复方参及合剂对小鼠急性毒性实验研究

目的:研究复方参及合剂对小鼠急性毒性作用,评价其安全性。方法:根据“君臣佐使”原则,将复方参及合剂按不同比例配制成低剂量(1.0 g/kg)、中剂量(2.0 g/kg)、高剂量(3.0 g/kg),采用经典急性毒性实验方法,灌胃给药对小鼠进行急性毒性研究。结果:小鼠均未表现出任何毒性反应,且均无实验动物死亡,解剖后观察各脏器组织均无明显变化。未测出半数致死量(LD₅₀),小鼠最大给药量(MLD)为9.0 g/kg,相当于临床成人拟推荐日剂量0.3 g/70 kg的2 100倍。与正常对照组相比,复方参及合剂不同剂量组小鼠体质量无统计学意义(P>0.05),血常规指标、血液生化指标和脏器组织HE染色病理学检查均无显著性差异(P>0.05)。结论:复方参及合剂无急性毒性作用,该组方安全可靠。     

萎胃灵胶囊对小鼠的急性毒性实验研究

目的：观察萎胃灵8日内连续最大剂量灌胃给予小鼠后,所产生的急性毒性反应及死亡情况。方法：给SPF级昆明种小鼠灌服萎胃灵,未测出LD50,故作最大给药量测试。以萎胃灵按每次最大体积0．4ml／10g,最大浓度为0．12g／ml灌胃给药,3次／天,每次间隔6h,动物没有出现死亡,相当于60kg成人日用量的240倍。结论：故萎胃灵灌胃给予小鼠无急性毒性作用,属于中药中无毒药品,可以安全地应用于临床。     

医院制剂复方苦参合剂对小鼠急性毒性实验研究

目的:通过对小鼠灌胃给药后出现的快速而剧烈的毒性反应进行观察,探讨复方苦参合剂的临床安全性.方法:应用可供灌胃的最大浓度(1.4 g/mL)、最大容积(0.4 mL/10g)的复方苦参合剂于24 h内重复给药2次,连续观察并记录给药后14 d内小鼠的中毒反应及死亡情况,观察小鼠毛发色泽、活动状态、饮食、排泄物及体质量变...     

胃动康胶囊的小鼠急性毒性实验

目的:研究胃动康胶囊的毒性反应,对临床应用的安全性进行评价。方法:以临床单日剂量的200倍为最高剂量,按1∶0.8为剂间比例,分别给5组小鼠灌胃给予胃动康,(给药剂量分别为生药186.70,149.34,119.47,95.58,76.46g/kg),观察小鼠的死亡率。采用改良寇氏法计算小鼠的半数致死量(LD50)。结果:胃动康胶囊LD50为生药114.82g/kg,可信限为生药102.61g/kg~128.47g/kg。结论:该药毒性较小,在临床上可以安全使用。     

复方金铃四逆四物失笑散对小鼠急性毒性实验研究

目的:研究复方金铃四逆四物失笑散对小鼠的急性毒性,为临床安全用药提供科学依据。方法:小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验,确定半数致死剂量(LD50)。采用24h内以药液最大浓度和最大给药容积灌胃小鼠3次,连续14天观察受试药物对小鼠指标影响,测定最大给药量。结果:小鼠1天内最大给药量为192g(生药)/kg,相当于成人临床推荐日用量的217.4倍。结论:复方金铃四逆四物失笑散对小鼠无明显毒性反应,临床常用剂量安全性高。     

复方黄酮胶囊的急性毒性作用研究

目的观察复方黄酮胶囊的急性毒性反应。方法复方黄酮胶囊以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药,3次/d。连续观察7 d,记录小鼠毒副反应情况。结果观察7 d后,全部动物健存,小鼠体重平均增长为25.08%,未见任何毒性反应。计算其最大给药量为783.38 mg槲皮素/kg体重,相当于成人日用量的39.33倍。结论提示复方黄酮胶囊毒性较小。     

蛭龙活血通淤胶囊对小鼠的急性毒性实验

目的 观察小鼠口服蛭龙活血通淤胶囊的急性毒性作用.方法 以最大给药量法对小鼠进行灌胃给药测定药物的急性毒性.结果 以最大给药量法24 h内灌胃给药3次,连续观察2周无1只小鼠死亡,亦未见明显毒性反应;测得小鼠的最大给药量为81.6 g/kg.结论 在本实验条件下,蛭龙活血通淤胶囊对受试动物未见明显的急性毒性作用,表明该药具有良好的安全性.     

复方野葛根胶囊的急性毒性作用研究

目的 观察复方野葛根胶囊的急性毒性反应.方法 复方野葛根胶囊以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药,对照组给予同体积蒸馏水,3次/d.连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况.结果 观察14 d后,给药组与对照组比较,全部动物健存;对照组及给药组小鼠体质量平均增长分别为40.56%、40.96%,无明显差异(P>0.05),未见任何毒性反应.计算其最大给药量为2 322 mg葛根素/kg体质量.结论 复方野葛根胶囊毒性较小.     

胃复方的急性毒性实验研究

目的:对胃复方进行急性毒性实验研究,观察其安全性。方法:将实验小鼠按体质量随机分为2组,采用最大给药量法测定小鼠口服胃复方的最大耐受量,给药组24h内2次以最大浓度、最大体积的中药胃复方给予小鼠灌胃,对照组小鼠灌服等剂量蒸馏水,观察记录2组小鼠一般情况及死亡情况,对主要脏器进行病理组织学检测。结果:给药组小鼠一般情况良好,无1例死亡。与对照组比较,体质量变化差异无统计学意义(P0. 05);主要脏器病理组织学检测未见明显异常;最大给药量为221. 7g生药/kg,相当于60kg成人临床推荐剂量的127倍。结论:胃复方无明显毒性,在规定剂量下用药是安全可靠的。     

伤科胶囊急性毒性的实验研究

伤科胶囊急性毒性的实验研究香卫红，张继平，雷兰顿，刘东文伤科咬囊是我院陈渭良院长应用于骨伤科临床三十多年的“伤科黄水”外用水剂改为口服胶囊剂。主要由红条紫草、黄连、黄柏、栀子等药物组成。为确保其临床应用的安全性，我们对其急性毒性进行实验研究，现将结果...     

松萝对小鼠急性毒性作用的实验研究

目的:研究松萝的急性毒性,为进一步毒理研究及临床安全使用该药物提供实验依据。方法:采用最大给药量法给小鼠灌胃松萝水煎液,于给药前,实验第7、14天分别称量小鼠体质量,并连续14 d观察小鼠的一般状况和死亡情况。实验结束后,小鼠眼球取血,离心,取血清,测定谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT),尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)含量;解剖小鼠,对心、肝、脾、肺、肾称重计算脏器指数,并制作病理切片,观察各脏器病理损伤情况。结果:松萝对小鼠的最大给药量为10.4 g/(kg·d),实验期间松萝给药组小鼠一般状况未见异常;与空白对照组相比,松萝给药组雄性小鼠第14天体质量明显降低(P<0.05),其余小鼠体质量无明显差异(P>0.05);松萝给药组(雄性、雌性)肝脏指数明显低于空白对照组(P<0.05),其他各脏器指数未出现明显差异(P>0.05);松萝给药组AST、ALT、BUN、CRE与空白对照组相比,未出现明显差异(P>0.05);病理观察发现松萝给药组雌性小鼠肝脏和肾脏有轻微的病理损伤情况。结论:在本实验条件下,松萝对小鼠有一定的急性毒性损伤。     

复方乌杞胶囊对小鼠免疫功能影响实验研究

对复方乌杞胶囊对小鼠免疫功能的影响作了动物实验研究。结果表明该药能增加小鼠胸腺及脾脏指数．增强小鼠腹腔吞噬功能．能明显增加小鼠对SRBC抗体的生成;能增强特异性体液免疫功能,同时还能增强小鼠外周血液T淋巴细胞的功能。提示复方乌杞胶囊具有良好的增强免疫功能的作用。     

舒通胶囊急性毒性实验

目的观察研究舒通胶囊的毒性,为临床应用提供依据。方法给实验小鼠灌服不同浓度的舒通胶囊水提液,测定小鼠灌胃最大耐受量;采用改进寇氏法,测定实验小鼠腹腔注射半数致死量(LD50)。结果实验小鼠灌胃给药的最大耐受量倍数为137倍,超过人口服量的100倍;腹腔注射半数致死量(LD50)为(66.20±7.01)g*kg-1。结论临床应用舒通胶囊安全可靠。     

复方杠板归胶囊对塑料管置入子宫致大鼠盆腔炎的影响

目的观察复方杠板归胶囊对盆腔炎的治疗作用,为其临床用药提供实验依据。方法建立塑料管置入子宫致大鼠盆腔炎模型,检测子宫肿胀率、抑制率,同时光镜下逐层观察子宫并按病理分级标准进行评定。结果复方杠板归胶囊高剂量组对感染侧子宫肿胀有抑制作用(P﹤0.05);模型组大鼠感染侧子宫有明显病理改变(P﹤0.01),复方杠板归胶囊各剂量组病理改变较模型组均有减轻,以高剂量组较为明显(P﹤0.01,P﹤0.05)。结论复方杠板归胶囊能减轻子宫内膜充血水肿,降低子宫肿胀率;同时能改善宫腔粘连闭塞、上皮细胞变性坏死和炎细胞浸润等病理性损害,提示对盆腔炎具有一定的治疗作用。     

复方银杏叶片的急性毒性实验研究

目的观察复方银杏叶片的急性毒性反应。方法复方银杏叶片以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药,3次/d。连续观察7 d,记录小鼠毒副反应情况。结果观察7 d后,全部动物健存,小鼠体重平均增长24.82%,未见任何毒性反应。计算得葛根素最大给药量为3339.6 mg/kg体重,相当于成人日用量的2360.1倍。结论提示复方银杏叶片毒性较小。     

九节菖蒲提取物小鼠急性毒性实验研究

本文通过小鼠灌胃给予九节菖蒲提取物,观察其急性毒性的强弱,测定相关参数,为临床安全用药提供依据,得出结论:九节菖蒲提取物的急性毒性较小,可供临床使用.     

金叶接骨木小鼠急性毒性实验研究

目的:探讨金叶接骨木的水煎剂、水浸剂对小鼠的毒性作用,为金叶接骨木的临床应用提供依据.方法:将昆明种小鼠随机分组,按不同剂量相同容积灌胃给药,观察各组小鼠表现;解剖后肉眼观察内脏有无异常,并对心、肝、肾进行病理组织学检查.结果:金叶接骨木的水煎剂在1日内给小鼠灌胃至最大剂量达160(以生药计)g/kg,末见小鼠死亡;水浸剂最大致死量为45g/kg.常规病理学检查,可见小鼠心肌束间有大量大小不等的血管腔,内充以血细胞,肌束有断裂.肝细胞略混浊,浆内有颗粒,肌束间有充血.结论:水煎剂对小鼠的急性经口毒性实验最大耐受剂量(MTD)大于160g/kg,具有较好的安全性,而水浸剂有一定的毒性;对心肌有一定损伤.     

紫茜抗癌胶囊的急性毒性实验研究

目的 观察紫茜抗癌胶囊的急性毒性反应.方法 给实验小鼠灌服不同浓度的紫茜抗癌胶囊混悬液,记录小鼠毒副反应情况,并测定实验小鼠灌胃给药半数致死量(LD50).结果 实验小鼠灌胃给药的半数致死量为23.54 g/kg,相当于临床剂量的343.40倍.结论 临床应用紫茜抗癌胶囊安全可靠.     

首乌生发颗粒对小鼠的急性毒性实验研究

目的 :观察将首乌生发颗粒经口灌胃小鼠后产生的急性毒性实验 ,考察该制剂临床用药的安全性。方法 :采用灌胃给药后 ,观察并记录小鼠中毒症状和死亡数 ,按生药量计算的小鼠最大耐受量。结果 :试验期间小鼠活动状况良好 ,未出现不良反应和死亡情况。结论 :试验结果表明小鼠对本品最大耐受量 >186g·kg-1,约相当于临床给药剂量的 2 34倍。说明本品毒性极低 ,安全性好。