沉默VEGF基因对腺样囊性癌细胞侵袭的影响

目的：利用RNAi技术沉默腺样囊性癌细胞株ACC-2中VEGF的表达,探讨其对肿瘤细胞侵袭能力的影响。方法：利用RNAi技术沉默VEGF表达,用Transwell侵袭实验检测细胞体外侵袭能力的变化。结果：与对照组比较,VEGF的siRNA能有效地抑制实验组ACC-2细胞的侵袭能力。结论：沉默VEGF减弱腺样囊性癌的侵袭能力。     

Hep-2人喉表皮样癌细胞自噬基因时空的表达及白藜芦醇的干预研究

目的观察人喉表皮样癌(human laryngeal epidermoid,Hep-2)细胞自噬基因时空的表达及白藜芦醇的干预研究。方法在2014年1—12月用RT-PCR和Western blot分别分析不同剂量和不同时间白藜芦醇对自噬基因的m RNA和蛋白水平的影响。组间差异统计分析采用One-way ANOVA,P0.05为差异有统计学意义。结果白藜芦醇剂量和时间依赖性地减少Hep-2细胞的存活率,以80μm作用的效果作为显著,白藜芦醇剂量和时间依赖性地促进Hep-2细胞自噬,以40μm和第6 h时最为显著,其能增加LC3Ⅱ与LC3Ⅰ的比例,促进beclin-1蛋白和m RNA的表达。结论白藜芦醇通过不同剂量和不同时间能依赖性地促进Hep-2细胞自噬,抑制自噬则白藜芦醇促Hep-2细胞凋亡作用减弱。     

黄芩素对人皮肤癌细胞A431生长和运动的影响

目的 研究黄芩素(BAI)对人表皮癌细胞A431生长和运动能力的影响. 方法选取人表皮癌A431细胞株作为研究材料,运用四甲基偶氮唑蓝(MTT)分析黄芩素对A431细胞生长的作用,选用BAI细胞无毒性浓度(non-cytotoxic concentration,NCC)进行实验;划痕实验测定BAI对A431细胞爬行能力的影响. 结果黄芩素使A431细胞增殖能力减弱,爬行能力下降. 结论黄芩素在NCC抑制A431细胞运动能力.     

重组人表皮生长因子对口腔扁平苔藓的临床疗效

目的观察人表皮生长因子喷剂对口腔扁平苔藓的临床疗效。方法将28例严重的糜烂患者随机分成两组,治疗组喷涂人表皮生长因子喷剂于病损区,对照组涂擦溃疡糊剂。结果治疗组愈合时间6.07天,对照组8.2天。p<0.05。治疗组疗程明显小于对照组,但两组疗效无差异。     

腮腺黏液表皮样癌的MRI表现

目的：分析腮腺黏液表皮样癌(MEC)的常规MRI和DWI表现。方法：回顾性分析42个经病理证实的腮腺MEC的术前MRI资料,评估肿瘤的位置、形态、边界、大小、均质程度、信号特征、ADC值、强化方式、包膜及与周边结构的关系。结果：41例MEC患者中40例为单侧单发肿瘤,1例患者为单侧双发肿瘤,21个病灶位于腮腺浅叶,21个跨深浅叶。病灶最长径为(2.5±1.0)cm,其中28个肿瘤形态不规则,28个边界不清,3个病灶存在包膜。病灶多表现为等T₁长T₂信号,7个病灶中T₂明显高信号区出现分隔状、环状极低信号;ADC值约(1.05±0.17)×10^-3mm²/s;增强后呈中度-明显强化。14例病灶侵犯周围结构,3例发生淋巴结转移。结论：腮腺MEC的MRI表现具有一定的特征性,有助于准确判断肿瘤的范围及侵犯的结构,为临床手术方式的选择提供有用的信息。     

抗肿瘤药物紫杉醇对腺样囊性癌细胞侵袭力以及明胶酶水平的影响

目的:通过对不同浓度的紫杉醇使用分析,对进行含有紫杉醇抗肿瘤药物对腺样囊性癌细胞侵袭力以及明胶酶水平的影响.方法:使用Bristol-Myers Squibb公司生产的紫杉醇,使用0.01 mg/L、0.06mg/L以及0.1mg/L的不同浓度紫杉醇,对人ACC-M细胞进行培养.研究紫杉醇对腺样囊性癌细胞侵袭力以及明胶酶水平的影响.结果:未受紫杉醇处理的对照组细胞,粘附率达99.5％,而在不同程度下的紫杉醇实验组细胞粘附率都有所下降,其结果分别为86.2％、72.8％和59.5％,所产生结果与紫杉醇的浓度比例成正比关系.结论:通过实验数据表明,紫杉醇的浓度对ACC-M黏附性以及明胶酶活性等都有明显的抑制作用.     

人表皮生长因子受体-2与乳腺癌

统计结果显示,（2～3）／10例乳腺癌患者人表皮生长因子受体-2（HER2）呈阳性,其肿瘤侵袭性较强,预后较差。人体某些正常细胞表面有HER2表达。正常细胞内,HER2蛋白将生长信号从细胞外传至细胞内,引起细胞生长和分裂。HER2呈阳性乳腺癌患者癌细胞内HER2基因高表达,刺激癌细胞生长加快,侵袭性增加,复发和转移率增高。     

缺氧诱导因子对肝癌细胞生长和侵袭能力的影响

目的检测在缺氧条件下缺氧诱导因子2α对肝癌SMMC-7721细胞生长和侵袭能力的影响。方法缺氧培养条件下脂质体Lipofectamine介导缺氧诱导因子（HIF-20α）脱氧寡核苷酸转染SMMC-7721肝癌细胞，测转染前后HIF-2α mRNA量和蛋白量检验转染效果；MTY法测定细胞生长和黏附能力变化；Transwell小室测定细胞的体外侵袭能力。结果HIF-2αmRNA和蛋白表达在反义转染组显著低于正义组、随机组与对照组（P〈0．01）。HIF-2仪表达阻断对细胞生长和活力无显著性影响（P〉0．05），但显著抑制体外粘附能力（抑制率16．99％～31．07％）和侵袭能力（抑制率17．9％）（P〈0．01）。结论HIF-2α表达阻断可抑制SMMC-7721肝癌细胞的黏附和侵袭活性。对其生长无显著影响。     

共轭亚油酸对人胃腺癌细胞侵袭能力的影响及其作用机制

研究c9,t11-共轭亚油酸 (CLA)对人胃腺癌细胞 (SGC 790 1)侵袭能力的影响 ,探讨其抑制肿瘤转移的可能机理。用 0、2 5、5 0、10 0和 2 0 0 μmol LCLA处理细胞 2 4h后 ,分别用重组基底膜侵袭实验评价癌细胞侵袭能力 ;PAGE底物酶谱方法检测Ⅳ型胶原酶活性 ;RT PCR方法检测SGC 790 1细胞TIMP 1和TIMP 2mR NA表达。研究结果表明 :c9,t11 CLA处理后 ,SGC 790 1细胞侵袭重组基底膜的能力下降、SGC 790 1细胞培养上清中的Ⅳ型胶原酶活性降低、SGC 790 1细胞中TIMP 1和TIMP 2mRNA的表达增加。因此 ,c9,t11 CLA抑制SGC 790 1细胞侵袭重组基底膜 ,并且c9,t11 CLA的抗侵袭活性与降低肿瘤细胞培养上清中Ⅳ型胶原酶活性和诱导肿瘤细胞TIMP 1和TIMP 2mRNA的表达等有关     

5F对人绒癌JAR细胞株侵袭转移能力的影响

目的:探讨Ent-11α-hydroxy-15-oxo-kaur-16-en-19-oic-acid(5F)对人绒癌JAR细胞侵袭、转移、黏附的影响及MMP-9、VEGF表达的变化。方法:用不同浓度的5F作用JAR细胞,MTT比色法,Transwell小室,细胞黏附实验观察其增殖、侵袭、迁移、黏附能力的变化;Western blot方法检测5F对JAR细胞MMP-9、VEGF表达水平的影响。结果:作用6 h,5F能抑制JAR细胞的增殖、转移、侵袭、黏附,其抑制率呈剂量效应(P<0.05)。5F作用24 h JAR细胞,MMP-9、VEGF蛋白表达水平能明显下调。结论:5F能抑制JAR细胞的侵袭、转移、黏附并下调MMP-9、VEGF蛋白表达水平。     

视黄酸受体抑动剂对正常人体T淋巴细胞增殖的影响

[目的]评价视黄酸受体RARs特异性抑动剂BIBn和视黄酸受体RXRs特异性抑动剂HX603对正常成年人体T淋巴细胞的增殖的影响,确定剂量水平,建立一套通过受体途径研究维生素A功能的实验方法。[方法]用密度梯度分离法和磁性细胞分选法从健康人的外周血分离T淋巴细胞,进行体外培养,采用MTT法,绘制人T淋巴细胞的体外生长曲线,并测定在10-4mol/L、10-5mol/L、10-6mol/L、10-7mol/L4个不同浓度时的OD值,用方差检验分析各剂量对细胞的影响。[结果]在培养24h时1×10-4mol/L、1×10-5mol/L、1×10-6mol/L、1×10-7mol/L浓度的BIBn剂量组结果OD值分别为0.538±0.128、0.692±0.068、0.627±0.136、0.730±0.157(P﹤0.05)。[结论]在培养24h时BIBn对T淋巴细胞增殖有抑制作用。HX603对T淋巴细胞增殖可能有抑制作用。     

雷帕霉素对人肝癌细胞HepG-2体外抗肿瘤作用研究

[目的]观察雷帕霉素(rapamycin)体外对肝癌HepG-2细胞生长抑制及侵袭能力的影响。[方法]用不同浓度的雷帕霉素作用于体外培养的HepG-2细胞,MTT法检测细胞胞生长抑制率;应用Matrigel胶模拟基质检测细胞侵袭能力。[结果]雷帕霉素能显著抑制HepG-2细胞的生长,呈现出明显的量-效关系和时-效关系。雷帕每素还能降低肿瘤细胞的侵袭能力,随剂量增高降低越明显。各药物处理组与阴性对照组相比差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]雷帕霉素能有效地抑制肝癌细胞HepG-2的增殖,并且能降低细胞的侵袭能力。     

植酸对人胃癌细胞增殖抑制作用的体外实验

目的:研究植酸对人胃癌细胞的生长抑制作用及机制。方法:采用MTT实验、Hoechst33342荧光染色法观察不同剂量植酸对SGC-7901细胞增殖的影响,免疫组化法检测Bcl-2蛋白的表达。结果:植酸对SGC-7901细胞增殖具有抑制作用,且存在剂量-效应关系。荧光染色可见,植酸作用组细胞出现典型的细胞核浓缩、边集、裂解的凋亡特征。植酸处理组细胞中Bcl-2蛋白表达较对照组降低。结论:植酸对SGC-7901细胞增殖具有抑制作用和诱导凋亡作用。     

Maspin、MMP-9及VEGF在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义

[目的]探讨maspin、MMP-9和VEGF在口腔鳞状细胞癌中的表达水平及其与临床病理指标的关系和其对预后的意义. [方法]采用免疫组织化学SP法,分别检测50例口腔鳞状细胞癌和20例正常口腔黏膜组织中maspin、MMP-9和VEGF的表达情况. [结果]maspin在OSCC和正常口腔黏膜组织中表达率分别为90.0%(18/20,)和72%(36/50).差异有统计学意义(P<0.05);maspin蛋白表达与MMP-9蛋白及VEGF表达呈伍相关;MMP-9与VEGF表达呈正相关. [结论]Maspin表达缺失在口腔鳞状细胞癌的发生发展中有重要作用;maspin、MMP-9、VEGF同时发生异常可作为评估口脏鳞状细胞癌恶性程度的重要生物学指标,联合检测三者的表达对了解口腔鳞状细胞癌的恶性行为有重要的临床参考价值.     

硒对人鼻咽癌细胞辐射效应的抑制作用

本文研究晒的体外辐射防护作用。硒以亚硒酸钠（Ｎａ＿２ＳｅＯ＿３）形式溶于人鼻咽低分化鳞癌细胞株（ＣＮＥ－２）的培养液中（最终浓度０．５８ｍｍｏｌ／ＬＮａ＿２ＳｅＯ＿３），培养１５～１６ｈ，然后细胞接受２Ｇｘγ射线照射，将细胞接种于９６孔微量细胞培养板内，每孔５０个细胞，２４孔为一组，各加含硒或不含硒培养液。继续培养４８ｈ，在倒置显微镜下观察记录每孔内细胞克隆（≥８个细胞）数。结果发现加硒放射组与单纯放射组比较，克隆抑制率分别为３５．６８％和５０．７５％，两者差异显著（Ｐ＜０．０１），提示硒对体外培养细胞显然有辐射防护作用。     

口腔科消毒效果影响因素的Logistic分析

目的分析医院口腔科和口腔诊所消毒监测结果,探讨影响消毒效果的因素,找出主要的危险因素,切断可能引起口腔医院感染的传播途径,提出控制口腔医院感染的有效措施。方法选取82家具有卫生主管部门批准的口腔医疗许可的医院口腔科和口腔诊所。通过调查表收集2004年1月～2006年3月期间被监测单位影响口腔科消毒效果的因素(自变量),收集被监测单位消毒效果监测结果,主要包括空气、物体表面、医护人员手及无菌消毒液污染监测等四项消毒效果的监测结果(因变量),并进行分析。结果诊疗用房面积大小、诊疗设备多寡、消毒方式、医院是否有严格的消毒管理制度以及医务人员的教育素质都直接影响口腔科消毒效果。口腔诊所消毒效果、人力配备和感染控制制度都低于医院口腔科。结论适当扩大医疗用房面积,保证污染区、清洁区、休息区的划分,严密消毒制度,可防止医院内感染,提高医疗效果。医护人员重视自我防护,认真执行消毒工作,可降低物体表面的细菌污染,从而提高消毒效果。医护人员必须认真、规范洗手。保证使用中消毒液的浓度及正确使用是防止医院内感染的重要措施之一。     

过量全反式视黄酸对腭突中嵴上皮细胞迁移的影响

目的通过细胞划痕实验观察过量全反式视黄酸(all-trans retinic acid,atRA)对原代腭突中嵴上皮细胞迁移的影响。方法以10 w龄昆明小鼠按雌雄比例2:1合笼,得到妊娠13 d孕鼠。将1只妊娠13 d孕鼠处死,分离得到全部胎鼠腭突,以中性蛋白酶分离腭突中嵴上皮,继以胰酶消化,用DMEM/F-12培养基调整细胞浓度后接种于培养瓶中,CO2培养箱中培养96 h。取同等细胞浓度接种于6孔板中,同样条件下培养24 h。弃去原培养基,在各孔贴壁细胞层划出一条划痕带,分别加入相应培养基后得到3孔5μmol/L atRA实验组和3孔对照组,继续原条件培养72 h。结果:原代腭突中嵴上皮细胞贴壁生长,多角形或卵圆形,成片生长;当细胞融合率>80%,呈现铺路石状外观。在培养过程中,对照组划痕逐渐弥合,培养72 h,爬行细胞几乎覆盖整个划痕带;而atRA实验组未见到向划痕区迁移的细胞,划痕宽度没有改变。结论:过量atRA可抑制腭突中嵴上皮细胞发生迁移。     

NK细胞高选择性扩增及其对移植瘤生长抑制作用

[目的]建立一种NK细胞体外选择性高效扩增的实验体系,观察其体内的抗肿瘤活性.[方法]以干细胞培养基(SCGM)为培养基,在低剂量IL-2(100 U/m1)联合14 mer肽TKD(TKDNNLLGRFELSG,aa450-463)(2μg/ml)的培养条件下,从人外周血PBMC中高效扩增获得CD3-CD56+NK细胞,并建立肝癌裸鼠移植瘤模型,观察NK细胞在体内的抗肿瘤活性.[结果]建立了一种高效的从人外周血PBMC中选择性扩增NK细胞的体系,该NK细胞对表面表达HSP70的肝癌移植瘤模型具有显著的抗肿瘤作用.[结论]经过14 mer肽TKD激活的NK细胞对表面表达HSP70的肿瘤具有很强的溶解活性.     

EFFECT OF ORAL GLUCOSE ON THE RATE OF METABOLISM OF ETHANOL IN HUMANS

We have tested whether the effect of carbohydrate on the rateof alcohol metabolism can be reproduced by glucose alone. Tenmale subjects were given ethanol by intravenous infusion untila steady state was established and 100 g glucose in solutionwas then taken orally. The rate of alcohol metabolism, measuredas the rate of infusion required to maintain a constant breathalcohol reading, increased significantly after glucose but therewere differences between the subjects. The presence or absenceof a change in the rate of alcohol metabolism after glucosewas associated with the subject's fasting rate and with theirglucose tolerance.     

微小RNA-152介导叶酸对体外血管平滑肌细胞增殖迁移的抑制作用

目的探究叶酸对(folic acid,FA)血小板源生长因子(PDGF-BB)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖迁移的影响及其机制。方法体外用PDGF-BB诱导大鼠血管平滑肌细胞系A7r5增殖迁移,分为对照组、PDGF组、PDGF+FA组、PDGF+FA+miRNA-152 inhibitor组、PDGF+FA+miRNA-152 NC组。采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组VSMCs内miR-152的表达水平。采用CCK-8试剂盒检测各组VSMCs增殖水平。采用划痕实验检测各组VSMCs迁移水平。采用蛋白印迹法检测细胞增殖核抗原(PCNA)蛋白、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达水平。结果 RT-PCR结果显示PDGF干预降低VSMCs miR-152表达水平,而PDGF+FA组VSMCs miR-152表达水平显著高于PDGF组(P0.05)。PDGF干预VSMCs的增殖迁移能力显著增强相对于对照组(P0.05),而PDGF+FA组的VSMCs增殖迁移能力低于PDGF组(P0.05),PDGF+FA+miR-152 inhibitor组的VSMCs增殖迁移能力强于PDGF+FA组(P0.05)。结论 miR-152参与介导FA抑制PDGF-BB诱导的VSMCs增殖迁移作用。[营养学报,2017,39(5):484-488]