复方盐酸普鲁卡因对蟾蜍坐骨神经动作电位传导速度的影响

实验观察和比较了１．９％复方盐酸普鲁卡因、普鲁卡因和利多卡因对蟾蜍坐骨神经动作电位传导速度的影响。结果表明：三种不同的麻醉剂在给药后１￣６分钟内可明显抑制动作电位的传导速度，并随时间推移其抑制作用逐渐加强。１．９％复方盐酸普鲁卡因与同浓度普鲁卡因相比在４￣６分钟，前者抑制作用的速度明显快于后者（Ｐ〈０．０５）。与同浓度利多卡因相比无明显差异（Ｐ〉０．０５）。结果提示：１．９％复方盐酸普鲁卡因可通过     

石菖蒲对蟾蜍坐骨神经的阻滞作用

目的探讨石菖蒲对神经干动作电位的影响。方法本实验对离体蟾蜍坐骨神经干进行石菖蒲处理，测其复合动作电位的大小。结果石菖蒲对神经干复合动作电位有显著的影响。结论石菖蒲可以阻滞坐骨神经传导。     

电刺激参数对坐骨神经干兴奋性的影响

目的 研究电刺激对坐骨神经干兴奋性的影响.方法 用不同的电刺激参数刺激坐骨神经干,测定引起的动作电位的幅度和传导速度分别衰减20%以及潜伏期延长20%时所需的时间.结果 随着刺激强度、频率和波宽的增大,动作电位的幅度和传导速度衰减20%以及潜伏期延长20%时所需的时间明显缩短.结论 高强度、长时间、快速反复的电刺激将使神经纤维兴奋性降低.     

常用局麻药对蟾蜍坐骨神经干兴奋性的影响

目的观察常用局麻药对蟾蜍坐骨神经干兴奋性的影响，为临床用药提供电生理学依据。方法分别用普鲁卡因、利多卡因和布比卡因整体浸泡蟾蜍坐骨神经干，分别测定它们对蟾蜍坐骨神经干兴奋性的影响以及兴奋性消失后再恢复的时间。结果神经干在浸泡药液后兴奋性均受到抑制；用林格液冲洗后兴奋性均能恢复。普鲁卡因和利多卡因起效快，而布比卡因起效较慢；普鲁卡因作用持续时间较短、利多卡因居中、布比卡因最长。结论普鲁卡因起效快，但作用持续时间短；而布比卡因起效慢，但作用持续时间长；利多卡因起效快，作用持续时间居中。     

复方盐酸普鲁卡因对蟾蜍坐骨神经复合动作电位的影响

采用细胞外电极引导动作电位方法，观察了４种浓度复方盐酸普鲁卡因，普鲁卡因和利多卡因对蟾蜍离体坐骨神经复合动作电位幅度的影响。结果表明：４种不同浓度复方盐酸普鲁卡因，普鲁卡因和利多卡因均可降低复合动作电位的幅度，呈剂效反应关系。其中１．９％复方盐酸普鲁卡因与同浓度普鲁卡因或利多卡因相比，前者可显著增加复合动作电位的衰减率，并呈时间反应关系（２分钟Ｐ〈０．０５，３￣８分钟〈０．０１）。复合动作电位完全     

温度对蟾蜍离体坐骨神经动作电位的影响

目的：观察温度对蟾蜍离体坐骨神经动作电位的影响。方法：控制Rergin's液的温度，离体坐骨神经标本置常温Rergin’s液，另一神经放Rergin’s液中置冰箱冷藏室内保存，分别在24、48、72、96、120、146、168、192、216小时测试2种不同温度Rergin’s液内的离体坐骨神经动作电位，观测动作电位消失时间。结果离体坐骨神经在低温Rergin's液中存活时间达192小时，神经动作电位在216小时完全消失。而对照组在常温Rergin's液中的NAP在144小时消失。结论:蟾蜍离体坐骨神经在低温Rergin’s液中可延长存活时间，离体坐骨神经在常温Rergin's液中存活时间短。这可能是因为低温可抑制Rergin’s液中的细茵繁殖，延缓神经纤维细胞变性死亡。     

恒磁场对蟾蜍坐骨神经复合动作电位影响的初步观察

本实验观察了恒磁场对蟾蜍离体坐骨神经复合动作电位的影响.结果表明,磁场对复合动作电位波幅有抑制效应.在本实验范围内,抑制作用的大小,抑制效应出现的快慢,与磁场强度大小有关.     

附子汤对蟾蜍坐骨神经动作电位的影响

目的:观察附子汤对蟾蜍离体坐骨神经动作电位阈刺激、不应期及传导速度的影响,研究其对坐骨神经电生理特性的作用。方法:将制备的蟾蜍坐骨神经干分为阈刺激、不应期、传导速度3组,引导神经干动作电位,分别测其正常时与加药后的阈刺激、不应期、传导速度的变化。结果:附子汤能够提高蟾蜍离体坐骨神经阈刺激,延长不应期,与对照组比有显著性差异(P<0.05,P<0.01);可减慢传导速度,但无显著性差异。结论:附子汤对蟾蜍坐骨神经动作电位的抑制作用与提高阈刺激、延长不应期相关。     

牛磺酸对蟾蜍椎旁交感神经细胞作用的离子机制研究

目的 :观察蟾蜍椎旁交感神经节的牛磺酸含量以及牛磺酸所致蟾蜍椎旁交感神经节细胞膜电位变化和它的离子机制。方法 :采用高压液相层析测定蟾蜍椎旁交感神经节的牛磺酸含量和应用细胞外微电极技术记录离体灌流的蟾蜍椎旁交感神经节细胞膜电位。结果 :蟾蜍椎旁交感神经节的牛磺酸含量为 (1.40± 0 .36 ) μg/mg(蟾蜍神经节湿重 )。外源性牛磺酸 (10 0mmol/L)可引起超极化化反应 ,使其幅值减小 (6 2 .14± 2 5 .48) % (n =10 ,P <0 .0 1)。无钠液灌流可加强牛磺酸的去极化反应 ,且去极化之后伴随超极化反应 ,使其去极化幅值增大 (16 0 .2 6±36 .18) % (n =8,P <0 .0 1) ,超极化的幅值为 (4.6 3± 17.92 )mv(n =8)。用无钙液灌流对牛磺酸的去极化有抑制作用 ,使其幅值减小 (46 .42± 32 .16 ) % (n =8,P <0 .0 1) ,对牛磺酸超极化反应无明显的影响。结论 :蟾蜍椎旁交感神经节含有牛磺酸。牛磺酸导致蟾蜍椎旁交感神经节细胞出现超极化反应 ,去极化反应和超极化后伴随去极化的双相反应。Cl-是介导超极化反应的主要电荷载体 ,而Ca2 + 则是介导去极化反应的主要电荷载体。     

牛磺酸对甲状腺功能亢进豚鼠心脏窦房结电生理特性的影响

目的 :观察牛磺酸 (Taurine)对甲状腺功能亢进 (以下简称甲亢 )豚鼠离体心脏窦房结细胞动作电位的变化 ,探讨牛磺酸对甲亢豚鼠离体心脏窦房结细胞电生理特性的影响及作用机制。 方法 :通过给豚鼠肌肉注射生理盐水 [或甲状腺素Na(L T4 Na) ]建立了对照组 (或甲亢组 )。 结果:(1)在 5、10、2 0mmol/L牛磺酸作用下 ,甲亢组豚鼠Vmax明显降低 ,SDR明显降低 ,APD50 、APD90 明显延长 ;(2 )在 10、2 0mmol/L牛磺酸作用下 ,对照组豚鼠Vmax、SDR明显降低 ,APD50 、APD90 明显延长 ;(3)Vmax、SDR在无牛磺酸作用下甲亢组比对照组明显增高 ,APD50 、APD90 明显缩短。 结论 :(1)牛磺酸抑制对照组豚鼠离体心脏窦房结细胞动作电位的Vmax、SDR ,可能与其具有钙拮抗作用有关 ;(2 )牛磺酸抑制甲亢组豚鼠离体心脏窦房结细胞动作电位的Vmax、SDR ,明显延长APD50 、APD90 ,可能与其调节心肌细胞内Ca2 稳态及促进K 外流有关。     

氯胺酮对离体蟾蜍椎旁神经节细胞的抑制作用

目的　了解静脉全麻药氯胺酮对交感神经节单个神经元的作用和机制。方法　应用离体蟾蜍椎旁神经节(PVG)细胞内记录技术 ,观察不同浓度的氯胺酮对PVG细胞的膜电学特性、动作电位及兴奋性的影响。结果　对离体PVG灌流 0 .3～ 3.0mmol/L氯胺酮可浓度依赖性地引起轻度去极化反应 (n =2 0 ,P <0 .0 5 ) ,降低直接动作电位的幅度和超射值 (P <0 .0 1) ,延长半幅时程 (P <0 .0 5 ) ,并明显提高动作电位的阈电位水平 (P <0 .0 5 ) ,使刺激电流强度 放电频率关系曲线右移 ,在 3mmol/L浓度减小膜电阻 (P <0 .0 5 ) ,完全取消动作电位的产生。结论　氯胺酮对离体蟾蜍椎旁神经节细胞具有直接的抑制作用     

双极金属钩电极体表刺激大鼠坐骨神经电生理特性检测

目的:探讨双极金属钩电极体表刺激检测大鼠坐骨神经电生理特性的可行性。方法:麻醉后依次用体表刺激坐骨神经和暴露坐骨神经直接刺激2种方式,记录腓肠肌复合肌动作电位(CMAP),测量CMAP平均振幅和运动神经传导速度(MCV)并行配对t检验分析。结果:经体表刺激可记录到稳定腓肠肌CMAP,其波形与直接刺激神经干所记录CMAP波形基本一致,2种方式记录的CMAP平均振幅分别为13.8±3.0mV和13.3±1.8 mV,MCV分别为53.2±5.1m/s和54.7±2.6 m/s,2种刺激方式之间各指标差异均无统计学意义。结论:直接经双极金属钩电极体表刺激坐骨神经记录CMAP是可行的,这为采用电生理方法动态监测周围神经再生提供参考依据。     

牛磺酸对大鼠视网膜光化学损伤的保护作用研究

目的应用持续高强度光照条件下大鼠视网膜光化学损伤的模型,观察膳食中添加牛磺酸对大鼠视网膜中感光细胞的影响.方法以白色荧光灯为光源,用(3 000±200)lx的光照强度分别给予普通饲料组和4%牛磺酸饲料组SD大鼠24h持续光照,同时设立正常对照,测定视网膜电图,观察病理形态和超微结构变化,并测定视网膜中丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性.结果光照后视网膜电图结果显示普通饲料组a波、b波幅值显著降低(P＜0.01),潜伏时间延长(P＜0.01),4%牛磺酸饲料组a波幅值下降(P＜0.01),其它指标无明显变化;光照后普通饲料组视网膜内外节段排列紊乱,外核层变薄,内节线粒体肿胀,感光细胞核固缩,而牛磺酸添加组视网膜结构保持良好;光照后MDA含量在两组均显著增加,牛磺酸组比普通饲料组低(P＜0.01),SOD、GSH-px活性在光照组显著降低,而牛磺酸组虽有升高但无显著意义.结论预防性喂饲牛磺酸能给予感光细胞一定的保护作用,其保护作用部分可能与牛磺酸的抗氧化以及自由基清除有关.     

电极位置和距离对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响

目的 研究“电极”与地线相互之间的位置和“电极”之间的距离对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响.方法 制备坐骨神经干标本,观察“电极”与地线之间相互的位置和 “电极”之间的距离对动作电位的影响.结果 刺激电极、引导电极位于地线的两侧,能引导出神经干动作电位、且刺激伪迹较小,反之则引导不到动作电位;2个刺激电极之间的距离主要影响动作电位的波形;2个引导电极之间距离对双相动作电位负相波的波宽影响不明显而对波幅影响明显,正相波的波幅变化不明显而波宽变化较大.结论 刺激电极、引导电极应位于地线的两侧,地线应尽量远离刺激电极、靠近引导电极;2个刺激电极之间的距离和2个引导电极之间的距离均应＜1 cm.     

急性牵拉对大鼠坐骨神经及相应脊髓的影响

目的:探讨SD大鼠坐骨神经延长致瘫的"临界长度"和"下肢安全延长率",为发育性髋关节发育不良患者行人工全髋关节置换术时,避免坐骨神经损伤提供实验研究数据.方法:将SD大鼠24只根据其后肢延长不同长度随机分成4组,每组6只,分别为0mm组,2mm组,4mm组和6mm组.以右侧后肢作为实验延长侧,左侧后肢作为正常对照侧.实...     

结扎大鼠髂总动脉对坐骨神经传导速度的影响

目的：研究结扎大鼠髂总动脉后对坐骨神经传导速度的影响。为临床缺血性神经病的治疗提供参考。方法：结扎实验大鼠髂总动脉,采用MS－302生物信号记录分析系统在术后不同时间测量量双侧坐骨神经－胫神经传导速度,同时体对照研究大鼠坐骨神经缺血后其传导速度的变化。结果：缺血侧神经传导速度于术后明显减慢,至术后48h减慢最为显著,以后随侧支循环的建立逐渐恢复,术后28d接近正常侧传导速度。结论：大鼠坐骨神经局部缺血亦可导致其传导速度减慢,神经血供逐渐恢复后,其传导速度亦可恢复。