得宝松与醋酸强的松龙局部封闭治疗瘢痕疙瘩的对比观察

目的:观察得宝松与醋酸强的松龙局部封闭治疗瘢痕疙瘩的临床疗效。方法:270例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用得宝松皮损内注射,对照组用醋酸强的松龙皮损内注射。结果:治疗组和对照组的有效率分别为95.6%和74.8%,两者差异具有显著性(χ2=6.57,P<0.05)。结论:得宝松局部封闭治疗瘢痕疙瘩疗效显著,优于醋酸强的松龙。     

复方倍他米松注射液加喜疗妥治疗瘢痕疙瘩疗效观察

目的:探讨瘢痕疙瘩的治疗方法。方法:治疗组28例,用复方倍他米松注射液(得宝松)局部封闭疗法加喜疗妥治疗瘢痕疙瘩;对照组24例,单纯用得宝松局部封闭疗法治疗。结果:总有效率治疗组78.5%,对照组45%。结论:得宝松局部封闭加喜疗妥外用治疗瘢痕疙瘩可起到满意疗效。     

A型肉毒素联合疗法治疗瘢痕疙瘩临床疗效和不良反应评价

目的：比较A型肉毒素联合得宝松局部注射及透明质酸外用与单纯得宝松局部注射及透明质酸外用对瘢痕疙瘩的疗效及不良反应。方法：选取瘢痕疙瘩患者58例,分为A型肉毒素联合得宝松（复方倍他米松注射液）局部注射及透明质酸外用组（联合治疗组）28例和单纯得宝松局部注射及透明质酸外用组（对照组）30例。2组患者均局部注射得宝松,每4 周1次,连续3 次,每日外用透明质酸。联合治疗组患者在第1次得宝松注射后皮损周边注射1次A型肉毒素。收集入组病例每次治疗前后参数数据、不良反应观察指标和每次治疗前后临床照片,并进行对比分析。结果：与对照组比较,3次治疗后联合治疗组患者皮损外观改善更好。对照组患者在治疗1个月时痛痒感的视觉模拟评分（VAS）下降,但在2和3个月时又逐渐上升;联合治疗组患者在治疗3个月内VAS 值逐渐下降,与对照组比较在2和3个月时VAS值差异有统计学意义（P<0.05）。治疗3个月内,联合治疗组患者皮损厚度逐渐下降,而对照组降低幅度不明显;治疗3个月时,联合治疗组患者疗效明显优于对照组（P<0.05）。对照组患者痛痒症状及皮损厚度在每次注射2周后出现反跳,而联合治疗组无反跳。对照组患者不良反应发生率为 26.7%,联合治疗组患者不良反应发生率为 25.0%,2组各项不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：A型肉毒素联合得宝松局部注射及透明质酸外用治疗瘢痕疙瘩与单纯得宝松局部注射及透明质酸外用相比疗效更好,不良反应发生率无明显差异,值得临床上推广应用。     

五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩的疗效观察

目的 观察五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩的临床疗效.方法 选择瘢痕疙瘩患者39例,共82块瘢痕疙瘩,随机分为3组,分别予以五倍子瘢痕膏、黑布药膏外涂以及得保松皮损内注射,治疗前及治疗后1、3、6个月各积分1次.6个月后评判临床疗效.结果 五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩有效率为96.56%,疗效优于黑布药膏组(P＜0.05),与得保松相比无差异,但副作用的发生率明显低于得保松组(P＜0.01).结论 五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩临床疗效好,且弥补了传统药膏剂型落后、易于燥、脱落、存放时间短的缺陷,也没有得保松皮质激素的副作用,治疗瘢痕疙瘩有一定的优势.     

氦氖激光联合得宝松治疗瘢痕疙瘩疗效观察

目的比较氦氖激光联合得宝松与单用得宝松封闭治疗瘢痕疙瘩的治愈率、有效率及复发率,寻求一种安全、有效的治疗方法。方法将56例瘢痕疙瘩患者分为两组,治疗组采用氦氖激光联合得宝松,对照组为单用得宝松。结果治疗组与对照组的治愈率、有效率、复发率,分别为68.1%、88.9%、8.3%与37.3%、78.5%、27.5%。经统计学处理有显著差异。结论应用氦氖激光照射后再局部封闭得宝松治疗瘢痕疙瘩的方法明显优于单用得宝松封闭治疗,是一种既安全又有效的治疗方法。     

595nm脉冲染料激光联合得宝松对早期增生性瘢痕的疗效观察

目的：观察595nm脉冲染料激光(PDL)联合得宝松局部注射治疗早期增生性瘢痕的疗效。方法：将 60例符合条件的增生性瘢痕(6个月以内的瘢痕)患者随机分成治疗组和对照组,每组各30例。治疗组：使用 595nm脉冲染料激光并联合得宝松局部注射;对照组：单纯得宝松局部注射。疗程12周,观察其临床疗效。 结果：治疗组总有效率为96.7％,其中基本痊愈12例(40.0%),显效17例(56.7%);对照组总有效率为76.7％,其中基本痊愈6例(20.0%),显效17例(56.7%)。两组比较有显著性差异,无明显不良反应发生。结论：脉冲染料激光联合得宝松局部注射治疗早期增生性瘢痕安全有效,值得临床推广。     

医用几丁糖联合复方倍他米松治疗瘢痕疙瘩的疗效观察

目的研究医用几丁糖联合得宝松又名复方倍他米松治疗瘢痕疙瘩的疗效,观察其对瘢痕增生的影响。方法将一定浓度的得宝松作为空白对照试剂,医用几丁糖联合得宝松配置成实验组试剂。对我院2006年1月-2011年12月瘢痕疙瘩患者84例,随机分为复方倍他米松注射液联合医用几丁糖组（A组）、复方倍他米松注射液组（B组）对其采用瘢痕内注射的方法,2个疗程后观察瘢痕增生的情况和患者症状,对其进行量化评分,研究其疗效。结果治疗后第1、2个月A、B两组积分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后与治疗前积分、疗效相比两组差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论医用几丁糖联合得宝松治疗瘢痕疙瘩比单用得宝松局部封闭治疗瘢痕疙瘩效果更好,它能更好地抑制瘢痕的增生,延缓瘢痕疙瘩病情的进展。     

皮损内注射治疗瘢痕疙瘩规律停药的临床研究

目的：探讨皮损内注射得宝松规律性停药对治疗瘢痕疙瘩临床效果的影响。方法：选择2007年1月-2014年12月期间到本院就诊的符合瘢痕疙瘩诊断的患者156例,采用随机数字表法将其分成A、B两组,A组为试验组共81例,B组为对照组共75例。A组在瘢痕疙瘩皮损内注射,采取逐渐减少浓度的方法规律停药;B组采用常规疗程停药方法。观察6个月,评估两组患者治疗效果及复发情况。结果：两组在治疗后1个月与治疗后6个月效果差异均无统计学意义（P>O.01）;治疗组复发率低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P相似文献   

得宝松、康瑞保联合治疗瘢痕疙瘩疗效观察

目的：观察得宝松、康瑞保联合局部治疗瘢痕疙瘩的疗效及安全性。方法：随机对照试验，比较两组痊愈率和有效率及不良反应。结果：治疗组和对照组的痊愈率分别为78．67％和58．67％，有效率分别为95．33％和84％；痊愈率及有效率比较差异均有显著性。结论：得宝松、康瑞保联合局部治疗瘢痕疙瘩疗效显著。     

得宝松针联合利卡多因治疗瘢痕疙瘩的疗效

目的:讨论得宝松针联合利卡多因治疗瘢痕疙瘩的疗效。方法:选择120例瘢痕疙瘩患者,随机分为对照组和观察组。对照组采用CO2激光治疗,观察组采用得宝松针联合利卡多因治疗,评价两种治疗方法的疗效。结果:对照组治疗有效率为45%,观察组有效率为95%,差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应上,对照组局部红肿或疼痛例数12例,与对照组的3例差异有统计学意义(P<0.05)。结论:得宝松针联合利卡多因治疗瘢痕疙瘩具有较好的疗效,是值得运用的方法。     

超声引导下得宝松联合臭氧注射在跖肌筋膜炎中的临床应用

目的研究超声引导下得宝松联合臭氧注射在跖肌筋膜炎中的疗效。方法回顾性研究2016年8月至2016年12月期间收治的跖肌筋膜炎患者66例。采用随机数字表法,分成两组,每组33例:试验组采用超声引导下行得宝松2.5mg+2%利多卡因1 m L+0.9%生理盐水1m L联合医用臭氧注射治疗;对照组采用超声引导下得宝松2.5mg+2%利多卡因1m L+0.9%生理盐水1m L充分混匀后注射治疗。对比两种方法治疗跖肌筋膜炎的疗效。结果 66例患者全部得到随访。试验组治愈率66.7%,总有效率100%;对照组治愈率39.4%,总有效率87.9%,两字比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者跖肌筋膜厚度在治疗后都明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声引导下得宝松联合医用臭氧注射治疗跖肌筋膜炎,能显著改善患者症状,效果确切,值得推广应用。     

CT引导下腰椎间盘突出臭氧髓核消融术88例疗效分析

目的评价臭氧（O3）髓核消融术联合神经根周围注射O3治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法 88例腰椎间盘突出症患者随机分为两组,在CT引导下,Ⅰ组（n=44）行椎间盘穿刺O3髓核消融术,盘内注射50μg/mlO310～20ml,盘内边缘注射混合液0.5ml,Ⅱ组（n=44）行腰椎间盘穿刺O3消融术方法同Ⅰ组,同时神经根周围注射40μg/mlO310~15ml、混合液1.0ml。两组患者分别在术后1周、3个月、6个月采用双盲法用Oswestry Low Back Pain Disability量表评估疗效。结果术后第1周Ⅰ组和Ⅱ组有效率分别为75%和90.9%;3个月有效率分别为72.7%和93.2%;6个月时分别为70.5%和88.6%。Ⅱ组较Ⅰ组在术后1周、3个月、6个月疗效均显著增高（P〈0.05）。结论 O3髓核消融术联合神经根周围注射O3是治疗腰椎间盘突出症的一种有效、安全的方法,值得推广应用。     

得宝松联合欣维可治疗膝类风湿关节炎合并骨关节炎的疗效观察

目的观察得宝松与欣维可关节腔内联合注射治疗膝类风湿关节炎（RA）合并骨关节炎（OA）的临床效果。方法将150例膝关节炎患者随机分为两组,单用欣维可组（70例）和得宝松加欣维可组（80例）,后者在欣维可治疗基础上首次注射时加用得宝松1ml,其他相同,观察治疗前后的临床指标。结果单纯欣维可组总有效率为50%,得宝松＋欣维可组总有效率为80%,两组疗效有显著性差异。结论得宝松配合欣维可治疗膝类风湿关节炎（RA）合并骨关节炎（OA）较单用欣维可得疗效好。     

Analgesic effect of diprospan in rats with trigeminal neuralgia

This study examined the analgesic effect of diprospan in rats with trigeminal neuralgia.Rat model of trigeminal neuralgic pain was established by loosely ligating the left infraorbital branch of the trigeminal nerve.After allodynia developed,the rats were randomly divided into 2 groups(n=20 in each):diprospan group,in which the rats received diprospan(7 mg/mL,0.1 mL) injected to the left infraorbital foramen area;control group,in which saline(0.1 mL) was administered as the same manner as the diprospan group.The pain threshold(PT) in the left infraorbital area was measured before and 2,6,and 8 weeks after the administration.The expression of neuropeptides [substance P,preprotachykinin A(PPTA),calcitonin gene-related peptide(CGRP)] in the trigeminal nerve was detected at the same time points as the PT measurement by immunohistochemistry or in situ hybridization method.The results showed that in the diprospan group,the PT was 10.65±1.26,10.77±1.19 and 14.13±1.34 g 2,6,and 8 weeks after the administration respectively,significantly higher than that before the administration(PT value:0.36±0.11)(P<0.05 for each).In the saline group,the PT was 0.37±0.13,0.66±0.09,4.45±1.29 and 13.72±1.72 g before and 2,6,and 8 weeks after the administration respectively with differences being significant between before and 6,8 weeks after the administration(P<0.01).No significant difference existed in the PT between the diprospan group and the saline group at pre-administration(P>0.05).The PT in the diprospan group was significantly greater than that in the saline group 2 and 6 weeks post-administration(P<0.05).In the diprospan group,the expression levels of neuropeptides were significantly reduced as compared with those in the saline group 2 and 6 weeks post-administration(P<0.05).It was concluded that diprospan has an obvious analgesic effect on the trigeminal neuropathic pain partly by reducing the expression of neuropeptides in the trigeminal ganglia.     

止痒消炎水治疗神经性皮炎的疗效观察

目的观察止痒消炎水治疗神经性皮炎的疗效。方法68例神经性皮炎患者给予止痒消炎水或给予去炎松屎素软膏对照治疗，其中止痒消炎水治疗组38例，与去炎松屎素软膏对照组30例相比较。结果治疗组总有效率92．1％，对照组总有效率76．7％，两组疗效比较。有效率有显著性差异（P〈0．01）。结论止痒消炎水治疗组效果明显优于对照组．且无毒副作用。     

医用三氧关节内注射治疗骨性膝关节炎患者的临床观察

目的 探讨三氧膝关节内注射治疗骨性膝关节炎的疗效。方法 骨性膝关节炎患者80例,随机分成A组和B组,每组40例。A组注射消炎镇痛液,含0．75％罗哌卡因与得宝松;B组除注射消炎镇痛液,再注入医用三氧48～110ml。每周1次,连续注射治疗3周。治疗前后比较患者7项常见症状。结果B组治疗后症状积分明显低于A组,B组疗效指标改善显著（P〈O．05）。结论医用三氧复合低浓度局麻药和少量糖皮质激素注射治疗骨性膝关节炎安全有效,能明显提高疗效。     

5-氟尿嘧啶治疗瘢痕疙瘩的临床研究

目的使用低浓度5-氟尿嘧啶(5-Fu)局部注射治疗瘢痕疙瘩,探讨5-Fu的治疗浓度与效疗的关系。方法临床选择45例患者随机分为甲、乙、丙3组,将5-Fu与2%利多卡因配置成不同浓度的混合溶液,对应3组病例分别予瘢痕疙瘩内局部多点注射,拍照记录治疗过程中瘢痕的变化,采用卡方检验的方法检定5-Fu的浓度与治疗效果的关系。结果甲组:有效率为33.33%;乙组:有效率为80.00%;丙组:有效率为73.33%;经卡方检验进行统计分析,得出5-Fu浓度不同与治疗效果的差异有统计学意义,且浓度范围在5~10 mg/ml时,治疗效果相对最佳。结论局部使用5-Fu注射治疗瘢痕疙瘩有一定的临床效果;5-Fu的浓度不同,治疗效果也不同;在低浓度5-Fu治疗中,5~10 mg/ml是一个相对最佳浓度范围。     

三氧靶点注射微创消融术治疗腰椎间盘突出症

目的:对比观察三原子氧靶点注射和硬膜外腔注射激素复合液治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法:选择300例腰椎间盘突出症患者随机分成2组,每组150例,在C臂X线引导下,实验组患者经小关节内侧缘行椎间盘穿刺,经椎间盘造影确认穿刺针位于椎间盘突出物的中心(靶点),注入40 ug/ml三原子氧10 ml,行靶点消融。对照组患者经小关节内侧缘行硬膜外侧隐窝穿刺,经硬膜外前间隙造影确认穿刺针位于突出椎间盘外,注入激素复合液(20 g/L利多卡因5 ml,曲安缩松40 mg,神经妥乐平7.2 u,维生素B122 mg)。观察近远期疗效,抽样复查治疗前后的CT变化情况。结果:实验组对照组2周优良率分别为60.1%、59.3%(P>0.05),3个月优良率分别为86.0%、40.6%(P<0.01),6个月优良率分别为97.3%、32.6%(P<0.01)。6个月后2组随机抽出30例进行CT复查,实验组突出物消失11例,突出物缩小(≥2 mm)15例,变化不明显4例,对照组CT变化均不明显,仅密度降低。结论:三原子氧靶点注射微创消融术治疗腰椎间盘突出症疗效明显高于硬膜外注射激素复合液组,CT复查突出物消失或明显缩小,微创、安全有效。     

中药内外结合治疗输卵管阻塞性不孕64例临床观察

目的:观察中药内外结合治疗输卵管阻塞性不孕的临床疗效。方法:120例输卵管阻塞性不孕患者分为两组。对照组56例给予常规西药治疗;治疗组64例给予中药内服并保留中药灌肠治疗。结果:治疗组治愈率为60.9%,总有效率为84.4%;对照组治愈率为39.3%,总有效率为50.0%,两组总有效率比较有显著差异(P<0.05)。结论:中药内外结合治疗输卵管阻塞性不孕有较好疗效,值得临床推广。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 患者随机分为两组,均给予吸氧,维持液体、电解质及酸碱平衡,止惊、降颅压、维护良好循环等支持对症综合治疗。复方丹参注射液组在以上常规治疗基础上加用复方丹参注射液6~10 ml,每日1次,加入10％葡萄糖液体50~100ml静脉滴注,连用7~10天。结果 复方丹参注射液组患者用药后显效率80％,总有效率96.6％,对照组显效率42.8％,总有效率78.5％,两组显效率及总有效率有显著差异(P<0.05)。经6~14个月随访,治疗组及对照组后遗症分别为2例和7例。结论 复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病有较好疗效,能促进神经功能恢复,有利于HIE的恢复和改善预后。