免疫酶标染色观察胎儿巨核细胞造血

本文采用血小板GPⅡb／Ⅲa单抗并结合ABC技术．对3～6个月胎儿肝脏和3～7个月舱儿骨髓的巨棱细胞造血进行了观察．结果发现在舱肝中．巨核细胞主要位于生长旺盛的胎肝细胞间和造血岛附近．一些巨核细臆是淋巴细胞样的巨核细胞．巨核细胞在胎肝中和胎儿骨髓中形态均较小．平均直径分别为14．79士4．52μm和16．08士7．39μm．胎儿肝脏和骨髓中的巨核细胞大小不随胎龄增加而变化．但胎肝中巨核细胞的成熟程度却随胎龄增加而增加．而且胎儿骨髓中巨核细胞的成熟程度低于正常成人骨髓中的巨核细胞。     

鼻相关淋巴组织与鼻腔免疫

鼻相关淋巴组织是上呼吸道主要的免疫防御屏障。近年来，鼻腔免疫已成为继口服免疫后诱导粘膜免疫的又一有效途径。本文综述了鼻相关淋巴组织的结构、与其他粘膜相关淋巴组织的异同及其在免疫应答中的作用。     

鼻相关淋巴组织与鼻腔免疫

鼻相关淋巴组织是上呼吸道主要的免疫防御屏障.近年来,鼻腔免疫已成为继口服免疫后诱导粘膜免疫的又一有效途径.本文综述了鼻相关淋巴组织的结构、与其他粘膜相关淋巴组织的异同及其在免疫应答中的作用.     

免疫组化染色质量控制在组织切片中的应用

目的 探讨组织HE染色切片及免疫组化染色切片的质量控制与标准化.方法 按照质控标准化组织行HE制片和免疫组化染色,盲法比较标准化前后病理诊断结果.结果 100例肝脏穿刺组织中,标准化后常规HE染色切片和免疫组化染色切片的优良率分别为92.3％,91.1％;明显高于标准化前78.9％,74.9％(x2=3.841,3.801,均P＜0.05);标准化后100例肝脏穿刺组织中诊断率86.0％,明显高于标准化前73.0％(x2=3.741,P＜0.05).结论 标准化后提高了常规HE染色和组织免疫组化的质量.     

免疫组化染色质量控制在乳腺组织切片中的应用

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率占全身性肿瘤的7％-10％,在女性仅次于子宫癌,已成为威胁女性健康的主要病因。本病的发病与遗传有关,绝经期前后的女性发病率较高,是一种通过发生在乳腺上皮组织严重影响女性身心健康,甚至危及生命的最常见的一种恶性肿瘤之一。     

造血干细胞移植在自身免疫性疾病中的应用进展

本文分析了近几年造血干细胞移植（HSCT）治疗自身免疫性疾病的临床研究现状,从治疗机理、干细胞动员采集、预处理和临床效果等方面进行了综合分析。目前在类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、1型糖尿病和多发性硬化症等临床应用上研究证明HSCT是治疗自身免疫性疾病的一种有效手段,尤其对病情较重的晚期患者,在其他疗法不能奏效的情况下,不失为一种挽救患者生命的有价值方法。但目前各方报道疗效还不稳定,如何进一步提高疗效、减少复发率是今后的发展方向。     

淋巴组织制片质量与分析

淋巴组织的制片常出现染色模糊和细胞固缩现象,给病理医师造成诊断上困难,常影响恶性淋巴瘤[1].的分类,有时甚至产生误诊或漏诊,为避免制片时发生质量问题,我们将200例送检淋巴组织作以下实验研究,并总结分析发生原因.     

淋巴组织细针吸取细胞HE染片褪色后作免疫组化的探讨

目的 探讨淋巴组织细针吸取细胞(FNAC)HE染片褪色后作免疫组化的效果.方法 12例淋巴组织细针吸取细胞学HE染片,采用高锰酸钾-草酸褪色后应用免疫组织化学S-P法,对12例淋巴组织针吸细胞涂片进行标记,光学显微镜下观察染色效果.结果 HE染色细胞学诊断:5例无恶性细胞,4例核异质细胞,3例可疑恶性细胞;HE染片褪色行免疫组化标记后诊断:3例转移性癌,3例可疑恶性淋巴瘤,6例无恶性细胞.结论 FNAC检查对初筛淋巴结疾患的良恶性判断及肿瘤分型有重要意义;淋巴组织细针吸取细胞HE染片褪色后行免疫组化染色,方法简便易行,在病理诊断中有一定的应用价值.     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤67例病理诊断

目的为胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的标准诊断和规范治疗提供病理依据。方法总结我院2007年1月至2012年5月诊断的67例胃MALT淋巴瘤患者在临床、内镜及病理等方面的特征。结果胃MALT淋巴瘤原发病灶以胃窦和胃体为主。在内镜下主要表现为溃疡型、隆起型、浸润型。通过胃镜活检和免疫组化染色,术前确诊58例胃MALT型淋巴瘤。有61例伴有幽门螺杆菌(Hp)感染(91%)。结论胃MALT淋巴瘤临床表现无特异性,发病率随年龄增加而升高。内镜下病变形态多样、范围广。胃镜活检结合免疫组化染色,可提高胃MALT淋巴瘤活检的诊断准确率。应根据病情选择综合治疗方案,提高患者生存质量。     

异基因造血干细胞移植治疗成人B细胞性急性淋巴细胞白血病的疗效

目的 探讨异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)治疗B细胞性急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的疗效.方法 外周血Allo-HSCT治疗B-ALL 15例.预处理方案:6例为改良马利兰(BU)联合环磷酰胺(CY),9例为环磷酰胺/全身照射(TBI).预防急性移植物抗宿主病(GVHD)采用环孢霉素A、短程甲氨喋呤及霉酚酸酯(骁悉).结果 输注单个核细胞5.36-12.30×108/kg,中性粒细胞大于0.5×109/L的为10-15 d.血小板大于20×109/L的为11-16 d.6例(40.0％)发生急性GVHD,6例(40.0％)发生慢性GVHD,皆为广泛性.中位随访时间14个月(2.5-65个月),9例患者无病生存.结论 Allo-HSCT可以作为治疗成人B-ALL的有效手段.     

Ki-67在眼眶淋巴组织增生病中的临床意义

目的:探讨Ki-67在眼眶淋巴组织增生病良恶性诊断中的价值。方法:采用Ki-67单克隆抗体,应用免疫组织化学方法对77例眼眶淋巴组织增生病进行检测。结果:炎性假瘤无阳性染色,反应性淋巴组织增生以核仁着色多见。不典型淋巴组织增生阳性细胞除核仁着色外,亦可见到细胞核及胞浆的着色。而恶性淋巴瘤多数为细胞核着色,亦见胞浆着色。阳性细胞分布为弥漫或聚集状,有时亦见内皮细胞着色。反应性淋巴组织增生阳性指数为(3.751±2.513)%,不典型淋巴组织增生阳性指数为(4.274±2.124)%,恶性淋巴瘤阳性指数为(40.94±25.67)%,反应性淋巴组织增生与不典型淋巴组织增生之间差别无统计学意义,而与恶性淋巴瘤比较差别有统计学意义(P<0.05)。结论:Ki-67可以鉴别眼眶淋巴组织增生病的良恶性及指导临床治疗。     

甘露聚糖肽对淋巴造血系统肿瘤支持治疗的Meta分析

目的:系统评价甘露聚糖肽对恶性非实体肿瘤支持治疗的有效性及安全性。方法:电子检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMBASE、CNKI、CBM,纳入甘露聚糖肽治疗白血病、淋巴瘤、骨髓瘤的随机、对照试验(RCT),检索日期至2011年10月。由2名研究者独立纳入试验、评价质量、提取数据并交叉核对,使用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:纳入10个RCT,共有570例患者,其中治疗组320例,对照组270例,结果显示甘露聚糖肽可显著提高化疗的总有效率[OR=3.9,95%CI(2.45,6.20),Z=5.75,P<0.01],亦显著提高T细胞免疫功能[SMD=1.05,95%CI(0.78,1.32),Z=7.55,P<0.01],[SMD=1.38,95%CI(0.64,2.13),Z=3.63,P<0.01],[SMD=0.79,95%CI=(0.43,1.14),Z=4.35,P<0.01]及肿瘤患者体力状况[SMD=2.34,95%CI(1.96,2.72),Z=12.09,P<0.01],同时能显著降低各种化疗引起的不良反应如白细胞计数下降[SMD=0.84,95%CI(0.49,1.20),Z=4.63,P<0.01],减少白细胞计数最低值持续时间[SMD=-1.19,95%CI(-1.56,-0.82),Z=6.30,P<0.01]等,治疗过程中可引起轻微发热、皮疹。结论:甘露聚糖肽可提高实体肿瘤化疗的近期疗效,减轻不良反应,改善生活质量。但由于纳入研究的方法质量尚待提高,上述结论有待进一步开展大样本、高质量、多中心的随机、双盲、对照试验来证实。     

流式细胞术在急性淋巴细胞白血病免疫分型中的应用

采用流式细胞术对130例初治急性淋巴细胞白血病（ALL）免疫分型。T、B、T／B及NuLL－ALL分别占31．5％、55．4％、8．5％及4．6％。分别有20．8％及34．6％的患者表达髓系抗原（My）及CD34。T－ALL在儿童（41．3％）高于成人（22．4％）（P＜0．05）,而B－ALL在成人（64．2％）高于儿童（6．0％）（P＜0．05）。儿童B－ALL中CD10、T－ALL中CD3表达均显著高于成人（P＜0．05）。My＋LL中CD34表达（70．4％）显著高于My-者（25．2％）（P＜0．01）。     

67例眼眶淋巴组织增生性病变病理学与免疫表型分析

目的探讨眼眶淋巴组织增生性病变病理形态学和免疫特性。方法对67例眼眶淋巴组织增生性病变按wHO分类标准进行组织学分类,并行CD3、CD43、CD20、CD79a、CD5、CD10、CD21、CD23、CyclinD1、bcl-2、bcl-6、Ki-67、TdT、κ轻链和λ轻链免疫组化检测。结果67例中有41例为良性病变,26例为B细胞系淋巴瘤,其中17例为结外边缘区淋巴瘤中的黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（MALT）,1例套细胞淋巴瘤,3例滤泡性淋巴瘤,5例为弥漫性B小细胞淋巴瘤。结论MALT是眼眶非霍奇金淋巴瘤的主要类型之一,免疫组化分析在眼附属器小细胞性淋巴瘤诊断中起重要的作用。     

淋巴组织细针吸取细胞HE染片褪色后作免疫组化的探讨

目的：探讨淋巴组织细针吸取细胞HE染片褪色后作免疫组化的情况。方法：分析20例淋巴组织细针吸取细胞,首先进行HE染色,然后通过高锰酸钾、草酸褪色,在进行免疫组化,在显微镜下观察染色情况。结果：HE涂片褪色免疫组化标记组良性符合率和恶性符合率均明显高于HE染色组,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论：淋巴组织细针吸取细胞HE染片褪色后作免疫组化对于淋巴结良恶性判定和肿瘤分型有重要的意义,为细胞学诊断和鉴别诊断开创了新的方法,值得临床推广应用。     

涎腺良性淋巴上皮病变免疫组化研究及发病机理探讨

涎腺良性淋巴上皮病变 (ＢＬＥＬ)的性质及发病机理至今还不很清楚 ,近年来有人认为ＢＬＥＬ是干燥综合征 (ＳＳ)的一种病理表现。我们在对ＢＬＥＬ病理组织学观察的基础上 ,用免疫组化的方法进行了研究 ,试图对其发病机理及其与干燥综合征的关系进行探讨。一、材料 :1994年～ 1997年病理诊断为ＢＬＥＬ临床资料完整、组织蜡块保存完好者 9例 ,新鲜标本冷处理蜡块 3例 ,共计 12例。发病部位均为腮腺。其中男 2例 ,女 10例。双侧 1例 ,左侧 7例 ,右侧 4例。年龄 2 2～ 58岁 ,平均 4 3 5岁。二、方法 :对福尔马林固定常规处理石蜡包埋的4例 ,…     

甘露聚糖肽对淋巴造血系统肿瘤支持治疗的临床荟萃研究

目的:系统评价甘露聚糖肽对恶性非实体瘤支持治疗的有效性及安全性。方法:电子检索Co-chrane图书馆、MEDLINE,EMBASE,CNKI和CBM,纳入甘露聚糖肽治疗白血病、淋巴瘤、骨髓瘤的随机对照试验(RCT),检索日期至2011年10月。由两名研究者独立纳入试验、评价质量、提取数据并交叉核对。使用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:纳入10项RCTs,共包括570例患者,其中治疗组300例,对照组270例。结果显示甘露聚糖肽可显著提高化疗的总有效率[OR=3.9,95%CI:(2.45,6.20),Z=5.75,P<0.01;]显著提高T细胞免疫功能,分别为[SMD=1.05,95%CI:(0.78,1.32);Z=7.55,P<0.01],[SMD=1.38,95%CI:(0.64,2.13),Z=3.63,P<0.01],[SMD=0.79,95%CI:(0.43,1.14),Z=4.35,P<0.01];改善肿瘤患者体力状况[SMD=2.34,95%CI:(1.96,2.72),Z=12.09,P<0.01;]同时能显著降低各种化疗引起的毒副反应,如白细胞下降[SMD=0.84,95...     

Saponin在免疫组化中的应用

近几年来,免疫组织化学技术被广泛应用于病理诊断,特别是用石蜡包埋的组织进行免疫组织化学染色,方法简便,有利于大批量病例的回顾性研究。我们采用了Saponin对不同抗体使用不同的浓度对抗原进行修复,通过观察对比,摸索出在使用不同抗体时对组织使用Saponin修复的最佳浓度,并得到满意结果。     

良性淋巴组织中Ig/TCR基因重排分析

目的 探讨良性淋巴组织Ig/TCR基因重排特点,为临床病理诊断提供更为可靠的依据.方法 选取淋巴结反应性增生、扁桃腺炎、阑尾炎淋巴组织标本各20例和正常人外周血淋巴细胞标本15例,提取DNA,利用BIOMED-2引物系统进行Ig/TCR PCR扩增和核酸分子异源双链凝胶电泳分析.结果 75例均扩增出与BIOMED-2克隆分析系统规定的单克隆性重排大小和范围一致的产物,分别是IGH-A的320 bp片段和IGH-C的130 bp片段,其中IGH-A 占77.3%,IGH-C占 76.0%.所有样品均扩增出BIOMED-2克隆分析系统规定的非特异性重排产物,全部为IGH-E的100 bp片段和211 bp片段.结论 BIOMED-2系统存在一定的非特异性产物,主要集中在IGH-A、IGH-C、IGH-E;正确认识非特异性产物可为病理诊断和临床应用提供更为准确的依据.     

成人急性淋巴细胞白血病患者异基因造血干细胞移植预后相关因素探讨

目的:回顾性分析影响成人急性淋巴细胞白血病(ALL)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后疗效的相关因素。方法:选择1995年—2011年于南方医科大学南方医院血液科接受allo-HSCT的200例ALL患者,分析影响移植疗效的因素,包括年龄、免疫分型、BCR/ABL融合基因、移植前疾病状态、HLA配型、预处理方案、移植物抗宿主病(GVHD)及CsA减免和供体淋巴细胞输注(DLI)等。结果:中位随访时间为891d(367⁶ 212d),复发55例,总复发率为27.5%。死亡82例,总病死率为41.0%。单因素及Cox回归模型分析均显示具有BCR/ABL融合基因及移植时非CR状态是复发与死亡的危险因素。结论:ALL患者预后较差,allo-HSCT后复发率及病死率较高,复发与死亡的危险因素有Ph染色体和移植时非CR状态。