波谱和X-衍射分析鉴定赤芝子实体三萜类化合物的结构

目的 对赤芝子实体的化学成分进行研究。方法 利用各种色谱技术进行分离，主要采用一维、二维核磁谱及X-衍射分析进行结构鉴定。结果 从赤芝子实体中分离得到4个化合物，其结构经波谱和X-衍射分析鉴定为：3β-氧-甲酰基-7β，12β-二羟基-4，4，14α-三甲基-5α-胆甾-11，15-二酮-8-烯（E）-24-酸（3β-oxo-formyl-7β，12β-dihy-droxy-4,4,14α-trimethyl-5α-chol-11,15-dioxo-8-ene(E)-24-oic acid,VI);3β-氧-甲酰基-7β，12β-二羟基-5α-羊毛甾-11，15，23-三酮-8-烯（E）-26-酸（3β-oxo-formyl-7β，12β-dihydroxy-5α-lanost-11,15,23-troxo-8-en(E)-26-oci acid,Ⅶ）；麦角甾醇（ergosterol,Ⅷ）；麦角甾-7，22-二烯-3β-醇(ergosta-7,22-dien-3β-01，IX）。结论 化合物Ⅵ和Ⅶ为新化合物。     

异叶青兰化学成分及抑菌活性研究

目的 对异叶青兰Dracocephalum heterophyllum的化学成分进行分离鉴定，并进行活性筛选。方法 应用正反相硅胶柱色谱法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定结构。采用杯碟法进行生物活性筛选。结果 从异叶青兰甲醇提取物中分离得到9个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇（β-sitosterol，1）、1β,5α-二当归酰氧基-桉烷-(15)-烯 [1β,5α-diangeloyloxy- eudesm-(15)-ene，2]、1β,6α-二羟基桉烷-4(15)-烯 [1β,6α-dihydroxyeudesm-4(15)-ene，3]、10α-羟基刺参-4-酮（10α- hydroxyoplopan-4-one，4）、熊果酸（ursolic acid，5）、环阿尔廷-23Z-烯-3β,25-二醇（cycloart-23Z-ene-3β,25-diol，6）、4-羟基-3-甲氧基肉桂醛（4-hydroxy-3-methoxycinmamaldehyde，7）、黑麦草内酯（loliolide，8）、24-羟基-3-氧代-11,13(18)-齐墩果二烯-28-酸 [24-hydroxy-3-oxo-11,13(18)-oleanadien-28-oic acid，9]。生物活性筛选结果表明，化合物4对金黄色葡萄球菌有弱的抑制作用。结论 化合物2～9为首次从该植物中分离得到。     

板蓝根的化学成分研究

研究板蓝根乙醇提取物的醋酸乙酯和正丁醇萃取层中的化学成分。方法 采用反复硅胶柱色谱、凝胶柱色谱法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了12个化合物,分别为喜果苷（1）、quinovic acid-3β-O-β-D-glucopyranosyl-(28→1)-β-D-glucopyranosyl ester（2）、quinovic acid-3β-O-β-D-glucopyranosyl（3）、棕榈酸甲酯（4）、水杨酸（5）、远志醇（6）、腺苷（7）、靛玉红（8）、靛蓝（9）、大黄素（10）、β-谷甾醇（11）和β-胡萝卜苷（12）。结论 化合物1、2、3为首次从十字花科植物中分离得到,化合物4为首次从菘蓝属植物中分离得到。     

麻叶千里光化学成分的研究

目的分离并鉴定麻叶千里光的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离和纯化,根据波谱学数据和理化性质进行结构鉴定。结果分离得到9个化合物,分别鉴定为对苯二酚（hydroquinone,1）、对羟基苯甲酸（p—hydroxybenzoicacid,2）、（6R,7aS）6-Hydroxy-7,7a—dihydro-2（6H）-benzofuranone,3、对羟基苯乙酸（p—hydroxy benzeneacetic acid,4）、2,5-二羟基苯乙酸甲酯（methyl 2,5-dihydroxy benzeneacetate,5）、β-谷甾4-甲基邻苯二酚（4-methyl-o-phenol,6）、醇（β—sitosterol,7）、邻羟基苯甲酸（o-hydroxy benzoic acid,8）、齐墩果酸（oleanolic acid,9）。结论其中化合物3为首次从千里光属植物中分离得到。     

羽叶千里光中一个新的双黄酮

目的：对羽叶千里光（Senecio argunensis Turcz．）全草的化学成分进行研究。方法：应用柱层析色谱技术分离羽叶千里光全草提取物，根据理化性质和光谱数据鉴定各化合物结构。结果：分离鉴定了11个化合物，分别为8，8″-亚甲基5R．（3，3’，4’，5，7-五羟基黄酮）（1）、异鼠李素（2）、克氏千里光碱（3）、琥珀酸（4）、β-胡萝卜苷（5）、槲皮素、金丝桃苷、槲皮素-5-O-β-D-葡萄糖苷、千里光碱、千里光菲林碱和β-谷甾醇。结论：化合物1为新化合物，命名为8，8″-亚甲基双槲皮素，化合物2-5为首次从该植物中分得。     

杜鹃兰化学成分及其生物活性研究

目的 研究杜鹃兰化学成分,发现其抗肿瘤活性成分。方法 杜鹃兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析（核磁共振氢谱、碳谱、和质谱）确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果 从杜鹃兰分离鉴定12个化合物,分别为bisbenzopyran (1),(22E)-ergosta-6, 22-dien-3β, 5α, 8α-triol (2), 3β-hydroxycholesta-5-ene (3), β-sistosterol (4),pinoresinol (5),5,4′-dihydroxy-7-(4-hydroxybenzoyl)-3′-methoxyflavone (6),4-methoxy-2,3,7-trihydroxyphenanthrene(7), 2-hydroxy-4, 7-dimethoxyphenanthrene(8), 4, 4′-dimethoxy-[1, 1′-biphenanthrene]-2,2′,7,7′-tetrol (9),4,7,4′,9′-tetramethoxy...     

新疆阿魏树脂的化学成分研究

目的 研究新疆阿魏树脂的化学成分。方法 利用硅胶、ODS柱色谱、HPLC色谱及反复重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 分离得到6个化合物,分别鉴定为7-羟基香豆素（1）、香草醛（2）、松柏醛（3）、3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-丙烯醛（4）、阿魏酸（5）和β-谷甾醇（6）。结论 化合物3、4均为首次从该属植物中分离得到,化合物2为首次从新疆阿魏中分离得到。     

栀子的化学成分及抗白血病活性研究

目的阐明栀子Gardenia jasminoides Ellis中抗急性淋巴细胞白血病的活性成分。方法用色谱方法分离栀子中化学成分,用波谱技术（IR,ESI—MS,^1H-NMR,^13C-NMR）进行结构鉴定,用四唑盐（MTT）比色法测定化合物对白血病细胞（HL-60-人早幼粒细胞白血病、REH-人急性淋巴细胞白血病、Raji-淋巴瘤）增殖的影响。结果分离鉴定了8个化合物-β-谷甾醇（1）,5-羟基-7,3′,4′,5′-四甲氧基黄酮（2）,熊果酸（3）,D-甘露醇（4）,栀子苷（5）,去乙酰车叶草甙酸甲酯（6）,京尼平-1-β-龙胆苷（7）,鸡矢藤次苷甲酯（8）。化合物3对3种白血病细胞增殖均表现出了一定的抑制作用,其中对REH细胞系抑制活性最强,IC50为7．5μg／mL。结论化合物3具有抗急性淋巴细胞白血病的作用。     

海金沙草中一个新的甾体苷类化合物的分离和结构鉴定

目的：研究海金沙草（Lygodium japonicum）的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、ODS柱层析等方法进行分离和纯化化学成分，结合化学方法和波谱方法进行结构鉴定。结果：从海金沙草中分离得到4个化合物，分别为：（24R）-stigmastan-3β，5α，6β-triol 3，O-β-D-glucopyranoside（1），6-O-p-coumaroyl-D-glucopyranose（2），6-0-caffeoyl-D-glucopyranose（3），and 1-O-（E）-caffeoyl-β-D-gentiobiose（4）。结论：化合物1为新化合物，化合物2,3，4为首次从海金沙科中分离得到。     

山合欢皮化学成分的分离鉴定

目的对山合欢皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱色谱法、凝胶色谱法等进行分离纯化，并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果分离得到5个化合物，分别为6，6’-（乙基-1，2-环己烷氧基）双（5-甲氧基-1，2，3，4-四醇羟基）（Ⅰ），（-）-丁香树脂酚-4-／-β-D-呋喃芹糖基-1-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅱ），二十三烷（Ⅲ），1-甲氧基十八烷（Ⅳ），（-）-丁香树脂酚-4-／-β-D-呋喃芹糖基-1-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷-4’-／-β-D-葡萄糖苷（Ⅴ）。结论5个化合物均为首次从山合欢皮中分离得到。     

橙木的化学成分及生物活性研究进展

金缕梅科（Hamamelidaceae）槛木属（Loropetalum）植物共有4种及1变种,分布于亚洲东部的亚热带地区,其中橙木和它的变种红花橙木可作药用。橙木中分离鉴定的化学成分包括挥发油、鞣质、黄酮、木脂素类和萜类等,提取分析方法研究包括总酚、总黄酮和花色素的提取方法和黄酮类化合物的定量分析方法,生物活性研究包括抑菌、抗炎、促愈合和抗氧化等。本文对橙木和红花橙木的化学成分和生物活性研究进展进行综述,为其药用价值的进一步开发利用提供参考。     

薤化学成分研究

目的 研究薤(Allium chinense G.Don)的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备HPLC等色谱方法分离、纯化薤的化学成分,采用理化性质结合波谱数据分析鉴定分离得到化合物的化学结构.结果 从薤的体积分数60％甲醇提取物中分离并鉴定7个化合物,分别为:N-对香豆酰酪胺(1),N-顺式-对香豆酰酪胺(2),无梗五加苷D(3),β-D-吡喃果糖(4),β-D呋喃果糖甲苷(5),β-谷甾醇(6),胡萝卜苷(7).结论 化合物3～5为首次从该植物中分离得到.     

多裂委陵菜化学成分的研究

目的:研究多裂委陵菜(Potentilla multifida L.)的化学成分. 方法:用色谱法和波谱法对多裂委陵菜的化学成分进行分离和结构鉴定. 结果:分离、鉴定了5个化合物:3β,24-二羟基-乌苏-12-烯(1);3β-羟基-乌苏-12-烯-28-酸(2);2α,3α,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(3);2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(4);3β,24-二羟基-齐墩果-12-烯-28-酸(5). 结论:5个化合物均为首次从该种植物获得,1和5为首次从该属植物获得,1为新天然产物.     

玉叶金花化学成分研究

目的 研究玉叶金花的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱对玉叶金花进行分离纯化,通过波谱解析和理化性质对结构进行鉴定.结果 从玉叶金花三氯甲烷部位和乙酸乙酯部位分离鉴定了8个化合物:β-谷甾醇(1),熊果酸(2),乙基降麦角甾烯醇(3),月桂醇(4),东莨菪内酯(5),水杨酸(6),玉叶金花苷酸甲酯(7),山栀子苷甲酯(8).结论 化合物3~6均为首次从该植物中分离得到.     

不同炮制方法对北柴胡中柴胡皂苷a、d的含量影响

目的 研究北柴胡不同炮制方法(净制、醋炙、酒炙、麸炒、鳖血炙)与有效成分柴胡皂苷a、d的相关性,为阐明炮制机理和炮制品的不同功效奠定基础. 方法 采用高效液相色谱法进行测定,Hypersil ODS C18 色谱柱 (4.6 mm×200 mm, 5 μm),乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,测定波长210 nm,进样量20 μL. 结果 不同柴胡炮制品之间柴胡皂苷a和d的含量差异较大,柴胡皂苷a的含量依次为:麸炒柴胡>生柴胡>醋柴胡>酒柴胡>鳖血柴胡,柴胡皂苷d的含量依次为: 生柴胡>麸炒柴胡>醋柴胡>酒柴胡>鳖血柴胡. 结论 不同炮制方法对柴胡有效成分柴胡皂苷a、d有一定影响.     

Podocarpus milanjianus Rendle的化学成分研究

目的:对 Podocarpus milanjianus Rendle 的根进行化学成分研究.方法:采用层析手段和波谱方法及相关物理常数对照进行化学成分的分离和结构鉴定.结果:得到9个化合物分别鉴定为:竹柏内酯 D (1),竹柏内酯G(2),竹柏内酯F(3),罗汉内酯C(4),陶塔酚(5),19-羟基陶塔酚(6),β-谷甾醇 (7),胡萝卜苷(8),豆甾醇(9).结论:化合物1,2,7,8,9为该属中首次发现.     

GC/GCMS analysis of the petroleum ether and dichloromethane extracts of M oringa oleifera roots

ObjectiveTo explore the phytochemical constituents from petroleum ether and dichloromethane extracts of Moringa oleifera (M. oleifera) roots using GC/GC-MS.MethodsA total of 5.11 kg fresh and undried crushed root of M. oleifera were cut into small pieces and extracted with petroleum ether and dichloromethane (20 L each) at room temperature for 2 d. The concentrated extracts were subjected to their GC-MS analysis.ResultsThe GC-MS analysis of the petroleum ether and dichloromethane extracts of M. oleifera roots, which showed promising biological activities, has resulted in the identification 102 compounds. These constituents belong to 15 classes of compounds including hydrocarbons, fatty acids, esters, alcohols, isothiocyanate, thiocyanate, pyrazine, aromatics, alkamides, cyanides, steroids, halocompounds, urea and N-hydroxyimine derivatives, unsaturated alkenamides, alkyne and indole. GC/GC-MS studies on petroleum ether extract of the roots revealed that it contained 39 compounds, belonging to nine classes. Cyclooctasulfur S8 has been isolated as a pure compound from the extract. The major compounds identified from petroleum ether extract were trans-13-docosene (37.9%), nonacosane (32.6%), cycloartenol (28.6%) nonadecanoic acid (13.9%) and cyclooctasulfur S8 (13.9%). Dichloromethane extract of the roots was composed of 63 compounds of which nasimizinol (58.8%) along with oleic acid (46.5%), N-benzyl-N-(7-cyanato heptanamide (38.3%), N-benzyl-N-(1-chlorononyl) amide (30.3%), bis [3-benzyl prop-2-ene]-1-one (19.5%) and N, N-dibenzyl-2-ene pent 1, 5-diamide (11.6%) were the main constituents.ConclusionsThis study helps to predict the formula and structure of active molecules which can be used as drugs. This result also enhances the traditional usage of M. oleifera which possesses a number of bioactive compounds.     

基于王三虎“燥湿相混致癌说”探究半边莲治疗癌症的作用及物质基础

【目的】基于王三虎教授的"燥湿相混致癌说"探讨半边莲治疗癌症的作用及物质基础,分析中药半边莲提取物的化学成分,为进一步研究其抗癌的活性成分提供依据。【方法】运用硅胶柱层析、硅胶薄层层析、反相RP-C18柱层析、MCI柱层析、高效液相等多种色谱手段对半边莲展开系统的化学成分研究,并通过各种波谱、光谱手段鉴定各化合物的结构。对分离所得的化合物,采用人乳腺癌细胞MCF-7和人胃癌细胞MGC-803模型进行抗癌活性评价。【结果】从半边莲中分离鉴定得到6个化合物,分别为:matairesino(1)、(8S,9S,8’S)-4,4’-Dihydroxy-3,3’,9-trimetoxy-9,9’-epoxylignan(2)、3β-hydroxyhop-22(29)-ene(3)、parietin(4)、chrysophanol(5)、gaultheriadiolide(6)。木脂素类化合物1、2在20μmol/L时,细胞抑制率大于50%。【结论】木脂素类化合物1、2具有潜在的抗胃癌和乳腺癌活性,其中化合物2活性最好,对MGC-803细胞增殖活性的半数抑制浓度(IC50)为9.2μmol/L。     

流苏石斛化学成分的研究（Ⅰ）

目的：从兰科植物流苏石斛（Denddrobium fimbriatum Hook.)茎中提取分离活性成分。方法：95%乙醇提取、溶剂抽提、硅胶柱层析、重结晶等。结果：分离出9个化合物,鉴定出其中6个,分别为大黄酚（3）、三十二烷酸（5）、对羟基反式肉桂酸三十烷基酯（6）、对羟基顺式肉桂酸三十烷基酯（7）、β-谷甾醇（8）和鼓槌联苄（9）,结论：大黄酚为资产从石斛属植物中分得,鼓槌联苄为首次从该积木教授中分离得到。     

中药黄柏的生药学研究

从我国21省市收集到44件黄柏的商品。经鉴定,37件是关黄柏,7件是川黄柏。州黄柏来源于秃叶黄皮树的有6件,药典未收载。此与作者到产区调查情况相同。作者从性状、组织及理化鉴别诸方面,比较川黄柏与关黄柏的异同及其主要鉴别特征。