氟化钠对小鼠生殖细胞遗传毒性的研究

氟化钠为一种用途广泛的化学物质,主要用于化学洗涤、饮用水加氟、防龋等,可影响人体骨牙代谢及泌尿生殖系统。曾有报道,氟化钠有致畸、致突变作用。为着重探讨其对生殖细胞的遗传毒性,我们用小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试     

喜炎平注射液的遗传毒性实验研究

目的研究喜炎平注射液的遗传毒性。方法用微生物回复突变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验,检测喜炎平注射液遗传毒性。结果喜炎平注射液在每皿≤5 000μg内,代谢和非代谢活化条件下,对所测5种菌株的回变菌落数与阴性对照组比较均无统计学差异(P>0.05),对各菌株均未见致回复突变作用;亦未见诱发微核作用和染色体畸变诱发作用。结论喜炎平注射液在所测剂量范围内,未显示遗传毒性。     

NatA-50的遗传毒性试验

目的检测NatA-50是否具有潜在的遗传毒性,为临床应用提供安全性依据。方法采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、Ames试验和中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验,分别从基因水平和细胞水平进行评价。结果小鼠微核试验显示,小鼠经口按5.0、2.5和1.25g/kg连续7d灌胃给予NatA-50,未见小鼠骨髓嗜多染红细胞微核数目增加;NatA-50的5个剂量组5000、2500、500、250和25μg/皿的Ames试验结果表明,加和不加大鼠干微粒体酶(S9)代谢活化剂,都未引起鼠伤寒沙门氏菌TA97、98、100和1024菌株突变菌落数目的增加或减少;体外CHL染色体畸变试验采用11.40、5.70、2.85、1.43和0.71μg/ml4个浓度,有无S9代谢活化剂参与,对CHL细胞均未发现明显的染色体损伤效应,结果均为阴性。结论在本试验条件下,未观察到NatA-50有遗传毒性。     

丙烯酰胺的遗传毒性研究

<正> 丙烯酰胺(AA)单体主要用于聚丙烯酰胺生产。这些高分子聚合体广泛用于给水和废水处理,食品加工(造糖造酒),石油开采和钻探,造纸选矿,化妆品添加剂,改良土壤性状以及用于科学研究和医药卫生等方面。各国学者对AA的毒性及神经毒作用进行过研究。近年来又对AA的“三致”作用的研究更为活跃,本文仅就AA的遗传毒性影响做一概述。一、基因突变分析 Bull等人使用AA做沙门氏菌/回变试验以确定它的致突性。在加或不加活化剂条件下、AA均未引起TA98,TA100,TA1535,TA1537,TA1538的回复突变。TA97,TA102的回复突变结果     

苯乙腈类化合物遗传毒性的研究

苯乙腈类化合物遗传毒性的研究赵晓红，王毓美苯乙腈及其取代物是合成拟除虫菊酯类农药的重要中间产物，自１９７２年英国合成具有光稳定性的二氯苯醚菊酯以来，新型拟除虫菊酯杀虫剂便不断问世，并以其广谱、高效、低残留的特性得到广泛使用［１］。我国自８０年代以来也...     

尿素遗传毒性评价研究

目的：评价尿素的遗传毒性风险。方法：Ames试验：采用TA98、TA100、TA1535、TA1537和 WP2 uvrA共5种菌株(有和无S9代谢活化)开展,尿素处理剂量为5000、1667、556和185 µg/皿,所有样本置37 ℃培养48 h后进行菌落计数;染色体畸变试验：CHL细胞分别与尿素作用6 h(有和无S9代谢活化)和24 h(无S9代谢活化),尿素处理浓度范围为0.16 ~2.50 mg/mL;细胞经秋水仙素处理后,收获并制片。每组观察100个中期分裂相细胞中含结构畸变和/或数目畸变的细胞数;小鼠骨髓微核试验：单次经口灌胃给予ICR小鼠10000、5000和2500 mg/kg尿素,并在给药24 h和48 h后取材。计数2000个嗜多染红细胞中含微核细胞率。结果：尿素处理组各菌回复突变菌落数与阴性对照组比较均未见明显增加;尿素导致的结构畸变率和数目畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异(P＞0.05);给予尿素后24 h,各剂量组平均含微核嗜多染红细胞率与阴性对照组比较无显著性差异(P＞0.05),给予尿素后48 h,10000 mg/kg剂量组动物平均含微核嗜多染红细胞率与阴性对照组比较无显著性差异(P＞0.05)。结论：尿素浓度为5000 μg/皿及以下时无诱导细菌碱基突变作用,在无明显细胞毒性作用浓度条件下无诱导哺乳动物细胞染色体结构畸变作用,剂量为10000 mg/kg及以下时无诱导小鼠骨髓细胞染色体损伤作用。故尿素的整体遗传毒性评价结果为阴性。     

对苯二胺的遗传毒性研究

对苯二胺的遗传毒性研究胡怡秀臧雪冰丘丰朱建华聂焱湖南省卫生防疫站（长沙４１０００５）对苯二胺（Ｐ－ｐｈｅｎｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ）作为染发着色剂，普遍地存在于染发用品中，是一种较强的致敏原，小鼠急性经口ＬＤ５０为６５．３０ｍｇ／ｋｇ，属中等毒性物质...     

Wentilactone A的遗传毒性评价

目的 检测Wentilactone A的遗传毒性。方法 应用经典遗传毒性检测组合(Ames试验、体外培养CHO细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验)检测Wentilactone A的遗传毒性。结果 Ames试验结果提示,Wentilactone A在每皿5 000、500、50、5、0.5 μg 5个剂量下,在加和不加代谢活化系统（S9）时,对鼠伤寒沙门菌均无致突变性。CHO细胞染色体畸变试验结果提示,在终浓度23.74、47.48、94.96 μg/ml 3个剂量组,在加和不加S9中,于作用4 h和24 h的条件下培养的CHO细胞,均未诱发染色体畸变。小鼠骨髓微核试验在100、200、400 mg/kg 3个剂量下作用24 h以及400 mg/kg剂量下作用48 h对骨髓细胞的微核诱发率,与溶剂对照组比较均无显著差异（P>0.05）。结论 Wentilactone A对鼠伤寒沙门菌无致突变性,对CHO细胞的染色体无致畸变作用,对ICR小鼠无诱发骨髓细胞微核的效应。上述结果提示Wentilactone A不具有遗传毒性和潜在致癌性。     

被动吸烟对雄性小鼠生殖细胞的遗传毒性研究

被动吸烟对雄性小鼠生殖细胞的遗传毒性研究赵景春１刘国瑞１刘叔平２陈月姣１陈颖１关于被动吸烟对体细胞的遗传毒性和胚胎毒性已有报道［１，２］。但被动吸烟能否引起生殖细胞遗传物质的损伤，至今未见报道。为此，我们在以前工作的基础上，根据动物实验模型，分别研究...     

宫炎平片的遗传毒性试验研究

目的在体外条件下研究宫炎平片(GYP)是否具有遗传毒性,为临床用药安全提供依据。方法对GYP设不同剂量组,选用Ames试验、体外CHL细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验进行遗传毒性试验。结果Ames试验各组平皿均未见细菌毒性表现,结果为阴性。CHL试验中24 h后采样以及48 h后采样,所有剂量的细胞染色体畸变率均未显著增高,GYP无抑制有丝分裂或诱导染色体数目畸变的能力,微核试验结果为阴性无统计学意义(P>0.05)。结论综合以上3个试验结果,认为在实验条件下,GYP无遗传毒性。     

遗传毒性早期初筛试验方法的研究进展

遗传毒性评价是药物临床前安全性评价研究的重要环节,目前ICH推荐的的标准试验组合基本能够满足新化学实体注册遗传毒理学实验数据的需求。然而随着全程式毒理学研究模式的推进,各制药公司越来越重视在创新药物研发早期进行遗传毒性初筛,及早发现具有潜在遗传毒性的候选化合物,降低新药开发的风险。作为在新药研发早期用于遗传毒性初筛的试验方法,除了要求灵敏、快速、经济外,还必须尽量减少化合物的用量,逐步实现高通量和自动化的要求。文中综述了目前研究比较广泛的早期体外遗传毒性初筛试验方法的原理、检测终点和应用进展,为候选化合物的早期遗传毒性初筛工作的深入开展提供技术指导。     

低浓度苯的血液毒性及遗传毒性的研究进展

<正>苯不但在化工方面是一种极为重要的材料,其还是作为稀释剂、溶剂、萃取剂及燃料等,在农药生产、有机合成、制鞋等方面得到了广泛应用,所以苯属于一种污染源极大的环境污染物,可谓是无处不在。通过大量的动物实验以及相关的流行病学研究得知:若与过量的且达到一定程度的苯进行长时间的接触,便可对自身多种骨髓的造血功能造成影     

银参胶囊遗传毒性研究

目的探讨银参胶囊的遗传毒性。方法选用SPF级健康ICR小鼠,通过Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验等遗传毒性试验验证银参胶囊的安全性。结果 Ames试验中,银参胶囊在8~5 000μg/皿剂量范围内,无论是否加入哺乳动物肝脏微粒体酶(S9),鼠伤寒沙门菌TA97,TA98,TA100,TA102等4株菌的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性增加;微核试验中,2 500,5 000,10 000 mg/kg剂量组均未见骨髓中含微核的嗜多染红细胞数增加;小鼠睾丸染色体畸变试验中,药物质量分数为2 500,5 000,10 000 mg/kg时,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加。结论银参胶囊未显示致突变作用,可初步判定其在遗传毒性方面是安全的。     

红景天苷注射液遗传毒性的研究

目的：检测红景天苷注射液的遗传毒性。方法：应用微生物回复突变实验（Ames实验,5 000、500、50、5.0、0.5μg/皿）、体外培养CHO细胞染色体畸变实验（2 0001、000、500μg/mL）和小鼠骨髓微核实验法（1 500、750、375μg/kg）检测红景天苷注射液的遗传毒性。结果：红景天苷注射液对鼠伤寒沙门菌无致突变性,对体外培养CHO细胞染色体无致畸变作用,对ICR小鼠无诱发骨髓嗜多染红细胞微核的效应,三个实验结果均呈阴性。结论：红景天苷注射液不具有遗传毒性。     

人参蜂王浆遗传毒性研究

目的评价人参蜂王浆的遗传毒性,为其实际应用提供安全性毒理学评价依据。方法用鼠伤寒沙门菌突变株TA97、TA98、TA100和TA102,Ames试验采用平板掺入法,受试物人参蜂王浆选择5个剂量级(6.25、12.5、25、50、100μL.皿-1)。结果未处理对照组的自发菌落回变数均在正常范围内,溶剂对照组的菌落回变数与未处理对照组相比无显著差异,阳性对照的菌落回变数均比未处理对照组增加一倍以上。受试物各剂量组(包括加S-9活化和不加S-9活化)的菌落回变数均与未处理对照组无显著差异,且没有剂量反应关系。结论在本试验条件下人参蜂王浆不引起鼠伤寒沙门菌的回复突变数增加,说明该人参蜂王浆无致基因突变作用。