联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣22例临床效果分析

目的总结分析1%联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣的临床疗效及不良反应。方法对22例婴儿花斑癣患者采用外用1%联苯苄唑凝胶治疗2周,总结分析其临床资料。结果外用1%联苯苄唑凝胶2周后,总有效率达到90.91%,真菌清除率达到86.36%。结论联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣安全、有效,不良反应少。     

1%联苯苄唑霜与2%咪康唑霜治疗皮肤癣菌病临床及真菌学疗效分析(论著摘要)

对由德国拜耳药厂生产的1％联苯苄唑霜（霉克）治疗皮肤癣菌病的疗效，1996年5月至8月协和医院皮肤科做了进一步的临床验证。选择具有典型皮疹，真菌镜检阳性，1月内未用过系统抗真菌药，半月内未用过抗真菌外用药，无严重系统性疾病的患者，采用开放治疗随机分组。治疗组20例，男16例，女4例，平均年龄34岁，平均病期11个月。病种：体股癣15例、花斑癣5例。对照组20例，男女各10例，平均年龄41岁，平均病期9个月。病种：体肌癣17例、花斑癣3例。治疗组用1％联苯苄唑霜均匀薄涂患处，每日1次，疗程2周，每周复诊1次。对照组用2％咪康唑霜外…     

1％联苯苄唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎临床疗效观察

目的：观察1％联苯苄唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎的临床疗效和安全性。方法：选择80例马拉色菌毛囊炎患者,治疗组（40例）外用1％联苯苄唑乳膏,每日1次,连续3周;对照组（40例）外用2％酮康唑洗剂。结果：3周疗程结束时治疗组临床整体疗效（用药后症状／体征积分下降指数）优于对照组（P＜0．05）,两组间真菌学清除率相当（P＞0．05）。结论：1％联苯苄唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎疗效确切,安全性好。     

曲安奈德益康唑乳膏联合1％联苯苄唑乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎

目的观察曲安奈德益康唑乳膏对念珠菌性包皮龟头炎的疗效．方法95例患者随机分为两组,治疗组48例,先外搽曲安奈德益康唑乳膏后用1％联苯苄唑乳膏共2周;对照组47,单独使用1％联苯苄唑乳膏2周．根据临床症状、体征及真菌清除率判定疗效．结果治疗后1周、2周两组临床疗效比较治疗组明显优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）,两组真菌清除率无差异．结论曲安奈德益康唑乳膏联合1％联苯苄唑乳膏治疗念珠菌件包皮龟头炎的方法优于单独使用1％联苯苄唑乳膏．     

联苯苄唑乳膏治疗花斑癣临床疗效分析

对联苯苄唑乳膏治疗花斑癣88例以及对照组5%水杨酸酊治疗60例患者的结果进行了分析。两者均达到满意疗效。联苯苄唑乳膏有效率为94%,5%水杨酸酊的有效率为90%,二者统计学处理无显著差异,但联苯苄唑乳膏外用无任何不良反应,更安全。     

祛风除湿杀虫煎剂治疗花斑癣疗效观察

目的观察祛风除湿杀虫煎剂治疗花斑癣的疗效。方法将60例花斑癣患者随机分成两组,分别使用祛风除湿杀虫煎剂、联苯苄唑软膏进行治疗,3周后观察疗效。结果祛风除湿杀虫煎剂治疗花斑癣的总有效率为80％,联苯苄唑软膏治疗花斑癣的总有效率为83．3％,两组总有效率比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论祛风除湿杀虫煎剂治疗花斑癣疗效确切,安全性高。     

联苯苄唑凝胶局部用药毒性研究

目的：观察联苯苄唑凝胶对皮肤局部刺激性与过敏性反应。方法：采用毒理学方法并评分。结果：1％联苯苄唑凝胶给家兔单次给药1g/kg,72h内对完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,每天一次,连续涂药1周,对完整皮肤无刺激性,对破损皮肤的刺激性得分为0．25,属于无刺激性,1％联苯苄唑凝胶对豚鼠激发接触后皮肤无过敏反应症状。结论：联苯苄唑凝胶局部用药无刺激性和过敏反应。     

盐酸特比萘芬乳膏治疗皮肤浅部真菌病疗效观察

目的观察盐酸特比茶酚乳膏治疗皮肤浅部真菌的疗效。方法将328例皮肤癣菌病患者随机分为治疗组和对照组160例。治疗组用特比萘酚乳膏涂于患处，每日2次，早晚各1次。对照组用联苯苄唑凝胶，用法同治疗组。两组手癣、体股癣和严重者分别治疗2、4和6周，结束分别进行临床疗效和真菌病原检查。结果治疗组有效率和临床痊愈率分别为93．5％和85．1％，对照组为90．0％和68．8％，两组痊愈率比较，差异有统计学意义（Х^2=14．18，P〈0．01）。结论盐酸特比萘酚治疗手、足、体股癣的疗效优于联苯苄唑凝胶。     

伊曲康唑与联苯苄唑联合治疗念珠菌性龟头炎的疗效分析

目的探讨伊曲康唑联合联苯苄唑治疗念珠菌性龟头炎的临床疗效。方法86例患者均应用伊曲康唑,每日200mg,口服7日,皮损面用3%硼酸溶液清洗后,适量的美克霜(联苯苄唑)轻轻涂擦患处,每晚1次,4周为1疗程。结果1周临床治愈率为69.8%,4周治愈率为98.8%。治疗1周和4周的真菌清除率分别为76.7%和98.8%,治疗4周临床治愈率及真菌清除率明显高于治疗1周(P<0.01)。不良反应发生率为3.5%。结论伊曲康唑联合联苯苄唑治疗念珠菌性龟头炎具有疗程短、见效快、复发率低、不良反应轻、耐受性好等优点,在真菌的耐药现象亦日趋增多的情况下,值得在临床推广应用。     

复方霉克霜治疗皮肤真菌病疗效观察

目的：探讨复方霉克霜治疗皮肤真菌病的确切疗效。方法：使用本院制剂室生产的复方霉克霜(内含联苯苄唑等)外擦患部，每日一次，揉擦3分钟，连续使用2周。结果：复方霉克霜对治疗股癣的治愈率为91％；体癣治愈率为93％；花斑癣治愈率为76％；念珠菌性包皮龟头炎治愈率为85％。结论：复方霉克霜治疗皮肤真菌病疗效高，使用方便，无毒副作用，对治疗皮肤真菌病可用为首选药物。     

联苯苄唑乳膏联合中药复方透骨草溶液治疗角化过度型足癣临床疗效观察

目的:观察联苯苄唑乳膏外用联合中药复方透骨草溻渍治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法:采用随机对照法观察联苯苄唑乳膏联合中药溻渍(联合组)及单用联苯苄唑乳膏(联苯苄唑组)或中药溻渍(中药组)治疗角化过度型足癣的临床疗效。结果:用药后2周联合组、联苯苄唑组、中药组的显效率分别为70%、60%、30%,有效率分别为76.7%、60%、30%,联合组、联苯苄唑组的显效率、有效率均明显高于中药组,P<0.05;联合组的显效率、有效率略高于联苯苄唑组,但两者相比无明显统计学差异,P>0.05。真菌学评价:用药后2周联合组真菌清除率73%,联苯苄唑组57%,中药组50%。联合组真菌清除率显著高于联苯苄唑组、中药组,P<0.05。联苯苄唑组真菌清除率略高于中药组,但两者相比无明显统计学差异,P>0.05。除中药组2例患者出现接触性皮炎外,其余患者均未见显著不良反应。结论:中西医结合治疗角化过度型足癣的临床效果好,且无明显不良反应,使用方便,具有极好的性价比,值得临床推广使用。     

联苯苄唑乳膏治疗足癣临床观察

目的观察联苯苄唑乳膏治疗足癣的疗效和安全性。方法112例足癣患者分为两组,治疗组用联苯苄唑乳膏治疗,1次/d,对照组用复方苯甲酸水杨酸软膏治疗,1次/d,疗程4周。结果治疗组有效率与对照组有效率差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组有1例患者发生轻微不良反应,对照组有3例发生不良反应。结论联苯苄唑乳膏治疗足癣疗效好,不良反应轻。     

皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎

目的：观察皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法：将88例入选的真菌镜检为阳性的马拉色菌毛囊炎患者分为A、B、C组。A组26例,给予皮肤康洗液外用,2次,d,连用4周;B组30例,给予1％联苯苄唑软膏外用,2次,d,连用4周;C组32例,给予皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏外用,治疗方法同上,连用4周;所有患者停药后1周再次进行真菌镜检。结果：治疗4周结束时,3组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。其中C组总有效率为81．25％,显著高于A、B组（P〈0．05）;C组真菌清除率为84．38％,与A、B组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎疗效显著,可提高有效率及真菌清除率。不良反应小,安全性好,为马拉色菌毛囊炎的治疗提供了一条有效的新途径。     

两种抗真菌药联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效比较

目的观察在联合抗真菌药治疗的基础上，外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效和耐受性。方法两组患者在口服伊曲康唑胶囊，外用2％酮康唑洗剂洗浴的同时，一组外用派瑞松霜治疗40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者，与另一组外用1％联苯苄唑霜治疗的40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者进行对比观察。结果外用派瑞松霜组第7d和第14d的总有效率均优于外用1％联苯苄唑霜组，其差异均有显著性意义；两组第21d的总有效率和真菌清除率比较，差异均无显著性意义。结论在联合抗真菌药治疗的基础上，外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎较外用1％联苯苄唑霜，疗效更快，更强，可以有效缩短疗程，提高患者的耐受性，在临床上值得推广应用。     

联苯苄唑霜治疗浅部真菌病疗效观察

我科于1991年4月～12月应用1％联苯苄唑霜对60例皮肤浅部真菌病患者进行了治疗,现将结果报告如下。 1 临床资料 1.1 本组男36例,女24例。年龄5～62岁,平均31岁。病程3天～20年,平均11.64天。股癣27例,体癣25例,花斑癣2例,手足癣6例。 1.2 治疗方法:所用的1％联苯苄唑霜为军事     

冷冻治疗和联苯苄唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床观察

目的:探讨冷冻治疗和1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床意义及疗效对比。方法:选66例患者分成两组,分别采用冷冻治疗和外用1%联苯苄唑乳膏两种治疗方法的临床观察。结果:每周随访记录每例患者皮损变化情况及不良反应,连续观察4周,治疗组与对照组总治愈率分别为82.35%及81.22%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冷冻治疗和1%联苯苄唑乳膏治疗有相同的疗效,为临床治疗马拉色菌毛囊炎提供一种简便的方法。     

联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣的临床观察

目的探讨联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣的有效性和安全性。方法将110例体股癣患者随机分为观察组和对照组，各55例。观察组采用联苯苄唑曲安奈德乳膏进行治疗，而对照组采用1％联苯苄唑乳膏治疗。对两组在用药1wk、用药2wk及停药2wk时的真菌学疗效、临床疗效、临床症状和体征改善情况和用药过程中不良反应进行评估，并进行对比性分析。结果两组在用药1wk、用药2wk、停药2wk各时点的真菌学和临床疗效差异无统计学意义，均P〉0．05。观察组在用药2wk时的红斑、瘙痒、丘疹和角化等症状消失所用时间明显少于对照组，均P〈0．01（t=4．109，4．782，3．152．4．836）。两组均未见严重不良反应。结论联苯苄唑曲安奈德乳膏治疗体股癣安全、有效。且比联苯苄唑单一制剂具有更好的抗炎作用。     

利拉萘酯乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的评价2％利拉萘酯乳膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效和安全性,并与1％联苯苄唑乳膏对照。方法184例入选患者（手足癣57例、体股癣109例、花斑癣18例）随机分为治疗组和对照组,其中治疗组108例,对照组76例。治疗组外涂2％利拉萘酯乳膏,每131次,疗程2～4周;对照组外涂1％联苯苄唑霜,每131次,疗程2～4周,分别于停药及停药2、4周时进行临床疗效和安全性评价。结果停药后2周时痊愈率：治疗组22％（24／108）,对照组22％（17／76）,差异无显著性（P〉0．05）;4周时痊愈率分别为A组63％（68／108）,B组42％（32／76）,差异有显著性（P〈0．01）;药物相关的不良事件发生率治疗组0．93％,对照组2．63％,差异无显著性（P〉0．05）,2％利拉萘酯乳膏治疗浅部真菌病安全性与1％联苯苄唑乳膏相似。结论2％利拉萘酯乳膏治疗皮肤浅部真菌病方便、有效、安全,是一种值得推广的外用抗真菌药膏。     

复方联苯苄唑凝胶双盲对照治疗足癣的疗效观察

目的:观察复方联苯苄唑凝胶外用治疗足癣的临床疗效。方法:采用随机双盲对照方法,将A药与B药分别涂足的患处,疗程4周。观察症状和体征消失率、真菌消除率,评价单方和复方联苯苄唑凝胶的痊愈率及有效率。结果:试验组(复方联苯苄唑凝胶)症状和体征消失率:瘙痒为100%,红斑为73.5%,丘疹为100%,角化为90.21%。对照组(联苯苄唑凝胶)症状和体征消失率:瘙痒为88.22%,红斑为77.78%,丘疹为88.89%,角化为57.33%。试验组临床症状消失率优于对照组(P<0.01)。试验组真菌清除率为93.9%,对照组为74.39%,试验组显著高于对照组(P<0.01)。试验组痊愈率为76.61%,有效率为100%;对照组痊愈率为58.54%,有效率为81.71%,试验组疗效优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论:复方联苯苄唑凝胶治疗足癣的疗效优于联苯苄唑凝胶。     

花斑癣三种治疗方法的疗效比较

为探讨花斑癣最佳治疗方案，我们对67例确诊花斑癣患分三种方法进行对照比较，经统计学分析，伊曲康唑组、雷琐辛加联苯苄唑组明显有效（P＜0．05），而2．5％硫化硒组疗效不确切（P＞0．05），因此认为伊曲康唑组安全有效，副作用小，疗程短，使用方便。