不同剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血临床研究

目的探讨不同剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效比较。方法选取180例确诊为围绝经期功能失调性子宫出血患者的临床资料,随机分为A、B两组,每组90例,A组患者口服米非司酮5．0mg/d,B组患者口服米非司酮12．5mg／d,连续治疗3个月,比较两组患者的子宫内膜变化情况及月经情况。结果治疗后两组患者的子宫内膜厚度改变比较差异无统计学意义（p〉0．05）;A组患者在用药期间80例闭经。在停药后一个月有8例患者恢复月经。B组患者在用药期间有88例患者绝经,停药后一个月有6例患者恢复月经。结论患者每日口服米非司酮5．0mg与每日口服米非司酮12．5mg相比较,临床疗效相同,小剂量使用安全性高,患者易接受,值得在临床推广。     

宫血宁联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血临床观察

目的:观察宫血宁联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效和安全性。方法:将102例围绝经期功能失调性子宫出血患者按照随机数字表法分为2组各51例,对照组给予口服米非司酮;观察组在对照组基础上口服宫血宁。比较2组治疗前后子宫内膜厚度、血红蛋白水平,记录控制出血时间和完全止血时间,观察治疗期间不良反应及统计2组的治疗有效率。结果:治疗3月后,总有效率观察组为94.1%,对照组为80.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率为2.0%,低于对照组的13.7%(P<0.05)。观察组控制出血时间及完全止血时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组血红蛋白及子宫内膜厚度均较治疗前改善(P<0.05),观察组较对照组改善更为明显(P<0.05)。2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宫血宁联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效好,安全性高,且可改善血红蛋白及子宫内膜厚度,值得临床推广。     

米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血30例分析

目的：探讨米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血（功血）的效果。方法：30例在门诊确诊为围绝经期功血的患者,每晚空腹口服米非司酮12.5mg连服3个月,于治疗前及治疗后1个月、2个月、3个月、B超监测子宫内膜厚度,同时分别查肝肾功能及血常规,结果：30例患者在服药期间均闭经,无子宫内膜增厚,肝肾功能均正常,血红蛋白均有不同程度的提高,贫血得到改善。讨论：米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效肯定,无肝肾功能的损害,是一种安全有效的治疗方法,值得推广应用。     

米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血30例分析

目的:探讨米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血(功血)的效果.方法:30例在门诊确诊为围绝经期功血的患者.每晚空腹口服米非司酮12.5mg连服3个月.于治疗前及治疗后1个月,2个月、3个月、B超监测子宫内膜厚度,同时分别查肝肾功能及血常规,结果:30例患者在服药期间均闭经,无子宫内膜增厚,肝肾功能均正常,血红蛋白均有不同程度的提高,贫血得到改善.讨论:米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效肯定,无肝肾功能的损害,是一种安全有效的治疗方法,值得推广应用.     

米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血90例疗效观察

目的：探讨米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效. 方法：入选的90例围绝经期功能失调性子宫出血患者均为我院2008年1月-2010年6月的住院患者,给予米非司酮治疗,观察用药前后血清FSH、LH、E2、P的变化情况.结果：全部患者用药前、用药后3个月B超监测子宫内膜厚度分别为（1.2±0.3）cm、（0.5±0.2）cm,子宫内膜厚度治疗后3个月明显较治疗前缩小,经t检验分析,差异有统计学意义（P〈0 05）.用药前后FSH、LH、E2、P变化情况比较：服药后3个月FSH、LH较用药前比较均明显下降,E2、P较用药前比较均明显升高,经t检验分析,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论：米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效确切,副作用少,值得临床推广.     

药物治疗围绝经期功能失调性子宫出血临床应用

围绝经期功能失调性子宫出血（以下简称为围绝经期功血）,是由于妇女此时的卵巢功能已开始趋于衰退,卵巢中的卵子数明显减少甚至耗竭,失去了性激素对下丘脑及垂体的正反馈作用,垂体分泌卵泡刺激素（FSH）及黄体生成素（LH）增高（FSH多高于LH）,缺乏LH中期波峰,不能排卵引起,当体内雌激素水平下降,内膜失去支持,即坏死脱落而出血,但由于雌激素引起内膜组织的酸性黏多糖（AMPS）的聚合和凝胶作用,使间质内血管通透性降低,影响物质交换,造成局部内膜组织缺血,坏死脱落而引起出血,主要表现为月经过多,子宫不规则过多出血,子宫不规则出血。     

对比米非司酮与妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效

目的：探讨对比米非司酮与妈富隆治疗同绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法：选取180例确诊为闱绝经期功能失调性子宫出血患者的临床资料,随机分为两组,每组90例,米非司酬组患肯口服米非司酮12．5mg／d,妈富隆组患者u服妈富降,月经周期第一日起1片,连服21日。7天后再开始新的周期,连续治疗3个月,比较两组患者的子宫内膜变化情况及月经情况。结果：治疗后两组患者的子宫内膜厚度政变比较差异有统计学意义（p〈0．05）;妈富降组患者在用药期间80例闭经。在停药后一个月有8例患者恢复月经。米非司酮组患者在用药期间有88例患者绝经,停药后一个月有6例患者恢复月经。结论：患者每日几服妈富隆临床疗效肯定,使用安全性,值得在临床推广。     

围绝经期功能失调性子宫出血的治疗

目的 探讨围绝经期功能失调性子宫出血的治疗方法.方法 回顾性分析我院2011 年1 月至2011 年10 月共收治围绝经期功血患者87 例临床资料.结果 经止血和补充激素等治疗后,87 例患者不规则出血均已止住,月经周期恢复正常;随访3～6 个月,复发2 例经再次治疗后治愈.结论 围绝经期功能失调性子宫出血目前主要为药物治疗和手术治疗,临床医生结合患者的具体病情合理选用治疗方法,临床疗效显著.     

乌仙止血颗粒治疗围绝经期功能失调性子宫出血36例临床观察

目的：观察乌仙止血颗粒治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法：将符合纳入标准的本病患者70例随机分为治疗组36例和对照组34例,治疗组子乌仙止血颗粒治疗,对照组予米非司酮治疗。治疗3个月后观察观察患者治疗前后卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）水平变化效,并评价临床疗效。结果：治疗后两组生殖激素FSH、LH、E2、P均低于治疗前（P〈0．05）;治疗后治疗组生殖激素FSH、LH、E2、P、PRL均低于对照组（P〈0．05）。有效率治疗组为88．9％,对照组为79．4％,治疗组有效率有于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：鸟仙止血颗粒治疗更年期功能性子宫出血有较好疗效。     

张萍青治疗围绝经期功能失调性子宫出血经验

张萍青教授系名老中医裘笑梅学术经验继承人,从事中医妇科临床、教学工作30余年,取裘氏妇科之精华,结合自身临床实践与经验,擅于中西医并举治疗功能失调性子宫出血、多囊卵巢综合征、ABO血型不合等各种妇科疑难杂病,见解独特,取效甚验.笔者有幸随师侍诊,获益良多.现将张师治疗围绝经期功能失调性子宫出血经验总结介绍如下.     

二仙汤加减治疗围绝经期妇女功能失调性子宫出血的疗效观察

目的:探讨二仙汤加减治疗围绝经期妇女功能失调性子宫出血的治疗效果。方法:选取2013年9月~2014年5月由我院诊断治疗围绝经期妇女功能失调性子宫出血200作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各100例。治疗组给予口服二仙汤加减方治疗,煎水口服,每日2次,连服3个月;对照组给予口服安宫黄体酮。分别比较两组患者治疗前后促卵泡生成素、促黄体生成素、泌乳素的变化情况及总有效率情况。结果:治疗组痊愈43例,有效49例,总有效率92%,治疗效果明显优于对照组的74%;治疗组治疗后3项指标分别是13.56±3.36 IU/L、7.58±2.62 IU/L、10.25±3.21μg/L,对照组为11.35±3.46 IU/L、6.23±2.16 IU/L、11.56±3.64μg/L,两组比较,P均0.05。结论:二仙汤加减治疗围绝经期妇女功能失调性子宫出血临床效果确切。     

失笑散加味治疗围绝经期功能失调性子宫出血效果观察

目的探究失笑散加味治疗围绝经期功能失调性子宫出血患者的临床效果。方法将80例围绝经期功能失调性子宫出血患者随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予米非司酮片口服,观察组在对照组治疗基础上给予失笑散加味治疗,2组均以30 d为1个疗程,连续服用3个疗程。观察2组治疗效果、用药安全性、复发率及治疗前后性激素、子宫内膜厚度变化情况。结果治疗3个疗程后,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后FSH、P、E_2、LH水平和子宫内膜厚度均显著降低(P均0.05),对照组治疗后P、E_2水平和子宫内膜厚度均显著降低(P均0.05),观察组治疗后各项性激素指标水平、子宫内膜厚度均显著低于对照组(P均0.05)。观察组复发率显著低于对照组(P0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论失笑散加味治疗围绝经期功能失调性子宫出血患者可提高治疗有效率,调节性激素水平,并降低复发风险。     

生化汤加减治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的:观察生化汤加减治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法:将102例诊断为围绝经期功能失调性子宫出血患者随机分为观察组和对照组各61例,对照组给予安宫黄体酮治疗,观察组给予生化汤加减方治疗,比较两组临床疗效及促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)及泌乳素(PRL)水平情况。结果:观察组总有效率93.44%显著优于对照组的72.13%,比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FSH、LH及PRL指标分别为(13.67±2.73)IU/L、(7.69±1.94)IU/L及(9.93±2.26)ug/L,均显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:对于围绝经期功能失调性子宫出血的患者应用生化汤加减进行治疗,可获得较为有效的治疗效果,值得临床应用。     

妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血59例分析

目的探讨妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效。方法选择59例围绝经期功能失调性子宫出血患者,给予妈富隆口服治疗3个月经周期,观察疗效,对比治疗前后B超子宫内膜厚度、血红蛋白、血清内分泌值变化。结果 50例患者月经周期正常,月经量较前减少,经期正常。6例月经稀发,经量减少。3例治疗无效。患者子宫内膜厚度减少、贫血改善、血清FSH值较治疗前明显降低(P<0.05)。结论妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效肯定,是一种安全、有效的药物治疗方法。     

小剂量米非司酮联合功血1号方治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效观察

围绝经期功能失调性子宫出血（以下简称功血）属中医学崩漏范畴,是妇科常见病、疑难病。单纯激素疗法往往容易复发,而且副作用较大,而单纯中药治疗往往起效慢。2005-01-2008-12,我们采用小剂量米非司酮配合自拟功血1号方治疗围绝经期功血104例,结果如下。     

芪珍止血汤治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗效观察

目的:观察芪珍止血汤治疗脾肾两虚型围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法:入选病例随机分成两组,治疗组55例采用芪珍止血汤治疗;对照组55例采用甲羟孕酮片治疗。结果:治疗组痊愈47例,显效5例,有效3例,无效0例;对照组痊愈19例,显效20例,有效9例,无效7例。两组疗效差异有显著意义(P﹤0.05)。结论:芪珍止血汤治疗脾肾两虚型围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效较佳。     

米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血54例疗效观察

围绝经前期功能性子宫出血在临床上常见,病情顽固复杂,治疗方法多。我院应用米非司酮治疗围绝经前期功能性子宫出血的患者54例,取得较好疗效,现报告如下。     

米非司酮治疗更年期功能失调性子宫出血疗效观察

目的　观察米非司酮治疗更年期功能失调性子宫出血 (简称功血 )的效果。方法　选择 5 3例更年期功血患者 ,给予米非司酮 12 .5mg口服 ,每日 1次 ,连用 6个月 ,观察性激素、子宫内膜变化和诱导闭经效果。结果　服药期间所有患者均闭经 ,停药后 33例直接进入绝经期 ,11例月经稀发 ,7例恢复正常月经 ;贫血得到纠正 ;血清FSH、LH、P均下降 ,E2 相当于卵泡早期水平 ,子宫内膜萎缩。结论　小剂量米非司酮治疗更年期功血疗效显著。     

3种方法治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床分析

目的比较3种方法治疗围绝经期功能失调性子宫出血(功血)的效果,寻求不同患者合适的治疗方法。方法选择90例围绝经期功血患者,根据年龄、病程及病情治疗分为3组,分别采用孕激素内膜脱落法、子宫内膜萎缩法(宫内放置左炔诺孕酮宫内缓释系统)、米非司酮止血闭经法。结果不同治疗组的有效率比较无显著性差异(排除患者自行停药)。但6个月后3组复发率比较有显著性差异。3组治疗费用比较有显著性差异。结论围绝经期功血治疗的不同方法各有利弊,选择最适合于单个患者的治疗手段以达到治疗目的。     

黄连阿胶汤加味联合米非司酮治疗心肾不交型围绝经期功能失调性子宫出血临床研究

目的：观察黄连阿胶汤加味联合米非司酮治疗心肾不交型围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法：按随机数字表法将118例心肾不交型围绝经期功能失调性子宫出血患者分成观察组与对照组各59例。对照组给予米非司酮片治疗,观察组在对照组基础上联用黄连阿胶汤加味治疗。比较2组临床疗效、症状控制时间及不良反应发生率;比较2组治疗前后中医证候积分、子宫超声指标、性激素指标、T细胞亚群水平。结果：治疗后,观察组总有效率93.22%,高于对照组76.27%(P<0.05)。观察组出血控制时间、完全止血时间和腹痛缓解时间均较对照组缩短(P<0.05)。2组治疗后子宫内膜厚度、中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),子宫平滑肌收缩幅度及频率升高(P<0.05);观察组治疗后子宫内膜厚度、中医证候积分低于对照组(P<0.05),子宫平滑肌收缩幅度及频率高于对照组(P<0.05)。2组治疗后雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)及CD8⁺水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组治疗后上述性激素及CD8⁺