溶解度参数法在开发不溶性硫磺新型萃取剂中的应用

通过文献和基团贡献法获得了与普通硫磺溶解度参数接近的一系列溶剂的分子结构和空间结构,并考察了它们对普通硫磺的溶解度。结果表明：仅凭溶剂的溶解度参数不能完全判断溶剂对硫磺溶解性能的影响,基团贡献法不适用于同分异构体溶剂。同类型溶剂的溶解度参数越接近硫磺的溶解度参数,其对硫磺的溶解度就越大。环状类HHS-1、HBS-溶剂和多卤代芳烃MA有望替代CS2成为不溶性硫磺的新型萃取溶剂。     

气体溶解度的分子热力学——Ⅴ.气体在混合溶剂中的Henry常数

介绍一种能迅速和较准确地测得气体在纯溶剂或混合溶剂中溶解度及溶剂蒸气压的实验装置,并用此装置测量了293.15、298.15、303.15、308.15、313.15、318.15K下氢气在丙酮-甲基异丁基酮(MIBK)二元混合溶剂中的溶解度,结果与文献值基本一致。在胡英、徐英年等建立的气体溶解度分子热力学模型基础上,考虑了不同溶剂与溶质分子相互作用的差异,并引入局部密度概念,将其推广到混合溶剂系统。用它关联了Ar、H_2、N_2、O_2、N_2O、CO_2、C_2H_6等气体在非极性和极性混合溶剂(包括本实验的数据共46个系统)中的Henry常数,均取得了良好的结果。     

超额自由能估算药物在混合溶剂的溶解度研究

应用超额自由能模型推导出溶解度方程,用来计算巴比妥(C8H_(12)N_2O_3)在乙醇一水混合溶的溶解度和扑热息痛(C8H9NO_2)在丙二醇-水混合溶剂的溶解度。本报告采用改进的实验方法获得实验结果表明该溶解度方程描述这些体系的溶解度是令人满意的。     

蛇床子素固体分散体的制备与分析

应用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体，采用溶剂挥发法制备了蛇床子素(OSL)的固体分散体，测定了OSL原料药、固体分散体以及机械混合物的体外溶解度，并通过扫描电镜观察、红外光谱以及紫外光谱分析对固体分散体进行了研究，结果表明，OSL固体分散物的溶解度与OSL原料药和机械混合物相比有明显提高；OSL分子和载体分子之间未发生化学变化。     

葡甲胺对美洛昔康增溶作用的研究

目的：增加难溶药物美洛昔康的溶解度,为进一步研制出高浓度的美洛昔康注射剂奠定基础。方法：选用助溶剂葡甲胺,与美洛昔康生成分子复合物,增加药物溶解度;以物质的量连续递变法潮定分子复合物的组成,分子复合物形成的表观稳定常数和热力学参数。结果：5℃和25℃时,美洛昔康在蒸馏水中溶解度分别为3．5μg／ml和4．5μg/ml,随着葡甲胺分子浓度的增加,美洛昔康的溶解度也随之线性增加,最大增溶浓度分别为28μg/ml和高于80mg／ml。结论：美洛昔康为疏水难溶性药物,葡甲胺对美洛昔康有良好的增溶作用,增溶机理为两者以物质的量比1：1形成易溶于水的分子复合物。     

多西他赛自乳化固体分散体的制备及体外特性研究

目的制备多西他赛自乳化固体分散体（DTX-SESD）,并考察其体外特性。方法以自乳化辅料和PEG6000为载体制备多西他赛固体分散体,进行溶解度、体外溶出度和稳定性实验,考察不同自乳化辅料、不同制备方法、不同介质对溶出度的影响。并采用差示扫描量热分析、X-射线粉末衍射分析以鉴别药物在载体中的存在状态。结果 DTX-SESD的溶解度和溶出度分别是原料药的约33.8倍和12.5（2 h）倍;自乳化辅料对药物溶出有显著影响;溶剂法和溶剂熔融法制备的自乳化固体分散体溶出度好于熔融法;溶出介质对溶出无显著影响;自乳化固体分散体中药物主要以分子状态存在。结论自乳化固体分散体能显著提高多西他赛的溶解度和溶出度。     

凝胶中不同溶剂系统对阿昔洛韦体外透皮速率的影响研究

目的研究阿昔洛韦凝胶中的不同溶剂系统对主药体外透皮速率及对氮酮促渗作用的影响,为优化阿昔洛韦凝胶处方提供实验依据。方法以纯水及不同比例的乙醇、丙二醇为溶剂系统,拟定7种不同处方,利用Franz扩散池测定体外阿昔洛韦透皮速率。大鼠背部全皮为实验模型,双波长等吸收法测定接受液中阿昔洛韦的含量,并用GC法检测氮酮在6种溶剂系统中的溶解度。结果1-6号溶剂系统中,氮酮的溶解度分别为0、0.013、0.036、0.091、1.78及2.01%,而1-7号处方中阿昔洛韦的体外渗透速率(J)分别为0.584、3.062、3.32、12.05、88.23、180.83及56.08μg/cm2·h。结论凝胶中不同溶剂系统对阿昔洛韦的体外透皮速率有显著影响,且氮酮的促渗作用随着其在溶剂系统中的溶解度的增加而增加。     

米索前列醇固态分散体的制备及其稳定性研究

采用溶剂法制备了米索前列醇－ＰＶＰ－ＥＣ固态分散体,经差示扫描量热法,扫描电子显微镜技术,红外光谱分析及稳定性实验表明：米索前列醇固态分散体的化学稳定性较原料药本身有显著提高,选用不同溶剂,米索前列醇与ＰＶＰ的不同比例及不同分子量的ＰＶＰ制备固态分散体对米索前列醇的化学稳定性无影响,经加速实验表明本品有较好的抗湿作用,溶解度实验表明本品的溶解度较原料有显著提高。     

两种多晶型的分散染料在水中和染浴中的溶解行为

对a、b晶型的C.I.分散红225和C.I.分散红167的溶解度测试及溶解热计算,发现,它们在染浴中的溶解行为不同于在水中的溶解行为。造成两者有差别的主要因素如下: 1.颗粒大小的不同; 2.界面能对体相化学位的影响; 3.染料晶型对溶解度的影响。     

药物溶解度四种估算方法综述

药物在水或混合溶剂的溶解度是药物设计或配制中的重要数据。它不仅有助于了解药物溶解的最大值和速度,而且也与药物的稳定性和生物利用度有关。本文着重介绍最近发展的四种理论计算方法,并加以评述。目的希望通过理论预测,减轻实验工作量,这对从事药学的工程技术人员来说,无疑是很有意义的。原理药物的溶解度决定三个因素;混合熵;药物和溶剂的内聚能与药物——溶剂     

不同温度下煤在溶剂中的溶胀行为

溶胀是煤直接液化升温过程中粘度发生变化的主要原因之一。本文研究了不同温度下两种煤在有机溶剂中的溶胀度变化。结果表明：在极性溶剂中,煤化程度较小的神华煤的溶胀性比新庄煤大,而在非极性溶剂四氢萘中,情况相反;温度升高加快了煤的溶胀速率,且对煤的溶胀度大小有影响;煤的溶胀度与煤和溶剂的溶解度参数有关,溶剂对煤的溶解能力越大,则煤在该溶剂中的溶胀度越大。     

乙醇对若干药物的增溶作用

报告乙醇对６种药物的增溶作用，由实验数据回归得到药物在水－乙醇混合溶剂的溶解度方程，该回归方程能估算获得一定溶解度所需加入乙醇的量。     

应用三维溶解度参数球形模型研究柴油中正构烷烃的分离

溶剂筛选是溶剂萃取脱除柴油中正构烷烃,改善柴油低温流动性能工艺过程的关键。本文应用三维溶解度参数球形模型研究 了柴油中正构烷烃的分离,探索了依据溶解度参数筛选萃取溶剂的方法。采用基团贡献法估算了两种柴油(常三线馏分油AGO、减一 线馏分油VGO)中的正构烷烃,以及11种溶剂(氯代烃、酮、酯)的三维溶解度参数从而得到溶剂与溶质互溶的判断依据Rs。通过研究 Rs与各溶剂的正构烷烃析出率(E)的关系,发现正构烷烃析出率随着Rs的增大而增大。确定了正构烷烃析出率与Rs的一元线性回归方 程,并通过F检验,发现正构烷烃析出率与Rs之间的线性相关性明显。研究结果表明三维溶解度参数球形模型可以为筛选萃取溶剂提 供依据。     

不同配比的水-乙醇中密胺树脂包覆聚磷酸铵及其阻燃性能

采用原位聚合法制备密胺树脂包覆聚磷酸铵（MFAPP）,研究了不同体积比的水-乙醇混合溶剂对包覆效果的影响,并考察不同包覆产物对聚丙烯（PP）阻燃性能的影响。采用溶解度实验、红外光谱（FT-IR）、热重分析（TG）、扫描电镜（SEM）分别考察聚磷酸铵（APP）包覆前后溶解度、官能团、热稳定性以及表面形态的变化;通过氧指数、耐水性实验考察了APP包覆前后对PP阻燃性能的影响。实验结果表明：与APP相比,以水-乙醇为混合溶剂制备的MFAPP,其耐水性得到明显改善,在水中的溶解度明显下降;红外结果显示MFAPP中产生了三聚氰胺新的官能团。随着溶剂中水的比例增加,MFAPP中壳材密胺树脂含量增加,水和乙醇体积比约为1：1时,APP包覆效果最好,耐水性提高最大。PP中MFAPP的w=30%时,复合材料阻燃性能最佳,氧指数达到29.5%。     

用溶解度参数进行单偶氮分散染料的分子设计和结构筛选

本文提出了单偶氮分散染料溶解度参数的计算方法。分散染料的溶解度参数是染料结构决定染色性能的一个重要因素。有使用价值的分散染料其溶解度参数应和涤纶纤维溶解度参数相近,但这仅是必要条件,而不是充分条件。根据染料的溶解度参数,可以进行单偶氮分散染料的分子设计和初步筛选。     

弱极性药物在混合溶剂系统中溶解度的研究

分别用聚二醇，１－２丙醇，无水乙醇与水组成不同比例的二元溶剂系统，测定了弱极性药物ＳＭＺ及ＴＭＰ在上述各系统中的溶解度。从而导出药物溶解度与二混合溶剂体积分类间的半实验方程。     

抗粘灵气雾剂中5种成分的提取工艺研究

目的：优选抗粘灵气雾剂中5种成分的提取工艺。方法：选取阿魏酸、黄芪甲苷为指标成分,首先考察不同提取溶剂对指标成分提取效率的影响,以确定提取溶剂,然后采用正交试验对提取工艺进行优化。结果：85％甲醇为提取溶剂,浸膏得率的影响为C〉B〉A,最佳水平组合为A2B1C3,即加入10倍量溶剂,提取2次,每次2h;各因素对阿魏酸含量的影响为C〉A〉B,最佳水平组合为A1B3C3,即加入6倍量溶剂,提取2次,每次1．5h;各因素对黄芪甲苷含量的影响为C〉A〉B,最佳水平组合为A1B3C3,即加入6倍量溶剂,提取2次,每次1．5h．结论：优化得到的工艺稳定可行。     

盐酸决奈达隆纳米晶体的制备及其质量评价

采用反溶剂重结晶结合高压均质法制备盐酸决奈达隆纳米晶体。考察药物浓度、溶剂-反溶剂比、搅拌速度、重结晶温度、高压均质条件及干燥方式等因素对纳晶形貌和粒度的影响。以溶剂-反溶剂比、药物浓度及搅拌速度为主要考察因素,采用3因素3水平的正交设计得到较优的处方工艺为:药物浓度100 mg/mL、溶剂-反溶剂比1∶15、搅拌速度为1 200 r/min、重结晶温度为4～8℃,表面活性剂为F127,浓度为1 mg/mL,高压均质1.2×108Pa,循环10次,喷雾干燥后得到平均粒径为580 nm的超细粉体。采用X射线衍射、差示扫描量热法、扫描电镜、溶解度及体外溶出实验等对原料药及纳晶性质进行分析表征。结果表明,盐酸决奈达隆纳晶超细粉体化学结构及晶型不变,且溶解度及溶出速率明显提高。     

溶剂甲醇过程研究：Ⅱ.合成气组分在三乙二醇二甲醚中的 …

采用气体间接物理吸收技术,在４５３～５３４Ｋ、０．５～５ＭＰａ的实验条件下,测定了甲醇合成气中Ｈ２、ＣＯ、ＣＯ２在三二醇二甲醚溶剂中的溶解特性并与甲醇在相同溶剂中的溶解度进行了比较。结果表明：随温度增加,Ｈ２溶解度增加,而ＣＯ、ＣＯ２则降低;在实验范围内,三种气体的溶解比较。结果表明：随温度增加,Ｈ２溶解度增加,而ＣＯ、ＣＯ２则降低;在实验范围内,三种气体的溶解过程均符合享利定律。该溶剂对醇具有很     

F_(22)和C_2F_4在HCl和NaCl水溶液中溶解度的研究

为了降低水洗过程中F_(22)和C_2F_4产品的损失,对这两个物质在水、HCl及NaCl水溶液中的溶解度进行了研究。利用微量气体吸收器测定了这些溶解度。实验结果表明上述电解质有明显的盐析效应。本文根据实验数据计算了F_(22)和C_2F_4的Henry常数和盐析系数。并满意地关联为温度与电解质浓度的多项式。也计算了其它的一些热力学常数。还应用气体溶解度的分子热力学模型通过拟合实验数据得到这些气体的分子参数。