孟鲁司特钠治疗和预防73例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:对73例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿,按2:1比例随机分成治疗组49例和对照组24例。对照组接受盐酸班布特罗和氯雷他定片治疗,至症状消失后停药,结束后随访12个月观察咳嗽症状恶化数和转变成典型哮喘的比例。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状消失后停用盐酸班布特罗和氯雷他定,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月观察咳嗽症状恶化数和转化成典型哮喘的比例。对于6岁以上的32例患儿,于治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1和PEF测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果:治疗组取得临床缓解所需时间(T)比对照组明显缩短,且咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善(P<0.01)。结论:孟鲁司特钠治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少,患者依从性好。     

顺尔宁联合帮备开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠(顺尔宁)联合盐酸班布特罗口服液(帮备)及氯雷他定(开瑞坦)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效. 方法将54例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组:治疗组口服顺尔宁,帮备及开瑞坦,对照组吸入布地奈德(普米克)及硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林).分别观察用药后1周、2周、1月、3月咳嗽消失情况. 结果治疗组显效24例,有效4例,无效0例;对照组显效25例,有效1例,无效0例.2组疗效比较无显著性差异( P >0.05) .结论 口服顺尔宁联合帮备开瑞坦与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但口服给药使用更为方便,也更易被家长接受.     

顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 :观察白三烯受体拮抗剂顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘 (CAV )的疗效。方法 :将 67例CAV患儿随机分为两组 ,对照组使用盐酸班布特罗口服液 (商品名 :帮备 )治疗 ,治疗组在对照组的基础上加用顺尔宁 ,观察治疗效果。结果 :治疗组咳嗽缓解时间为 ( 4 .8± 1.2 )天 ,对照组为 ( 6.9± 1.7)天 ,进行配对t检验 ,P <0 .0 1,差异有显著性。治疗组咳嗽消失时间为 ( 6.8± 1.5 )天 ,对照组为 ( 8.6± 1.9)天 ,进行配对t检验 ,P <0 .0 1,差异有显著性。结论 :顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘比单用盐酸班布特罗口服液临床症状缓解更快 ,短期疗效更好 ,两药均为一天一次给药 ,病人依从性好 ,副作用少     

盂鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的探讨顺尔宁（孟鲁司特钠）治疗及预防儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将符合入选标准的咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）患儿,分成治疗组和对照组。对照组接受博利康尼加酮替酚口服治疗,至症状、体征消失后停药,结束后随访12个月观察转变成典型哮喘的比率。治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠,至症状、体征消失后停用博利康尼加酮替酚,继续服用孟鲁司特钠,总疗程12周,停药后再随访12个月观察转变成典型哮喘的比率。治疗前和治疗后3个月,均给予FEV1测定,比较两组患儿治疗前后肺功能变化情况。结果治疗组取得临床缓解所需时间（T）比对照组明显缩短,且典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善（P〈0.01）。结论孟鲁司特钠治疗及预防咳嗽变异性哮喘疗效肯定,副作用少。     

吸入糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘疗程观察

目的：观察不同疗程吸入糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘（CVA）预后的影响。方法：选择62例咳嗽变异性哮喘患者,随机分成治疗组42例和对照组20例。对照组采用口服氨茶碱联合吸入普米克气雾剂,症状缓解后停用氨茶碱,继续吸入普米克气雾剂1周停药。治疗组在对照组基础上继续吸入普米克气雾剂6个月。结果：治疗组咳嗽症状恶化例数和典型哮喘转化率均较对照组显著降低。结论：较长疗程吸入皮质激素,有利于CVA的预后。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的 观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 对照组32例给予硫酸特布他林加酮替芬口服.治疗组32例给予孟鲁司特联合氯雷他定口服.2组总疗程达8周后停药,停药随访6个月,观察复发情况.结果 治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05),有显著的临床意义.结论 孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效好、安全、高效、副作用少,值得临床应用.     

儿童咳嗽变异性哮喘93例疗效分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将93例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组口服酮替芬;观察组I吸入糖皮质激素和观察组Ⅱ口服顺尔宁,疗程均为3个月.三组均服博利康尼至咳嗽消失.结果 三组治疗临床缓解时间差异无统计学意义(P>0.05),3月后总有效率,对照组与观察组Ⅰ差异显著(P<0.01),对照组与观察组Ⅱ差异显著(P<0.05),观察组之间无明显差异(P>0.05).疗程结束后半年随访复发率,对照组高于观察组(P<0.05),观察组之间无明显差异(P>0.05).结论 口服酮替芬、吸入糖皮质激素、口服顺尔宁控制儿童咳嗽变异性哮喘均有效.总体上吸入糖皮质激素和口服顺尔宁优于酮替芬,而吸入糖皮质激素与口服顺尔宁疗效相当.     

儿童咳嗽变异性哮喘93例疗效分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 将93例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组口服酮替芬；观察组I吸入糖皮质激素和观察组II口服顺尔宁，疗程均为3个月。三组均服博利康尼至咳嗽消失。结果 三组治疗临床缓解时间差异无统计学意义（P〉0．05），3月后总有效率，对照组与观察组I差异显著（P〈0．01），对照组与观察组Ⅱ差异显著（P〈0．05），观察组之间无明显差异（P〉0．05）。疗程结束后半年随访复发率，对照组高于观察组（P〈0．05），观察组之间无明显差异（P〉0．05）。结论 口服酮替芬、吸入糖皮质激素、口服顺尔宁控制儿童咳嗽变异性哮喘均有效。总体上吸入糖皮质激素和口服顺尔宁优于酮替芬，而吸入糖皮质激素与口服顺尔宁疗效相当。     

顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘72例疗效观察

目的探讨顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组，观察组除加用顺尔宁外其余治疗均与对照组相同，观察两组咳嗽缓解及消失时间、6个月后的复发率，并进行比较。结果顺尔宁治疗组较对照组在咳嗽缓解及消失时间方面均明显缩短，两组复发率相同。结论顺尔宁用于咳嗽变异性哮喘的治疗，能快速缓解咳嗽症状，复发率低，每天仅服用一次，患儿依从性好，临床无明显副作用、疗效确切，值得推广。     

孟鲁司特钠治疗64例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将64例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿,随机分成治疗组22例、激素组22例、酮替芬组20例.治疗组接受口服孟鲁司特钠和盐酸班布特罗治疗;激素组给予吸入布地奈德气雾剂和口服盐酸班布特罗;酮替芬组给予口服酮替芬和盐酸班布特罗,3组均至症状消失后停用盐酸班布特罗,总疗程均为12周.结果 治疗组比酮替芬组疗效显著(p＜0.01),与糖皮质激素组疗效差异无显著性(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠治疗CVA有较好疗效,副作用小、方便.     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果观察

目的探讨顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床价值。方法选取咳嗽变异性哮喘患儿120例,将患儿随机分为对照组及观察组各60例,对照组常规应用博利康尼、酮替芬治疗,疗程4周;观察组在对照组的基础上加用顺尔宁：2-5岁4mg,6-14岁5mg,均在每晚睡前顿服,疗程4周。结果两组患儿经治疗后均取得临床缓解,观察组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均明显短于对照组;随访（9．72±2．17）个月,观察组复发率低于对照组（P〈0．05）;两组不良反应症状均轻微,坚持用药后症状消失,未影响治疗。结论顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘可快速控制哮喘急性发作,改善症状及体征,降低复发率,值得推广。     

孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘35例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患者70例,将上述患者随机分为观察组和对照组两组。对照组患者给予盐酸丙卡特罗50μg,1次/d,睡前服用。同时给予氯雷他定10 mg/d口服,直到患者临床症状和体征消失后停药。观察组在对照组用药基础上给予孟鲁司特钠每天10 mg,待到患者症状和体征消失后停用盐酸丙卡特罗和氯雷他定,继续服用孟鲁司特钠,共用药3个月。记录两组患者咳嗽缓解时间、复发情况;观察两组患者外周血嗜酸性细胞计数情况。结果:观察组症状消失时间和复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后外周血嗜酸性细胞计数显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得借鉴。     

孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘合并变应性鼻炎疗效观察

目的研究孟鲁斯特钠与盐酸丙卡特罗、氯雷他定对咳嗽变异性哮喘合并变应性鼻炎的治疗效果。方法 50例6～12岁患儿随机分组,分为孟鲁斯特治疗组（25例）和盐酸丙卡特罗、氯雷他定对照组（25例）。治疗组孟鲁斯特钠量5mg,晨起口服1次;对照组盐酸丙卡特罗片0.25ug（1片）,每日2次口服、氯雷他定5mg,每日1次口服。结果药物治疗1个月后随访1个月。治疗组与对照组比较,症状缓解率88%和80%。差异有统计学意义,P〈0.05。在病程2个月内,复发率分别为9.09%和35%,差异具有统计学意义,P〈0.05。结论在口服治疗咳嗽变异性哮喘合并变应性鼻炎的治疗中,孟鲁斯特钠治疗效果优于盐酸丙卡特罗片、氯雷他定,且对于预防疾病复发亦有显著疗效。     

盐酸班布特罗预防咳嗽变异性哮喘复发

目的 :观察盐酸班布特罗预防咳嗽变异性哮喘 (CVA)复发的效果。方法 :5 2例CVA患儿随机分成对照组和观察组各2 6例。对照组常规用药 :酮替芬 ,<3岁每日 0 .5mg ,≥ 3岁每日 1mg ,必可酮气雾剂每次 10 0 μg ,每日 1～ 2次 ,博利康尼 6.5 μg/kg ,每日 3次 ,至症状、体征消失后停药。观察组在常规治疗疗程结束后应用盐酸班布特罗 ,2～ 5岁每日 5mg ,6～ 14岁每日 10mg ,晚间服 ,疗程 2周 ,结束后随访 3个月观察复发情况。结果 :观察组复发率低于对照组 ,χ2 =8.84,P<0 .0 1,差异有显著意义。结论 :盐酸班布特罗对预防CVA复发有较好效果 ,且口服方便 ,长期服用耐受性好 ,尚无严重不良反应 ,值得推广应用     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床分析

目的：观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将59例咳嗽变异性哮喘惠儿随机分成对照组吸入糖皮质激素和观察组口服盂鲁司特钠,疗程3个月,两组同时口服班布特罗至咳嗽症状消失。结果：观察组和对照组在咳嗽缓解时间、有效率和6个月复发率无明显差异性（P〉0．05）。结论：孟鲁司特在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效与糖皮质激素相当,副作用小,患儿易于接受,依从性好,可作为儿童咳嗽变异性哮喘治疗的一线用药。     

开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘150例临床分析

目的探讨咳嗽变异性哮喘（Cough variant asthma,CVA）的临床治疗用药,为咳嗽变异性哮喘治疗提供依据。方法将300例CVA患儿分为治疗组150例和对照组150例,进行随机对照分析,治疗组予开瑞坦联合顺尔宁,对照组予盐酸丙卡特罗联合酮替芬。结果治疗组患几经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;复发例数两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论口服开瑞坦联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘临床效果优于盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗,且不良反应发生率低,仅有少数患儿有头痛、消化不良等反应,停药后迅速恢复,患儿对治疗耐受性良好。     

宣肺活血法治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效探析

目的:观察宣肺活血法治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将54例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组26例和对照组28例。对照组28例口服顺尔宁治疗;治疗组26例在口服顺尔宁片基础上加服自拟宣肺活血方药治疗,观察两组对咳嗽变异性哮喘的临床疗效和复发率。结果:治疗组显效率为92.3%,对照组显效率为78.5%,复发率治疗组为11.5%,对照组为25.0%(P<0.01)。结论:宣肺活血法治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著改善咳嗽变异性哮喘的临床症状。     

孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异性哮喘

目的：观察孟鲁司特联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：对照组40例给予博利康尼片口服,治疗组40例口服博利康尼片加用盂鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用博利康尼片,治疗组继续服用盂鲁司特钠咀嚼片,总疗程8周。停药后随访9个月,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果：治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低（P〈0．05）。结论：孟鲁司特联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘,搭床疗效好,副作用少。     

氯雷他定联合丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

摘要:目的:评价氯雷他定联合丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:44例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用氯雷他定+盐酸丙卡特罗治疗,对照组用布地奈德治疗.结果:治疗组总有效率97％,对照组总有效率100％,两组临床疗效比较差异无显著性(P＞0.05).结论:氯雷他定+盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘效果良好,值得临...     

黄芪颗粒联合开瑞坦治疗咳嗽变异性哮喘临床分析

目的 探讨黄芪颗粒治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,为咳嗽变异性哮喘治疗提供依据.方法 对200例CVA患儿的治疗分为治疗组和对照组进行随机对照分析,对照组为开瑞坦联合顺尔宁,治疗组为黄芪颗粒联合开瑞坦、顺尔宁.结果 治疗组患儿经治疗后总有效率与对照组比较差异有显著性（P＜0.01）;复发例数两组比较差异有显著性（P＜0.01）.结论 口服黄芪颗粒联合开瑞坦、顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘临床效果优于开瑞坦、顺尔宁治疗.