双重荧光定量RT-PCR快速检测流感病毒H1、H3亚型的研究

目的利用荧光定量RT-PCR技术建立一种快速检测流感病毒H1、H3亚型的方法。方法根据H1、H3亚型流感病毒HA基因的相对保守序列,设计两对引物及其相应的Taqman探针,利用一步法RT-PCR试剂盒建立优化反应体系后,将荧光定量RT-PCR的产物采用10倍稀释法,即107～100copies/μl,再次用荧光定量PCR方法检验建立体系的灵敏度和重复性,并建立相对定量标准曲线;利用多种流感病毒和具有相似临床症状的呼吸道病毒检验建立体系的特异性。结果 H1和H3亚型流感病毒的检测灵敏度为102copies/μl,扩增效率分别为101.35%和113.28%,标准曲线相关系数大于99%,重复性良好,特异度实验未发现有非特异性扩增。结论本研究建立的双重荧光定量RT-PCR技术可以快速、准确地检测H1、H3亚型流感病毒。     

1994～1997年深圳地区流感病毒活动及H3N2亚型毒 …

目的 了解几年流感病毒在深圳地区活动的特点及甲３（Ｈ３Ｎ２）亚型毒株ＨＡ１基因演变概况。方法 病毒分离采用常规的鸡胚双腔接种,毒株检和常量半加敏ＨＩ测定。新鲜收获含病毒粒的鸡胚尿囊液用来提取ＲＮＡ,经逆转录合成ｃＤＮＡ,经聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增,产物纯化采用双脱氧链末端终止法进行核苷酸序列测定。结果 近几年来深圳地区流感活动概况与全国情况相一致;在人群中仍同时流行Ｈ３Ｎ２,Ｈ１Ｎ１ 型和乙型毒     

人与猪群中H3N2亚型流感病毒间关系的研究

通过血清流行病学调查、毒粒ＨＡ１基因核苷酸序列分析和ＨＡ１蛋白氨基酸序列比较，证实了人与猪Ｈ３Ｎ２亚型毒株间存在着极为密切的关系，即Ｈ３Ｎ２亚型毒株新变种在人群中出现后，很快在猪群中就能找到它存在的依据。同时猪群中Ｈ３Ｎ２亚型毒株抗体阳性率高低反映出了人群中Ｈ３Ｎ２病毒活动程度的强弱。这些结果说明，猪可能在人流感疾病发生、流行和大流行株起源中起着重要的作用。同时猪群中流感病毒抗体阳性率可做为判断人群中流感活动程度的一个指标。     

2008年深圳市甲3亚型流感病毒基因特异性分析

目的了解2008年深圳市H3N2亚型流感流行及病毒变异情况。方法用狗肾传代细胞（MDCK）和鸡胚进行流感病毒分离,收获病毒后提取病毒RNA,进行逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳鉴定后送大连宝生物公司纯化及测序,测序结果用SIMMONIC软件和MEGA3.1软件进行序列分析。结果深圳2008年流行的H3N2亚型流感病毒血凝素与深圳2007年流行的差异不大,而与同期疫苗毒株A/Wisconsin/67/2005比较有一定的差异,B抗原决定簇上有1个位点发生替换,158位R替换了K;1个糖基化位点增加,在122位氨基酸由D变成了N;与世界卫生组织推荐的2009年流感疫苗毒株比较差异不大。结论深圳市2008年流行的H3N2亚型流感病毒并未形成新的变种,其漂移趋势与世界H3N2亚型流感漂移趋势一致。     

不同抗原性甲3 (H3N2) 亚型流感病毒的鉴定及分子生物学研究

目的：对不能用当年标准血清进行鉴定的甲3（H3N2）亚型流感病毒进行抗原性分析及分子生物学研究。方法：用交互血凝抑制试验对毒株进行抗原性分析,提取病毒RNA,用一步法逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）扩增HA1（血凝素重链区）基因片段,产物纯化后测序并分析结果。结果：发现两株从鸡胚分离到的甲3（H3N2）亚型“D”相毒株与2株从MDCK细胞分离到的“0”相毒株抗原性已明显不同;其中1999年分离的“D”相与“0”相2毒株的抗原比大于256,氨基酸序列同源性为93％,抗原决定簇A区和B区氨基酸位点相差分别为50％及35％;受体结合部位（RBS）有6个氨基酸位点发生变异（左侧壁1个、前壁3个、右壁2个）。结论：人群中存在没有发生“0”相变异的甲（H3N2）亚型“D”相毒株,其抗原性与当前流行的“O”相变异株已明显不同,提示今后在鉴定甲3（H3N2）亚型毒株时,需根据毒株的来源和相特性选择适合的标准血清进行鉴定。     

2000～2002年我国流行的甲3(H3N2)亚型流感病毒抗原性及基因特性的研究

目的 了解2000～2002年我国流行的甲3流感病毒HA基因突变及其抗原变异情况。方法 鸡胚传代流感病毒，收获尿囊液作为抗原性分析抗原并提取病毒的RNA，进行逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)，扩增产物用纯化试剂盒纯化后测序，用MegAlign软件进行基因种系发生树分析。结果 与A/武汉/359/1995(H3N2)、A／Sydney／5／1997(H3N2)相比，2000～2002年我国分离到的甲3亚型流感病毒的血凝素重链区氨基酸序列存在差异。2001～2002年分离到的甲3毒株与2000年分离出的毒株的血凝素蛋白重链区(HA2)氨基酸序列有4个位点差异，它们分别位于83、186、202和222位，其中83和186分别位于抗原决定簇E和B区，其余均位于受体结合位点(RBS)的左臂。结论 2000～2002年分离到的甲3亚型流感病毒的基因特性发生突变并导致其抗原性发生漂移。     

1994～1997年深圳地区流感病毒活动及H3N2亚型毒株HA1基因演变特点

目的　了解近几年流感病毒在深圳地区活动的特点及甲３（Ｈ３Ｎ２） 亚型毒株ＨＡ１ 基因演变概况。方法　病毒分离采用常规的鸡胚双腔接种,毒株检定用常量半加敏ＨＩ测定。新鲜收获含病毒粒的鸡胚尿囊液用来提取ＲＮＡ,经逆转录合成ｃＤＮＡ,经聚合酶链反应（ＰＣＲ） 扩增,产物纯化,采用双脱氧链末端终止法进行核苷酸序列测定。结果　近几年来深圳地区流感活动概况与全国情况相一致：在人群中仍同时流行Ｈ３Ｎ２,Ｈ１Ｎ１ 亚型和乙型毒株,当甲型毒株活动减弱时,乙型毒株活动就增强,反之,甲型毒株增强时,乙型毒株就减弱。随着时间的推移,Ｈ３Ｎ２ 亚型毒株ＨＡ１ 基因不断地发生点突变,这种突变严重受人群免疫压力所影响,１９９６ 年的毒株与１９９５ 的毒株相比,不仅氨基酸替换点中多数是位于抗原决定簇区或受体结合部位上,并增加两个糖基化位点,故导致Ｈ３Ｎ２ 毒株於１９９６ 年活动明显增强。结论　近来在深圳地区人群中仍同时流行着Ｈ３Ｎ２,Ｈ１Ｎ１ 亚型和乙型流感病毒。然而,不同年其优势毒株是不一样的。１９９６ 年Ｈ３Ｎ２ 毒株活动增强是由于其ＨＡ１ 区氨基酸序列发生替换所造成。     

禽H9N2亚型流感病毒能感染人的发现

目的了解禽（Ｈ９Ｎ２）亚型流感病毒是否能感染人。方法对人、鸡和猪进行Ｈ９亚型毒株血清流行病学调查。对流感样患者和鸡咽喉部采样,用常规鸡胚双腔法分离流感病毒并进行毒株鉴定。对分离出Ｈ９Ｎ２亚型毒株的患者进行个案调查。结果约１９％的人含有对Ｈ９Ｎ２毒株的抗体,其ＨＩ滴度为≥２０,从流感样患者中分离到５株Ｈ９Ｎ２病毒。结论Ｈ９Ｎ２亚型毒株能自然感染人。     

H1亚型流感病毒HA蛋白单克隆抗体的制备及部分特性鉴定

目的:制备针对H1亚型流感病毒HA蛋白的单克隆抗体(mAb),并分析其反应特性。方法:分别以2009年甲型H1N1、季节性A1流感病毒裂解疫苗为免疫原,常规法免疫、融合、克隆化,获得各抗原特异性mAb。应用ELISA、HI试验和Western blot等技术研究mAb的反应性和特异性。结果:获得稳定分泌抗H1亚型流感病毒HA蛋白的杂交瘤细胞97株。其中株特异性mAb39株,29株具有HI活性;亚型特异性mAb7株,5株具有HI活性;2009年流行株与季节性A1、A3流行株共同抗原的mAb16株,9株具有HI活性;针对流感病毒共同抗原mAb35株,22株具有HI活性。结论:两种疫苗均具有较好的免疫原性和免疫保护活性,这些mAb的获得为流感病毒株特异、亚型特异性诊断试剂盒及流感病毒通用诊断试剂盒的制备提供了实验资料,为进一步研究H1N1流感病毒HA的抗原表位奠定了基础。     

中国H3N2亚型流感病毒烷胺类药物耐药性研究

目的 通过监测我国自1989年以来H3N2亚型流感病毒对烷胺类药物产生耐药性的情况,为流感的临床治疗用药提供一定的指导.方法 从我国流感监测网络中所分离的H3N2亚型流感病毒中随机选择了584株病毒,通过对病毒与烷胺类药物耐药性相关的M2基因进行序列测定,同时在细胞水平上通过药物敏感试验分析病毒对药物的敏感性,从而分析病毒产生耐药的情况.结果 1989-1999年没有发现对烷胺类药物产生耐药性病毒株,但2003年对烷胺类药物产生耐药性病毒株的比例从2002年的3.4%升到了56.0%,2005年达到77.6%.结论 自2003年以后,流行的H3N2亚型流感病毒超过50%的病毒产生了对烷胺类药物的耐药性,并且耐药病毒株的比例呈逐年升高的趋势.     

用MDCK细胞分离出禽H9N2亚型流感病毒

对患儿咽拭子用MDCK细胞病毒分离、患儿及其母亲血清H1测定以确定广州市是否有禽流感(H9N2)感染.咽拭子分离出禽流感H9N2及出现自身H9N2抗体,H1滴度160,母亲H9N2抗体1:20.可确定广州市有H9N2感染,并提示H9N2可通过人传播人而感染.     

从我国人群中再次分离到H9N2亚型流感病毒

目的 了解分离流感病毒毒株表面抗原亚型和特性及其来源。方法 病毒通过ＭＤＣＫ细胞分离,用红细胞凝集抑制（ＨＩ）和神经氨酸酶抑制（ＮＩ）测定对病毒株表面抗原进行鉴定和特性分析,人血清中抗体测定采用ＨＩ和中和实验。对患者进行个」案调查。结果 分离物为甲型流感病毒Ｈ９Ｎ２亚型,属Ｇ９类似毒株,它的ＨＡ抗原特性与已经从人、鸡和鸽分离到的Ｈ９Ｎ２亚型毒株均有差异。患者恢复期血清对分离物的ＨＩ抗体滴度为４００     

用MDCK细胞分离出禽H9N2亚型流感病毒

对患儿咽试子用MDCK细胞病毒分离、患儿及其母亲血清H1测定以确定广州市是否有禽流感（H9N2）感染。咽试子分离出禽流感H9N2及出现自身H9N2抗体，H1滴度160，母亲H9N2抗体1：20。可确定广州市有H9N2感染，并提示H9N2可通过人传播人而感染。     

猪在禽H9N2亚型流感病毒感染人中的作用

目的　了解猪在禽H9N2亚型流感病毒感染人中的作用。方法　用RT PCR扩增目的基因,用PGEM T Vector(美国Promega公司) 4℃过夜连接,重组质粒转入dH5α细菌,筛选阳性菌落,酶切鉴定,送六合通公司自动测序,然后进行进化树分析。结果　两株山东猪H9N2毒株基因组与人及禽分离出的H9N2病毒均有差异,中国内地从人分离出的H9N2毒株的基因组接近鸡的毒株,而香港特区从人分离出的接近鹌鹑的毒株;禽H9N2毒株不仅宿主范围广,同时其基因组具有多样性。结论　禽H9N2亚型毒株是直接感染人,而不是通过所谓的中间宿主猪,然后再感染人。     

2013~2018年天津市津南区0~14岁儿童H3N2亚型流感病原学监测分析

目的 分析天津市津南区2013~2018年H3N2亚型流感病毒流行特征,为流感防控策略的制定提供依据。方法 采集天津市津南区唯一一家流感监测哨点医院（咸水沽医院）的流感样病例（ILI）咽拭子标本,进行实时荧光定量PCR检测,对H3N2亚型流感病毒检测阳性标本进行统计分析。结果 天津市津南区2013~2018年共检测2972例ILI病例标本,其中H3N2亚型流感病毒核酸检测阳性245例,总阳性率是9.59%;5个监测年度检测的ILI样本H3N2亚型流感核酸阳性率分别是2.21%、17.80%、4.60%、16.41%和6.86%,各年度间差异有统计学意义（P＜0.05）;不同性别人群的H3N2亚型流感阳性率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;各年龄组的H3N2亚型流感阳性率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,但3~8岁儿童ILI监测H3N2流感阳性病例数最多。结论 天津市津南区H3N2亚型流感病毒呈年度周期性流行,多发于冬春季,是近些年流感流行的主要型别,学龄儿童是H3N2亚型流感防控的重点人群,为更好防控流感,及时掌握流行趋势,仍需加强监测。     

H1N2新亚型流感病毒神经氨酸酶基因来源的进一步研究

对流感病毒Ｈ１Ｎ２亚型重组株Ａ／哈防／１／８８、Ａ／哈防／１２／９２以及Ｈ３Ｎ２亚型病毒株Ａ／雅防／２／８７、Ａ／京防／５７／８９８和Ａ／粤防／１／９２神经氨酸酶（ＮＡ）基因核苷酸全序列的测定，进一步弄清了Ａ／哈防／１／８８病毒株的ＮＡ基因确来自当时人群中流行的Ｈ３Ｎ２亚型病毒株，很可能是来自Ａ／雅防／２／８７类病毒株；而Ａ／哈防／１２／９２病毒株的ＮＡ基因可能是与Ａ／哈防／１／８８病毒株的ＮＡ基     

深圳地区甲1(H1N1)亚型流感病毒基因特性的研究

目的　了解近几年H1N1亚型毒株在深圳地区人群中活动加强及“O”相特性出现的分子生物学基础及其基因演变的特性。方法　病毒粒RNA经逆转录合成cDNA,用PCR扩增,产物纯化,采用双脱氧链末端终止法进行核苷酸序列测定并推导出其所编码的氨基酸序列。进化树分析用DNASTAR公司出品的序列分析软件,MegAlign(103版)的Editseq(369版)。结果　根据病毒粒HA1基因特性,至少1995年以来深圳地区人群中同时流行着基因特性不同的三系毒株;1995～1997年H1N1毒株与A新加坡686(H1N1)病毒相比较,其HA1蛋白分子上第54和155位上分别插入和缺失一个糖基化点,同时氨基酸序列发生了替换。结论　近年来深圳地区人群中同时流行着HA1基因不同的三系H1N1亚型毒株。由于HA1蛋白分子上氨基酸序列发生了替换,尤其糖基化位点插入和缺失,造成1995年以来H1N1毒株活动加强,这些可能与毒株“O”相特性再现密切相关。