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1.
目的观察依达拉奉联合红花黄色素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,对照组单用红花黄色素治疗;治疗组予依达拉奉联合红花黄色素治疗。结果治疗组总有效率为90.0%,显效率为70.0%;对照组总有效率为66.7%,显效率为36.7%。两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后14 d神经功能缺损评分均较治疗前明显降低(P〈0.05),但治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论依达拉奉联合红花黄色素治疗急性脑梗死安全有效,能改善患者的预后。 相似文献
2.
目的:观察红花黄色素联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法:将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各50例.对照组在西医常规治疗的基础上给予红花黄色素注射用灭菌粉末100mg+0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1次/d,治疗组在对照组的基础上加用依达拉奉30mg,2次/d,疗程均为2周.观察两组的治疗前后神经功能缺损程度评分变化并比较治疗效果.结果:两组总有效率、神经功能缺损程度评分比较均有显著性差异,治疗组优于对照组(P〈0.05).结论:红花黄色素与依达拉奉联合治疗急性脑梗死疗效较好,无副反应,可明显改善神经功能缺损,降低病死率. 相似文献
3.
《深圳中西医结合杂志》2016,(11)
目的:研究在急性脑梗死的治疗中联合应用丁苯酞、依达拉奉以及纤溶酶的实际疗效。方法:选择2015年6至2015年12月本院收治的急性脑梗死60例进行对照研究,结合随机表法将其平均列入对照组和观察组,对照组使用依达拉奉和纤溶酶进行治疗,观察组在对照组基础上加用丁苯酞。对比两组患者的实际疗效。结果:治疗后,两组治疗有效率、神经功能缺损评分和日常生活能力评分比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组均未发现肝肾损害等严重不良反应。结论:在急性脑梗死患者的治疗中,联合应用丁苯酞、依达拉奉以及纤溶酶的实际疗效显著,且安全性好。 相似文献
4.
纤溶酶配合依达拉奉治疗脑梗塞急性期临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察纤溶酶联合依达拉奉治疗脑梗塞急性期的临床疗效。方法:选择脑梗塞急性期患者100例,随机分为治疗组和对照组,在维持原有西药治疗基础上,治疗组给予纤溶酶及依达拉奉注射剂;对照组应用丹参注射液治疗。结果:治疗组在临床疗效、神经功能缺损评分及血液流变学指标改善方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗塞安全有效。 相似文献
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目的:观察依达拉奉注射液对高龄急性脑梗死患者颅内动脉血流动力学的影响及评价其临床疗效.方法:选择符合标准的急性脑梗死患者共152例,随机分为治疗组和对照组,观察依达拉奉治疗30 d后的临床疗效及药物对急性脑梗死患者血液流变学的影响.结果:治疗组经依达拉奉治疗后与对照组比较,中国卒中量表(CSS)评分差异有统计学意义(P<0.05);治疗组高龄急性脑梗死患者在疗效和各项血液流变学指标上,都优于对照组;治疗组患者治疗后即刻和治疗后7d的侧枝循环代偿改善率均优于对照组(P<0.05).结论:依达拉奉治疗高龄急性脑梗死疗效确切,它能有效改善患者颅内动脉血流动力学,提高神经功能. 相似文献
8.
《中华中医药学刊》2019,(2)
目的:探究红花黄色素注射液联合依达拉奉对急性脑梗死患者血液流变学及神经功能影响。方法:选取2016年2月—2018年1月收治的120例急性脑梗死患者作为研究对象,采取随机双盲法将所有患者分为观察组以及对照组,对照组所有患者(60例)均给予常规治疗+依达拉奉治疗,观察组所有患者(60例)则对照组患者治疗基础上联合红花黄色素注射液治疗,对比两组患者临床治疗效果、治疗前后患者神经功能缺损评分(NIHSS)及日常生活能力评分(Barthel)、全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、血浆黏度(PSV)、红细胞比容(HCT)、红细胞沉降率(ESR)等血液流变学指标变化情况及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)等血脂指标变化情况、患者并发症率及药物不良反应率。结果:观察组患者治疗后总有效率高达96.67%,对照组为86.67%,观察组有效率显著高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义;治疗前两组患者NIHSS及Barthel评分、HSV、LSV、PSV、HCT、ESR等血液流变学指标水平、LDL-C、HDL-C、TC、TG等血脂水平均相当,P0.05,差异无统计学意义,治疗后两组患者NIHSS及Barthel评分、HSV、LSV、PSV、HCT、ESR等血液流变学指标水平、LDL-C、HDL-C、TC、TG等血脂水平均改善,观察组改善程度优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。观察组患者并发症率为1.67%,低于对照组11.67%,P0.05,差异具有统计学意义;观察组患者药物不良反应率为3.33%,与对照组不良反应率(1.67%)相当,P0.05,差异无统计学意义。结论:红花黄色素注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死可显著提升患者临床治疗效果,改善患者神经功能及血流、血脂状况,提升患者日常生活能力,降低并发症率,且药物不良反应率低,安全性高,值得临床推广以及应用。 相似文献
9.
《河南中医》2015,(12)
目的:观察益肾定眩汤联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取急性脑梗塞患者130例,随机分为观察组和对照组各65例。在急性脑梗死常规治疗的基础上,对照组加用依达拉奉联合疏血通静脉滴注治疗,观察组加用依达拉奉静脉滴注联合益肾定眩汤口服治疗。治疗2周后,比较两组患者治疗前后的NIHSS评分,并根据NIHSS评分变化评价患者的临床疗效。结果:经过2周治疗后,观察组NIHSS评分为(4.64±1.28)分,对照组为(8.02±1.75)分,两组患者治疗后的NIHSS评分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);观察组痊愈率为26.15%,有效率为90.77%,均显著高于对照组(P0.05)。结论:益肾定眩汤联合依达拉奉能够显著改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状,提高急性脑梗死的临床疗效。 相似文献
10.
目的:研究急性脑梗死临床治疗中联合应用丁苯酞、依达拉奉的效果。方法:选取东莞市横沥医院2017年1月至2018年10月期间收治的50例急性脑梗死患者为研究对象,按照患者治疗方式不同分为观察组(n=20)与对照组(n=30)。观察组采用丁苯酞联合依达拉奉治疗,对照组采用依达拉奉治疗,比较两组临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者神经功能缺损评分量表(NIHSS)评分、生活自理能力评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分均有下降,且观察组明显低于对照组;生活自理能力评分均有升高,且观察组高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者,能有效改善患者神经功能,提高患者生活质量。 相似文献
11.
《陕西中医》2016,(4):428-429
目的:探讨银杏达莫注射液联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死病症的有效性和安全性。方法:收集老年急性脑梗死患者70例并分为对照组和治疗组两组(各35例);对照组采用依达拉奉治疗,治疗组采用银杏达莫注射液、依达拉奉联合治疗;比较用药后两组患者临床神经功能改善情况,并运用回顾性对照法对两组用药方案的有效性和安全性进行评价。结果:两组组内治疗前后NIHSS评分均具有统计学意义,两组组间NIHSS评分差值比较有显著差异(P0.05);治疗组有效率显著高于对照组(P0.05);不良反应事件明显低于对照组(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死具有良好的神经保护作用。 相似文献
12.
目的:探讨依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选取急性脑梗死患者80例作为研究对象,随机分为观察组及对照组各40例,两组患者均给予保护脑细胞,抗凝,吸氧等常规基础治疗,观察组再给予依达拉奉治疗,对两组患者治疗效果进行比较。结果:治疗后观察组ESS评分改善情况显著优于对照组;观察组治疗总有效率显著性高于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论:依达拉奉治疗急性脑梗死临床效果满意,值得临床推广应用。 相似文献
13.
《现代中西医结合杂志》2015,(14)
目的观察依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将128例急性脑梗死患者随机分成2组,观察组64例给予依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗,对照组64例给予依达拉奉注射液治疗,均1次/d,2组疗程均为2周。观察2组临床疗效、神经功能缺损程度评分(NHISS)及生活自理能力评分(ADL)、血液流变学变化及药物不良反应。结果观察组总有效率及ADL评分均明显高于对照组(P0.05或P0.01),NIHSS评分、红细胞压积、纤维蛋白原、血浆黏度均明显低于对照组(P0.01或P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论依达拉奉联用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效显著,且无严重不良反应,是一种行之有效、安全性高的中西医结合治疗方案。 相似文献
14.
刘梅 《现代中西医结合杂志》2014,(19)
目的研究依达拉奉单用、联用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将136例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组,每组68例。观察组采取依达拉奉注射液30 mg联用丹参川芎嗪注射液10mL静滴治疗,1次/d;对照组单用依达拉奉注射液30 mg静滴治疗,1次/d。2组疗程均为14 d。观察2组患者神经功能缺损评分、临床疗效及药物不良反应。结果观察组神经功能缺损评分改善程度优于对照组(P0.05)。观察组总有效率85%,对照组69%,2组比较有显著性差异(P0.05)。2组药物不良反应发生率均为1%(P0.05)。结论依达拉奉联用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效显著,无严重不良反应,是一种值得临床推广的有效治疗方案。 相似文献
15.
《按摩与康复医学》2015,(15)
目的:探讨丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死的疗效。方法:将62例老年急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组各31例,对照组给予静滴依达拉奉,观察组则配合服用丁苯酞软胶囊,治疗12天后比较两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分(NIHSS)的改善情况及不良反应的发生情况。结果:观察组总有效率为90.3%,显著高于对照组的71.0%(P0.05);治疗后,观察组NIHSS评分显著低于对照组(P0.05);两组患者治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗老年急性脑梗死可有效改善患者的神经功能,提高临床疗效,且安全性高,值得临床推广应用。 相似文献
16.
目的:探讨舒血宁联合依达拉奉注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效.方法:将80例老年急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,各40例.对照组在常规治疗基础上给予舒血宁注射液静脉输注;治疗组在对照组治疗的基础上加用依达拉奉注射液静脉输注,疗程均为2周.观察2组患者临床疗效、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分及安全性评价.结果:治疗组临床疗效总有效率95%,对照组临床疗效总有效率80%,2组比较有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后的NIHSS评分及ADL评分均明显优于治疗前(P<0.05),且治疗组的改善情况优于对照组(P<0.05).结论:舒血宁联合依达拉奉注射液治疗老年急性脑梗死临床疗效确切,能够明显促进神经功能的恢复,且安全性高. 相似文献
17.
李文武 《云南中医中药杂志》2014,35(11)
目的 观察血塞通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择本科2013年3月-2014年3月收治的急性脑梗死患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组在常规内科治疗的基础上使用依达拉奉注射液进行治疗,观察组在对照组基础上加用血塞通注射液进行治疗.比较2组临床疗效及神经功能缺损评分.结果 观察组有效率为95.0%,明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后神经功能缺损评分均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后神经功能缺损评分降低更加明显,差异有统计学意义(P<0.05).2组均无严重不良反应发生.结论 血塞通联合依达拉奉治疗急性脑梗死能够取得显著的疗效,值得在临床推广应用. 相似文献
18.
19.
《内蒙古中医药》2017,(17)
目的:研究养血清脑颗粒联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法:选择2014年6月~2017年6月在我院进行诊治的急性脑梗死患者100例,随机分为两组,每组各50例。对照组静脉滴注依达拉奉治疗,观察组联合口服养血清脑颗粒治疗,比较两组的临床治疗效果。结果:观察组有效率90.00%(45/50),与对照组有效率74.00%(37/50)比较,显著升高(P0.05);治疗后两组的血小板聚集率和血粘稠度均明显降低(P0.05),且观察组降低的更为明显(P0.05)。结论:养血清脑颗粒联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床治疗效果显著,可以有效改善患者的血液流变学。 相似文献
20.
《中国中医药现代远程教育》2017,(4)
目的观察水虫地龙汤联合奥扎格雷钠及依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将160例急性脑梗死的患者随机分为治疗组(在对照组的基础上加用水虫地龙汤)与对照组(奥扎格雷钠氯化钠注射液及依达拉奉静滴治疗急性脑梗死);治疗14 d后比较2组疗效。结果治疗组临床疗效优于对照组。结论水虫地龙汤联合奥扎格雷钠及依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效显著。 相似文献