桑树寄主的4种桑寄生科药用植物槲皮素含量测定

目的 对同以桑树为寄主4种桑寄生科药用植物槲皮素含量进行测定,为扩大桑寄生药材来源的可能性提供科学的理论依据.方法 采用RP - HPLC法对4种桑寄生科药用植物槲皮素含量进行测定,并与桑寄生药材对照品槲皮素含量比较,槲皮素采用甲醇-盐酸(4:1)回流提取,用Agilent Eclipse XDB - C18柱,甲醇-0.05％磷酸溶液(47:53)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254 nm.结果 槲皮素的线性范围0.41 ～6.56 mg(r=0.999 9),平均回收率为99.25％,4种桑寄生科药用植物槲皮素含量分别为:三色鞘花0 mg/g,小红花寄生8.01 mg/g,红花寄生7.82 mg/g,广寄生5.27 mg/g.结论 4种药用植物除三色鞘花检测不到槲皮素,不能作为桑寄生药用外,小红花寄生和红花寄生的槲皮素含量较高,提示小红花寄生和红花寄生亦可作桑寄生药材使用.     

不同寄主来源的桑寄生药材槲皮苷与槲皮素含量分析

目的了解不同寄主植物来源的桑寄生药材槲皮苷与槲皮素含量。方法采用RP-HPLC法对桑寄生槲皮苷与槲皮素含量进行测定,槲皮苷采用甲醇超声提取,用Agilent Eclipse XDB-C18柱,乙腈-水(18:82)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254 nm;槲皮素采用甲醇-盐酸(4:1)回流提取,用Agilent Eclipse XDB-C18柱,甲醇-0.05%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm。结果槲皮苷与槲皮素的线性范围0.35～3.5μg(r=0.999 9)与0.41～4.1μg(r=0.999 9),平均回收率分别为101.2%与100.4%,寄主植物不同,桑寄生药材茎枝槲皮苷与槲皮素含量为0～0.14 mg/g与0～0.85 mg/g不等,药材叶槲皮苷与槲皮素含量为0.41～2.48 mg/g与2.42～6.89 mg/g不等。结论寄主植物不同桑寄生药材槲皮苷与槲皮素的含量明显不同,药材的槲皮苷与槲皮素主要存在于药材叶中,茎枝中的含量较低,有的寄主的桑寄生茎枝中甚至检测不到槲皮苷与槲皮素。     

不同寄主植物桑寄生总黄酮含量研究

目的 考察不同寄主植物的桑寄生总黄酮含量.方法 采用分光光度法测定寄生在16种不同寄主植物的桑寄生样品的总黄酮含量,并用正交实验的方法研究比较了不同提取条件对桑寄生总黄酮提取率的影响.结果 不同寄主植物的桑寄生茎枝的总黄酮含量为4.10～7.82 mg/g,其中以桑树为寄主的人工种植的桑寄生茎枝的总黄酮含量为最高;桑寄生叶总黄酮含量为18.33～32.08 mg/g,其中以夹竹桃为寄主的桑寄生叶的总黄酮含量最高.正交实验结果优选的提取条件茎枝是A_1B_2C_2D_3,即桑寄生茎枝0.5 g,乙醇浓度为60%,超声提取时间为30 min,超声提取温度为45℃,料液比1∶25;叶是A_2B_1C_2D_3,即桑寄生叶0.5 g,乙醇浓度为70%,超声提取时间为20 min,超声提取温度为45℃,料液比1∶25.结论 桑寄生总黄酮含量因寄主植物不同,其总黄酮含量表现出一定的差异性.优选的提取方法稳定、可靠、简洁,提取效率高.     

不同季节桑寄生总黄酮含量测定

目的：考察以桑树为寄主不同季节的桑寄生总黄酮含量。方法：采用分光光度法测定以桑树为寄主不同季节12批桑寄生样品的总黄酮含量,并用正交实验的方法研究比较了不同提取条件对桑寄生总黄酮提取率的影响。结果：以桑树为寄主不同季节的桑寄生茎枝的总黄酮含量为7.63～7.86mg/g,叶总黄酮含量为31.52～32.08mg/g,其中以8月份桑寄生茎叶的总黄酮含量最高。正交试验结果优选的提取条件茎枝是A1B2C2D3,即桑寄生茎枝0.5g,乙醇浓度为60%,超声提取时间为30min,超声提取温度为45℃,料液比1∶25,叶是A2B1C2D3,即桑寄生叶0.5g,乙醇浓度为70%,超声提取时间为20min,超声提取温度为45℃,料液比1∶25。结论：桑树为寄主不同季节的桑寄生总黄酮含量因季节有所不同,其总黄酮含量表现出一定的差异性,但差异不大,桑寄生药材应全年可采。优选的提取方法稳定、可靠、简捷,提取效率高。     

文山野生金线莲总黄酮及多糖含量测定

目的 优选文山野生金线莲种质资源.方法 通过测定不同种金线莲中的总黄酮及多糖含量,并以总黄酮及多糖含量为指标,筛选优质金线莲种质资源.结果 6个野生金线莲样品中总黄酮含量基本相同,多糖含量相差较大,其中2号金线莲(花叶开唇兰Anocetochilus roxburghii,叶片无明显叶脉的"金线莲公")总黄酮含量最高,为43.01(mg/g DW);4号野生金线莲(滇越金线兰Anocetochilus chapaensis)多糖含量最高为112.40 (mg/g DW).结论 花叶开唇兰A.roxburghii及滇越金线兰A.chapaensis是文山野生金线莲中的优良种质资源.     

桑寄生清炒炮制前后物料性质及有效成分含量的变化研究

目的探讨清炒法与中药物性相关性,以及主成分含量和指标性成分含量的相关性。方法分别测定桑寄生不同清炒法炮制品的物性参数并采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,通过数据处理分析清炒法炮制对桑寄生物性及总黄酮含量的影响。结果桑寄生生品中总黄酮含量为0.225 8 mg/g,粗纤维含量44.31%;桑寄生炒黄中总黄酮含量为0.175 3 mg/g,粗纤维含量40.06%;桑寄生炒焦中总黄酮含量为0.143 5 mg/g,粗纤维含量38.88%;桑寄生炒炭中总黄酮含量为0.019 4 mg/g,粗纤维含量37.58%。桑寄生总黄酮含量与细粉堆密度、细粉pH值成显著负相关。结论桑寄生不同清炒法炮制品在物性参数及有效成分含量存在差异。     

紫外分光光度法测定不同寄主桑寄生总黄酮的含量

目的:建立紫外分光光度法测定不同寄主桑寄生总黄酮的含量。方法:样品采用70%乙醇加热回流提取,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂,在最大吸收波长500nm处进行含量测定。结果:枇杷寄生与桃寄生的线性范围均为0.0075⁰.0450mg/ml(r=0.9996);枇杷寄生与桃寄生总黄酮的含量分别为30.46mg/g、37.98mg/g;加样回收率分别为99.22%、96.78%。结论:两种寄主桑寄生的总黄酮含量存在明显差异,该法简便快速,稳定可靠,可用于枇杷寄生与桃寄生总黄酮的含量测定。     

正交试验优化桑寄生黄酮的提取工艺

目的:优化桑寄生总黄酮提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以桑寄生总黄酮的含量为综合指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取温度和料液比4个因素对提取效果的影响。结果:最佳提取工艺为:50%乙醇、料液比1∶30、70℃下提取2.0 h,平均得率为5.45 mg/g。结论:该工艺合理,稳定可行,可为桑寄生总黄酮提取工艺的确定提供实验依据。     

两种不同寄主桑寄生总黄酮的含量测定

目的:建立紫外分光光度法测定桑寄生总黄酮的方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠为显色剂,在最大吸收波长495nm处对总黄酮进行含量测定。结果:黄酮类化合物在0.0092～0.0552mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9987);测得相思树桑寄生和夹竹桃桑寄生总黄酮的含量分别为13.56mg/g和9.79mg/g。结论:两种桑寄生的总黄酮含量存在明显差异,所建立的紫外分光光度法简便快速,稳定可靠,可用于桑寄生中总黄酮的含量测定。     

华桑种质资源桑叶总黄酮含量的分析

目的分析不同华桑种质资源桑叶总黄酮含量的差异，为桑叶资源的利用提供科学依据。方法采用甲醇提取，分光光度法测定。结果测定的10份华桑种质资源中，保靖4号桑叶总黄酮含量最高，为（71．67±2．96）mg／g；德江15号桑叶总黄酮含量最低，为（44．56±1．66）mg／g。结论华桑桑叶总黄酮含量较高，同属华桑的不同桑种质桑叶总黄酮含量差异极显著，但同一原生境的种质桑叶总黄酮含量相近。     

东北不同产地野生罗布麻叶总黄酮含量及抗氧化性比较

目的 测定东北松嫩草原和辽河入海口野生罗布麻叶总黄酮和槲皮素含量,并对其抗氧化活性进行比较.方法 超声波辅助提取总黄酮,比色法和HPLC分别测定总黄酮和槲皮素含量,DPPH·和·OH清除法评价抗氧化活性.结果 松嫩草原和辽河入海口罗布麻叶总黄酮含量分别为10.593～11.001mg·g-1,11.203mg·g-1;槲皮素含量分别为5.507～5.753mg·g-1,5.218mg·g-1.松嫩草原罗布麻叶总黄酮抗氧化活性较强.结论 辽河入海口和松嫩草原野生罗布麻叶总黄酮、槲皮素含量差异不显著,松嫩草原野生罗布麻叶总黄酮具有较强的抗氧化活性.     

川渝黔来源地野生金钱草质量差异分析

目的测定不同产地52份金钱草样品中槲皮素、山柰素、总黄酮及浸出物含量, 分析不同产地金钱草的质量差异。方法采集贵州、四川及重庆3个地区不同地点的金钱草, 采用HPLC法测定金钱草槲皮素和山柰素含量, Symergy HTX酶标仪测定总黄酮含量。结果 52份金钱草样品槲皮素和山柰素总含量在0.146 2～2.517 0 mg/g, 平均含量为0.872 6 mg/g, 其中四川、贵州、重庆产金钱草槲皮素和山柰素平均含量分别为1.073 2、0.705 4、0.865 1 mg/g。有20份样品含量达到《中华人民共和国药典》标准, 达标样品的平均含量为1.439 7 mg/g, 贵州、四川及重庆采集的样品达标率分别为12.5%、62.5%、38.8%;52份样品总黄酮含量为0.994 2～3.866 4 mg/g, 均符合《中华人民共和国药典》乙醇热浸出物标准。结论川黔渝不同来源地金钱草槲皮素和山柰素总含量差异较大, 同一区县采集的金钱草槲皮素和山柰素总含量也存在较大差异, 且达标率低;同时野外采集的金钱草样品不同产地的总黄酮存在较大差异。     

不同种源玉竹多糖含量比较及相关性分析

目的:不同种源玉竹多糖含量比较及分析,为玉竹种质资源利用与良种选育提供依据。方法:收集全国主分布区玉竹野生种质资源21份,考察农艺性状、经纬度与海拔,用苯酚-硫酸法测定多糖含量,用Excel,SPSS,DPS软件进行数据分析。结果:供试玉竹种源间农艺性状与多糖含量存在极显著差异(P0.01),湖南与四川种源多糖含量较高,其次为浙江种源;多糖含量与叶宽、根状茎直径、海拔相关性较低,在叶大而狭长,茎较粗,果实较大的低经纬度种源中较高;12个性状可简化为5个主成分,累计贡献率达85.44%;21个种源可划分为4个类群,类群Ⅰ植株较高大,茎较粗,果实大,叶片较多而狭长或宽厚,根状茎产量高,综合性状表现较好。结论:共筛选出8个优良种源,良种选育时,可优先在湖南与四川平昌种源中选择,其次为浙江临安、浙江磐安与吉林抚松种源。     

基于AHP与灰色关联度法综合评价不同半夏种质资源的差异性

目的:结合层次分析(AHP)与灰色关联度法建立半夏种质资源的评价方法,探讨不同种质资源栽培于同一生境下对品质成分、生产效率和外观性状的差异性。方法:分别对15个种质资源的水分、总灰分、浸出物、总酸含量等品质成分指标,收获指数、产量、折干率等效率指标,块茎商品率、腐烂率、畸形度等性状指标进行测定,基于AHP和灰色关联度法综合处理各指标数据,计算其综合关联值,对不同半夏种质资源进行综合评价。结果:综合品质成分、生产效率和外观性状3个层次的因素,A6贵州威宁种源的综合关联值最高,达到了0. 749 4;次高的分别是A14湖北天门,A15贵州赫章和A7湖南湘西,其综合关联值分别为0. 736 6,0. 726 2,0. 718 2。A6贵州威宁的种源可作为优良半夏种源进行引种栽培研究,A14湖北天门,A15贵州赫章和A7湖南湘西的种源可作为引种的有益补充。结论:AHP和灰色关联度法综合评价的方法简单、全面,可用于不同半夏种质资源的差异性评价,为资源开发利用及优质种源的筛选提供了参考依据。     

商陆水溶性浸出物、商陆皂苷甲含量变异规律与优良种源筛选

目的:为商陆种质资源利用与优良品种选育提供依据。方法:收集全国主分布区商陆野生种质资源23份,考察其经纬度、海拔、农艺性状,用热浸法测定块根水溶性浸出物含量,用HPLC-ELSD法测定块根商陆皂苷甲含量,用DPS 6.55,Excel 2003软件进行单因素方差分析、相关性分析、主成分分析与聚类分析。结果:商陆不同种源间农艺性状存在显著差异(P0.05),其中福建、广西种源生长势好,植株高大,茎粗,叶片大而多狭长,块根产量高;不同种源间水溶性浸出物、商陆皂苷甲含量也存在显著差异(P0.05),2个成分变异规律相似,与种源地、经纬度、海拔、农艺性状存在相关性,其中陕西、浙江种源含量较高;与株高、茎粗、叶片长、叶片宽、叶柄长、块根纵径、块根横径、块根产量呈负相关关系,与根形指数、纬度、海拔呈正相关关系,与叶形指数、经度相关性较低;12个生长与成分性状指标可简化为5个主成分,累计贡献率达93.611 9%;23个种源可划分为5类。结论:高纬度、高海拔种植商陆有利于块根中水溶性浸出物与商陆皂苷甲含量积累;共筛选出5个农艺性状优良种源与4个高成分含量优良种源,可作为高产、优质商陆品种选育备选种质。     

不同种源地广金钱草药材质量变异与遗传多样性分析

目的:研究不同种源地广金钱草药材质量变异及遗传多样性,为合理利用广金钱草种质资源及优良品种选育奠定基础.方法:采用AFLP分子标记技术,对18个种源地广金钱草进行遗传多样性分析,用NTSYSpc-2.11F软件计算并分析广金钱草种质间的相似度,构建遗传系统进化树;采用HPLC测定药材夏佛塔苷含量,并进行方差分析.结果:通过筛选得到8对AFLP引物组合,共扩增出844个DNA条带,多态性条带为717个,多态性位点平均为84.27％;通过聚类分析,将18个种源地的广金钱草种质分为3大类.种源间广金钱草药材夏佛塔苷含量差异显著,海南三亚种源夏佛塔苷含量显著高于其他种源地药材夏佛塔苷含量.结论:不同种源广金钱草药材质量差异显著,遗传多样性丰富,蕴藏着优质的种质资源,可以进行综合开发及优良品种选育.     

不同性别类型刺五加叶有效成分含量季节积累规律研究

目的 确定出优质叶片的植物性别类型和最佳采收期.方法 采用RP-HPLC色谱法检测金丝桃苷,紫外分光光度法测定不同发育时期总黄酮和总皂苷含量.结果 不同性别类型刺五加叶的有效成分含量季节积累规律相似.各生长发育期短花丝类型各主要活性成分的含量显著高于长花丝类型,短花丝类型金丝桃苷、总黄酮和总皂苷年平均含量分别为3.61,20.88,20.42 mg/g,长花丝类型分别2.41,15.95,18.38 mg/g.两种性别类型的各有效成分含量在绿果期后含量较高.在适宜采收期,短花丝类型金丝桃苷、总黄酮和总皂苷年平均含量分别为4.24,27.3,22.7 mg/g,长花丝类型分别2.65,20.5,19.5 mg/g.结论 短花丝类型刺五加叶优于长花丝类型,刺五加叶宜在秋季采收.秋季采集不仅可以提高药材的质量和产量,而且还可以减小资源的破坏.     

云南省紫丹参种质资源初步研究

目的:明确紫丹参在云南省的资源分布,筛选优质种质资源。方法:对11份紫丹参不同种质资源进行生态环境调查,测定其主要农艺性状和产量。结果:紫丹参在云南省分布广泛;株高、茎分枝数、根的长度、根的数量与产量呈极显著的正相关;在11份种质资源中,曲靖市宣威市和富源县产者为产量高的优质种源。结论:栽培中为了保证紫丹参的产量,可选择曲靖地区植株高、茎分枝数多的植株栽培在棕壤中。     

不同产地黄精主要化学成分比较及主成分分析

目的:对不同产地黄精原植物(黄精、多花黄精、滇黄精)的主要化学成分进行测定和主成分分析,为鉴定、筛选和保护优良黄精种质资源提供理论基础。方法:用分光光度计法测定黄精多糖、总酚和总黄酮含量,HPLC测定薯蓣皂苷元含量。结果:广东韶关市多花黄精中黄精多糖含量最高为14.094%,湖北咸宁市多花黄精中薯蓣皂苷元含量最高为8.920 mg/g,河南卢氏县的黄精中总酚含量最高为0.045 mg/g,贵州贵阳市的多花黄精中总黄酮含量最高为0.040 mg/g;黄精的主成分为黄精多糖和薯蓣皂苷元。不同产地不同种间黄精的主要化学成分含量差异显著,同一种内不同产地黄精的主要化学成分含量亦差异显著。结论:黄精优良种质的筛选应以黄精多糖含量和薯蓣皂苷元含量共同作为评价指标。     

穿心莲不同种质材料中总黄酮的含量研究

目的:探讨穿心莲不同种质材料中总黄酮的含量情况,为穿心莲的合理开发利用提供依据。方法:以芦丁为对照品,采用紫外可见分光光度法测定总黄酮的含量。结果:准确测定了不同种质材料中总黄酮的含量,其中广州产穿心莲根、茎、叶、种子中总黄酮的含量分别为2.33、3.03、8.14、0.48 mg/g。结论:穿心莲不同种质材料中均含有黄酮类成分,叶中的总黄酮含量最高。