西藏墨脱县疟疾暴发自然村伪威氏按蚊与威氏按蚊生态习性比较

目的 目的 调查西藏疟疾流行区墨脱县中、 高海拔地区主要按蚊伪威氏按蚊和威氏按蚊的生态习性及其传播疟疾的 潜能。 方法 方法 采用人诱、 动物诱 （牛、 马、 猪） 和诱蚊灯诱捕方法捕获成蚊, 分析按蚊密度、 夜间活动规律、 室内外吸血习性; 对于捕获的经形态学鉴定为多斑按蚊复合体的蚊虫, 按照捕蚊时间、 地点和捕蚊方式进行标记, 带回实验室后采用PCR方 法鉴定蚊种; 采用晨捕和白天搜捕法判断按蚊栖息习性; 在不同类型水体捕捞幼虫, 饲养羽化以判定孳生地。 结果 结果 共捕 获多斑按蚊复合体蚊虫1 053只, 其中伪威氏按蚊331只, 威氏按蚊722只。室内与室外威氏按蚊的数量均高于伪威氏按 蚊 （P < 0.01, P < 0.05）。室内外两种按蚊构成比差异无统计学意义 （P > 0.05）。伪威氏按蚊和威氏按蚊经产蚊比例分别为 65.90%和69.86%, 差异无统计学意义 （P > 0.05）, 伪威氏按蚊室外吸血蚊数大于室内吸血蚊数 （P < 0.05）, 威氏按蚊室内外 吸血蚊数差异无统计学意义 （P > 0.05）。两种按蚊夜间活动均为单峰分布, 威氏按蚊密度日落后21： 00-22： 00达高峰, 随 后逐步下降, 凌晨4： 00后未捕获威氏按蚊; 伪威氏按蚊密度高峰为24： 00至凌晨1： 00, 几乎整夜都有活动。结论 结论 西藏墨 脱县中、 高海拔地区威氏按蚊构成与密度均高于伪威氏按蚊, 两种按蚊生态习性有差异; 威氏按蚊比伪威氏按蚊更具传播 疟疾的潜能。     

西藏墨脱县疟疾流行区多斑按蚊复合体种型鉴定

目的 鉴定西藏林芝地区墨脱县疟疾流行区多斑按蚊复合体的种型。 方法 墨脱县捕获的5 190只按蚊经形态学鉴定为多斑按蚊复合体后,随机取575只,酚-氯仿法提取单蚊DNA作为模板,根据伪威氏按蚊、多斑按蚊、威氏按蚊、达罗毗按蚊和塞沃按蚊分别设计5对特异性引物,PCR扩增rDNA第二转录间隔区（ITS2）片段,进行种型鉴别。对目标片段进行测序、同源性比对,并运用MEGA（3.1）软件构建多斑按蚊复合体的系统进化树。 结果 575份DNA样本中有11份扩增出约231 bp的条带,即威氏按蚊（1.9%）;564份扩增出约119 bp的条带,为伪威氏按蚊（98.1%）。 PCR种型鉴定结果与同源性比对及系统进化树的结果一致。 结论 西藏林芝地区墨脱县疟疾流行区多斑按蚊复合体由伪威氏按蚊和威氏按蚊构成,伪威氏按蚊为优势蚊种。     

利用指数曲线分析嗜人按蚊分布区疟疾流行形式

疟疾发病率的上升和下降呈曲线关系 ,笔者试用指数曲线分析邛崃、蒲江、大邑 3县 (市 )嗜人按蚊分布区疟疾流行形式。1　基本情况邛崃、蒲江、大邑 3县 (市 )有嗜人按蚊分布的 3 2个乡镇 ,均为水稻种植区 ,以马尾松林覆盖为主 ,覆盖面 3 0 %～5 0 % ,山间小沟纵横 ,堰塘面积占稻田面积的 2 0 %～3 0 %。常年雨量充沛 ,5～ 1 0月平均气温在 2 4℃左右 ,这些自然条件适合嗜人按蚊的孳生和繁殖。3县 (市 )嗜人按蚊分布区是历年疟疾高发区 ,90 %以上的疟疾病人分布在这 3 2个乡镇。1 986年发病 5 2 1 0人 ,发病率为 1 2 2 .78/万 ,1 987年开展以…     

按蚊孳生环境变化对控制疟疾流行的作用

目的：调查冬水田减少按蚊孳生环境改变对控制疟疾流行的效果。方法：统计分析名山县疟疾发病率、冬水田面积和按蚊密度变化之间的关系。结果：冬水田面积减少与疟疾发病率下降呈极显著相关关系，按蚊密度高低与疟疾发病率亦呈极显著相关性，并且密度呈下降趋势。结论：实施灌溉农业后，冬水田改为水旱轮作田，改变了媒介按蚊孳生生态环境，导致种群数量显著减少和孳生时间缩短，从而持续控制疟疾流行。     

四川省媒介按蚊地理分布与疟疾流行的关系

本文根据历年来媒介按蚊调查结果和疟疾流行情况，将四川省疟疾流行区划分为：①中华按蚊分布区；②中华接蚊、嗜人按蚊分布区；③嗜人按蚊分布争议区。讨论了媒介披蚊不同地理分布、喀人按蚊在人房中所占不同比例对疟疾流行程度和防治效果的影响。     

四川省疟疾流行情况与媒介按蚊种群的关系

四川省疟疾经４０年防治，其流行发生了很大变化。它既反映了防治效果，也反映了与媒介的关系。目前９６．８％的病便分布于以嗜人按蚊为主要媒介的地区，其中５５．５％的病例又集中在嗜人按蚊在人房按蚊组成中比例较高的少数县，它仅占总县数的７．５％。结果显示疟疾流行与媒介按蚊种群有密切关系。     

疟疾蚊媒监测多重PCR方法的建立

目的 建立疟疾消除后高效的蚊媒监测多重PCR方法。方法 设计疟原虫属、人血、中华按蚊和蚊通用4对特异性引物,与通用引物（5′-CGAGTCCTGCGGTCTCAAATT-3′）连接后,形成4对嵌合特异性引物。常规PCR确定各引物对的最佳退火温度和引物工作浓度,多重PCR优化4对引物混合后的最佳反应条件,引入模拟风险感染阳性蚊虫样品,建立敏感的多重PCR反应体系。检测4种疟疾（间日疟、卵形疟、恶性疟、三日疟）患者全血样品的原虫密度梯度稀释样品的各基因扩增情况,评估检测灵敏度。用溶组织内阿米巴、蓝氏贾第鞭毛虫、隐孢子虫、田鼠巴贝虫、杜氏利什曼原虫、刚地弓形虫、日本血吸虫尾蚴、卫氏并殖吸虫、蛔虫、牛带绦虫、猪带绦虫等11种其他寄生虫虫体DNA或感染样品评价该方法的检测特异性。用畜圈周围采集的野生中华按蚊样品,评价所建PCR方法的应用效果。结果优化后的多重PCR反应体系各组分含量（体积比）为：DNA模板10%、引物Mix10%、三蒸水30%, Taq酶预混液50%。引物Mix中,蚊通用、按蚊、人血和疟原虫引物的用量配比为1∶1.75∶3∶5。反应体系的最佳循环条件为：95℃5 min; 94℃...     

四川省疟疾流行情况与媒介按蚊种群的关系

四川省疟疾经40余年防治,其流行发生了很大变化。它既反映了防治效果,也反映了与媒介的关系。目前96.8％的病例分布于以嗜人按蚊为主要媒介的地区,其中55.5％的病例又集中在嗜人按蚊在人房按蚊组成中比例较高的少数县,它仅占总县数的7.5％。结果显示疟疾流行与媒介按蚊种群有密切关系。     

福建省疟疾周期性暴发流行与媒介按蚊关系的分析

在非稳定性疟区，疟疾常出现大面积暴发流行，并常有5－20年不等的周期性，暴发的原因与人群易感性增高、传染源增加人故接触机会频繁等因素有关“’。福建省自30年代至今出现3次大面积暴发流行，每次相隔17－18年。本文就福建疟疾大面积暴发流行与媒介按故种类关系进行分析探讨，以期为今后抗疟策略提供科学依据。资料与分析方法1收集3次大面积暴发流行的时间、发病人数、发病率以及流行区域范围等资料。2收集不同年代媒介按蚊调查资料，并以不同年代恶性疟及马来丝虫病的流行分布情况，推测当时媒介按蚊种类与地理分布，与疟疾暴发流行范…     

西藏墨脱县不同海拔地区按蚊构成调查

目的探讨西藏墨脱县不同海拔自然村按蚊种类和构成。方法 2010年7月14日～8月17日,选择4种不同高度海拔的6个自然村作为调查点,在高海拔的甘德乡甘德村(海拔1966m),中高海拔的达木乡达木村(海拔1408m)与珠村(海拔1510m),中海拔的墨脱镇墨脱村(海拔1178m),低海拔的背崩乡地东村(海拔853 m)和背崩村(海拔831m),采用人诱、牛诱和灯诱等方法捕获成蚊,成蚊经形态学鉴定后处死,干燥保存带回实验室,多斑按蚊复合体采用多重PCR方法进行具体种型鉴定。结果共捕获按蚊5410只,其中高海拔区捕获按蚊2只,1只为大型按蚊贝氏亚种,另1只形态损伤无法鉴别,但形态学上可排除多斑按蚊复合体;中高海拔区捕获伪威氏按蚊541只(36.9%),威氏按蚊906只(61.7%),带足按蚊21只(1.4%);中海拔区捕获伪威氏按蚊260只(76.3%),威氏按蚊2只(0.6%),带足按蚊79只(23.2%);低海拔区捕获伪威氏按蚊3265只(90.7%),威氏按蚊19只(0.5%),带足按蚊315(8.8%)。中高、中和低海拔区通宵灯诱蚊虫密度分别为,伪威氏按蚊25.7、28.3和62.8只/夜,威氏按蚊41.5...     

西藏山南曲松县下江乡人间鼠疫爆发流行调查报告

1991年7月18日～7月26日,在西藏山南喜马拉雅山北坡,雅鲁藏布江南岸的曲松县境内(N28°31′～29°20′,E92°～92°21′,海拔3950～4500米)爆发一起人间鼠疫流行。发病15人,死亡5人,治愈10人。发病者均为藏族农民,男性7人,女性8人,年龄最小15岁,最大为64岁。首发病例系解剖自毙旱獭(Marmotahimalayana)而感染,其余继发病人皆因直接接触鼠疫病人而感染。据流行病学调查资料分析和临床特征,是一起肺鼠疫流行。并查得该地区及邻近县的部分地区,在近两年来有自毙喜马拉雅旱獭发现。     

西藏林芝地区墨脱县传疟媒介调查研究

目的 调查西藏林芝地区墨脱县传疟媒介,为制定针对性防制措施提供依据。 方法 2007年7～8月在墨脱县选择3个疟疾发病率较高的自然村,采用通宵/半通宵室内、外人/牛饵帐诱捕法、通宵人/牛房诱蚊灯诱捕法和清晨人房搜捕法捕蚊,对捕获的按蚊进行形态学鉴定,并进行种群组成、密度、叮人率、吸血习性、栖息习性和经产蚊比率等观察;在不同的水体捞取按蚊幼虫,进行蚊种鉴定,调查按蚊幼虫孳生环境。 结果 共捕获按蚊5 345只,经形态鉴定,只发现伪威氏按蚊、威氏按蚊和带足按蚊等3种,其中伪威氏按蚊占94.71%（5 062/5 345）,威氏按蚊与带足按蚊分别为2.39%（128/5 345）和2.90%（155/5 345）。伪威氏按蚊室内和室外的半通宵诱捕平均密度分别为17只/人和105只/人;全通宵室内和室外的人饵帐诱平均叮人率分别为15.80只/（人·夜）（79/5）和326.22只/（人·夜）（1 468/4.5）;全通宵室外人、牛饵诱捕及人、牛房诱蚊灯灯诱,伪威氏按蚊趋吸人血与牛血的比率分别为30.51%（714/2 340）和69.49%（1 626/2 340）及32.02%（57/178）和67.98%（121/178）,表明伪威氏按蚊偏吸牛血并兼吸人血;清晨人房搜捕,共捕获伪威氏按蚊7只,均为胃血未消化的饱血蚊;共捞获按蚊幼虫106条,其中伪威氏按蚊和威氏按蚊幼虫62条,带足按蚊幼虫44条,按蚊幼虫孳生的水体类型仅限于稻田。 结论 伪威氏按蚊具备在当地传播疟疾的媒介生物学条件。     

Possibility of false-positive detection for sporozoites in mosquitos (Diptera: Culicidae) by nested polymerase chain reaction using Plasmodium yoelii genomic DNA

Anopheles stephensi Liston and An. saperoi Bohart and Ingram infected with the rodent malaria parasite Plasmodium yoelii nigeriense. They were examined 12 and 19 days after blood feeding for sporozoites in head with anterior thorax (HT) and oocysts in abdomen with posterior thorax (AB) by light microscopy and by the nested polymerase chain reaction (nested PCR-based on the amplification of the sequences of the small subunit ribosomal RNA gene). The detection rate of parasite DNA by nested PCR in HT samples 12 days after blood feeding was similar to that by microscopic method. However, in HT samples 19 days after blood feeding, the rate by the PCR method was higher than that by the microscopic method. The incidence of sporozoites in salivary glands of infected mosquitos for 12 days after blood sucking was examined by the PCR method. Parasite DNA in HT of Aedes albopictus Skuse (a non vector for the rodent malaria) as well as An. stephensi and An. saperoi was detected for up to 4 days after feeding on mouse with the rodent malaria parasites. The results indicate that when the PCR method is used for detection of sporozoites of human malaria in mosquitos collected in the field, there are possibilities of including false-positive data for mosquitos that have just or recently fed on human blood infected with malaria (erythrocytic form).     

A cocktail polymerase chain reaction assay to identify members of the Anopheles funestus (Diptera: Culicidae) group

Anopheles funestus Giles is a major malaria vector in Africa belonging to a group of species with morphologically similar characteristics. Morphological identification of members of the A. funestus group is difficult because of overlap of distinguishing characteristics in adult or immature stages as well as the necessity to rear isofemale lines to examine larval and egg characters. A rapid rDNA polymerase chain reaction (PCR) method has been developed to accurately identify five members of the A. funestus group. This PCR is based on species-specific primers in the ITS2 region on the rDNA to identify A. funestus (approximately 505bp), Anopheles vaneedeni Gillies and Coetzee (approximately 587bp), Anopheles rivulorum Leeson (approximately 411bp), Anopheles leesoni Evans (approximately 146bp), and Anopheles parensis Gillies (approximately 252bp).     

西藏林芝地区察隅县按蚊种群调查

目的确定西藏林芝地区察隅县主要按蚊蚊种。方法2010年7-8月在察隅县选择4个自然村,采用通宵/半通宵室内、外人饵帐诱捕法和通宵诱蚊灯诱捕法捕蚊,对捕获的按蚊进行形态学鉴定。结果共捕获按蚊2 991只,其中带足按蚊2 284只(占76.36%),多斑按蚊种团667只(占22.30%),其他按蚊40只(占1.34%);带足按蚊室内、外半通宵平均密度分别为56.2只/夜和4只/夜,多斑按蚊种团室内、外半通宵平均密度分别为17.8只/夜和17.9只/夜;带足按蚊室内、外全通宵室内叮人率分别为28.1只/(人夜)和2只/(人夜),多斑按蚊种团全通宵室内、外叮人率均为8.9只/(人夜)。结论带足按蚊和多斑按蚊为察隅县优势蚊种,是可能的疟疾传播媒介。     

海南岛按蚊的鉴定和迷走按蚊的进化研究

目的 阐明海南岛某些按蚊的分类地位,探讨迷走按蚊与其近缘种的亲缘关系. 方法 对采自海南岛8个地点的按蚊依据形态和分子特征进行鉴别研究,应用的分子特征包括核糖体DNA(ribosomal DNA,rDNA)第2内转录间隔区(second internal transcribed spacer,ITS2)和28S第3编码区(third domain,D3)序列,综合分析迷走按蚊及其近缘种的ITS2和D3序列,构建系统发育树. 结果 本研究共鉴定按蚊407只,其中84.9％的成蚊分子鉴定与依据形态鉴定的结果一致.在228条迷走按蚊的ITS2序列中,部分个体在2个位点存在单碱基套峰(G/A),出现的频率分别为57.9％、64.8％,同时有两个套峰的占样本数的57.0％,其他位点保守.迷走按蚊的D3序列,在种内无碱基差异.结合本研究和文献的迷走按蚊及其近缘种ITS2序列构建的ML树,显示迷走按蚊与浅色按蚊MC/D亲缘关系近,与另一支的浅色按蚊B、圣代克按蚊复合体的亲缘关系较远.关于未订名种NBC (Anophelessp.NBG)的分类地位,依据分子特征鉴定其为浅色按蚊B,可能是圣代克按蚊复合体新的成员种.结论 鉴定形态在个体间变异大的种类时,客观的分子特征更具重要性,迷走按蚊与浅色按蚊MC/D具较近的亲缘关系.     

Effects of neem limonoids on the malaria vector Anopheles stephensi Liston (Diptera: Culicidae)

The effects of the neem (Azadirachta indica A. Juss) limonoids azadirachtin, salannin, deacetylgedunin, gedunin, 17-hydroxyazadiradione and deacetylnimbin on Anopheles stephensi Liston (Diptera: Culicidae) were investigated. In exploring advantages of pure neem limonoids, we studied the larvicidal, pupicidal, adulticidal and antiovipositional activity of neem limonoids. Azadirachtin, salannin and deacetylgedunin showed high bioactivity at all doses, while the rest of the neem limonoids were less active, and were only biologically active at high doses. Azadirachtin was the most potent in all experiments and produced almost 100% larval mortality at 1 ppm concentration. In general, first to third larval instars were more susceptible to the neem limonoids. Neem products may have benefits in mosquito control programs.