普拉克索联合多巴丝肼治疗晚期帕金森病的效果

〔摘 要〕 目的：分析普拉克索联合多巴丝肼治疗晚期帕金森病（PD）的效果。方法：选取淇县朝阳仁爱医院 2017 年 10 月 至 2019 年 10 月间收治的 PD 晚期患者 103 例,随机分为两组,分别是观察组 52 例与对照组 51 例。对照组行多巴丝肼治疗, 观察组采用普拉克索联合多巴丝肼治疗。比较两组的治疗效果。结果：观察组患者患者的总有效率为 96.15 %,对照组为 84.31 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的不良反应率为 5.77 %,对照组为 21.57 %,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗后,两组患者的疾病程度评分与抑郁程度评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：为 PD 晚期患者行普拉克索联合多巴丝肼治疗可改善其疾病症状,减轻抑郁程度,并能减少不良反应。     

自拟停颤汤结合多巴丝肼片治疗中早期帕金森病阴虚风动证临床研究

目的:评价自拟停颤汤联合多巴丝肼片治疗中早期帕金森病（Parkinson disease,PD）阴虚风动证临床疗效。方法:将符合入选标准的2020年1月－2021年3月山东省潍坊市中医院84例中早期PD患者按随机数字表法分为2组,每组42例。对照组口服多巴丝肼片,观察组在对照组基础上加用自拟停颤汤。2组均治疗8周。分别...     

加服熄风定颤丸治疗帕金森病肝肾阴虚证临床观察

目的:探讨加服熄风定颤丸治疗帕金森病(PD)患者的临床效果.方法:前瞻性选取我院93例PD患者,按简单随机化法分为2组,对照组46例予多巴丝肼片,观察组47例予多巴丝肼片+熄风定颤丸治疗,治疗12周后比较两组疗效、不良反应情况及治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化...     

多巴丝肼联合天麻钩藤汤加减治疗帕金森病疗效观察

目的：观察多巴丝肼联合天麻钩藤汤加减治疗帕金森病（PD）的效果。方法：164例用随机数字表法分为两组各82例。两组均用多巴丝肼治疗,观察组加用天麻钩藤汤加减治疗。结果：治疗4个月两组中医证候总积分均降低,且观察组更低（P<0.05）。两组UPDRS总评分均降低,且观察组更低（P<0.05）。两组血清TNF-α、IL-6、MDA水平均降低,且观察组更低（P<0.05）。两组血清SOD水平均升高,且观察组更高（P<0.05）。两组PDQ-39评分均降低,且观察组更低（P<0.05）。结论：多巴丝肼联合天麻钩藤汤加减治疗PD效果较好。     

头针、康复训练联合多巴丝肼胶囊治疗帕金森病临床研究

目的：观察头针、康复训练联合多巴丝肼胶囊治疗帕金森病（PD） 的临床疗效。方法：选取120 例 PD 患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组各60 例。对照组给予多巴丝肼胶囊治疗,观察组在对照组基 础上给予头针联合康复训练治疗,2 组均治疗4 周。治疗前后评定Berg 平衡量表（BBS）、Barthel 指数（BI）、 帕金森病评分量表（UPDRS-Ⅲ）、临床痉挛指数（CSI）、帕金森病人生活质量问卷-39（PDQ-39） 评分。比较 2 组临床疗效。结果：治疗后,观察组临床疗效总有效率93.33%,高于对照组80.00%（P＜0.05）。2 组BBS、 BI 评分均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组BBS、BI 评分均高于对照组（P＜0.05）。2 组UPDRS-Ⅲ、CSI、PDQ- 39 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组UPDRS-Ⅲ、CSI、PDQ-39 评分均低于对照组（P＜0.05）。结论： 头针、康复训练联合多巴丝肼胶囊治疗PD 疗效显著,可改善患者的平衡功能,提高其日常生活活动能力及生 活质量,减轻肌肉痉挛,增强运动能力。     

普拉克索联合多巴丝肼片在帕金森病患者中的临床效果观察

目的 研究普拉克索联合多巴丝肼片在帕金森病患者中的临床效果.方法 选取2019年1月～2020年12月平邑县人民医院收治的76例帕金森病患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组38例.对照组患者予以多巴丝肼片单一治疗,观察组患者予以普拉克索联合多巴丝肼片治疗.将两组患者的抑郁自评量表评分(SDS)、统一帕...     

养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病临床观察

目的:观察养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)对症状改善及帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分的影响。方法:60例随机分为两组各30例。两组均予以多巴丝肼片治疗,观察组加用养肝荣筋汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后运动症状积分和非运动症状积分观察组低于对照组(P0.05),治疗后UPDRS评分和PDQ-39评分观察组低于对照组(P0.05)。结论:养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗PD疗效较好,可明显改善临床症状,降低UPDRS评分,提高生活质量。     

颤止方联合多巴丝肼片治疗帕金森病40例

目的：观察颤止方联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法：40例帕金森病患者给予颤止方（桃仁、红花、熟地黄、山莱萸、黄芪、党参、天麻、钩藤、全蝎、蜈蚣、法半夏、陈皮、砂仁、炙甘草）联合多巴丝肼片治疗,治疗8周后进行疗效判定。结果：治愈0例,显效14例,有效21例,无效5例,有效率为87．5％。结论：颤止方联合多巴丝肼片对帕金森病疗效显著。     

美多巴治疗不安腿综合征疗效观察

不安腿综合征（RLS）主要表现为静息状态下双下肢难以形容的感觉异常与不适,常在夜间休息时加重,严重影响患者的日常工作及休息,目前尚无特效治疗方法.我院应用美多巴（左旋多巴＋苄丝肼）治疗RLS,取得较好疗效.现报告如下.     

中医辨证联合多巴丝肼治疗中晚期帕金森病的疗效观察

目的:观察中药方剂联合多巴丝肼治疗中晚期帕金森病(PD)的疗效。方法:对照组(15例)单用多巴丝肼治疗,治疗组(60例)为中药方剂联合多巴丝肼治疗,按照PD的辨证分型和Hoehn-Yahr分期的3、4、5期分组,依据证型采用不同的中药方剂,观察治疗4周后的疗效及其与辨证分型的关系。疗效评价指标为治疗前后进行的统一帕金森病评定量表(UPDRS)和治疗总有效率。结果:晚期患者以气血两虚证型为主,中期以痰热风动,血瘀风动和肝肾不足证型为主。中晚期痰热风动,血瘀风动和肝肾不足证型组治疗前后的UPDRS评分比较及治疗后的UPDRS与对照组比较均有统计学差异,治疗总有效率也明显高于对照组。气血两虚型组治疗前后的UPDRS评分比较及治疗后的UPDRS评分与对照组比较均无统计学差异,治疗总有效率也无统计学差异。结论:中药方剂联合多巴丝肼治疗可进一步提高中晚期痰热风动证、血瘀风动证、肝肾不足证PD的疗效。     

丁苯酞联合多巴丝肼治疗血管性帕金森综合征效果分析

目的:探讨丁苯酞联合多巴丝肼治疗血管性帕金森综合征(VP)患者的临床效果。方法:选取2018年12月至2020年12月在莆田学院附属医院治疗的80例VP患者,根据治疗方式的不同将其分为实施多巴丝肼治疗的对照组(40例)和实施丁苯酞联合多巴丝肼治疗的观察组(40例),比较两组患者治疗前后新版帕金森病综合评价量表(MDS–UPDRS)评分、治疗效果以及不良反应情况。结果:治疗前,观察组MDS–UPDRS评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后各个时间段,观察组MDS–UPDRS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(97.50 %)较对照组(80.00 %)更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(5.00 %)较对照组(2.50 %)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对VP患者实施丁苯酞联合多巴丝肼治疗,能够有效改善患者的临床症状,且药物引发的不良反应较少。     

针刺阳经穴为主治疗帕金森病疗效观察

目的观察针刺阳经穴为主治疗帕金森病的临床疗效。方法将57例帕金森病患者随机分为治疗组30例和对照组27例。治疗组采用针刺阳经穴为主配合口服多巴丝肼片治疗,对照组采用单纯口服多巴丝肼片治疗。治疗1个月后比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%、对照组为66.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论针刺阳经穴为主配合服用多巴丝肼片是一种治疗帕金森病的有效方法。     

百乐眠胶囊与多巴丝肼片治疗原发性不安腿综合征21例

目的:观察百乐眠胶囊与多巴丝肼片与单用多巴丝肼片治疗不安腿综合征的临床疗效。方法:将41例不安腿综合征患者随机分为两组,治疗组21例用百乐眠胶囊合并多巴丝肼片,对照组20例单用多巴丝肼片治疗,共治疗28d,观察国际不安腿综合征评估量表(IRLS)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、药物不良反应发生率比较表。结果:但治疗组和对照组之间,治疗前和第7天并无显著性差异,但治疗14d和28d之后,两组之间有显著性差异(P相似文献   

针刺治疗帕金森病的临床观察

目的探索长期用左旋多巴（L-Dopa）类药物的帕金森病（PD）患者，经针刺治疗后能否提高疗效，降低L-Dopa剂量和减少并发症。方法选择30例PD患者，多数存在疗效减退或药物并发症，运用针刺水沟、百会等穴，减少美多巴用量，6个月后对患者病情和并发症评价。结果治疗6个月后，功能程度好转，美多巴用量减少，总有效率66．7％。结论PD患者经针刺治疗后，L-Dopa类药物疗效提高，降低药物剂量和减少并发症等。     

通天灸刺联合多巴丝肼片治疗帕金森病临床研究

目的：观察通天灸刺联合多巴丝肼片治疗帕金森病（PD） 的临床疗效及对患者血瘀状态的影响。方法：将60 例PD患者随机分为观察组和对照组,每组30 例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加用通天灸刺治疗,2 组均治疗3 个月。检测2 组治疗前后血清脂质过氧化物（LPO）、超氧化物歧化酶（SOD）、白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、纤维蛋白原（FBG）、D-二聚体（D-D）、血小板计数（BPC） 及脑内多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT） 水平,记录2 组治疗前后血瘀证证候评分,比较2 组治疗前后改良Webster 症状量表评分及临床疗效。结果：治疗后,2 组血清IL-1β、TNF-α、FBG、D-D、BPC 水平及观察组LPO、SOD 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组上述7 项血清学指标均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,观察组脑内DA、5-HT 水平均较治疗前升高,且均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。对照组脑内DA、5-HT 水平治疗前后比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组肢体颤抖、舌象、脉象、唇色、皮下瘀斑、肌肤甲错评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组上述6 项血瘀证证候评分均较对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗后,2 组改良Webster 症状量表评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组改良Webster 症状量表评分较对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗结束6 个月后随访,观察组改良Webster 症状量表评分低于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率为93.3%,高于对照组的76.7%（P＜0.05）。结论：通天灸刺配合多巴丝肼片治疗PD,可以提高临床疗效,改善血瘀状态。     

健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证临床研究

目的：观察健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证的临床疗效。方法：将82 例帕金森病阴虚风动证患者按随机数字表法分成对照组和观察组各41 例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合健脑除颤汤加味治疗,2 组均治疗3 个月。比较2 组中医证候积分、帕金森病综合评分量表（UPDRS） 评分及临床疗效,观察2 组不良反应。结果：治疗后,2 组主症、次症积分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组主症、次症积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组UPDRS 评分均较治疗前降低（P＜0.05）, 观察组UPDRS 评分低于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率97.56% , 高于对照组75.61%（P＜0.05）。观察组出现恶心呕吐1 例,对照组出现恶心呕吐6 例,均为空腹服药造成,避免空腹服药后症状均消失。结论：健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证安全有效。     

肝豆灵联合多巴丝肼治疗湿热内蕴型肝豆状核变性伴震颤的临床观察

目的 观察肝豆灵联合多巴丝肼治疗湿热内蕴型肝豆状核变性(wilson’s disease, WD)伴震颤的临床疗效和安全性。方法 选取WD伴震颤患者，采用随机数字法将年龄在20～50岁之间的30例湿热内蕴型WD伴震颤患者分为对照组15例和治疗组15例。在常规排铜治疗上，对照组给予多巴丝肼口服，治疗组在对照组方案基础上加用肝豆灵口服，2组总疗程为4周，治疗后对比2组患者的临床疗效。观察治疗前后统一Wilson分级量表(UWDRS)、中医证候积分、血常规和肝肾功能指标。结果 治疗后统一Wilson分级量表(UWDRS)、中医证候积分均低于治疗前(P<0.05)。组间比较，治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后组间比较提示治疗组在治疗后总有效率为86.67%,对照组为66.67%,治疗组优于对照组(P<0.05);2组不良反应比较，差异无统计学意义(P<0.05)。结论 肝豆灵联合多巴丝肼治疗湿热内蕴型WD伴震颤患者能提高临床疗效和改善中医证候，且疗效优于多巴丝肼单用。     

三甲复脉颗粒治疗帕金森病临床疗效观察

目的:观察三甲复脉颗粒治疗帕金森病(PD)阴虚血瘀证患者的临床疗效.方法:将符合纳入标准的PD阴虚血瘀证患者59例随机分为两组,入组前西药剂量调至稳定,研究期间剂量维持不变,对照组采用多巴丝肼片和(或)盐酸普拉克索片治疗,试验组在对照组治疗方案上加用三甲复脉颗粒,两组疗程均为8周.观察及比较两组治疗前后的统一帕金森评定...     

养血息风汤治疗帕金森病早期运动症状临床研究

目的：观察养血息风汤治疗帕金森病（PD）早期运动症状的疗效。方法：64例用随机数字表法分为对照组与观察组各32例。对照组予多巴丝肼治疗，观察组予养血息风汤治疗。结果：观察组总有效率高于对照组（P<0.05），观察组治疗后中医证候评分及UPDRSⅢ均少于对照组（P<0.05），观察组治疗后BDNF血清水平高于对照组（P<0.05），观察组治疗后IL-6血清水平低于对照组（P<0.05）。结论：养血息风汤能有效改善PD早期运动症状。     

补肾健脾方改善帕金森病患者非运动症状和血清细胞因子水平临床研究

目的:研究补肾健脾方治疗帕金森病患者疗效及对非运动症状和血清细胞因子水平的影响。方法:将82例帕金森病患者随机分为多巴丝肼组和治疗组,每组41例。多巴丝肼组采用多巴丝肼进行治疗,治疗组在多巴丝肼组的基础上采用补肾健脾方进行治疗。观察两组血清细胞因子水平、非运动症状评价量表指标、症状、抑郁情况、睡眠质量及生活质量。比较两组疗效、不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组总有效率高于多巴丝肼组(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后血清白介素-6(IL-6)、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)、胱抑素C(CysC)水平及非运动症状评价量表各项评分、帕金森病综合评分量表(UPDRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、39项帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评分降低,治疗组以上指标均低于多巴丝肼组(P<0.05);治疗后两组血清脂联素(APN)水平及帕金森病睡眠量表(PDSS)评分升高,治疗组高于多巴丝肼组(P<0.05)。两组治疗期间总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肾健脾方可改善帕金森病患者非运动症状、睡眠质量、生活质量,降低机体炎症反应...