妇科丸的薄层色谱鉴别研究

目的：研究妇科丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对妇科丸中肉桂、余甘子、山柰进行定性鉴别。结果：三项薄层色谱鉴别呈阳性，阴性对照无干扰。结论：方法可靠，可用于妇科丸的质量控制。     

茯苓止痒丸的质量标准研究

目的：探讨茯苓止痒丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）定性鉴别茯苓止痒丸中的苍术、黄柏及甘草,用高效液相色谱法（HPLC）测定茯苓止痒丸中的盐酸小檗碱含量。结果：苍术、黄柏、甘草具有鉴别特征,阴性无干扰;盐酸小檗碱在0.4152~2.076mg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.37%,RSD=0.36%。结论：薄层色谱法及高效液相色谱法简便准确,重现性好,可作为茯苓止痒丸的质量控制标准。     

十二太保丸中甘草的薄层色谱鉴别方法

目的：研究十二太保丸中甘草的鉴别方法,完善质量标准。方法：采用甘草为对照品按中国药典的甘草薄层鉴别法对采集的三批不同厂家生产的十二太保丸进行定性鉴别。结果：上述三批十二太保丸样品的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：该方法简便、快速、准确、耐受性好,可作为十二太保丸的质量控制方法之一。     

康瘫丸的质量控制

目的：建立康瘫丸的质量控制法并制定标准。方法：对康瘫丸中赤芍、当归、生地进行显微鉴别;对康瘫丸中的黄芪、当归、生地、地龙进行定性鉴别,并用紫外可见分光光度法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果：康瘫丸中黄芪甲苷采用线性回归方程Y=20．66X＋0．0102,平均回收率为90．00％,RSD=2．033％。结论：所用方法可用于康瘫丸的质量控制。     

蒙成药顺气止痛丸的薄层色谱鉴别研究

目的：用薄层鉴别法检验顺气止痛丸。方法：用薄层鉴别法检验在不同条件下的顺气止痛丸中马钱子、木香、诃子、红花。结果：建立了马钱子、木香、诃子、红花的薄层色谱鉴别方法。结论：该方法简便,专属性、重现性好,结果稳定可靠,可用于顺气止痛丸的质量控制。     

沉香化滞丸质量标准研究

目的：制定沉香化滞丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别木香、砂仁、香附、大黄、厚朴;结果：方法简便,准确,专属性强。结论：建立的标准可控制沉香化滞丸的质量。     

补脑丸的薄层色谱鉴别研究

目的研究补脑丸的质量控制方法。方法采用TLC法对补脑丸中酸枣仁、益智仁、琥珀、五味子进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。结论方法简便可行,可用于补脑丸的质量控制。     

风湿痛消丸中3种中药成分的薄层色谱鉴别

目的：对风湿痛消丸中主要成分马钱子、川芎、麻黄进行鉴别，为制订风湿痛消丸质控标准提供试验依据。方法：采用薄层色谱鉴别法对成品中主要成分进行鉴别。结果：成品中马钱子、川芎、麻黄与对照品均可见相同颜色的色谱斑点。结论：薄层色谱鉴别方法可靠，制剂质量可以控制。     

血府逐瘀丸的质量标准控制

目的:建立血府逐瘀丸的质量控制方法。方法:采用显微鉴别,薄层鉴别。结果:对本品处方中的7味药材进行了定性分析。结论:该实验方法能有效控制血府逐瘀丸产品的质量。     

茵陈五苓丸的质量标准研究

目的：建立茵陈五苓丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对本品中的茵陈、泽泻、肉桂等3味药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对茵陈五苓丸中咖啡酸进行含量测定,采用C18色谱柱,流动相为乙腈-1．5％醋酸溶液（9：91）;结果：定性鉴别方法专属性强,咖啡酸浓度线性范围在0．016～0．52μg（r=0．9995）,平均回收率为98．34％,RSD=1．30％（n=6）。结论：所建立的标准能有效地控制茵陈五苓丸的质量。     

龟龙丸质量标准研究

目的：建立龟龙丸的质量标准。方法：用薄层色谱法对龟龙丸中水灵芝进行了定性鉴别，并用HPLC法对水灵芝的有效成分獐牙菜苦苷的含量进行测定。结果：定性鉴别色谱特征明显，易于区别；HPLC法测定獐牙菜苦苷的回收率为95．1％，RSD=1．21％。结果：本法简便、快速、重现性好，可作为制剂的定量分析方法。     

花芪灵丹丸质控标准研究

目的建立花芪灵丹丸的质量控制标准。方法采用显微鉴别法鉴别花芪灵丹丸中茯苓、牡丹皮、肉桂;采用薄层色谱法鉴别花芪灵丹丸中黄芪、红花、延胡索;采用高效液相色谱法定量检测花芪灵丹丸中丹参酮ⅡA的含量,建立质量控制标准。结果显微鉴别和薄层色谱鉴别效果好,专属性强;含量测定丹参酮ⅡA在0.01592μg~0.796μg范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为101.5%(RSD值3.8%)。结论花芪灵丹丸的质控方法操作简便、结果准确、重现性好,而且能够对花芪灵丹丸进行定性和定量质控,符合中药制剂的质控要求,可用于花芪灵丹丸质量的控制。     

薄层扫描法测定蒙药三臣丸中胆酸的含量

目的 :为提高蒙药三臣丸的质量控制 ,建立含量测定方法。方法 :采用薄层扫描法测定其胆酸的含量。结果 :平均回收率为 98.5 3% ,RSD为 2 .2 6 % (n=5 )。结论 :本试验方法简便 ,结果准确 ,可用于该药的定量质控     

抗癫止痫丸的质量标准研究

目的:建立抗癫止痫丸的质量标准.方法:用薄层扫描法对抗癫止痫丸中人工牛黄进行定性鉴别,用高效液相色谱仪色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量.结果:在薄层色谱中能检出人工牛黄,丹参酮ⅡA在0.10～0.80 μg具有良好的线性关系,r为0.999 6,平均回收率为97.89％,RSD 1.60％.结论:方法简便可行,专属性强,重复性好,可以用于抗癫止痫丸的质量控制.     

独羌痹痛丸的质量标准研究

目的:建立独羌痹痛丸的质量标准.方法:采用显微鉴别法鉴别制剂中细辛、白芍、黄芪、防己、乌梢蛇;采用TLC法鉴别制剂中独活、羌活、甘草,并采用TLC法对制剂中毒性成分乌头碱进行限量检查.结果:显微鉴别能清晰分辨相关组织,在TLC色谱中均能检出目标物质;乌头碱限量符合<中国药典>要求.结论:所建鉴别方法专属性强,毒性成分能控制在标准内,可有效控制独羌痹痛丸的质量.     

番荔枝内酯滴丸制剂工艺及其含量测定

目的:研究影响番荔枝内酯滴丸制剂工艺的各种因素,确立最佳制剂工艺.方法:以滴丸成型情况、硬度、溶散时限及丸重差异等为指标,对滴丸处方工艺及滴制条件等方面进行优选;采用紫外分光光度法对番荔枝内酯滴丸中的番荔枝总内酯进行含量测定.结果:最佳工艺条件为冷却剂二甲基硅油,PEG4000与PEG6000比4∶1,药物与基质比例1:4,料液温度70℃,冷却剂温度5～15℃,滴距2 cm,滴头内径/外径2/2.5 mm;滴丸中番荔枝总内酯含量分别为2.53,2.54,2.66 mg/滴丸.结论:该工艺简单、可行、重现性好;紫外分光光度法简便、准确,可作为番荔枝内酯滴丸的质量控制方法.     

六味地黄丸治疗红斑狼疮的临床观察

目的探究六味地黄丸治疗系统性红斑狼疮的临床效果。方法选取中国医科大学附属盛京医院收治的系统性红斑狼疮患者42例,根据随机数字表法分为对照组和试验组,各21例。2组均给予常规治疗,对照组采用血液净化装置+强的松龙注射液+环磷酰胺,试验组在对照组的基础上加服六味地黄丸。2组均以3个月为1个疗程。治疗结束后对比分析2组患者临床疗效、血清单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)、白细胞介素-4(IL-4)、系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)积分、24 h尿蛋白以及不良反应情况。结果治疗后与对照组相比,试验组临床总有效率较高(P<0.05)。治疗后2组MCP-4、IL-4、SLEDAI评分及24 h尿蛋白水平降低(P<0.05);与对照组相比,试验组MCP-4、IL-4、SLEDAI评分及24 h尿蛋白较低(P<0.05)。2组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论六味地黄丸治疗系统性红斑狼疮疗效显著,能够有效降低血清IL-4及MCP-4水平,同时能够有效恢复Th1和Th2细胞免疫平衡,适宜临床应用推广。     

泼尼松和六味地黄丸合桃红四物汤加减抑制狼疮性肾炎缓解期复发的研究

目的观察泼尼松和六味地黄丸合桃红四物汤加减抑制狼疮性肾炎缓解期复发的临床疗效。方法治疗组20例用泼尼松和六味地黄丸合桃红四物汤加减治疗,对照组20例用泼尼松加潘生丁、阿司匹林治疗。结果治疗组显效10例,有效6例,无效4例,总有效率80%;对照组显效6例,有效4例,无效10例,总有效率50%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论泼尼松和六味地黄丸合桃红四物汤加减抑制狼疮性肾炎在缓解期复发,比泼尼松加潘生丁和阿司匹林的效果要好。     

十香止痛丸质量标准的研究

采用薄层色谱法对十香止痛丸中厚朴、香附、大黄进行定性鉴别，用薄层扫描法测定了大黄酚的含量。