响应面法优化剪刀股中总皂苷的提取工艺

目的:优化剪刀股中总皂苷的超声提取工艺,建立剪刀股中总皂苷的含量测定方法。方法:在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken设计,结合响应面分析法,以剪刀股总皂苷的提取率为评价指标,采用分光光度法,测定剪刀股中总皂苷的含量,采用Design-Expert v8.0.6软件对实验结果进行拟合和建模,确定剪刀股总皂苷超声提取的最佳工艺。结果:超声法提取剪刀股中总皂苷的最佳工艺为乙醇浓度80%,液料比18∶1,温度71℃,超声时间15 min,超声功率200 W,在此条件下,剪刀股中总皂苷提取率为1.744%,RSD=0.65%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可作为剪刀股总皂苷的提取及含量测定方法。     

蒙药漏芦花总皂苷提取工艺研究及其含量测定

目的:优化蒙药漏芦花中总皂苷的超声提取工艺,建立蒙药漏芦花中总皂苷的含量测定方法。方法:以漏芦花总皂苷的提取率为评价指标,以香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,采用紫外分光光度法,先后通过单因素和正交实验确定漏芦花总皂苷超声提取的最佳工艺。结果:超声法提取蒙药漏芦花中总皂苷的最佳工艺为料液比1∶40,温度60℃,超声时间为15分钟,超声功率140W。薯蓣皂苷元在4.176~20.88μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.025X+0.004,r=0.9999,测定蒙药漏芦花中总皂苷含量为0.8712%,方法的平均回收率为97.23%,RSD为1.32%。结论:该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可作为蒙药漏芦花总皂苷的提取及含量测定方法。     

酶辅助超声法提取蒙药瞿麦总皂苷的工艺研究及含量测定

目的:优选出酶辅助超声法提取蒙药瞿麦总皂苷的最佳提取工艺,并建立蒙药瞿麦总皂苷的含量测定方法。方法:以薯蓣皂苷元为对照品,采用紫外分光光度法,以香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,在410 nm处测定吸光度,计算瞿麦中总皂苷含量,以总皂苷含量为评价指标,先后通过单因素试验和正交试验,对酶辅助超声提取法进行优化。结果:优化后的超声提取蒙药瞿麦总皂苷最佳工艺条件为酶用量4.0 mg,超声功率180 W,超声时间15分钟,料液比1:30,4因素影响顺序为料液比超声功率酶用量超声时间,测得蒙药瞿麦总皂苷含量为2.367%,平均回收率为98.39%,RSD为0.51%。结论:该工艺为酶辅助超声提取蒙药瞿麦总皂苷的最佳工艺,采用紫外分光光度法测定瞿麦总皂苷,操作简便、灵敏度高、重现性好,稳定性高,可作为瞿麦药材总皂苷的含量测定方法。     

响应面法优化畲药十二时辰总皂苷超声提取工艺的研究

目的采用响应面分析法优化确定畲药十二时辰总皂苷的超声提取工艺条件。方法利用超声提取法从畲药十二时辰中提取总皂苷,考察了液料比、乙醇浓度、超声功率、超声提取时间、超声提取次数、超声温度6个因素对总皂苷提取率的影响,在单因素实验的基础上进行响应面分析优化提取工艺条件。结果总皂苷的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度62%,超声时间66min,超声温度53℃,总皂苷含量为16.06mg/g,接近于模型预测值16.12mg/g。结论该优选工艺可用于提取畲药十二时辰总皂苷,稳定、可行。     

半枝莲总多酚含量测定与超声提取工艺研究

目的:建立半枝莲总多酚含量测定方法,并优选其超声提取工艺;方法:以没食子酸为标准品,采用酒石酸亚铁分光光度法,在波长540 nm处测定半枝莲总多酚含量,并以其为考察指标,通过L9(34)正交试验优选超声法提取半枝莲总多酚的最佳工艺;结果:没食子酸浓度在0.01~0.05 mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.99985),半枝莲总多酚含量为1.46%;最佳提取工艺条件为:乙醇浓度60%,料液比1∶35,超声时间45 min,提取次数3次。结论:该含量测定方法简便、准确,优选出的最佳工艺条件经验证其结果比较可靠。     

乌骨藤总皂苷的提取工艺研究

目的:优化乌骨藤总皂苷的提取工艺,建立乌骨藤总皂苷的含量测定方法。方法:采用L9(34)正交试验,以总皂苷含量为评价指标,确定总皂苷的提取工艺,并采用香草醛-高氯酸比色法,测定总皂苷的含量。结果:最佳提取工艺为70%乙醇6倍量,回流提取3次,每次2h;总皂苷的浓度在0.032mg/mL～0.32mg/mL范围内呈良好的线性关系,回收率为98.73%,RSD=1.21%。结论:确定的工艺稳定可行,适合工业化生产;建立的含量测定方法简便、快速、重现性好,为乌骨藤的新药开发奠定了基础。     

基于响应面法的人参新炮制品“黑参”提取工艺研究

目的:建立HPLC色谱法同时测定延边产黑参中稀有人参皂苷Rg3、Rg5、Rk1含量的方法,并采用响应面法优化提取工艺条件。方法:采用HPLC色谱法,以稀有人参皂苷Rg3、Rg5、Rk1总含量为指标,采用响应面法进行提取工艺优化。结果:超声提取法样品中3种人参皂苷总含量为3.54mg/g,最佳提取工艺条件为乙醇浓度为65%,料液比为1∶20,超声频率为80kHz,单次超声时间为48min。结论:本实验建立的延边产黑参中3种人参皂苷含量测定方法准确、简单、重复性好,可用于黑参药材中皂苷成分含量的测定。超声提取方法提取效率高,且简单稳定可行,此结果可为黑参地方标准样品制备方法修订提供理论依据。     

正交实验优选天花粉总皂苷的提取工艺

目的 优选超声辅助萃取天花粉总皂苷的最佳工艺.方法 以香草醛-冰醋酸测定天花粉中总三萜皂苷的含量,采用正交实验对天花粉总皂苷的提取工艺中温度、乙醇浓度、超声提取时间三因素进行研究,优选超声辅助萃取的工艺.结果 天花粉超声辅助萃取最佳工艺条件为:提取温度80℃,乙醇浓度80%,超声10 min.结论 超声辅助萃取技术适合天花粉总皂苷的提取,具有提取率高的优点,适合工业化推广.     

裸花紫珠总皂苷提取工艺研究

目的:探讨裸花紫珠总皂苷的最佳提取方案。方法:测定裸花紫珠中总皂苷的含量,并对样品进行测定,通过对不同提取方法和影响因素的比较,得出最佳方案。将样品进行处理后,用5%香草醛冰醋酸溶液、高氯酸、冰醋酸显色,再采用可见分光光度法(检测波长为551 nm)测出吸光度,以三七皂苷为标准品绘制的标准曲线求出总皂苷含量。结果:方法学考察中精密度、重现性、回收率良好,该方法在10~50分钟内稳定,线性范围0~428.4 mg,探究影响因素确定乙醇浓度乙醇倍量提取时间。结论:总皂苷的提取工艺中超声工艺优于回流工艺,根据回归曲线测定正交试验中皂苷含量,得出最佳提取方案:用10倍量的75%乙醇常温下超声提取30分钟。     

Box-Behnken响应面法优化芦笋总皂苷超声提取工艺

目的：优选芦笋总皂苷的超声提取工艺。方法：以总皂苷含量为指标,在单因素试验基础上,通过Box-Behnken响应面法考察乙醇体积分数、料液比、超声时间和温度对提取工艺的影响。结果：最佳超声提取工艺为加15倍量74%乙醇于50 ℃超声提取54 min;总皂苷平均质量分数13.059%（RSD 1.63%）,与预测值（13.185%）的偏差较小。结论：优选的提取工艺稳定可行,为芦笋总皂苷的开发应用提供实验依据。     

超声醇提龙葵总皂苷工艺及定量测定研究

目的 建立醇提龙葵总皂苷量测定方法,优化其超声提取工艺.方法 香草醛-高氯酸分光光度法测定总皂苷.以总皂苷量为考察指标,正交试验优化其提取工艺.结果 在538 nm的检测波长下,薯蓣皂苷元在1～30 μg/mL范围内呈良好线性关系(r =0.999 2),平均回收率为97.7％(n=5),RSD为0.83％.最佳提取工艺条件为:温度40℃,65％乙醇,超声时间40 min,料液比为1∶10.结论 定量测定方法简单可行,准确度高、重现性好;提取工艺经济、合理,值得进一步推广.     

多指标综合评价法考查壮医通路酒传统浸泡和超声提取工艺

目的:考查研究壮医通路酒传统及超声提取工艺。方法:基于壮医通路酒组方原则,以方中君药雷公藤主要指标成分雷公藤内酯醇含量、臣药三七主要指标成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和总固体含量作为指标,利用多指标综合评分法评价壮医通路酒传统及超声提取工艺条件,并进行对比。结果:传统工艺最优提取工艺为含醇量70%,粗颗粒,浸泡30 d,搅拌1次;超声提取工艺为含醇量50%白酒、制成粗粉、浸泡30 min、超声提取1 h。结论:两种提取工艺,都能保证制剂质量,同时超声提取工艺能缩短提取时间,节约成本。     

荔枝核皂苷含量测定及提取工艺优选研究

目的:研究荔枝核皂苷含量测定方法及确定最佳提取工艺及参数。方法:采用比色法测定荔枝核总皂苷含量,采用正交实验设计,以荔枝核总皂苷的含量为指标,考察乙醇用量、回流时间、回流次数、乙醇浓度4个因素对荔枝核总皂苷提取率的影响。结果:荔枝核皂苷最佳提取工艺为A1B3C3D2,即6倍量乙醇,每次回流2h,回流3次,乙醇浓度为70%。结论:比色法可以对荔枝核总皂苷进行含量测定,优选的工艺条件提取效率较高且经济方便,适用于生产应用,为开发荔枝核皂苷的制剂及新药提供了理论依据。     

正交设计优选竹节参总皂苷微波提取工艺的研究

目的优选竹节人参总皂苷的微波提取工艺。方法利用紫外分光光度法测定竹节参中总皂苷,运用正交试验设计,以总皂苷转移率为考察指标,筛选最佳微波提取工艺;并将其与加热回流提取法及超声提取法进行比较。结果微波提取竹节人参总皂苷的最佳提取工艺参数为:乙醇体积分数80%,微波功率400 W,料液比1∶18,提取4次,每次提取5 min。在此条件下,竹节人参总皂苷的转移率高达97.77%。结论微波提取工艺具有效率高、时间短、能耗低、环保等优点,为竹节人参总皂苷的工业化生产和新药开发提供了参考。     

甘草总黄酮和总皂苷成分的提取工艺及其含量分析

目的:优化甘草中总黄酮和总皂苷成分的提取工艺,并比较在不同品种和不同产地野生甘草药材中的含量差异。方法:紫外分光光度计测定甘草总黄酮和总皂苷的含量,采用正交试验法,考察乙醇浓度、固液比、氨水浓度及超声温度对其提取率的影响,优选出能同时提取两类成分的合适工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度80%,固液比1∶20,氨水浓度0.3%及超声温度40℃;不同来源甘草药材的总黄酮和总皂苷含量差异较大。结论:优选的条件可靠,重现性好,适合甘草总黄酮和总皂苷的同时提取;测定甘草总黄酮和总皂苷含量能有效评价甘草药材质量。     

超声提取芦笋总皂苷的实验研究

目的优选芦笋总皂苷的最佳超声提取工艺。方法以芦笋总皂苷提取率为指标,采用单因素实验和正交实验考察乙醇浓度、料液比、提取时间和提取功率对超声法提取芦笋总皂苷的影响,并对比研究超声提取法和连续回流提取法对芦笋总皂苷提取率的影响。结果超声提取最佳工艺为乙醇浓度50%,料液比1∶30,提取时间30 min,提取功率200 W。在此条件下,芦笋总皂苷的提取率为8.03%。结论对比常规连续回流提取法,超声提取在相同条件下具有操作简便、节省时间、溶剂和提取率高的优点。     

人参总皂苷超声提取工艺的研究

目的优选人参总皂苷的超声波提取工艺。方法采用正交设计通过比色法对不同超声处理条件下的人参总皂苷含量进行测定。结果超声-比色法测人参总皂苷的最佳工艺为:水饱和正丁醇提取、超声时间60分钟、超声2次、不萃取。结论该方法简便、准确,可用于人参总皂苷含量评价。     

南五味子总三萜类化合物提取工艺的正交实验设计优化

目的 筛选出提取南五味子总皂苷的最佳工艺.方法 以正交试验设计为考察方法,以提取时间,乙醇浓度,溶媒用量,提取次数为因素,总皂苷含量为指标,UV法为含量测定方法,确定最佳提取条件.结果 用乙醇浓度75％,溶媒用量12倍,提取时间60 min,提取次数3次效果最好.结论 南五味子总皂苷工艺务件的提取工艺的优化,为南五味子总皂苷进一步研究提供参考.     

鸡冠花总黄酮提取工艺及其不同产地、不同采收期含量变化研究

目的:优选超声提取鸡冠花总黄酮的提取工艺,并测定其不同产地、采收期总黄酮含量。方法:以总黄酮含量为考察指标,采用单因素试验和正交试验优选鸡冠花中总黄酮的提取工艺,所得结果进行方差分析。采用优选最佳超声提取工艺比较测定10个不同产地及8-12月中旬采收的鸡冠花中总黄酮含量。结果:优选出超声辅助提取鸡冠花总黄酮的最佳工艺条件为甲醇用量50mL,提取温度为40℃,提取时间为60min;10个不同产地鸡冠花含量差异较大,安徽、河北所产鸡冠花总黄酮含量较高;11月采收的鸡冠花总黄酮含量较高。结论:该测定方法简便、快捷,其测定结果可为鸡冠花的质量控制及合理应用提供一定的依据。     

喜马拉雅紫茉莉总多糖和总黄酮的提取与含量测定

目的：建立喜马拉雅紫茉莉总多糖和总黄酮的含量测定方法,并优选其最佳提取工艺。方法：以D-葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸比色法测定喜马拉雅紫茉莉中总多糖的含量;以芦丁为对照品,采用亚 硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定喜马拉雅紫茉莉中总黄酮的含量。分别以总多糖和总黄酮含量为指标,采用单因素考察及正交试验法优选喜马拉雅紫茉莉中总多糖和总黄酮的最佳提取工艺。结果：总多糖的最佳 提取工艺为：料液比1∶40、温度100℃、水浴回流提取两次、每次2小时,测得总多糖含量为13.769%;总黄酮的最佳提取工艺为：样品粉碎过4号筛、加入20倍量60%乙醇超声提取30 min,测得总黄酮含量为2.048%。结论： 采用紫外分光光度法测定喜马拉雅紫茉莉中总多糖和总黄酮的含量,简便易行、准确可靠。优选出的最佳提取 工艺稳定可行,为喜马拉雅紫茉莉的质量评价提供科学依据。