蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病疗效观察

目的：对蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病疗效进行观察。方法：自2010年5至2012年5月我院共接诊手足口病80例,随机分为对照组40例和治疗组40例,对照组采用阿昔洛韦静脉滴注,治疗组在此基础上加用蒲地蓝消炎口服液,疔程5天。结果：治疗组有效率95％,对照组有效率85％,两组差异无显著性（P〉0．05）。结论：蒲地蓝消炎口服液治疗手足13＇病有较好的疗效,值得临床推广。     

蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗手足口病的疗效观察

目的：观察蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将76例手足口病患儿随机分为研究组和对照组,对照组在常规治疗基础上加用利巴韦林颗粒30～50mg／次,口服,3次／d;研究组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,5-10ml／次,口服,3次／d;两组均连续用药6～10d,治疗结束后进行疗效评定。结果：研究组患儿体温退至正常时间、皮疹消退时间、口腔溃疡好转时间均明显短于对照组,差异均具统计学意义（p〈0．05）;研究组临床总有效率为92．11％,对照组为73．68％,两组患儿临床疗效差异显著,具有统计学意义（P〈0．05）。结论：蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗手足口病的临床疗效显著,值得推广。     

蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿秋季腹泻60例疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法将120例秋季腹泻患儿随机分为观察组和对照组各60例,两组均给予补液、补充电解质、维持酸碱平衡等对症处理。观察组在此基础上加用蒲地蓝消炎口服液,6个月至1岁每次5mL,每日2次;～2岁每次5mL,每日3次。治疗5～7d,观察患儿大便、体温及脱水情况。结果观察组总有效率91.67%（55/60）,对照组总有效率75.00%（45/60）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著,值得临床推广。     

重组人干扰素α1b 雾化吸入治疗小儿传染性单核细胞增多症40例疗效观察

目的观察雾化吸入重组人干扰素α1b治疗传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法将80例传染性单核细胞增多症患儿随机分为观察组与对照组各40例,在一般对症治疗基础上,观察组予重组人干扰素α1b雾化吸入;对照组予更昔洛韦针剂静脉滴注,疗程均为10 d。观察两组治疗效果。结果观察组退热时间、异型淋巴细胞消失时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P＜0．01）;观察组显效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．01）;观察组未见任何不良反应。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿传染性单核细胞增多症快速、有效、安全、易接受。     

氧驱动雾化吸入γ-干扰素治疗毛细支气管炎61例疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素治疗毛细支气管炎的疗效。方法 102例毛细支气管炎患儿随机分为观察组61例和对照组41例。观察组采用氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素100万IU治疗,对照组采用超声雾化吸入地塞米松注射液5mg,糜蛋白酶注射液4000IU,病毒唑注射液0.1g,每日1次,连用3～5d。观察两组治疗效果、退热时间及咳嗽、喘憋、气喘消失时间。结果观察组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿退热时间,咳嗽、喘憋及气喘消失时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论氧驱动雾化吸入重组γ-干扰素治疗毛细支气管炎的疗效确切,具有吸入柔和,雾化过程舒适,起效迅速的优点。     

干扰素雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎50例疗效观察

目的探讨干扰素雾化吸入对婴幼儿支气管肺炎的治疗作用。方法 （1）采用开放对照研究的方法,对100例婴幼儿支气管肺炎患儿按入院的先后顺序分为雾化吸入组和肌内注射组进行对照研究。（2）50例雾化吸入组的婴幼儿在常规治疗的基础上给予7d干扰素雾化吸入治疗。治疗结果与干扰素肌内注射组结果进行对比。结果雾化吸入组患儿1～7d的体温恢复正常时间、气喘消失时间、肺部啰音或哮鸣音消失时间均优于肌内注射组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论干扰素雾化吸入能快速控制临床症状,药物引起的不良反应小,治疗效果好,可在临床应用中推广。     

蓝芩口服液佐治儿童手足口病38例疗效观察

目的观察蓝芩口服液辅助治疗儿童手足口病的临床疗效。方法将78例手足口病患儿随机分成观察组38例和对照组40例。对照组利巴韦林及对症支持治疗;观察组在对照组治疗基础上加服蓝芩口服液,5d后观察疗效。结果观察组总有效率92.1%（35/38）,高于对照组72.5%（29/40）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应发生率15.79%（6/38）,对照组17.5%（7/40）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论蓝芩口服液辅助治疗儿童手足口病疗效显著。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选择90例喘息性支气管炎患儿为研究对象,随机分成观察组和对照组各45例。对照组给予雾化吸入溴化异丙托品与沙丁胺醇悬液进行治疗,雾化吸入时间为每次15min,每日3次。观察组在此基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,雾化吸入时间为每次15min,每日3次,疗程为1周。结果观察组总有效例数为44例(97.78%),对照组总有效例数为36例(80.00%),两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组在肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间以及住院时间均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎具有很好的临床效果,在临床中值得推广应用。     

小儿牛黄清心散联合重组人干扰素治疗小儿普通型手足口病疗效观察

目的观察小儿牛黄清心散联合重组人干扰素治疗小儿普通型手足口病的疗效。方法对普通型手足口病的治疗采用口服小儿牛黄清心散联合肌注重组人干扰素治疗。结果牛黄清心散联合肌注重组人干扰素治疗小儿普通型手足口病有效率高,疗程短。结论小儿轻症手足口病可以应用口服小儿牛黄清心散联合肌注重组人干扰素治疗,有效率高,简单易行,缩短疗程,方便有效。     

玉屏风口服液联合转移因子口服液治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的观察玉屏风口服液联合转移因子口服液治疗小儿反复呼吸道感染疗效。方法将76例反复呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组各38例,观察组采用常规和转移因子口服液治疗,观察组在此基础上加玉屏风口服液治疗,对比两组患儿临床疗效和血清免疫球蛋白变化。结果观察组总有效率86.84%(33/38),对照组73.68%(28/38),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿血清免疫球蛋白高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风口服液联合转移因子口服液治疗小儿反复呼吸道感染效果显著,值得推广。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎62例疗效观察

目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将110例小儿肺炎支原体肺炎患儿,按就诊先后顺序分为观察组62例和对照组48例,对照组给予阿奇霉素静脉滴注3～5d,停药4d后改为口服阿奇霉素10mg/(kg·d),每日1次,服用3d停4d,7d为1个疗程,连用2～3个疗程。观察组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入,每次0.5～1mL,每日2次,每次3～5min,7d为1个疗程,2～3个疗程后评价临床疗效及咳嗽消失时间、住院时间。结果两组患儿经治疗后总有效率相当,差异无统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失时间、平均住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组3例、对照组1例在治疗应用阿奇霉素时,偶有胃肠道反应,如恶心、呕吐等,停药后消失。结论阿奇霉素加布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎,能明显改善咳嗽时间及平均住院时间,缩短病程。     

高渗盐水联合雾化吸入治疗毛细支气管炎50例疗效观察

目的观察高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法通过75例婴幼儿毛细支气管炎患儿分成对照组、观察1组和观察2组各25例,对照组使用布地奈德、沙丁胺醇加入生理盐水雾化吸入治疗,观察1组使用布地奈德、沙丁胺醇加入5%盐水,观察2组使用布地奈德、沙丁胺醇加入10%盐水,观察临床效果。3组雾化疗程5～7d,出院7～10d随访（包括电话随访）。结果观察1组与观察2组在喘憋、喘鸣音、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组相比显著缩短（P〈0.05）,观察1组与观察2组比较则差异无统计学意义（P〉0.05）。结论高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能有效缩短病情治疗时间,安全性高,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎50例疗效观察

目的观察布地奈德与沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组各50例。观察组给予布地奈德及0.5%沙丁胺醇雾化吸入;对照组给予0.5%沙丁胺醇雾化吸入及地塞米松静滴。两组患儿均给予综合治疗,疗程1周。治疗结束后比较两组患儿临床症状、体征改善情况及住院时间。结果观察组患儿咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音或湿啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组总有效率为96%(48/50),对照组总有效率为82%(41/50),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗过程中未见明显不良反应发生。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎起效快,效果肯定,缩短住院时间。     

硫酸镁超声雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎65例疗效观察

目的观察硫酸镁超声雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组65例和对照组55例,两组均采用抗生素、抗病毒及止咳、平喘对症治疗,观察组加25%硫酸镁25 mg/kg行超声雾化吸入,对治疗前后症状、体征缓解时间进行比较。结果观察组在治愈率、缓解喘憋、气促、咳嗽症状,缩短喘鸣音及湿啰音消失时间均明显优于对照组（P〈0.05）,两组病例治疗过程中均未见明显不良反应。结论超声雾化吸入硫酸镁治疗毛细支气管炎可缩短病程,明显缓解患儿喘憋等症状,疗效确切,方便、安全、有效。     

痰热清注射液雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎42例疗效观察

目的观察痰热清雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果及不良反应。方法将82例支气管肺炎患儿随机分为观察组42例和对照组40例,在常规治疗的基础上,观察组给予痰热清3mL＋0.9%氯化钠每次3mL雾化吸入,对照组给予氨溴索15mg＋0.45%氯化钠每次5mL雾化吸入,均为每日2次,疗程5d,观察两组有效率、退热时间,咳嗽消失时间,肺部啰音消失时间及不良反应情况。结果观察组总有效率95.2%（40/42）,对照组总有效率80%（32/40）;观察组症状、体征缓解时间均较对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗期间无明显不良反应发生。结论痰热清雾化吸入辅助治疗可改善小儿支气管肺炎临床症状,缩短治疗时间,方便、安全,不良反应少,值得临床应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎并喉梗阻107例疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入疗法治疗小儿急性喉炎并喉梗阻的疗效。方法将107例急性感染性喉炎患儿随机分为观察组58例和对照组49例。对照组使用地塞米松0.3～0.5mg/kg静脉推注,观察组Ⅱ度喉梗阻以下仅予布地奈德2mL加生理盐水2mL以氧源驱动雾化吸入,每6～8h1次,呼吸困难缓解后逐渐减量至停用;Ⅲ、Ⅳ度喉梗阻在使用地塞米松的基础上给予布地奈德雾化吸入,剂量同上。观察两组治疗效果。结果Ⅱ度以下喉梗阻时观察组显效率83.7%(41/49),对照组显效率85.4%(35/41),差异无统计学意义(P0.05);Ⅱ度以上喉梗阻时观察组显效率88.9%(8/9),对照组显效率37.5%(3/8),差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎并喉梗阻疗效确切。     

α-2b干扰素和复方麝香注射液治疗小儿流行性腮腺炎疗效分析

目的观察α-2b干扰素和复方麝香注射液治疗流行性腮腺炎的疗效。方法将流行性腮腺炎患儿100例按随机数字表法分为观察组和对照组各50例。观察组应用α-2b干扰素肌肉注射和复方麝香注射液静脉滴注,每日1次,疗程3～5d;对照组用病毒唑静脉滴注,每日1次,疗程3～5d,其他对症处理及支持疗法相同。观察两组患儿退热时间和腮腺肿大消退时间。结果观察组显效33例(66%),有效16例(32%),无效1例(2%),总有效率98%。对照组显效15例(30%),有效18例(36%),无效17例(34%),总有效率66%。观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组退热、腮腺肿大消退时间均比对照组明显缩短。结论应用干扰素和复方麝香注射液治疗流行性腮腺炎疗效显著。     

健胃消食口服液联合推拿治疗小儿消化不良47例疗效观察

目的 观察健胃消食口服液联合推拿治疗小儿消化不良的临床疗效.方法 将94例消化不良患儿随机分为对照组和观察组各47例,对照组给予多潘立酮混悬液治疗,观察组给予健胃消食口服液联合推拿治疗,对比两组疗效.结果 观察组总显效率82.98%（40/47）,明显优于对照组61.70%（29/47）;中医证候评分较对照组明显降低,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 健胃消食口服液联合推拿治疗小儿消化不良可促进患儿病情缓解,疗效显著,值得临床研究推广.     

雾化吸入普米克令舒佐治肺炎支原体肺炎46例疗效观察

目的观察普米克令舒佐治儿童肺炎支原体肺炎临床效果。方法将92例肺炎支原体肺炎患儿按住院单双号分为观察组和对照组,对照组患儿经综合治疗及阿奇霉素抗炎治疗,观察组在对照组治疗的基础上加普米克令舒雾化吸入,每日2次,每次10～15min,疗程3～5d。疗程结束后比较两组患儿的治疗效果,观察发热、咳嗽等体征消失时间及住院时间。结果观察组总有效率89.1%（42/46）,明显高于对照组73.9%（34/46）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组体征消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入普米克令舒治疗儿童肺炎支原体肺炎临床效果好,疗效快,值得推广。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的观察及护理

目的观察压力雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效及护理。方法将62例儿童哮喘患儿随机分两组,均给予综合治疗。观察组36例在综合治疗的基础上加用普米克令舒、博利康尼压力雾化吸入;对照组31例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注。观察两组患儿治疗效果。结果观察组总有效率97.22%（35/36）,对照组总有效率77.42%（24/31）,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论压力雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法。