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相似文献
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1.
《内科》2016,(4)
目的探究微生态制剂治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将腹泻患儿128例按随机数字表法分为对照组与观察组,每组64例。两组患儿均给予炎琥宁静脉滴注抗病毒治疗,在此基础上,对照组患儿口服思密达治疗,观察组患儿口服金双歧三联活菌片治疗,疗程1周。疗程结束后比较两组患儿症状缓解情况、临床治疗效果。结果观察组患儿大便异常、腹痛、呕吐、发热等症状消失所需时间明显短于对照组(P0.05);治疗后第3天、第7天,观察组患儿肠道内的乳酸杆菌、双歧杆菌以及大肠埃希菌数量明显高于对照组(P0.05)。观察组患儿治疗总有效率(96.9%)显著高于对照组(76.6%),差异有统计学意义(P0.01)。结论微生态制剂金双歧三联活菌能有效调节小儿肠道菌群失衡,改善小儿腹泻患儿临床症状、疗效显著。  相似文献   

2.
目的观察双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗小儿腹泻的疗效。方法将102例腹泻患儿随机分为两组,每组51例。对照组给予蒙脱石散治疗,观察组给予蒙脱石散联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,对比两组患儿治疗效果、临床症状改善时间、住院时间、住院费用等。结果观察组治疗总有效率为94.1%,明显高于对照组的74.5%,差异显著(P0.05);观察组临床症状改善时间、住院时间、住院费用均低于对照组,差异显著(P0.05)。结论双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗小儿腹泻疗效显著,能有效改善患儿临床症状,缩短治疗时间,增强患儿抵抗能力,促进病情恢复。  相似文献   

3.
《内科》2016,(6)
目的探讨双歧杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿抗生素相关性腹泻的疗效及对小儿免疫功能的影响。方法选择我院2014年3月至2015年5月收治的86例抗生素相关性腹泻患儿作为研究对象,将其随机分为观察组(44例)和对照组(42例)。对照组患儿在常规对症治疗的基础上给予蒙脱石散治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予双歧杆菌三联活菌片治疗,观察比较两组患儿症状改善时间、住院治疗时间及临床疗效,检测比较治疗前后两组患儿免疫水平。结果观察组患儿大便性质改变所需时间、大便次数恢复正常所需时间、住院治疗时间均明显短于对照组(P0.01)。治疗后两组患儿IgA、IgG及CD4~+/CD8~+水平均明显改善(P0.05);观察组患儿上述指标改善程度均显著大于对照组(P0.05或0.01)。观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论双歧杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿抗生素相关性腹泻临床疗效显著,并能明显增强患儿免疫功能。  相似文献   

4.
[目的]观察金双歧(长双歧杆菌制剂)联合复方谷氨酰胺胶囊对慢性非感染性腹泻的治疗效果.[方法]112例慢性非感染性腹泻患者随机分为2组,治疗组58例接受金双歧联合复方谷氨酰胺胶囊治疗,对照组54例服用思密达治疗,2周为1个疗程.用药期间观察腹痛、腹胀、排便次数、排便异常、大便性状和不良反应等.[结果]治疗组总有效率为91.4%,明显高于对照组64.8%(P<0.01),无一例发生不良反应.[结论]金双歧联合复方谷氨酰胺胶囊治疗慢性非感染性腹泻疗效确切、患者依从性好.  相似文献   

5.
目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效。方法选取2013年3月~2015年3月我院收治的腹泻患儿233例作为研究对象,将其随机分为试验组117例和对照组116例。对照组采取蒙脱石散治疗方案,试验组在对照组基础上联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗方案。比较两组疗效和免疫指标(CD3~+、CD4~+、CD4/CD8)。结果试验组总有效率为97.44%明显高于对照组的73.28%;试验组免疫指标CD3~+、CD4~+、CD4/CD8的检测值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效显著,值得推广。  相似文献   

6.
目的观察香葛止泻汤联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻的疗效。方法将腹泻患者211例随机分为治疗组133例和对照组78例。对照组给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,治疗组在此基础上加服香葛止泻汤,1个疗程后观察两组患者的疗效。结果治疗组患儿的总有效率与对照组患儿的总有效率分别为94.34%、77.14%,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论香葛止泻汤联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻能够产生相互协同的作用,在调理小儿的脾胃功能同时帮助患儿恢复肠道的微环境,提高患儿的机体免疫力,在治疗小儿腹泻方面疗效显著,副作用少,值得在临床上推广与应用。  相似文献   

7.
目的对金双歧联合醒脾养儿颗粒对小儿轮状病毒腹泻的疗效进行分析,并考察其对患儿血清IgM、IgG和IgA的影响。方法以160例轮状病毒腹泻患儿为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和联合组,各80例。对照组患儿给予金双歧口服治疗,联合组患儿给予金双歧联合醒脾养儿颗粒口服治疗。观察两组患儿疗效、症状改善时间(呕吐、腹泻、发热、大便性状),检测两组患儿血清IgM、IgG和IgA含量。结果治疗后,对照组和联合组的总有效率分别为81.25%和92.50%,联合组临床疗效显著优于对照组(P 0.05)。联合组呕吐、腹泻、发热及大便性状改善时间均显著低于对照组(P 0.05)。两组治疗后血清IgM、IgG和IgA水平均显著改善,联合组血清IgM、IgG和IgA水平显著高于对照组(P 0.05)。结论金双歧联合醒脾养儿颗粒对小儿轮状病毒腹泻具有较好的疗效,能有效缩短患儿症状改善时间,促进患儿康复,其治疗作用的发挥与改善血清免疫球蛋白IgM,IgG和IgA水平有关。  相似文献   

8.
目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊防治小儿肺炎继发腹泻的疗效及安全性。方法选取我院治疗的240例小儿肺炎患儿作为研究对象,并随机分观察组和对照组,每组各120例患儿。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊进行治疗。观察比较两组患儿肺炎继发腹泻发生、腹泻治疗和药物不良反应情况以评价双歧杆菌三联活菌胶囊的治疗效果。结果观察组108例患儿完成研究,对照组111例患儿完成研究;观察组患儿肺炎继发腹泻发生率为21.30%,明显低于对照组的43.24%,其差异有统计学意义(χ~2=12.034,P0.001);观察组患儿腹泻严重程度明显轻于对照组,其差异有统计学意义(Z=-3.055,P0.01);观察组患儿腹泻平均痊愈时间为(6.23±3.83)d,明显短于对照组的9.96±4.79d,其差异有统计学意义(t=-3.210,P0.01);观察组与对照组患儿均未观察到明显药物不良反应。结论双歧三联活菌胶囊可以显著降低患儿肺炎继发腹泻的发生率,减轻患儿腹泻的严重程度,缩短患儿腹泻治疗时间,同时无明显药物不良反应,是一种安全可靠的治疗方法,值得在临床推广应用。  相似文献   

9.
目的探讨双歧杆菌四联活菌联合乳果糖治疗小儿功能性便秘的临床效果。方法回顾性分析我院收治的62例功能性便秘患儿的临床资料,根据治疗方法分为治疗组和对照组,各31例。治疗组采用双歧杆菌四联活菌联合乳果糖治疗,对照组仅用双歧杆菌四联活菌治疗,比较两组患儿的临床疗效、不良反应发生率和复发率。结果 1个疗程结束后,治疗组总有效率为93.6%,高于对照组的83.9%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿不良反应发生率为6.4%,与对照组的9.7%比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访3个月后治疗组复发率为0,低于对照组的6.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌联合乳果糖治疗小儿功能性便秘,疗效显著,不良反应发生率低,无复发。  相似文献   

10.
张宁 《内科》2012,7(6):637-638
目的观察补锌对急性婴幼儿腹泻的辅助治疗效果。方法将40名急性腹泻患儿分为两组,两组患儿均给予蒙脱石散剂、乳杆菌三连活菌片、思密达或金双歧进行常规治疗,然后服用氧氟沙星胶囊,观察组口服锌制剂,1周后比较两组疗效及止泻时间。结果观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组腹泻症状持续时间短于对照组(P<0.05)。结论急性腹泻婴幼儿口服锌制剂能够减轻腹泻症状,并改善胃肠道环境。  相似文献   

11.
目的更昔洛韦联合双歧杆菌三联活菌治疗小儿巨细胞病毒感染性肝炎的有效性和安全性。方法选取2014年12月—2017年12月在我院诊治的巨细胞病毒感染性肝炎患儿98例,根据患儿入院先后顺序分为两组,对照组给予更昔洛韦进行治疗,观察组在对照组的基础上联合双歧杆菌三联活菌进行治疗。比较两组患儿的临床治疗效果、肝功能相关指标及其恢复至正常时间、CMV-DNA和CMV-IgM的转阴率及不良反应发生率。结果观察组的临床总有效率为89.58%,对照组为72.00%,观察组显著高于对照组(P0.05);治疗前两组肝功能相关指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清总胆红素(TBil)和胆汁酸(TBA)相比无统计学差异(P0.05),治疗后两组的ALT、TBil和TBA水平均显著下降,观察著显著低于对照组(P0.05),但在正常范围内;观察组患儿肝功能相关指标恢复正常时间均显著短于对照组(P0.05);观察组患儿的CMV-DNA和CMV-IgM的转阴率显著高于对照组(P0.05),两组不良反应发生率相比无统计学差异(P0.05)。结论采用更昔洛韦联合双歧杆菌三联活菌治疗小儿巨细胞病毒感染性肝炎临床效果更好,肝功能相关指标恢复快,CMV-DNA和CMV-IgM转阴率高,且不增加患儿的不良反应发生率,值得临床借鉴。  相似文献   

12.
目的观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗小儿肺炎继发腹泻的临床效果,并分析疾病相关影响因素.方法选取湖州市吴兴区埭溪镇中心卫生院2016-06/2017-06收治的722例肺炎患儿中230例继发腹泻的患儿作为观察对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各115例.对照组仅给予抗生素治疗,研究组给予抗生素+双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗,观察并比较两组疗效,分析小儿肺炎继发腹泻相关影响因素.结果研究组总有效率为94.78%,显著高于对照组的71.30%(P 0.05).研究组大便次数明显少于对照组,腹泻症状消失时间明显短于对照组(P0.05).经logistics多因素分析显示,年龄、住院时间、使用激素、使用微生态制剂、病情严重程度是小儿肺炎继发腹泻的独立危险因素(P0.05).结论应用双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗小儿肺炎继发腹泻疗效确切,可促进患儿腹泻症状消失,减少大便次数,具有较高应用价值.临床上影响小儿肺炎继发腹泻的因素较多,应针对危险因素早期干预,降低发生风险.  相似文献   

13.
目的研究蒙脱石散联合双歧杆菌四联活菌片对儿童腹泻肠黏膜5-羟色胺(5-HT)和血浆神经肽Y(NPY)血管活性肽(VIP)的影响。方法选择西安济仁医院进行诊治的腹泻患儿80例,随机分为两组,对照组予以口服蒙脱石散治疗,观察组予以蒙脱石散联合双歧杆菌四联活菌片治疗,观察两组的临床症状和疗效,并检测肠黏膜5-HT和血浆NPY、VIP水平。结果观察组的有效率为90.0%,明显高于对照组的72.5%(P0.05);观察组的腹泻次数正常时间、大便性状变稠时间、腹痛停止时间、腹泻停止时间、大便细菌培养恢复正常时间和大便镜检正常时间均明显短于对照组(P0.05);治疗3 d后,两组肠黏膜5-HT和血浆VIP水平明显降低(P0.05),血浆NPY明显升高(P0.05),而观察组的改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论蒙脱石散联合双歧杆菌四联活菌片能明显降低腹泻患儿肠黏膜5-HT和血浆VIP水平,促进血浆NPY的生成,改善临床症状,缩短治疗时间,提高治疗效果,值得应用推广。  相似文献   

14.
[目的]探讨针灸治疗肝郁脾虚型肠易激综合征效果及对肠道菌群指标影响机制。[方法]选取我院2017年5月~2018年6月符合肝郁脾虚型肠易激综合征患者120例,利用随机数表法将其等分为观察组和对照组(各60例);观察组脱落4例、对照组脱落5例,最终观察组纳入56例、对照组55例。对照组采用马来酸曲美布汀片治疗,观察组联合针灸疗法;且观察2组患者治疗前后临床症状严重程度评分、中医症状评分、肠道菌群状况及随访3个月复发率。[结果]观察组临床总有效率89.29%,高于对照组的78.18%,复发率3.57%低于对照组的10.91%(P0.05)。治疗后2组患者各项中医症状评分均较同组治疗前下降且治疗后观察组各项评分均低于对照组(P0.05)。治疗后2组腹泻型患者双歧杆菌、乳酸杆菌数量及双歧杆菌/大肠杆菌比值均较同组治疗前升高,大肠杆菌数量较治疗前下降(P0.05);治疗后观察组腹泻型患者双歧杆菌、乳酸杆菌数量和双歧杆菌/大肠杆菌比值高于对照组,大肠杆菌数量低于对照组(P0.05)。治疗后观察组便秘型患者双歧杆菌、乳酸杆菌数量和双歧杆菌/大肠杆菌比值及对照组乳酸杆菌数量、双歧杆菌/大肠杆菌比值均较同组治疗前升高,大肠杆菌数量较治疗前下降(P0.05);治疗后观察组便秘型患者双歧杆菌、乳酸杆菌数量和双歧杆菌/大肠杆菌比值高于对照组,大肠杆菌数量低于对照组(P0.05)。[结论]针灸治疗肝郁脾虚型肠易激综合征效果显著,是一种可行的治疗方法;但目前仅涉及了较为常见的菌种类且数量有限,而更详实的作用机制仍需深入研究。  相似文献   

15.
目的研究双歧三联活菌片联合蒙脱石散在小儿湿热型腹泻中的临床治疗效果及机制.方法取小儿湿热型腹泻患者60例,随机分为对照组(n=30)和观察组(n=30).对照组采用蒙脱石散治疗,观察组联合双歧三联活菌片治疗,比较2组临床疗效及药物机制.结果观察组体温恢复正常时间、大便恢复正常、呕吐缓解及腹痛恢复时间,显著短于对照组(P0.05);2组治疗前CD3、CD4、CD4/CD8水平差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后5 d CD3、CD4、CD4/CD8水平,高于对照组(P0.05);2组治疗5 d后药物不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05).结论小儿湿热型腹泻患儿在蒙脱石散治疗基础上联合双歧三联活菌片治疗效果理想,能调节机体免疫,值得推广应用.  相似文献   

16.
目的探讨蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联合葡萄糖酸锌口服液治疗迁延性慢性腹泻的疗效。方法选取了85例迁延性慢性腹泻患儿,随机分为两组。对照组(44例)给予蒙脱石散和双歧杆菌四联活菌片,观察组(41例)给予蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联合葡萄糖酸锌口服液,观察并记录两组患者治疗后的疗效,临床症状缓解情况,免疫功能变化及随访1个月期间不良反应发生情况,评价蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联合葡萄糖酸锌口服液对小儿迁延性慢性腹泻的疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组退热时间、大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、住院时间均明显短于对照组(P0.05)。两组治疗前血清免疫球蛋白Ig G、Ig A,T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+水平相比,差异均无统计学意义(P0.05);两组治疗后Ig G、Ig A、CD3+、CD4+水平均明显上升(P0.05),CD8+水平与治疗前相比,无明显变化;且观察组治疗后Ig G、Ig A、CD3+、CD4+水平均显著高于对照组(P0.05)。随访1个月期间,两组不良反应发生率比较,差异没有统计学意义(P0.05)。结论蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联合葡萄糖酸锌口服液对小儿迁延性慢性腹泻具有较好的治疗作用,能提高有效率,缩短病程,提高小儿免疫力,疗效安全,值得临床推广使用。  相似文献   

17.
目的思密达联合庆大霉素保留灌肠在小儿腹泻治疗中的效果。方法取2008年1月—2010年1月的80例腹泻患儿为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各40例,对照组采用常规治疗方案进行治疗,观察组在对照组的基础上加用思密达联合庆大霉素保留灌肠,后将两组的治疗总有效率、止泻时间、脱水纠正时间及家长满意率等进行统计及比较。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,止泻时间及脱水纠正时间等均短于对照组,而家长满意率则高于对照组,经比较,P均〈0.05,均有统计学意义。结论小儿腹泻的治疗中加用思密达联合庆大霉素保留灌肠对于提高治疗效果等有重要的意义,值得推广应用。  相似文献   

18.
目的:研究复合乳酸菌胶囊联合叶酸对小儿腹泻病肠道菌群、肠黏膜屏障功能影响。方法:选取我院2019年6月—2020年12月收治确诊为小儿腹泻病的患儿90例。按随机数字表法分为对照组及观察组,每组45例。对照组给予叶酸治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复合乳酸菌胶囊。观察2组患儿疗效、肠道功能及肠道屏障功能。结果:观察组总有效率95.56%高于对照组总有效率82.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患儿肠杆菌、双歧杆菌及乳杆菌水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后肠杆菌水平有所降低,双歧杆菌及乳杆菌水平均有所上升,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患儿乳脂球表皮生长因子-8(MFG-E8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及D-乳酸(D-LA)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后MFG-E8水平有所上升,TNF-α及D-LA水平均有所降低,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组脱水、腹泻及呕吐等临床症状改善时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)...  相似文献   

19.
目的研究小儿慢性腹泻使用微生态制剂联合蒙脱石散治疗疗效、血锌及IgM、IgG、IgA水平变化。方法选择2017年5月—2018年5月收治的慢性腹泻患儿198例,随机分为观察组和对照组,各99例。入组后均实施常规治疗,对照组给予蒙脱石散,观察组在此基础上给予微生物制剂(双歧杆菌三联活菌),两组患儿均治疗7~14 d。观察治疗期间大便次数及形状恢复正常时间,前及治疗7 d及14 d日均大便次数,并统计两组患儿治疗前及治疗14 d后血锌、免疫球蛋白水平及肠道菌群变化情况,记录药物不良反应。结果观察组治疗期间大便次数及形状恢复正常时间均短于对照组(P0.05);观察组治疗7 d,日均大便次数低于对照组(P0.05)。观察组治疗后血锌、乳酸菌、双歧杆菌改善均优于对照组(P0.05);观察组治疗后IgG、IgA、IgM水平较对照组明显上升(P0.05)。结论小儿慢性腹泻使用微生态制剂联合蒙脱石散治疗能提高患儿免疫功能,调整血锌水平,促进肠道菌群恢复正常,进而缩短治疗时间,提高治疗效果。  相似文献   

20.
目的:观察四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻的临床疗效。方法:选取因牛奶蛋白过敏引起的小儿过敏性腹泻患儿共60例,将所有患儿随机分为观察组及对照组各30例。观察组给予思连康口服,同时加用思密达粉剂;对照组仅服用思密达粉剂。于疗程结束后观察两组患儿的临床症状缓解程度、症状积分水平和相关细胞因子等各项指标。结果:观察组患儿大便性状和大便次数恢复正常的时间、体温恢复正常的时间、呕吐缓解的时间和住院时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经过四联活菌联合思密达治疗的小儿过敏性腹泻,可使患儿的主症积分和症候总积分明显减少,治疗后两组评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿CRP5-HT、SP、IL-1β、L-4IL-6和TSLP水平明显低于对照组,IFN-水平明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:四联活菌联合思密达治疗小儿过敏性腹泻能够增强机体抵抗力,减轻炎性反应,易于被患儿接受,临床疗效确切。  相似文献   

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