火焰原子吸收法测定野生与栽培地骨皮中的微量元素的含量

目的：考察野生与栽培地骨皮药材的微量元素含量情况。方法：收集不同产地野生与栽培地骨皮,采用微波消解处理样品,以火焰原子吸收光谱法测定样品中的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量。结果：测定了24批不同产地野生和栽培的地骨皮样品中Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量,加样回收率在94.87%-96.93%之间。结论：不同产地野生和栽培地骨皮微量元素含量（除Fe元素外）无明显差异,所有样品均富含对人体有益的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn等微量元素。     

电感耦合等离子质谱测定不同产地艾叶的微量元素研究

目的 测定不同产地艾叶微量元素的含量,为灸材艾叶及艾绒的研究提供科学数据.方法 样品经微波消解,赶酸,稀释后,采用电感耦合等离子质谱(ICP-MS)对不同产地艾叶微量元素的含量进行测定.结果 艾叶中微量元素含量最高的是K,其次是Ca、Mg、Fe,不同产地艾叶样品微量元素含量差别不大;各产地艾叶样品重金属Pb、Cd、As...     

不同产地黄精中微量元素及氨基酸的分析

目的：比较不同产地黄精中微量元素及氨基酸的含量。方法：采用电感耦合-等离子体发射光谱法(ICP-AES)和氨基酸自动分析仪分别测定微量元素及氨基酸。结果：测定了8个产地黄精中15种无机元素，其中Ca，Mg，Al含量丰富，Fe,Zn，Cr，Mn含量也较高；同时测得18种氨基酸及牛磺酸，其中苏氨酸、精氨酸、赖氨酸、亮氨酸和甘氨酸含量较高，所有样品中均测出了8种必需氨基酸。结论：不同产地黄精中微量元素、氨基酸含量存在差异。     

不同产地广藿香微量元素含量比较研究

目的 为合理用药和开发利用广藿香植物资源提供参考.方法 采用电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法对不同产地广藿香的微量元素含量进行了测定.结果 不同产地广藿香药材中均含有B、Na、Mg、Al、K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Zn、Se、Sr、Mo、Sn、Cs、Ba、Tl、Ga、Ge等元素.结论 不同产地广藿香微量元素含量存在差异,且K、Ca、Mg、Al、Fe等元素的含量均较高,具有较高的药用价值.     

中药花蕊石炮制前后宏微量元素分析

目的:考察花蕊石生品及煅制品宏微量元素含量及炮制前后微量元素变化情况,探讨花蕊石功效物质基础及炮制基理。方法:利用电感耦合等离子体发射光谱及原子吸收光谱,分析比较各产地花蕊石生品和炮制品的微量元素含量差异以及炮制前后的变化情况。结果:花蕊石各产地的生、煅品中Ca、Mg、Al、Fe元素含量均较高,尤其是Ca元素含量最高;生品经高温煅制后,Ca、Mg、Al、Fe元素含量均有一定程度的升高,而Cu、Zn、Pb等重有害金属元素含量显著下降。     

宁夏中卫内蒙乌拉特前旗和山东枸杞微量元素的聚类分析研究

目的 研究不同产地枸杞中微量元素的含量.方法 采用火焰原子吸收光谱法测定了宁夏中卫、内蒙乌拉特前旗和山东3地枸杞中K, Na,Ca,Mg,Fe,Cu,Zn,Mn,Cr 等9种微量元素的含量;并借助统计学软件(SPSS 17.0)对测定结果进行聚类分析.结果 表明宁夏中卫、内蒙乌拉特前旗和山东3地枸杞各属一类,总符合率为100%.结论 采用聚类分析及判别分析可以为判别枸杞产地提供一种新的方法.     

益智不同部位不同生长期微量元素的含量测定

目的测定不同部位不同生长期益智中微量元素Mg、Zn、Mn、Ca和Fe的含量,确定益智最佳采收期。方法采用原子吸收光谱法测定各元素的含量。结果讨论了不同部位不同生长期益智中Mg、Zn、Mn、Ca和Fe的含量变化并进行分析比较,益智不同部位中各微量元素的含量为果实根茎茎叶;益智中各微量元素含量在整个生长周期内波动,在结果第45天左右达到峰值。结论益智中Mg、Zn、Mn、Ca和Fe含量丰富,益智果实最佳采收期为结果第45天。     

微波消解ICP-MS法测定不同产地刺糖中的微量元素

摘要：目的：采用微波消解ICP-MS分析技术,建立微量元素的含量测定方法,并比较巴基斯坦、新疆吐鲁番两个产地和不同采收时间骆驼刺糖中Li、Na、Al、Ca、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Sr、Ag、Cd、Sb、Ba、Pb、K等十八种微量元素的含量差异。方法：样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定十八种微量元素。结果：ICP-MS分析技术测定刺糖中的微量元素,Li、Al、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Sr、Ag、Cd、Sb、Ba、Pb和K的线性范围为0～20 mg?L-1,Na和Ca的线性范围为0～200 mg?L-1,该方法的稳定性、精密度和回收率均符合要求。且不同产地和不同采收时间获得的刺糖中微量元素含量均有差异,巴基斯坦2015年6月这一批次的刺糖中所含有的微量元素的含量最高,Ca为7143mg?kg-1,Fe为1610 mg?kg-1。结论：对人体有益的K、Na、Ca、Mn、Fe等元素在刺糖中的含量均较高,有害元素Pb、As、Cr、Sb和Ag的含量均较低,具有良好的药用价值。因此本实验为更好的开发和利用刺糖药用资源提供科学依据。     

不同产地大黄中微量元素含量的主成分分析及聚类分析

目的:研究不同产地大黄微量元素含量、特征性元素以及分布特征。方法:采用ICP-OES法测定5个不同产地大黄及贵州土大黄中各微量元素的含量,并采用主成分分析法和聚类分析法对测定结果进行特征分析。结果:经主成分分析得3个主成分,其累计方差贡献率达91.61%。第1主成分的方差贡献率为48.75%,故确定其所对应的Fe、B和As为大黄所含特征元素。聚类分析方法将5个大黄样品基本按地域性聚为2组;将6个样品聚为3组。结论:Fe、B和As是大黄特征性元素,不同产地大黄的微量元素含量存在差异且呈一定地域分布性。本试验可为大黄的资源开发、质量控制以及深入研究提供参考依据。     

微波消解ICP-MS法测定巴基斯坦和吐鲁番刺糖中的微量元素

目的采用微波消解电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析技术,建立微量元素的含量测定方法,比较巴基斯坦、新疆吐鲁番2个产地骆驼刺糖中Li、Na、Al、Ca、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Sr、Ag、Cd、Sb、Ba、Pb、K等18种微量元素的含量差异。方法样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定18种微量元素。结果 ICP-MS分析技术测定刺糖中的微量元素,Li、Al、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Sr、Ag、Cd、Sb、Ba、Pb和K的线性范围为0~20 mg·L-1,Na和Ca的线性范围为0~200 mg·L-1。该方法的稳定性、精密度和回收率均符合要求。2个产地获得的刺糖中微量元素含量均有差异,巴基斯坦2015年6月批次的刺糖所含有的微量元素含量最高,Ca为7143 mg·kg-1,Fe为1610 mg·kg-1。结论 K、Na、Ca、Mn、Fe等对人体有益的元素在刺糖中含量均较高,有害元素Pb、As、Cr、Sb和Ag含量均低于《中国药典》和《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的限量标准。     

野生道地与人工种植金莲花不同部位无机元素比较研究

目的：测定人工种植金莲花的花、叶和茎不同部位无机元素的种类和含量,并与野生道地金莲花无机元素种类和含量比较,评判人工种植金莲花药用价值。方法：采用火焰原子吸收分光光度法,对野生金莲花和人工种植金莲花的花、叶和茎的不同部位经处理后进行元素种类和含量分析。结果：人工种植金莲花无机元素种类与野生金莲花一致,K、Ca、Mg、Fe、Zn、Mn、Cu 等主要元素含量基本相同,人工种植金莲花叶中大部分无机元素种类与花相同,含量丰富。结论：人工种植金莲花与野生金莲花无机元素种类相同,主要元素含量相近,人工种植金莲花满足药用,可进一步开发金莲花中叶的药用价值。     

川黄柏中微量元素的主成分分析和聚类分析

目的 研究不同产地及生长年限川黄柏微量元素的含量及分布特征.方法 采用ICP-AES法,对不同产地(巴中、宜宾与荥经)的川黄柏中16种微量元素的含量及川黄柏不同生长年限元素含量的变化(荥经)进行测定,以微量元素含量为指标,用SPSS主成分分析法和聚类分析法对川黄柏中的特征元素进行分析.结果 川黄柏的特征元素为Al,Ca,S,Fe,Mn,Ni,Pb,Cd,不同产地川黄柏的微量元素呈现明显的地域性差异.结论 为川黄柏药材道地性研究及鉴定提供了科学依据.     

不同产地延胡索中微量元素含量的主成分分析及聚类分析

目的：研究不同产地延胡索中微量元素含量、确定其特征性元素及地域分布特征。方法：采用电感耦合等离子体发射光谱法对6个不同产地的延胡索的微量元素进行测定,并用SPSS13．0对实验数据进行主成分分析和聚类分析。结果：经主成分分析确定了4个主成分,累计方差贡献率达93．157％。其中第1主成分的方差贡献率为44．328％,Cu、Ca、Pb和zn为延胡索的特征微量元素。聚类分析将6个产地的延胡索按地域性聚为两大类。结论：Cu、Ca、Pb、Zn为延胡索的特征微量元素,不同产地延胡索中的微量元素含量有差异且存在地域特征性。本研究可为延胡索的种质资源利用开发与质量控制提供参考依据。     

FAAS法测定不同产地栀子中微量元素的含量

目的: 考察不同产地栀子中多种微量元素的含量。方法: 运用火焰原子吸收光谱法测定栀子药材中微量元素Fe,Mn,Ca,Mg,Zn,Cu的含量。结果: 方法的加样回收率在95.05%~97.89%,RSD(n=6)在1.66%~2.87%。结论: 实验建立的检测方法简单、快速、灵敏,为栀子中微量元素的测定提供了一种可靠方法。     

不同产地野生赤芍无机元素分析及其质量评价研究

目的分析不同产地野生赤芍无机元素含量差异,并从无机元素角度评价不同产地野生赤芍药材的质量。方法采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)对不同产地的野生赤芍药材无机元素含量进行测定,建立其无机元素指纹图谱,并采用聚类分析和主成分分析法对赤芍质量进行评价。结果赤芍药材中钙(Ca)元素含量最高,含量8.701~28.211g/kg;其次为钾(K),含量2.381~6.054 g/kg,镁(Mg)、铝(Al)和磷(P)元素的含量也较高,P元素含量在不同的样品间差异较大;微量元素中铁(Fe)和锶(Sr)含量较高,其次为钡(Ba)、锌(Zn)和锰(Mn);大部分元素间存在显著相关性;聚类分析和主成分分析可以区分黑龙江和内蒙古两个产地的样品。结论赤芍中主要含Ca、K、Mg、Al、P、Fe、Sr、Ba、Zn和Mn等元素;从无机元素角度分析,黑龙江产的赤芍药材质量较好。     

青海不同产地沙枣树不同部位微量元素测定

目的测定青海四个不同产地沙枣树花、茎和叶片中Na、Mg、K、Ca、Mn、Cu、Fe、Zn微量元素含量,为其资源综合开发利用提供一定的科学依据。方法微波消解样品,火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定。结果青海沙枣树的花、茎和叶片富含微量元素,不同部位有差异,不同地区差异小。方法的加样回收率为98.2%~106.4%,RSD(n=6)为0.00%~2.46%。结论该方法准确、简单。     

不同产地温郁金块根与茎叶中微量元素的含量测定

目的:建立不同产地温郁金微量元素含量的测定方法,对茎叶和块根中As、Ca、Cd、Fe、Cu、Hg、Mn、Pb和Zn微量元素的含量进行分析,探究元素在温郁金块根与茎叶中的分布。方法:用浓硝酸微波消解处理样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定9种微量元素的含量,并采用SPSS 19.0统计学软件进行相关性分析。结果:温郁金块根与茎叶中7种微量元素含量存在差异;块根中As与Ca、Ca与Cu、Cd与Mn、Cd与Zn、Cu与Mn元素之间均呈显著正相关,Cd与Fe呈显著负相关;不同元素在块根和茎叶两个部位中,除As、Mn元素以外,整体趋势呈负相关。结论:该方法简便、准确,可很好地用于比较不同产地温郁金块根与茎叶中微量元素含量,并为温郁金微量元素的控制、扩大药用部位提供参考与依据。     

不同生长时期裕丹参微量元素动态变化

目的:建立原子吸收光谱法测定不同生长时期裕丹参K,Cu,Na,Mg,Fe,Zn,Ca,Mn 8种微量元素含量,探讨裕丹参在生长过程中微量元素含量变化规律和药材质量的关系。方法:采用微波消解-原子吸收光谱法测定不同生长时期裕丹参根和生长环境土壤中的微量元素,借用高效液相色谱法进行指标成分含量测定,运用主成分分析、相关性分析方法对结果进行统计和评价。结果:裕丹参在不同生长时期各微量元素含量存在明显差异,不同生长期与Cu存在显著正相关,与Zn,Ca,Mn存在显著负相关,一年生裕丹参质量综合得分最优;指标成分含量与Mn呈极显著负相关,与Zn,Ca呈显著负相关,与Cu,Fe,Na呈正相关;土壤中Mg,Fe,Ca,Mn与药材中Zn,Ca,Mn均呈相关趋势,Mn与药材中Cu呈极显著负相关趋势;药材中K,Mg含量随生长时期变化逐渐增加且一年生裕丹参总体得分为最优。结论:不同时期裕丹参微量元素变化具有一定规律性,土壤中微量元素影响药材微量元素发生变化,药材中微量元素与指标成分关系密切,与药材质量具有一定的关系。     

不同产地牡丹皮中微量元素与多指标成分灰色关联度评价及相关性分析

目的:测定不同产地不同加工方法牡丹皮药材中没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷等7个成分及Fe,Mg等24种微量元素的含量,探讨牡丹皮药材中物质与微量元素间的关系,为牡丹皮药材的质量综合评价提供参考。方法:采用高效液相色谱波长融合方法测定没食子酸,芍药内酯苷,芍药苷,1,2,3,4,6-五没食子先葡萄糖,苯甲酸,苯甲酰芍药苷,丹皮酚7个成分的含量;采用微波消解-电感等离子体质谱法(ICP-MS)测定Fe,Mg等24种微量元素的含量;通过对指标成分、微量元素等进行相关分析并建立灰色关联度模型,综合评价不同产地不同加工方法牡丹皮的质量。结果:不同产地不同加工方法牡丹皮指标性成分及微量元素含量部分有显著差异(P0.05),灰色关联度模型稳定,牡丹皮中的不同成分、各种微量元素之间存在显著的或极显著的正相关或负相关(P0.05)。结论:微量元素与多指标成分的相关性分析和灰色关联度模型为牡丹皮优质药材选择提供充分的依据和参考。     

不同产地连翘药材中微量元素的测定分析

目的建立连翘药材中多种微量元素的含量测定方法,并用于不同产地连翘中微量元素的含量分析。方法采用浓HNO3-HCl O4(4∶1)为消解剂进行湿法消解,应用火焰原子吸收光谱法测定连翘中微量元素K、Mg、Ca、Na、Mn、Fe、Cu、Zn的含量。结果各元素方法线性关系良好,相关系数均大于0.9978;重复性试验(n=6)RSD为1.21%~2.20%;平均加样回收率为(n=6)97.4%~104.0%,RSD为0.6%~3.0%。结论该方法简单、准确度高、灵敏度高、多元素同时测定无干扰等特点,可用于连翘药材中微量元素测定及质量评价。