特发性血小板减少性紫癜患者血浆内皮素初探

探讨特发性血小板减少性紫癜患者血浆内皮素的变化。方法：对80例特发性血小板减少性紫癜患者血浆内皮素进行放免分析测定。结果：特发性血小板减少性紫癜患者血浆内皮素明显升高，不同程度的出血组间及急性期与恢复期存在着显著差异（P＜0．01）。结论：血浆内皮素在特发性血小板减少性紫癜患儿中明显增高，同出血程度的轻度呈正相关性，并随着疾病的恢复而降低。     

α-干扰素治疗儿童慢性特发性血小板减少性紫癜

<正> 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿时期最常见的出血性疾病,皮质激素在慢性ITP的治疗中仍作为首选药物,大多数患者最初对皮质激素有反应,但在激素减量时病情反复。干扰素(IFN)作为一种抗肿瘤抗病毒和免疫生物制剂,用于糖皮质激素治疗无效的慢性ITP已有10余年历史,取得良好疗效。我们自1998年1月至2002年8月收治儿童慢性特发性血小板减少性紫癜25例,采用α-干扰素治疗,取得满意疗效,现报道如下。     

大剂量地塞米松冲击疗法治疗小儿特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是小儿时期常见的出血性疾病，婴幼儿严重者易致颅内出血，首选糖皮质激素是快速有效经济的治疗方法，我院用大剂量地塞米松冲击疗法治疗小儿特发性血小板减少性紫癜（ITP），疗效较好，现总结我院5年来收治的100例特发性血小板减少性紫癜（ITP）患儿的治疗结果，报道如下：     

婴儿期急性特发性血小板减少性紫癜治疗探讨

急性特发性血小板减少性紫癜是儿童较常见的出血性疾病,但有关婴儿期的急性特发性血小板减少性紫癜临床报道却很少。本文总结了我院自1996年1月至2002年2月收治的48例婴儿期急性特发性血小板减少性紫癜,对其不同的治疗方法进行对比分析,以此探讨其最佳治疗方法。     

静脉输注大剂量丙种球蛋白治疗儿童慢性特发性血小板减少性紫癜17例报告

本文总结了大剂量丙种球蛋白静脉滴注治疗重度以上儿童慢性特发性血小板减少性紫癜17例，其中显效9例（占53％），良效4例（占23％），进步2例（占12％），总有效率88％。结果表明该方法疗效确切，可有效提升血小板数量及控制出血症状。     

进一步提高小儿特发性血小板减少性紫癜的研究水平

特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）是常见的小儿获得性出血性疾病,其年发病率为小儿群体的４／１０万～８／１０万［１］。小儿病例多为急性型。急性ＩＴＰ病例中７％～２８％可转为慢性型［１,２］。一、关于诊断、治疗问题１９８７年全国小儿血液病学术会议拟定了“特...     

小剂量秋水仙碱治疗小儿慢性难治性ITP

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是儿科常见的血液病，部分病例病程迁延，对多种药物效果病程长，疗效差，症状难以控制的患儿称为治性慢性ITP，我院从1991－1999年共收治ITP患儿148例，其中18例为难治性ITP，我们用小剂量秋水侧碱治疗获得良好效果，现报告如下。     

特发性血小板减少性紫癜125例疗效分析

特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）是儿科常见的出血性疾病，目前无特异的治疗方法。我们４年来共收治ＩＴＰ患儿１２５例次，使用５种不同的治疗方案，现将治疗结果报告如下。对象：１２５例ＩＴＰ患儿均为住院病例，符合全国第五届血栓与止血学术会议修订的ＩＴＰ诊断标...     

不同剂量人血丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察

本文通过观察不同剂量人血丙种球蛋白(丙球)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),治疗前后血小板及相关因素变化,现报告如下。 资料与方法 一、一般资料 1996年1月～2000年6月住院治疗ITP患儿32例,均符合特发性血小板减少紫癜诊疗建议(修订草案)诊断标准。男20例,女12例;年龄6个月～12岁,平均年龄5岁6个月。急性型24例,慢性型8例。分为小剂量丙球治疗组(小剂量组)12例(急性型9例,慢性型3例);标     

脾放射治疗对激素耐药ITP儿童的临床疗效

特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）由单一或多种抗血小板抗体直接作用于血小板糖蛋白Ⅱｂ／Ⅲａ复合物或ＧＰ１ｂ／Ⅸ复合物，通过网状内皮系统对血小板的破坏，造成血小板减少。脾切除在本病治疗上有重要价值。由于脾切除在儿童中应用受到限制，我们对２３例慢性重症激素...     

特发性血小板减少性紫癜患者血浆内皮素初探

探讨特发性血小板减少性紫癜患者血浆内皮素的变化。方法 :对 80例特发性血小板减少性紫癜患儿血浆内皮素进行放免分析测定。结果 :特发性血小板减少性紫癜血浆内皮素明显升高 ,不同程度的出血组间及急性期与恢复期存在着显著差异 (P <0 0 1)。结论 :血浆内皮素在特发性血小板减少性紫癜患儿中明显增高 ,同出血程重的轻度呈正相关系 ,并随着疾病的恢复而降低     

丙种球蛋白、甲基强的松龙冲击治疗特发性血小板减流行性一紫癜

急性特发性血小板减少性紫癜（ITP）是小儿常见的出血性疾病之一，大多呈良性过程，但在急性期，由于血小板数低，容易出现出血症状，甚至危及生命，因上,顷短期内提主血小板数以迅速控制出血症状是治疗本病的关键，我科自1994年1月－1999年12月采用强的松口服，甲基强的松龙冲击治疗和甲基强的松龙加大剂量丙种球蛋白（HDI－VIG）等3种方案治疗急性ITP患儿58例，现总结如下。     

特发性血小板减少性紫癜患儿治疗前后外周血长寿命浆细胞的检测及其意义

目的探讨长寿命浆细胞在特发性血小板减少性紫癜(ITP)外周血治疗前后的变化。方法用流式细胞术检测21例急性特发性血小板减少性紫癜(aITP)患儿、20例慢性特发性血小板减少性紫癜(cITP)患儿治疗前后和41名正常对照外周血长寿命浆细胞表面分子的改变;采用SPSS10.0进行统计学分析。结果cITP患儿外周血长寿命浆细胞表面分子表达率治疗前高于正常对照组(P<0.05),aITP患儿长寿命浆细胞表达率治疗前与正常对照组无显著性差异(P>0.05),cITP患儿外周血长寿命浆细胞表面分子表达率高于aITP患者(P<0.05),aITP患儿长寿命浆细胞表达率治疗前后无显著性差异(P>0.05),aITP患儿长寿命浆细胞表达率治疗前后无显著性差异(P>0.05)。结论长寿命浆细胞的改变提示其可能参与cITP自身免疫的病理机制,并为慢性ITP患儿治疗提供理论指导。     

小儿慢性特发性血小板减少性紫癜的治疗进展

特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）是小儿最常见的出血性疾病。小儿患者以急性型多见，多呈自限性，慢性型少见，占１６％～２９％，临床表现较急性型缓和，但常呈慢性难治性。近年来国际上对慢性ＩＴＰ的治疗进行了大量研究，在原有的皮质激素及切脾的基础上，对一些新疗法如大剂量静脉用丙种球蛋白、抗Ｄ免疫球蛋白和干扰素等进行了较深入的研究，但也有人在回顾研究的基础上提出了“是否治疗是更好的选择”的疑问。本文着重对近几年有关小儿慢性ＩＴＰ的治疗进展作一综述     

干扰素治疗小儿慢性特发性血小板减少性紫癜疗效分析

观察应用干扰素 (IFNα_2b)治疗儿童慢性特发性血小板减少性紫癜 (CITP)的临床疗效。14例患儿中平均年龄4岁 ,病程>6个月 ,多种药物治疗效果不佳。IFNα治疗后 ,其中血小板恢复正常5例 (占35.7 % ) ,4例好转 (28.6% ) ,总有效率为64.3 %。临床副作用主要有发热、寒战、消化道反应 ,但未发现骨髓抑制。由于该治疗方法有效、简便、副作用轻 ,对于儿童慢性、难治性ITP ,值得采用     

特发性血小板减少性紫癜及再生障碍性贫血患儿血清血小板生成素的测定

研究特发性血小板减少性紫癜及再生障碍性贫血患儿血清血小板生成素水平变化及其临床意义 ,采用放射免疫法检测 1 5例特发性血小板减少性紫癜患儿、9例再生障碍性贫血患儿和 1 3例正常儿童血清血小板生成素水平。结果显示 ,特发性血小板减少性紫癜患儿血清血小板生成素水平为 ( 1 0 0 0 8± 38 4 )pq ml,与正常对照组无显著差异 (P >0 0 5) ,再生障碍性贫血患儿血清血小板生成素水平为 ( 1 4 4 0 7±2 83)pq ml,显著高于正常儿 (P <0 0 5)。因此 ,儿童特发性血小板减少性紫癜血清血小板生成素水平受骨髓巨核细胞数调控 ,外周血血小板数量则是再生障碍性贫血患儿血清血小板生成素水平的主要调节因素。     

静脉输注大剂量丙种球蛋白治疗儿童性特发性血小板减少性紫癜17？…

本文总结了大剂量丙种球蛋白永主治疗重度以上儿童慢性特发性血小板减少性紫癜１７例，其中显效９例，良效４例，进步２例，总有效率８８％。     

特发性血小板减少性紫癜诊断治疗进展

特发性血小板减少性紫癜是小儿最常见的血小板减少性疾病,其发病机制尚不完全清楚,诊断上需与其他伴随血小板减少疾病相鉴别,大部分患者预后较好,但少数慢性难治性病例可反复发作,处理较为棘手。现将该病近年来诊断和治疗方面的一些新进展作一介绍,供临床参考。     

白细胞介素6在特发性血小板减少性紫癜患儿血清中的变化

近年来，随着重组白细胞介素６（ＩＬ６）的应用和ＩＬ６检测手段的提高，对ＩＬ６生物活性的研究日渐深入，发现其在造血细胞的调控方面具有重要作用。有资料表明ＩＬ６是巨核系造血系统和血小板生成的一个关键因子。关于其在小儿特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ...     

慢性特发性血小板减少性紫癜发病机制研究进展

特发性血小板减少性紫癜是一种异质性自身免疫性疾病，是儿童最常见的出血性疾病，尤其慢性患儿的健康相关生活质量受到严重影响，但其病因及发病机制目前仍不清楚。研究发现，遗传因素可能参与该病的发生及预后。该文从其危险因素、基因多态性和表达水平与其易患性及病情严重情况的关系、表观遗传的作用、慢性难治性特发性血小板减少性紫癜相关研究等方面作一综述。