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相似文献
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1.
目的采用高效液相色谱仪-蒸发光散射检测器(high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)建立芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定方法。方法采用色谱柱为Hypersil ODS XB-C8柱(4.6mm×250mm,5μm)和Hypersil ODS XB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈为流动相A、以水为流动相B进行梯度洗脱;洗脱程序(0~40min,A 19%;40~55min,A 19%~40%),流速为1.2ml/min,柱温为30℃。ELSD参数优化:漂移管温度分别设为50、70、90、110℃,载气流量分别为1.0、1.2、1.4、1.6L/min。结果通过对比研究,最终采用Hypersil ODS XB-C8柱作为分析柱,漂移管温度为90℃,载气流量为1.2L/min时,3种人参皂苷的含量检测结果最佳。人参皂苷Rg1、Re和Rb1的加样回收率分别为98.3%、99.1%、101.8%,RSD分别为0.67%、1.03%、1.22%。结论所选择的色谱柱和优化的ELSD参数可准确测定芪白平肺胶囊中3种人参皂苷的含量,且重现性好。  相似文献   

2.
目的建立HPLC-ELSD法测定益心舒片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的质量分数。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.5 m L·min-1,柱温为25℃;采用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度40℃,载气N2,压力3.500×105Pa。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1分别在进样量为0.757 5~12.12μg、0.593 8~9.500μg、0.580 6~9.290μg范围内呈良好的线性关系。3种人参皂苷的平均回收率分别为101.0%(RSD=0.543 6%)、98.99%(RSD=1.108%)、103.8%(RSD=0.467 2%)。结论本方法灵敏度高、简便、重复性好,可用于益心舒片中人参皂苷的含量测定。  相似文献   

3.
目的 用HPLC-ELSD法测定复方救心片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量.方法 HPLC-ELSD法,采用Purospher STAR RP-18e(250mm×4.6mm.5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速:1mL/min,检测器为蒸发光散射检测器,柱温:25℃,漂移管温度105℃,N2流速1.9L/min.结果 人参皂苷Rg1回收率为100.01%,RSD为1.53%(n=5);Rb1为99.86%,RSD为1.43%(n-5).结论 本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法.  相似文献   

4.
目的采用高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1与Rb1的含量,为其质量控制提供依据。方法采用Welch Material Inc C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)。其流动相:水-乙腈;梯度洗脱(0~10min,81∶19;11~35min,81∶19→71∶29;36~50min,71∶29→50∶50);流速:1.2ml/min;检测波长:203nm;柱温:30℃。结果人参皂苷Rg1、Rb1在0.16~2.40μg范围内与其峰面积呈线性关系,r=0.999 9(n=8);人参皂苷Rg1、Rb1的平均加样回收率分别为102.31%、98.55%(n=9);芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1的3批样品测定结果,人参皂苷Rg1平均含量分别为0.332、0.326、0.336mg/g,人参皂苷Rb1平均含量分别为0.496、0.509、0.511mg/g。结论所建立的高效液相色谱方法简便、灵敏度高、重现性好,可用于芪白平肺胶囊中人参皂苷的含量测定。  相似文献   

5.
目的 建立复方五仁醇胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的HPLC-ELSD含量测定方法.方法 Lichrosphere C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 Ml/min,柱温30℃;漂移管温度120℃,载气流速3.0 L/min.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1分别在0.216~1.080μg(r=0.995 0)、0.820~4.10μg(r=0.995 1)和0.816~4.080μg(r=0.994 7)范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.06%、98.57%和97.59%.结论 该法简便、准确、分离效果好、专属性强,可用于复方五仁醇胶囊的质量控制.   相似文献   

6.
目的:建立复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法:采用超高效液相色谱法,色谱条件:Thermo Scientific Hypersil ODS C18(150.0 mm ×2.1 mm,3μm)色谱柱;流速为0.2 mL·min-1;柱温30℃;检测波长203 nm;进样量1μL;以乙腈(A)和水(B)为流动相梯度洗脱:0 min(20%A)→10 min(39%A)→12 min(46%A)→15 min (20%A)。结果:复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.0216~0.4320μg、0.045~0.900μg、0.0302~0.604 0μg范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.28%、97.58%、97.77%。结论:该方法高效、快速、准确,可为复方丹参片的质量控制提供参考。  相似文献   

7.
李岚  陈华 《中国医药导报》2011,8(20):103-105
目的:对不同产地西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1三种主要药效成分进行高效液相色谱的含量测定。方法:采用C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.1 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃。结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1、在测定范围内有良好的线性关系,其平均回收率为97.2%~99.0%,RSD为1.61%~2.03%。结论:该方法准确可靠,重现性好,应用性强。  相似文献   

8.
目的:建立测定参命源皂甙人参锭中5种人参皂苷(Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd)浓度的高效液相色谱(HPLC)法,为工业生产的质量控制提供依据。方法:采用HPLC法测定参命源皂甙人参锭中人参皂苷的浓度,检测条件:Alltima C18(250.0 mm × 4.6 mm,5.0 μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.1%磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 mL?min-1;检测波长为203 nm;柱温为40℃。结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd的线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999 1,平均回收率为99.5%~102.6%;精密度实验、稳定性实验和重复性实验检测人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2和Rd的相对标准差(RSD)分别为0.35% ~ 0.76%、0.74% ~ 1.44%和0.78% ~ 1.47%。结论:HPLC法检测参命源皂甙人参锭中人参皂苷浓度的方法准确、简单可行、重复性好,可以用于参命源皂甙人参锭的质量控制。  相似文献   

9.
补肾壮阳胶囊人参皂苷的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立补肾壮阳胶囊的HPLC含量测定方法.方法:采用RP-H PLC法,色谱柱:大连依利特ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙进-0.1%磷酸水(80∶20);流速:1.0 ml/min;检测波长:254 nm;柱温:30℃.结果:人参皂苷Rg1加样回收率为99.72%,RSD%=1.18%;人参皂苷Re加样回收率为99.26%,RSD%=1.66%;人参皂苷Rb1加样回收率为99.89%,RSD%=1.35%.结论:所建立的含量测定方法简便可行、重复性好,可用来评价补肾壮阳胶囊的质量.  相似文献   

10.
目的:建立可同时测定朝鲜红参中人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Re、Rg15种成分含量和指纹图谱的HPLC方法。方法:采用DiscoveryC18(4.6×250mm,5μm)柱,流动相为水(A)-乙腈(B)梯度洗脱;流速1.0ml min-1,柱温为25℃,检测波长为203nm,并用计算机辅助相似性评价系统对指纹图谱进行了相似度分析。结果:朝鲜红参中人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Re、Rg1的线性范围分别为1.077~5.385μg,1.046~5.230μg,0.0953~0.4765μg,1.018~5.090μg,0.973~4.865μg,相关系数分别为0.9999,0.9999,0.9995,0.9995,0.9996。人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Re、Rg1平均回收率分别为96.55%、101.4%、99.08%、99.92%、96.00%;RSD分别为1.6%、1.2%、1.5%、1.2%、1.3%。不同规格的朝鲜红参之间及朝鲜红参与国产红参都具有较好的相关性。结论:该方法重复性好,可以用来同时测定朝鲜红参中人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Re、Rg1五种成分的含量,14批不同规格的朝鲜红参中人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Re和Rg15种成分含量存在差异,但总体而言,朝鲜红参与国产红参在人参皂苷含量和指纹图谱上无明显差异。  相似文献   

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