗效.方法 将78例小儿急性喉炎合并Ⅱ度及Ⅱ度以上喉梗阻患儿随机分为治疗组和对照组,各39例.在综合治疗的基础上,治疗组使用肾上腺素1.0 mg超声雾化吸入与布地奈德0.5～1.0 mg氧气驱动雾化吸入,入院后每15 min 1次,交替使用,连续雾化4次,后每2～4h交替使用雾化吸入1次.对照组仅采用布地奈德氧气驱动雾化吸入,入院后每15 min 1次,连续雾化4次,后每2～4h交替使用雾化吸入1次.结果 与对照组相比,治疗组声嘶、呼吸困难、喉鸣音消失时间及住院治疗时间均短(P均＜0.05).对照组总有效率为89.79％,治疗组为97.44％,两组比较,P＜0.05.结论 肾上腺素联合布地奈德交替雾化吸入治疗急性喉炎合并Ⅱ度及Ⅱ度以上喉梗阻疗效良好.     

沙丁胺醇、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的观察沙丁胺醇、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸人治疗AECOPD疗效和安全性。方法将90例病人随机分3组。治疗组分A和B组。A组：30例，予沙丁胺醇＋异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入治疗；B组：30例，单纯沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗。对照组为C组：30例，沙丁胺醇气雾剂＋储雾罐吸入治疗。在综合治疗基础上观察三组症状、体征消失时间，临床疗效及不良反应。结果A组与B组，B组与C组症状体征缓解消失时间，及显效率、总有效率差异均有显著表现。结论采用氧气驱动雾化吸人方式，联用沙丁胺醇及异丙托溴铵疗效优于单纯沙丁胺醇，单纯沙丁胺醇时以氧动雾化吸人方式优于气雾剂＋储雾罐吸入方式，且副作用少。     

氧气驱动联合雾化吸入特布他林与布地奈德治疗慢性支气管炎临床疗效观察

目的探讨氧气驱动联合雾化吸入特布他林雾化液与布地奈德雾化混悬液治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法选取2011年1月—2013年2月我院呼吸内科收治的慢性支气管炎患者240例,按照入院先后顺序将其分为观察组和对照组,各120例。对照组给予常规抗感染、静脉滴注平喘药和祛痰药等治疗,观察组在对照组治疗基础上采用氧气驱动联合雾化吸入特布他林雾化液与布地奈德雾化混悬液治疗。比较两组疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.00%(114/120),高于对照组的76.67%(92/120)(P0.05)。观察组不良反应发生率为3.33%(4/120),低于对照组的7.50%(9/120)(P0.05)。结论采用氧气驱动联合雾化吸入特布他林雾化液与布地奈德雾化混悬液治疗慢性支气管炎临床效果显著,有效地提高了用药安全性和患者生活质量,值得推广。     

两药联合雾化吸入治疗AECOPD临床疗效观察

目的观察复方异丙托溴胺溶液联合布地奈德混悬液雾化治疗AECOPD的疗效。方法将70例AECOPD患者随机分为治疗组(n=35例)和对照组(n=35例)。治疗组在常规治疗基础上加用复方异丙托溴胺溶液2.5 ml(含异丙托溴胺0.5 mg沙丁胺醇3.0 mg)联合布地奈德混悬液2 ml(含布地奈德1 mg)进行高流量氧气驱动雾化吸入(即射流式雾化吸入);对照组为常规治疗方案。对两组治疗前后FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比及临床症状改善情况进行比较。结果治疗组患者在治疗期肺功能有明显改善,随着使用时间延长,肺功能改善持续提高。对照组患者治疗初期临床症状、肺功能有所改善,随着使用时间延长,肺功能改善不明显。结论复方异丙托溴胺溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定。     

复方半边莲辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效分析

目的评价复方半边莲辅助治疗慢性阻塞性肺病(慢阻肺)的临床疗效。方法将住院的慢阻肺急性加重期患者随机分成治疗组和对照组,治疗组35例,对照组30例,对照组常规给予吸氧、抗感染、平喘及祛痰等治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,再加用雾化吸入复方半边莲注射液治疗。结果治疗组总有效率94.29%,对照组总有效率73.33%(χ2=3.96,P0.05)。结论应用复方半边莲辅助治疗,对减轻慢阻肺患者急性加重期症状,有明显效果。     

两药联合雾化吸入治疗 AECOPD 临床疗效观察简

目的 观察复方异丙托溴胺溶液联合布地奈德混悬液雾化治疗AECOPD的疗效.方法 将70例AECOPD患者随机分为治疗组（n=35例）和对照组（n=35例）.治疗组在常规治疗基础上加用复方异丙托溴胺溶液2.5 ml（含异丙托溴胺0.5 mg沙丁胺醇3.0 mg）联合布地奈德混悬液2 ml（含布地奈德1 mg）进行高流量氧气驱动雾化吸入（即射流式雾化吸入）; 对照组为常规治疗方案.对两组治疗前后FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比及临床症状改善情况进行比较.结果 治疗组患者在治疗期肺功能有明显改善,随着使用时间延长,肺功能改善持续提高.对照组患者治疗初期临床症状、肺功能有所改善,随着使用时间延长,肺功能改善不明显.结论 复方异丙托溴胺溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定.     

氧气雾化吸入血凝酶治疗咯血临床疗效观察

目的观察氧气雾化吸入血凝酶治疗咯血的临床疗效。方法 58例咯血患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予氧气雾化吸入血凝酶治疗,对照组给予静脉注射血凝酶治疗,观察两组的疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.1%和82.8%,差异有显著性（P〈0.05）。结论血凝酶雾化吸入治疗咯血疗效优于静脉注射,使用安全、方便。无明显不良反应,值得临床推广使用。     

个体化综合护理对氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎临床疗效的影响

目的探讨个体化综合护理对氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎临床疗效的影响。方法选取常州市第一人民医院2015年6月—2016年3月收治的肺炎患儿150例,根据护理方式分为对照组与观察组,每组75例。两组患儿均行氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗,对照组患儿予以常规护理,观察组患儿在对照组基础上予以个体化综合护理;两组患儿均连续护理4周。比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间及治疗依从性。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音、肺部炎症消失时间短于对照组(P<0.05)。观察组患儿治疗依从性高于对照组(P<0.05)。结论个体化综合护理在氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎中的应用效果良好,可有效提高患儿临床疗效及治疗依从性,缩短临床症状缓解时间。     

超声雾化吸入与氧气驱动雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效对比

目的对比超声雾化吸入与氧气驱动雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选择2009年2月—2012年2月在永丰县人民医院儿科住院且需要雾化吸入治疗的CVA患儿96例,按患儿入院日期单双号分为氧气组和超声组,各48例。在综合治疗基础上,氧气组患儿采用氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液,超声组采用超声雾化吸入布地奈德混悬液,均以7 d为1个疗程。1个疗程后观察两种患儿临床疗效,记录两组患儿咳嗽、气喘、肺部啰音等主要临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果氧气组总有效率为95.8%,高于超声组的87.5%(P0.05);氧气组咳嗽、气喘及肺部啰音消失时间均短于超声组(P0.05)。氧气组患儿不良反应发生率为33.3%,低于超声组的81.2%(P0.05)。结论氧气驱动雾化吸入治疗儿童CVA的临床疗效优于超声雾化吸入,能快速改善患儿临床症状,且安全性良好。     

蓝芩口服液联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效分析

目的观察分析蓝芩口服液联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法从我院儿科在2016年1月至8月收治的小儿疱疹性咽峡炎患者中选择其中的98例为本次研究对象。按照治疗意愿不同分为两组,观察组患儿选择蓝芩口服液联合康复新液治疗,对照组患者则服用利巴韦林颗粒治疗,比较治疗疗效。结果观察组小儿疱疹性咽峡炎患儿治疗有效率明显高于对照组,症状缓解时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿疱疹性咽峡炎采用蓝芩口服液联合康复新液治疗能够强化治疗效果,值得推广使用。     

普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎31例疗效观察

目的探讨普米克令舒、万托林治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法将我院住院62例小儿喘息性肺炎采用随机双盲对照试验,分为两组,在常规治疗基础上,观察组患儿加用普米克令舒、万托林雾化吸入治疗,对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较。结果观察组治愈率、咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部哕音时间均明显优于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组治愈率为90．32％,对照组治愈率为70．96％。结论氧气驱动普米克令舒（布地奈德）混悬液及万托林溶液雾化治疗在小儿喘息性肺炎的治疗中疗效确切,值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入配合综合护理干预治疗小儿肺炎的临床疗效观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入配合综合护理干预治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取2013年1—6月我院收治的小儿肺炎患者108例,将其随机分为观察组和对照组,各54例。对照组给予常规治疗配合常规护理,观察组在对照组基础上给予氧气驱动雾化吸入治疗并配合综合护理干预,观察两组疗效,并记录两组患儿临床症状消失时间及住院时间。结果观察组总有效率为98.2%(53/54),高于对照组的87.0%(47/54)(P0.05)。观察组喘憋消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。结论在氧气驱动雾化吸入治疗小儿肺炎基础上给予综合护理干预措施可以缩短患儿临床体征消失时间,提高治疗效果,值得大力推广使用。     

普米克令舒雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察普米克令舒氧气超声驱动雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果及机制。方法将同期收治的71例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组36例和对照组35例,两组均予抗感染、化痰等常规治疗,在此基础上治疗组予硫酸特布他林混悬液＋普米克令舒以氧气驱动雾化吸入器雾化吸入,对照组则将药液换为硫酸特布他林混悬液＋病毒唑,疗程5-7 d。观察两组临床疗效及气道阻力变化。结果治疗组总有效率及气道阻力降低幅度均显著高于对照组（P〈0.05或0.01）。结论普米克令舒雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效确切,机制可能与降低气道阻力有关。     

紫草油治疗小儿口腔炎及口腔溃疡的疗效观察

目的观察紫草油治疗小儿口腔炎及口腔溃疡的疗效。方法将100例小儿口腔炎及口腔溃疡患者随机分为治疗组和对照组。对照组以口腔炎喷雾剂喷患处;治疗组以紫草油局部涂抹患处。结果治疗组患儿口腔炎及口腔溃疡愈合及进食改善至正常的时间比对照组明显缩短。结论紫草油在治疗小儿口腔炎及口腔溃疡方面疗效显著,简单易操作,价格低廉,小儿痛苦小,家长及患儿容易接受,值得临床推广使用。