甲肝IgM抗体诊断试剂盒在甲肝病毒抗原检测中的应用

将HAV IgM-Ab诊断试剂盒用HAV-Ag标准品调控灵敏度后,用于检测HAV-Ag,并比较快速检测法和常规过夜法两种检测方法的测定效果,以选择在甲肝疫苗生产中,抗原检测的合适方法.经过调控灵敏度后,抗HAV IgM诊断试剂盒完全可以用来检测HAV-Ag.并可以正确评价HAV-Ag滴度,HAV感染性滴度.适用于甲肝疫苗的检定工作.     

McAb检测囊虫病人循环抗原的研究

应用ＭｃＡｂ双抗体夹心－ＥＬＩＳＡ检测脑囊虫病人血清和脑脊液（ＣＳＦ）中循环抗原（ＣＡＧ）。血清经ＰＥＧ沉淀浓缩沸浴和ＣＳＦ经沸浴处理后，ＣＡｇ的阳性率分别为９２．７３％和９０．７４％，总阳性率为９２．０７％，灵敏度６８．７ｎｇ／ｍｌ。对照组中除２例包虫病人血清有交叉反应外，其余均为阴性。平行检测病人ＣＳＦ的ＣＡｇ和ＣＡｂ，以及同步检测血清和ＣＳＦ中的ＣＡｇ，表明它们之间有互补和相互验证的作用，可提高阳性率。对囊虫病人治疗前后血清ＣＡｇ的动态检测，表明血清ＣＡｇ的阴转率随疗程的增加而提高。这些结果说明ＣＡｇ检测不仅可用于囊虫病的诊断，而且可作为疗效考核的重要手段。也说明ＭｃＡｂ双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测ＣＡｇ具有敏感性高、特异性强、重复性好等优点。     

三种ELISA法检测HFRSV抗原的比较

本文报告了BA-ELISA、夹心法ELISA和抗体捕获法ELISA对五株肾综合征出血热病毒(HFRSV)细胞培养物和感染乳鼠脑中病毒抗原的检测情况,结果表明BA-EL ISA敏感性最高,对HFRSV细胞培养物的检测滴度平均达1:576～2304,对感染乳鼠脑研磨液上清平均达1:2000～11200。由于三种方法均采用了HFRS单克隆抗体,因此非特异反应显著降低,敏感性得以提高。文中对三种ELISA方法的优缺点进行了讨论。     

甲型肝炎患者循环免疫复合物的检测及其临床意义

本文对20例甲肝病人血清用聚乙二醇组分分析法进行了循环免疫复合物(CIC)的检测,发现:(1)甲肝急性期IgM抗体和IgM型CIC明显增高,且IgM型CIC与抗HAV-IgM效价存在着明显的正相关,间接提示抗体IgM以甲肝病毒作为抗原形成CIC(循环免疫复合物),参与病毒的排除。(2)病人血清中CIC水平变化与病情有一定的关系。     

应用单克隆抗体Dot—ELISA检测血吸虫循环抗原的初步研究

检测感染宿主体内的循环抗原和循环免疫复合物可以确诊寄生虫感染和考核疗效。国内已有多篇检测血吸虫循环抗原方法的报道,但应用单克隆抗体检测血吸虫循环抗原的研究尚未见诸国内文献。作者应用抗日本血吸虫排泄分泌抗原(S·ESA)单克隆抗体进行斑点酶联免疫吸附试验 (Dot-ELISA)检测感染宿主血清循环抗原,结果表明:本法具有较高的敏感性和特异性。 材 料 和 方 法     

单克隆抗体检测分析S.typhiO,H,Vi抗原方法的建立及初步应用

以Ｓ．ｔｙｐｈｉ全菌体免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，通过细胞融合技术，建立了分别针对Ｓ．ｔｙｐｈｉ Ｏ９、Ｏ１２、Ｈｄ和Ｖｉ抗原的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）杂交瘤共３０株。通过对ＭｃＡｂ的亚类、效价和表位测定等进行筛选，建立了可分别检测Ｓ．ｔｙｐｈｉ可溶性Ｏ、Ｈ和Ｖｉ抗原的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法。检测３种抗原成分的敏感度分别为：１５．６２５ｎｇ／ｍｌ，８ｎｇ／ｍｌ和０．３０５ｎｇ／ｍｌ。检测全菌体的敏感度为１     

检测抗伤寒杆菌抗体的双抗原夹心ELISA法

<正>目前肥达氏试验结果仍作为伤寒的诊断依据,缺点是敏感性低和特异性差。国内学者对此曾作改进,但仍欠理想。我们应用超声粉碎法制备的伤寒杆菌可溶性抗原,建立了双抗原夹心ELISA法用于检测血清中抗伤寒杆菌抗体,现报告如下。     

抗HBs的双抗原夹心BA-ELISA检测和应用

<正> 血清抗HB_s效价的测定是考核乙肝疫苗效果和判断人体有无抗乙型肝炎免疫力的重要指示。因此寻找一种较为理想的抗HB_s测定方法正在引人注目。现有PHA和ELISA等方法敏感性较差,阳性检出率低。近年来建立的ABC-ELISA(以下简称ABC法)用以检测人血清中抗HBs,阳性检出率有所提高。但该法使用非特异性第二抗体,使在特导性放价放大的同时,非特异性效应也随之增大,从而影响该法的使用效果。双抗原夹心BA-ELISA是以抗原固相化,以生物素化HBsAg和亲和素-辣根过氧化物酶结合物为指示。从而在克服单纯双抗原夹心法(以下简称夹心法)阳性检出率低的同     

血清前S1抗原检测的临床价值

前S1(PreS1)蛋白是乙型肝炎 (乙肝 )病毒 (HBV)的S基因编码的蛋白 ,由 10 8或 119个氨基酸组成 ,主要存在于完整的病毒颗粒 Dane颗粒上 ,具有高度的免疫原性 ,可与肝细胞膜上的HBV前S1抗原受体结合而导致感染。我科对 2 85例血清ELISA检测HBsAg阳性者进行HBV DNA、HBV1、2、3、4、5五项 (HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)及前S1抗原检测 ,以了解其临床价值。我院 2 0 0 1年 8月至 2 0 0 2年 2月门诊和住院患者中血清HBsAg阳性者 2 85例。MR4 10 0酶标仪 ,WELLWash4MK2洗板机 ,PE5 70 0型PCR扩增仪。中国科学院…     

检测结核分枝杆菌蛋白抗原b夹心ELISA的建立及其应用

目的 建立定量检测脑脊液中结核分枝杆菌蛋白抗原b的夹心ELISA,以便用于诊断结核性脑膜炎.方法 制备抗结核分枝杆菌蛋白抗原b鼠源性单克隆抗体(mAb)及兔多克隆抗体;以单克隆抗体为包被抗体,多克隆抗体为检测抗体,建立检测结核分枝杆菌蛋白抗原b的双抗体夹心ELISA;应用此方法检测正常人(n=6)、非结核性脑膜炎患者(n=26)及临床确诊结核性脑膜炎患者(n=42)的脑脊液标本中蛋白抗原b的含量,并分析其与结核性脑膜炎活动性感染的相关性.结果 成功建立了检测蛋白抗原b的夹心ELISA,敏感度可达0.4 μg/L.应用该方法在正常人及非结核性脑膜炎患者脑脊液中未检测到蛋白抗原b;在结核性脑膜炎患者脑脊液中蛋白抗原b含量显著升高.结论 建立了敏感、特异检测结核分枝杆菌蛋白抗原b含量的ELISA,为活动性结核性脑膜炎的诊断提供一种有效手段.     

表面活性剂提取血痕对ELISA法检测M、N抗原的影响

本文探讨用表面活性剂抽取M、N抗原对双位点一步ELISA反应灵敏度的影响。结果提示 ,0 2 %OBG (n Octy1β D glucopyranoside )、 0 0 5 %TritonX 10 0和 0 0 5 %Tween 2 0等表面活性剂用于提取人血痕中N抗原 ,能明显提高检测的灵敏度。     

尿膀胱癌抗原作为膀胱肿瘤标志物的临床评价

为评价尿膀胱癌抗原(urinary bladder cancer antigen,UBC)在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的诊断价值,采用ELISA法对53例BTCC患者、25例泌尿系统良性疾病患者和13例健康志愿者进行UBC检测,并同时行尿细胞学检查.结果显示:(1)BTCC患者UBC平均含量为26.26±28.49μg/L,与泌尿系统良性疾病患者和健康志愿者相比(9.41±9.63μg/L、1.73±0.79μg/L),均有显著性差异(P均＜0.01).(2)以7.5μg/L为最适临界值时,UBC诊断BTCC的敏感性和特异性分别为86.8%、76.3%,与尿细胞学检查(32.1%、97.4%)相比,均有显著性差异(P均＜0.01).结论:UBC具有简便、敏感和无创的特点,可作为辅助诊断BTCC的尿肿瘤标志物.     

抗日本血吸虫SEA特异性IgY应用于循环抗原检测的研究

本研究应用抗日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)的鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)建立敏感、特异的检测循环抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附试验( ELISA).用SEA皮下多点注射法免疫海蓝鸡,水稀释法制备IgY抗体,以辣根过氧化物酶标记纯化的IgY抗体(IgY-E)和兔抗IgG抗体(IgG-E)分别作为检测抗体,IgY抗体和兔抗...     

尿膀胱癌抗原作为膀胱肿瘤标志物的临床应用

膀胱肿瘤是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,大多为膀胱移行细胞癌(BTCC),约有70%属于Ta期和T1期的浅表性肿瘤,可经尿道电切术治疗,但5～15年内的复发率高达60%～85%,且约20%将进展为浸润性肿瘤[1],因此及早发现膀胱肿瘤和复发肿瘤是治疗的关键.     

抗Ro／SSA抗体的检测及其方法学比较研究

取人脾脏制成匀浆，经超速离心和ＤＥＡＥ纤维素层析提取Ｒｏ／ＳＳＡ抗原，建立ＥＬＩＳＡ检测抗Ｒｏ／ＳＳＡ抗体的方法。各类风湿性疾病患者的检测阳性率依次为ＳＳ７２．７％、ＳＬＥ４７．４％、ＲＡ２３．０％、ＤＬＥ１４．２％、ＭＣＴＤ１４．２％。此外，ＥＬＩＳＡ与ＣＩＥ的符合率为８５．９％，与免疫印迹法的符合率为８５％     

水痘-带状疱疹病毒抗原的ELISA定量检测方法的建立

目的:建立水痘-带状疱疹病毒(VZV)抗原的双抗体夹心ELISA定量检测方法,用于质控VZV灭活疫苗研发和生产中抗原含量.方法:以VZV中和单抗5F6C8为包被抗体、8H5D1为酶标抗体,构建定量检测VZV抗原的双抗体夹心ELISA方法,并对本方法的特异性、灵敏度、准确性、线性和稳定性等性能进行分析.结果:建立的双抗体夹心定量检测VZV抗原的ELISA方法,线性范围为0.4 μg～13 μg/ml,相关系数为R2=0.994,定量限度为0.4.μg/ml;变异系数CV＜ 15％、准确性回收率介于87.5％ ～ 111.6％之间,稳定性37℃6天的回收率＞80％.与VZV以外的相关病毒样本没有交叉反应.结论:构建的VZV抗原ELISA定量检测方法的各项性能符合定量检测需要,可用于VZV灭活疫苗的研发和生产过程的抗原含量检测.