孟鲁司特钠治疗小儿反复发作过敏性紫癜疗效观察

目的：观察孟鲁司特纳治疗小儿反复发作过敏性紫癜的临床效果。方法选择2010年10月—2011年11月来我院治疗的反复发作过敏性紫癜患儿80例,随机将其分成对照组40例,治疗组40例。对照组患儿采用常规治疗方法,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予孟鲁司特纳治疗,观察2组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿的治疗有效率明显高于对照组患儿,差异明显（P<0.05）;治疗组患儿的复发率明显低于对照组患儿（P<0.05）。结论针对小儿反复发作过敏性紫癜的治疗在常规基础上给予孟鲁司特钠,治疗效果更明显,能有效提高治疗率,降低复发率,具有较高的临床应用价值。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法选取深圳市坪山新区坑梓人民医院2009～2011年间收治的86例反复发作性过敏性紫癜患儿为研究对象,随机将患儿分为观察组和对照组,每组各43例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗后总有效率为95.3%,显著高于对照组的74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效确切,患儿易接受,是一种安全有效的治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床治疗效果。方法收集我院收治的100例反复发作性过敏性紫癜患儿,随机将所有患儿分为观察组和对照组,每组患儿为50例。对照组患儿使用常规的氯雷他定联合西咪替丁的方式进行治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。结果观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论在临床对于反复发作性过敏性紫癜患儿实施治疗的过程中,通过使用常规治疗联合孟鲁司特钠的治疗方法能够显著提高治疗效果,值得推广应用。     

探析孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床效果

目的对孟鲁司特钠在小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中的临床疗效进行探讨。方法取86例小儿反复发作性过敏性紫癜参与此次研究,患儿均于2016年1月至2017年1月入院进行治疗。随机均等分组,对照组予以常规治疗,共43例;实验组同时予以孟鲁司特钠治疗,共43例;观察患儿的临床治疗情况,记录、分析和比较患儿的临床疗效、症状改善时间。结果实验组治疗效果理想,总有效率较高,对比数据得出P0.05,有统计学意义;实验组预后理想,症状改善时间较短,对比数据得出P0.05,有统计学意义。结论对小儿反复发作性过敏性紫癜实施孟鲁司特钠治疗,可改善患儿的临床症状,临床疗效显著且安全。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探究小儿反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠的治疗效果。方法:选取本院2014年6月~2016年6月收治的42例小儿反复发作性过敏性紫癜患者,并采用抽签的方式将其随机分为2组,对照组患儿实施常规治疗,观察组实施常规治疗+孟鲁司特钠治疗,并对两组患儿的治疗效果与复发率情况进行对比。结果:观察组患儿治疗后总有效率95.24%;对照组患儿治疗后总有效率71.43%,对照组患儿治疗总有效率明显低于观察组,(P0.05),差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后30d复发率9.52%,明显低于对照组的38.10%,(P0.05),差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后90d复发率14.29%,明显低于对照组的57.14%,(P0.05),差异具有统计学意义。结论:小儿反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠的治疗效果显著,复发率较低。     

孟鲁斯特钠联合山莨菪碱治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床观察

目的：观察孟鲁斯特钠联合山莨菪碱治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法选择2012年6月—2013年6月在我院治疗的反复发作性过敏性紫癜患儿78例作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,2组各39例。对照组患儿予以孟鲁斯特纳治疗,观察组在此基础上加用山莨菪碱治疗,比较2组患儿的临床疗效、症状消失时间。结果观察组患者总有效率为94.87%,显著高于对照组的71.39%,差异显著（P<0.05）;观察组患儿紫癜、便血、血尿及腹痛消失时间均比对照组短,差异显著（P<0.05）。结论孟鲁斯特钠联合山莨菪碱治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效显著,可快速缓解患儿症状,安全性较高。     

孟鲁司特钠治疗反复发作性小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠对反复发作性小儿过敏性紫癜的治疗作用。方法 46例反复发作过敏性紫癜的患儿随机分成治疗组和对照组,对照组常规治疗,必要时抗感染、禁食输液、激素治疗;治疗组在上述治疗基础上加服孟鲁司特钠口服,每日1次。疗程均为3个月。结果治疗组总有效率92.0%高于对照组的66.7%（P〈0.05）,尿IgG、Alb、TRF、β_2-M低于对照组（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠辅治反复发作的过敏性紫癜有效。     

孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及安全性

目的研究孟鲁司特应用于小儿过敏性紫癜临床治疗工作中发挥的作用。方法选择该院120例过敏性紫癜患儿,根据治疗方法的不同分别设置对照组和观察组,对照组接受常规临床治疗,观察组在常规治疗前提下另选择孟鲁司特进行联合治疗。结果观察组总治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组接受治疗后,其皮肤紫癜消失时间、消化道症状消失时间、关节疼痛消失时间以及器官病变消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对过敏性紫癜患儿,选择孟鲁司特开展治疗能够取得显著疗效。     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜临床分析

目的:分析孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取我院2015年7月-2016年12月收治的78例儿童过敏性紫癜患者,按照入院顺序的前后性将所有患儿分为治疗组(n=39)和对照组(n=39)。对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组的治愈率为21例(53.85%),好转率为16例(41.03%),治疗总康复率为37例(94.87%),明显优于对照组的治愈率18例(46.15%),好转率14例(35.90%)以及治疗总康复率32例(82.05%)(P0.05)。结论:对过敏性紫癜患儿进行孟鲁司特治疗能够有效改善患儿的临床症状,提高治疗效率,值得临床推广。     

用低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果评价

目的探讨采用低分子肝素钙对小儿过敏性紫癜肾炎患者治疗后获得的临床效果。方法将我院2013年12月至2013年12月收治的小儿过敏性紫癜性肾炎患者156例作为实验的研究对象。实验中通过抽签法展开随机分组。对观察组(78例)过敏性紫癜性肾炎患者采用低分子肝素钙进行治疗;对对照组(78例)过敏性紫癜性肾炎患者采用抗组胺药物进行治疗;观察对比两组患儿尿沉渣红细胞数量以及24h尿蛋白含量。结果观察对比治疗后2周以及治疗后3个月尿沉渣中红细胞数量发现,观察组明显少于对照组患儿(P0.05);观察对比治疗后2周以及治疗后3个月的尿蛋白含量发现,观察组明显少于对照组患儿(P0.05)。结论对于小儿过敏性紫癜性肾炎患者,临床采用低分子肝素钙进行治疗,获得疗效确切,可以将患儿血尿症状以及蛋白尿症状显著缓解,不会对患者的凝血功能恢复产生影响。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探讨分析孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取过敏性紫癜小儿患者24例,在实施常规治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠进行,对比两组患儿治疗后的疗效情况。结果:两组患儿治疗后观察组总治疗有效率为91.7%,对照组总有效率为75%,观察组明显高于对照组(P<0.05),经观察记录两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变消退时间等,观察组明显优于对照组。结论:对小儿过敏性紫癜采用孟鲁司特钠进行治疗,临床疗效确切,有效缓解临床症状,未出现不良反应,值得临床应用及推广。     

孟鲁斯特纳治疗儿童过敏性紫癜的疗效分析

目的:研究孟鲁司特纳在儿童过敏性紫癜治疗中的作用.方法:选取我院2015年1月-2017年1月60例过敏性紫癜儿童为研究对象,随机分为对照组与试验组,各30例.对照组患儿进行常规临床治疗,试验组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗.对两组患儿的治疗疗效进行对比分析.结果:试验组患儿总有效率为93.3%,高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05),对比两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛及消化道病变消退时间,试验组明显优于对照组.结论:孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效确却,可以有效改善患儿临床症状,未见明显不良反应,值得临床应用及推广.     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及其安全性。方法:选取80例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组与对照组。对照组患儿以常规治疗法进行治疗,包括口服药物氯雷他定片,注射药物西咪替丁等;观察组患者在此基础上加以孟鲁司特钠进行治疗。于用药15 d后比较两组患儿的临床治疗效果。结果:15 d后,两组患儿均有不同程度的恢复,相比之下,观察组患儿的恢复情况明显优于对照组,其有效率分别为90%、82.5%,两组差异有统计意义(P<0.05)。结论:常规治疗基础上加以药物孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜进行治疗,其临床效果显著,安全性高,值得在临床上广泛推广。     

孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜30例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法选择2009年6月-2013年4月在我院儿科住院治疗的符合过敏性紫癜诊断标准患儿30例,随机分对照组12例和治疗组18例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠联合脱敏治疗,持续治疗2个月。结果治疗组总有效率88．9％,对照组总有效率58．3％,二组患儿临床疗效对比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合脱敏治疗儿童过敏性紫癜是有效且安全的方法。家长易接受,值得临床推广。     

中医辨证治疗小儿过敏性紫癜性肾炎效果探讨

目的探究中医辨证治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法选取自2013年3月至2015年12月在我院就诊的小儿过敏性紫癜性肾炎患者78例,分为观察组和对照组,每组各为39例,对照组患者采用常规西药治疗,观察组采用中医辨证治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组中医辨证治疗小儿过敏性紫癜性肾炎治疗总有效率为94.33%,对照组西医治疗的治疗总有效率为75.47%,观察组治疗有效率显著高于对照组,具有统计学意义。结论采用中医辨证治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的治疗效果较好,患者治疗后症状明显改善,临床可进一步推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的实际价值研究

目的:研究治疗过敏性紫癜患儿采取孟鲁司特钠的临床效果。方法:选择我院2015年4月-2016年10月纳入的64例过敏性紫癜患儿,按照入院顺序分为两组,其中32例患儿采取常规治疗方式作为对照组,另32例患儿在对照组基础上采取孟鲁司特钠作为研究组,比较两组患儿的临床效果。结果:经过观察两组患儿的临床效果看出,研究组患儿各项症状体征消失时间均比对照组时间少;且总有效率93.75%比对照组总有效率81.25%高,差别均具有统计学意义(P0.05)。结论:治疗过敏性紫癜患儿采取孟鲁司特钠效果显著,快速缓解临床症状,缩短病情恢复时间,有效提高患儿生存质量。     

活血化瘀法降低小儿过敏性紫癜肾炎发生率的临床观察

目的观察活血化瘀法治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及对其紫癜性肾炎发生率的影响。方法将60例过敏性紫癜患儿随机分为化瘀消斑汤组(治疗组)30例、西医常规治疗组(对照组)30例。两组均治疗14 d后评定疗效及紫癜性肾炎发生率。结果治疗组总有效率为90.0%,紫癜性肾炎发生率为6.67%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论活血化瘀法治疗小儿过敏性紫癜具有较好的疗效,并能明显降低患儿紫癜性肾炎发生率。     

综合治疗小儿过敏性紫癜34例疗效观察

目的:探讨小儿过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)综合治疗的临床疗效.方法:选择我院2010年6月至2011年12月住院的66例过敏性紫癜患儿,将以上患儿随机分为观察组34例、对照组32例.对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上给予丙种球蛋白治疗.结果:对照组治疗后总有效率为62.5%,观察组治疗后总有效率为91.2%,两组病例治疗后总有效率比较有统计学意义(P<0.05);观察组症状缓解时间、住院时间明显低于对照组(P<0.05).结论:综合治疗小儿过敏性紫癜疗效显著,值得在临床上推广应用.     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作过敏性紫癫患者效果分析

目的 研究和分析使用孟鲁司特钠来治疗小儿反复发作过敏性紫癫的临床治疗效果。方法 收集该院从2011年7月-2013年6月之间被确诊为小儿反复发作过敏性紫癫的患者共170例做为要研究的对象，然后按照随机分配的原则将患者分成对照组与观察组，每组患者各为85例。其中，对照组的患者使用常规的治疗方法 ，观察组的患者在使用常规治疗的基础上再采用孟鲁司特钠来进行治疗。然后再对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果 经过系统治疗后，观察组患者中显效为76例，显效率为89.4%，无效的3例，无效率为3.5%。治疗的总有效率的达到96.5%。而对照组患者显效的共52例，显效率为61.2%，总有效率为72.9%，观察组患者的总有效率明显的高于对照组的患者。两组之间总有效率对比（χ^2=6.049, P〈0.05），差异有统计学意义。结论 对于反复发作性过敏性紫癫小儿患者，使用孟鲁司特钠进行治疗，有着显著的临床效果，也容易使患者接受，属于更安全、更有效的一种治疗方法 ，值得在临床上推广和应用。     

防风通圣散加减治疗小儿过敏性紫癜临床有效率分析

目的分析防风通圣散加减治疗小儿过敏性紫癜的临床有效率。方法本次研究对象选取本院的100例小儿过敏性紫癜患者,收治时间为2016年4月至2017年4月,按照接受治疗方式的不同随机分为对照组和实验组两组,两组患儿各为50例,对照组患儿接受常规西医治疗,实验组患儿在接受常规西医治疗的基础上接受防风通圣散加减治疗,对比两组患儿在接受治疗以后的临床总有效率。结果实验组过敏性紫癜患儿的临床总有效率和对照组过敏性紫癜患儿相比显著较高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论过敏性紫癜患儿接受防风通圣散加减治疗取得了显著的疗效,值得广泛地应用于临床。