舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床疗效及对血清hs-CRP的影响研究

目的:探讨舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床疗效及对血清hs-CRP的影响。方法:选取72例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,根据随机数字表法分为治疗组和对照组,对照组予以阿托伐他汀治疗,治疗组予以舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗,比较两组心电图疗效、临床疗效及治疗前后血清hs-CRP水平。结果:治疗组临床症状改善有效率及心电图改善有效率分别80.6%及72.3%,高于对照组的63.8%及58.3%,差异比较有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后血清hs-CRP水平明显低于对照组,差异比较显著(P0.05)。结论:采用舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛有助于降低血清hs-CRP水平,临床疗效显著,值得在临床上应用。     

舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将160例中医辨证符合心血瘀阻型不稳定型心绞痛患者按住院号分成对照组80例和治疗组80例,2组除给予常规的心绞痛治疗以外,对照组加用阿托伐他汀和长效异乐定,治疗组加用阿托伐他汀和舒血宁注射液,均连续使用20 d。结果对照组总有效率为81%,治疗组总有效率为92%。2组治疗后的心绞痛发作频率及发作持续时间比治疗前明显减少,且治疗组的心绞痛发作频率及发作持续时间比对照组减少得更为明显(P<0.01)。结论舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效较好,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病的研究

目的观察阿托伐他汀联合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肾功能的影响。方法将80例早期DN患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀治疗,治疗组在对照组基础上加用疏血通注射液治疗,疗程均为8周,比较2组临床疗效、hsCRP及肾功能变化情况。结果治疗组显效率与总有效率均明显高于对照组(P均0.05);2组治疗后hs-CRP、UAER、24 h尿蛋白定量及Cr水平水平均较治疗前明显改善(P均0.05),但治疗组均较同期对照组改善明显(P均0.05)。结论阿托伐他汀联合疏血通注射液治疗早期DN可有效提高临床疗效,且对降低hs-CRP、改善肾功能有明确价值。     

阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性观察

目的探讨阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性。方法将61例不稳定型心绞痛患者随机分成2组,均常规行抗心绞痛治疗,观察组在此基础上口服阿托伐他汀10 mg/d,连续3个月,比较2组临床疗效,观察治疗前后血脂水平和药物不良反应。结果治疗3个月后,观察组血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平明显低于对照组(P均0.05)。治疗组疗效明显优于对照组(P0.05),心血管事件发生率明显低于对照组(P0.05)。结论阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛可有效降脂,显著改善患者的临床症状,降低心血管事件发生率。     

血塞通联合阿托伐他汀治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:探讨血塞通联合阿托伐他汀治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:46例冠心病不稳定型心绞痛患者,将所有患者根据不同的治疗方法分为对照组和研究组,每组23例。对照组患者采用阿托伐他汀治疗,研究组患者在对照组的基础上联合应用血塞通治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗1个月后,研究组治疗总有效率95.65%显著高于对照组73.91%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均较治疗前显著降低,且研究组降低幅度显著优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:血塞通联合阿托伐他汀能有效的改善冠心病不稳定型心绞痛患者血清hs-CRP水平,疗效安全可靠,值得推广应用。     

疏血通注射液治疗稳定型心绞痛98例

目的:观察疏血通注射液治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将98例稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各49例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通静脉滴注治疗。结果:治疗组疗效、心电图疗效均优于对照组(P均0.05);治疗组血清hs-CRP及UA水平均优于对照组(P均0.05)结论:疏血通注射液治疗稳定型心绞痛疗效显著,能下调血清hs-CRP及UA水平。     

丹红注射液配合西药治疗冠心病不稳定型心绞痛40例疗效观察

目的:比较阿托伐他汀和丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的有效性及安全性.方法:将2007年12月～2008年9月收入院的冠心病不稳定型心绞痛80例随机分为2组,所有患者应用常规抗心绞痛药物治疗,对照组加用阿托伐他汀,观察组加用丹红注射液,疗程均为14天.结果:治疗后2组总有效率、显效率比较均无显著性差异(P>0.05),但阿托伐他汀治疗过程中出现较多的不良反应病例.结论:丹红注射液治疗不稳定型心绞痛近期疗效显著,且无不良反应发生,在临床值得推广应用.     

舒血宁注射液联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床疗效及对血清hs-CRP的影响研究

目的:探讨舒血宁注射液联合阿伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效与对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:对照组应用阿托伐他汀进行治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用舒血宁注射液,对比两组患者临床效果及血清hs-CRP变化。结果:治疗组有效率87.76%(43/49),显著高于对照组的61.22%(30/49);治疗后TC、TG、LDL-C、hsCRP水平较治疗前显著减低,且治疗后治疗组上述指标均显著低于对照组。结论:舒血宁注射液联合阿伐他汀治疗UAP具有确切疗效,可有效改善患者心绞痛症状,降低血清hsCRP水平。     

阿托伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察阿托伐他汀钙片联合芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性。方法将120例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规治疗,治疗组加用阿托伐他汀钙片与芪参益气滴丸,治疗6周后观察2组治疗效果。结果治疗组心绞痛缓解总有效率、心绞痛发作频率、发作持续时间及心电图改善情况均优于对照组(P均<0.05),且无明显不良反应。结论阿托伐他汀钙片与芪参益气滴丸联合治疗冠心病不稳定型心绞痛安全、有效。     

丹红注射液联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察丹红注射液联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将84例不稳定型心绞痛患者随机分为实验组42例和对照组42例,对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加用丹红注射液及瑞舒伐他汀,疗程10 d,观察两组治疗前后心绞痛疗效及心电图的变化指标。结果:实验组总有效率分别为97.61%和71.42%,对照组分别为85.71%和54.76%,实验组均明显优于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液联合瑞舒伐他汀可有效减少不稳定型心绞痛患者心绞痛发作频率、降低不良事件的发生,有较好的推广价值。     

阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者hs-CRP、Hcy及cTnI水平的影响研究

目的探讨阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效,并分析其对高敏C反应蛋白(hsCRP)、同型半胱氨酸(Hcy)及心肌肌钙蛋白(c Tn I)水平的影响。方法选取184例明确诊断的UA患者为观察对象,随机数字表法设计分组,对照组92例予以拜阿司匹林、低分子肝素等综合治疗,观察组92例在对照组治疗基础上给予阿托伐他汀治疗,治疗3个月后,观察2组临床疗效及血脂水平、hs-CRP、Hcy及c Tn I水平的变化情况。结果观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗3个月后,2组血脂水平、hs-CRP、Hcy及c Tn I水平均显著降低而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高(P均<0.05),观察组变化幅度均较对照组更显著(P均<0.05)。结论阿托伐他汀治疗UA疗效佳,降低血脂的同时还可减轻炎性反应。     

阿托伐他汀联合苯扎贝特对不稳定型心绞痛患者血脂水平的影响

目的探讨苯扎贝特与阿托伐他汀联合用药在不稳定型心绞痛患者调脂治疗中的应用效果。方法将121例合并高血脂症的不稳定型心绞痛患者随机分为2组,均给予不稳定型心绞痛常规治疗,在此基础上,研究组给予苯扎贝特+阿托伐他汀治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察2组治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C变化情况以及并发症发生情况。结果治疗后2组血脂指标均明显改善(P均0.05)。治疗2个月、3个月时,研究组TC、LDL-C以及TG水平均低于对照组(P均0.05),但2组HDL-C水平比较差异无统计学意义(P0.05)。研究组治疗3个月后LDL-C、TG、HDL-C和TC达标率均显著高于对照组(P均0.05)。2组不良临床事件发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合苯扎贝特可以明显改善不稳定型心绞痛患者的血脂状况,且具有较好安全性。     

通冠降浊汤联合阿托伐他汀钙片治疗稳定型心绞痛合并高脂血症临床观察

目的:观察通冠降浊汤联合阿托伐他汀钙片治疗稳定型心绞痛合并高脂血症患者的疗效。方法:将98例患者按随机数字表法分为对照组和中西医结合组各48例。对照组口服阿托伐他汀钙片,中西医结合组在对照组治疗基础上加用通冠降浊汤,疗程为3月。记录每周心绞痛发作次数及硝酸甘油用量,治疗前后进行心电图检查,检测血脂4项。结果:降脂疗效愈显率中西医结合组达85.4%,对照组为64.6%,经比较,差异有统计学意义(P<0.05)。心电图疗效总有效率中西医结合组为89.6%,对照组为70.8%,经比较,差异有统计学意义(P<0.05)。中西医结合组心绞痛发作次数、硝酸甘油用量均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前下降(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前升高(P<0.01);中西医结合组TC水平低于对照组(P<0.01),HDL-C水平高于对照组(P<0.01),2组LDL-C、TG水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:通冠降浊汤联合阿托伐他汀钙片对稳定型心绞痛合并高脂血症患者的脂代谢有调节作用,并能减少心绞痛发作,降脂疗效和心电图疗效均显著,值得临床使用。     

丹红联合硝酸甘油、比索洛尔治疗不稳定型心绞痛、室性期前收缩的疗效观察

目的:观察丹红注射液联合硝酸甘油、比索洛尔治疗不稳定型心绞痛并室性期前收缩的疗效。方法:50例不稳定型心绞痛、频发室早患者随机分为治疗组和对照组,对照组予硝酸甘油静点,比索洛尔、阿司匹林、阿托伐他汀钙片等口服常规治疗,治疗组在此基础上再予丹红注射液静脉滴注,连续使用14天。观察患者临床症状、心电图。结果:治疗组总体疗效及室性期前收缩疗效好于对照组,临床症状较治疗前明显改善,心电图改善优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组与对照组未见明显不良反应发生。结论:丹红注射液对于治疗不稳定型心绞痛疗效显著,治疗室性早搏的效果显著。     

阿托伐他汀治疗慢性肺源性心脏病性肺动脉高压的临床研究

目的观察阿托伐他汀治疗慢性肺源性心脏病性肺动脉高压的临床疗效及对高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法 50例慢性肺源性心脏病性肺动脉高压患者随机分为治疗组25例、对照组25例。治疗组采用基础治疗+阿托伐他汀治疗,对照组采用基础治疗+地尔硫治疗,2组治疗前、治疗6周后行血气分析测定,观察治疗后呼吸困难症状改善的有效率和肺动脉压及hs-CRP的测定。结果治疗后,2组较治疗前p(O2)均明显提高,p(CO2)明显降低(P均<0.01),但2组治疗后无显著性差异(P>0.05)。治疗组呼吸困难症状改善有效率(68%)高于对照组(36%),有显著性差异(P<0.01)。2组平均肺动脉压和hs-CRP治疗后较治疗前均明显降低(P<0.01或0.05),治疗组较对照组改善更为明显(P<0.01或0.05)。结论阿托伐他汀能有效降低慢性肺源性心脏病性肺动脉高压,并使hs-CRP含量下降,阿托伐他汀降低肺动脉高压可能与抑制肺血管炎性反应有关。     

3种药物联合治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察在常规抗缺血治疗基础上联合应用阿司匹林、低分子肝素及阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法将60例UAP患者随机分成2组,均予常规抗缺血治疗。治疗组在此基础上联合应用阿司匹林、低分子肝素、阿托伐他汀,随访6个月,评价心绞痛改善情况及心血管事件发生率。结果治疗1个月后,对照组总有效率67%,心血管事件发生率20%;治疗组总有效率97%,心血管事件发生率3%。2组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论阿司匹林、低分子肝素及阿托伐他汀联合治疗UAP,可改善心绞痛症状,降低心血管事件发生率,疗效确切,安全可靠。     

参麦注射液和阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效分析

目的:研究并分析参麦注射液和阿托伐他汀联合用于冠心病慢性心力衰竭治疗的效果。方法:收集本院冠心病慢性心力衰竭患者共96例,根据随机对照、平行、单盲的原则将其分为对照组A(32例)、对照组B(32例)和观察组(32例),对照组A以阿托伐他汀治疗,对照组B以参麦注射液治疗,观察组则联用以上两种药物。结果:观察组治疗后的总有效率(90.6%)明显高于对照组A(65.6%)和对照组B(71.9%),均P0.05,差异具有统计学意义;治疗后,LVEF、LVEDV和LVESV较治疗前均有明显改善,观察组3个指标均显著优于两个对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);3组患者的hs-CRP和BNP水平均明显下降,观察组下降程度优于对照组A和B,差异具有统计学意义(均P0.05)。同时对照组B患者的hs-CRP和BNP水平下降程度较对照组A明显(均P0.05)。且3组不良反应无统计学意义。结论:在冠心病慢性心力衰竭患者的治疗过程中,参麦注射液和阿托伐他汀的联合应用能够使患者获得更佳疗效,且安全、可靠,值得推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效探讨

目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法:选取2018年12月至2019年12月来河南科技大学第一附属医院就诊的冠心病患者共158例,随机均分为两组,各79例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者在疗效、治疗前后心功能水平及心绞痛发作频率和持续时间、用药安全性方面的差异。结果:观察组的总有效率为91.14 %,明显高于对照组的77.22 %,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的左室舒张末内径(LVEDD)、左室后壁厚度(LVPWd)明显低于对照组,左室射血分数(LVEF)明显高于对照组,心绞痛发作频率明显低于对照组患者,心绞痛持续时间明显较对照组患者短,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率均为6.33 %,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效显著,能显著改善患者心功能,缓解心绞痛症状,且安全性相对较好。     

参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死临床疗效观察

目的:探讨参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死临床疗效观察。方法:将符合标准的148例老年急性脑梗死患者随机分成观察组和对照组各74例,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组给予参麦注射液和阿托伐他汀联合治疗。观察两组患者血脂水平、血清生化指标、临床疗效以及不良反应。结果:治疗2个疗程后,观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C及apo B水平较治疗前和对照组均显著下降(P0.05),而apo A与Lp A水平较治疗前和对照组均显著上升(P0.05),观察组血清hs-CRP、ET和MMP-9水平水平较治疗前和对照组均显著下降(P0.05),观察组住院期间病死率、心衰发生率、休克发生率、再梗发生率显著低于对照组,而冠脉再通率显著高于对照组(P0.05)。结论:参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死疗效肯定,值得临床推广。     

疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效及对超敏C反应蛋白的影响

目的观察疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效及对血清中超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法将患者随机分为两组,对照组予常规治疗,治疗组加用疏血通注射液;比较两组临床疗效及治疗后血清中hs-CRP变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组;两组治疗后血清中hs-CRP的表达明显低于治疗前,而治疗组血清中hs-CRP下降值明显高于对照组。结论在常规治疗的基础上加用疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛,临床效果理想,并能有效下调血清中hs-CRP的表达。